2023年核医学技术基础知识分类模拟题9带答案及解析

核医学技术基础知识分类模拟题9核医学技术基础知识分类模拟题9

A1型题1.131Ⅰ显像宜选用的合适类型准直器是A.低能准直器B.聚焦型准直器C.中能准直器D.扩散型准直器E.高能准直器

E

[解析]131Ⅰ发射364keVγ射线，应该选用高能准直器进行显像。

2.显像剂的放射性活度过低对图像的影响是A.可增加测量误差B.可减少测量误差C.大的病灶易被掩盖D.加大了患者的辐射负担E.增加过敏的机会

A

[解析]放射性活度大，可以减少测量误差；否则，增加测量误差。

3.平行孔准直器与图像质量的关系A.孔径越大，灵敏度越差，而分辨率越好B.孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差C.孔径越小，灵敏度越好，而分辨率越差D.孔径越小，灵敏度越差，而分辨率越差E.孔径大小与灵敏度、分辨率无密切关系

B

[解析]在平行孔准直器，孔径越大，灵敏度越好，而分辨率越差。

4.SPECT均匀性校正的频度为A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次E.半年一次

B

5.阳性显像的影像特征是A.正常脏器和组织细胞显影，病变不显影B.病灶显影，而正常脏器或组织不显影C.能显示出该脏器和组织的形态和大小D.病灶区呈放射性分布稀释或缺损(即“冷区”)E.多能反映脏器、组织功能

B

[解析]病灶部位的放射性活度高于正常脏器组织的显像称为阳性显像，又称“热区”显像，这说明阳性显像是指病灶显影，而正常组织不显影。

6.在动态采集时，选用较小矩阵的目的是A.提高采集的速度B.提高图像的分辨率C.增加放射性活度D.使脏器放大E.提高检测的敏感性

E

[解析]在动态采集时，为了提高检测的灵敏度，宜选用较小的矩阵，如64×64的矩阵。

7.动态显像时，显像剂在体内运转速度较快者，要求A.采集的时间间隔缩短B.采集的时间间隔延长C.采集速度逐渐减慢D.采集速度减慢E.采集时间和速度没有影响

A

[解析]一般显像剂在体内运转速度较快者，采集的时间间隔应短，速度也应该加快。

8.动态显像时，显像剂在体内运转速度较慢者，要求A.采集的时间间隔缩短B.采集的时间间隔延长C.采集速度增快D.采集速度逐渐增快E.采集时间和速度没有影响

B

[解析]一般显像剂在体内运转较慢者，采集速度要求慢，时间间隔延长。

9.肾动态显像时，其动态相采集最佳速度是A.每帧2秒B.每帧10～20秒C.每帧30～60秒D.每帧2～4分钟E.每帧5分钟

C

10.肝胆动态显像时，其采集的速度应根据情况采集A.30～60秒一帧B.1～2分钟一帧C.5～15分钟一帧D.20～30分钟一帧E.30～40分钟一帧

C

11.各器官的血流显像应在注射显像剂后以多长时间间隔采集A.每1～2秒采集1帧B.每2～4秒采集1帧C.每4～6秒采集1帧D.每6～8秒采集1帧E.每8～10秒采集1帧

A

12.准直器与脏器的距离对图像的影响是A.距离越远，分辨率越高B.距离越近，分辨率越低C.距离越远，灵敏度越高D.距离越近，灵敏度越低E.距离越远，分辨率越低

E

[解析]准直器距离脏器越远，分辨率越低。

13.SPECT旋转中心校正的频度为A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每季度一次E.半年一次

B

14.显像装置沿体表从头至脚作匀速移动，将采集的放射性显示成为一帧影像称为A.全身显像B.平衡显像C.介入显像D.动态显像E.阴性显像

A

[解析]显像装置沿体表从头至脚或从脚至头作匀速移动，将采集全身各部位的放射性显示成为一帧影像称为全身显像。

15.显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像称为A.阳性显像B.阴性显像C.断层显像D.动态显像E.局部显像

E

[解析]局部显像是指显影范围仅限于身体某一部位或某一脏器的显像。

16.放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像称为A.平面显像B.局部显像C.断层显像D.动态显像E.阳性显像

A

[解析]放射性探测器置于体表的一定位置显示某脏器的影像为平面显像。

17.一般认为，早期显像是指显像剂注入体内后几小时以内的显像A.30分钟B.2小时C.4小时D.6小时E.8小时

B

[解析]一般认为显像剂注入体内2小时内所进行的显像称为早期显像。

18.一般认为，延迟显像是指显像剂注入体内几小时以后所进行的显像A.1小时B.2小时C.4小时D.6小时E.8小时

B

[解析]显像剂注入体内2小时以后所进行的显像称为延迟显像。

19.通过药物、运动或生理刺激干预以后，再进行的显像称为A.静态显像B.平面显像C.介入显像D.阴性显像E.阳性显像

C

[解析]在常规显像的条件下，通过药物或生理刺激等方法，增加对某个脏器或组织的功能刺激或负荷，观察脏器或组织对刺激的反应能力，以判断病变组织的血流灌注、储备功能情况，并增加正常组织与病变组织之间的放射性分布差别，提高诊断灵敏度的一类显像方法称为介入显像。

