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Engineeredsymbiontsactivatehoneybeeimmunityandlimitpathogens汇报人:工程共生菌激活蜜蜂免疫力并限制病原体文献阅读汇报:目录CONTENTS文献简介20102主要内容03思考总结文献简介3文献简介4作者:SeanPLeonard;JElijahPowell;JiriPerutsa;PengGeng等作者单位:美国奥斯汀得克萨斯大学整合生物学系,德克萨斯大学分子生物科学系,德克萨斯大学奥斯汀分校。期刊名:Science(NewYork,N.Y.)年份:2020卷号:Vol.367期号:No.6477页码:573-576IF:41.037主要内容5主要内容文献摘要:蜜蜂是重要的传粉者,受到与寄生虫和病原体传播有关的蜂群损失的威胁。文献提出了一种控制蜜蜂基因表达和保护蜜蜂健康的新方法并设计了一种共生的蜜蜂肠道细菌-白眉草,以诱导真核生物RNA干扰(RNAi)免疫反应。文献证明工程菌Alvi能稳定地再殖化蜜蜂,产生双链RNA激活RNAi,抑制宿主基因的表达,从而改变蜜蜂的生理、行为和生长。通过使用这种方法来提高蜜蜂在病毒攻击后的存活率,并且证明工程的S.Alvi可以通过触发螨RNAi反应来杀死寄生的Varroa螨。这种共生介导的RNAi方法是研究蜜蜂功能基因组学和保护蜜蜂健康的工具。7试验方法:①为了测试工程改造的小蜂是否能牢固地定居在蜜蜂中,我们用表达绿色荧光蛋白(GFP)的质粒转化的小蜂对新近出现的,经过抗生素处理的蜜蜂进行了接种,然后监测了细菌的定殖。②为了测试沙门氏菌是否可以原位递送dsRNA,我们设计了一个模块化平台,以组装由两个启动子的反向排列产生dsRNA的质粒。主要内容8主要内容试验方法:③测试了共生体产生的dsRN是否可用于沉默特定宿主基因。肤岛素/类胰岛素生长因子信号通路控制蜜蜂的喂养行为和发育,包括工蜂从护士到觅食者的过渡。我们构建了靶