20.运动或药物负荷显像的目的是A.提高图像的分辨率B.了解脏器的血流C.鉴别病变的良、恶性D.了解脏器或组织的贮备功能E.加快显像剂的排泄

D

[解析]见上题。

21.显像装置围绕体表作360°自动旋转连续或间断采集信息，称为A.动态显像B.断层显像C.局部显像D.全身显像E.多方位显像

B

[解析]显像装置围绕体表作180°或360°自动旋转，连续或间断采集多体位的平面信息，或利用环状排列的探测器获取脏器各个方位的信息，再由计算机特殊软件和快速阵列处理机重建，可以获得各种断层影像。

22.下列哪项不是引起伪像的原因A.采集能量设置错误B.金属物品引起的图像改变C.衣物或皮肤放射性污染D.脏器功能异常导致的影像异常E.错误的放射性药物

D

[解析]脏器功能异常造成的图像改变不是伪像，而是需要引起注意并进行诊断的病理情况。

23.对于可疑的热区，应如何进行鉴别A.重新注射显像剂后再采集B.隔日后重做C.除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集D.用铅皮屏蔽热区后再采集E.对热区部位进行定量分析

C

[解析]图像上有可疑热区出现，应排除是否沾有放射性的棉签、小便污染衣物或皮肤等，可以通过清洗皮肤、去除衣物后和改变体位重复显像等方法排除。

24.如出现可疑的冷区，应如何进一步处理A.重新注射显像剂后再采集B.隔日后重做C.除去疑有污染的物品或清洗皮肤后再采集D.用铅皮屏蔽冷区后再采集E.检查有否引起衰减的物品

E

[解析]图像上有可疑冷区出现，应排除产生冷区的因素，检查衣物中有无硬币、纪念章、皮带扣等物品；检查准直器两面有无损坏、仪器本身的均匀性等。

25.将核医学的代谢或血流影像与CT影像进行匹配分析的专用名称是A.影像比较B.图像匹配C.功能解剖影像D.图像融合E.多功能显像

D

26.早期显像和延迟显像的时间分割点是A.2小时B.2.5小时C.3小时D.4小时E.5小时

A

27.显像剂应具备的性能不包括A.标记方便、血清除快B.进入靶器官的时间早C.稳定性好D.有效半衰期长E.靶器官与非靶器官的放射性比值高

D

[解析]好的显像剂应该有适合的有效半衰期。

28.下列哪一个不是决定平行孔准直器分辨率和灵敏度的参数A.孔径、有效孔深B.针孔的大小C.孔间壁厚度D.孔形状E.放射源与准直器距离

D

29.反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像可称为A.功能影像B.脏器影像C.解剖影像D.分子影像E.细胞影像

D

[解析]随着受体显像、代谢显像、放射免疫显像、反义核苷酸与基因显像等技术的应用，形成了前沿的分子核医学。分子核医学的内容主要包括放射性核素受体显像、代谢显像、多肽类放射性药物显像、重组单克隆抗体放射免疫显像以及基因显像等。这些显像技术的发展，使得核医学显像将可能逐步向“分子影像”领域转变，所谓“分子影像”就是反映脏器或组织生理与生化水平变化的影像，为疾病的诊断提供分子水平的功能信息。

30.核医学显像的解剖分辨率比CT等影像差，通常需多大的病灶才能被常规SPECT显像发现A.10cmB.5cmC.4cmD.3cmE.1cm

E

[解析]虽然核医学影像也可显示其解剖形态学变化，但图像的解剖学分辨率差，其影像的清晰度主要由脏器或组织的功能状态决定，通常小于1cm的病灶难以被常规的SPECT显像发现。

31.PET显像的分辨率明显优于SPECT，其空间分辨率通常可达A.3cmB.2cmC.1cmD.1mmE.4～5mm

E

[解析]PET的空间分辨率优于SPECT，可以达到4～5mm，用于小动物研究的新型：PET甚至可达1mm。

32.图像融合的主要目的是A.判断病灶大小和形态B.病灶区解剖密度的变化C.病灶区解剖形态的变化D.提高病灶的分辨率E.帮助病灶的定位

E

[解析]将核医学的代谢或血流影像与CT、MRI的解剖学形态影像进行融合，借以判断病变组织的代谢或血流变化，有助于鉴别病灶的性质，称为图像融合。目前所采用的CT、MRI设备主要用于帮助病灶定位。

33.有关PET/CT和SPECT/CT图像融合技术叙述错误的是A.采用同机图像融合技术B.可以获得CT解剖影像C.核医学的功能、代谢或血流影像D.CT主要发挥解剖定位功能E.采用异机图像融合技术

E

34.大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是A.PET、SPECTB.PET/CT、PETC.PET、SPECT/CTD.PET/CT、SPECT/CTE.SPECT、SPECT/CT

B

[解析]大型医用设备管理品目中属于甲类设备的是PET/CT、PET。

35.大型医用设备管理品目中甲类设备由A.国务院卫生行政部门颁发B.省级卫生行政部门颁发C.市级卫生行政部门颁发D.区级卫生行政部门颁发E.医院自行颁发

A

[解析]大型医用设备管理品目中甲类设备由国务院卫生行政部门颁发。

36.大型医用设备管理品目中乙类设备由A.国务院卫生行政部门颁发B.省级卫生行政部门颁发C.市级卫生行政部门颁发D.区级卫生行政部门颁发E.医院自行颁发

B

[解析]大型医用设备管理品目中乙类设备由省级卫生行政部门颁发。

37.《大型医用设备配置与使用管理办法》规定A.大型医用设备上岗人员要接受岗位培训，并取得相应的上岗资质B.上岗人员需取得《大型医用设备上岗合格证》C.医生需要取得上岗资质D.操作人员及工程技术人员需要取得上岗资质E.以上都对

E

[解析]《大型医用设备配置与使用管理办法》对大型医用设备使用人员提出要求：大型医用设备上岗人员(包括医生、操作人员、工程技术人员等)要接受岗位培训，取得相应的上岗资质——卫生部颁发的《大型医用设备上岗合格证》。

38.核医学的上岗合格证包括A.NMI医师B.NMI医师、NMI技师C.NMI物理师、NMI化学师D.NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师E.NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师、NMI工程师

D

[解析]核医学的上岗合格证有4种：NMI医师、NMI技师、NMI物理师、NMI化学师。

39.《放射性药品使用许可证》是由什么部门核发的A.由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发B.由国务院药品监督管理部门核发C.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发D.由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发E.由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发

C

[解析]《放射性药品使用许可证》由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发。

40.《放射性药品使用许可证》可分为几类A.三类B.四类C.五类D.六类E.二类

B

[解析]《放射性药品使用许可证》分为四类。

41.属于《放射性药品使用许可证》第一类使用范围的是A.体内诊断、治疗用一般放射性药品(系指根据诊断、治疗需要，对购入的放射性药品进行简单的稀释或不稀释用于患者的品种)B.碘[131Ⅰ]化钠口服溶液、邻碘[131Ⅰ]马尿酸钠注射液、氯化亚铊[201Tl]注射液等C.即时标记放射性药品生产企业提供的已配制完成的含锝[99mTc]注射液D.可研制和使用放射性新制剂以适应核医学诊治新方法、新技术的应用。研制范围仅限国内市场没有或技术条件限制而不能供应的品种E.准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒

E

[解析]《放射性药品使用许可证》第一类使用范围是准许使用体外诊断用各种含放射性核素的分析药盒。

42.《放射性药品使用许可证》第一类人员要求A.具有医学院校毕业或经核医学专业培训3个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员B.具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业1年以上的技术人员C.具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业2年以上的技术人员D.操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的《放射工作人员证》E.具有取得执业医师资格，经核医学专业培训1年以上，并获中级以上专业技术职务的人员

D

[解析]《放射性药品使用许可证》第一类人员要求：①具有医学院校毕业或经核医学专业培训6个月以上，并获中级以上专业技术职务的人员；②具有中专以上文化程度或经核医学(放免)专业培训，从事本专业3年以上的技术人员；③操作放射性物质的人员应持有卫生行政部门发给的《放射工作人员证》。

43.属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是A.达到《放射性药品使用许可证》(第二类)规定的相应条件B.具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备C.具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备D.具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)E.以上都是

E

[解析]属于《放射性药品使用许可证》第三类仪器与设备要求的是：①达到《放射性药品使用许可证》(第二类)规定的相应条件。②具有保证无菌操作的净化设备；制备正电子类放射性药品还应具备加速器、自动合成装置、高能正电子成像设备。③具备储存配套药盒的冷冻或冷藏设备和满足辐射防护要求的存放放射性药品和废弃污物的设备。④具备与所用放射性药品质量检测相适应的检验仪器和设备(如测定化学纯度的纸色谱分析条件及仪器等)。

44.不属于《放射性药品使用许可证》第一类房屋设施要求的是A.具备临床检验用的实验室，并且内墙表面应粗糙B.具备防昆虫和防尘设施C.实验室设通风设施，具有器具洗刷和卫生清洁设施D.具有安全防盗设施E.具有满足辐射防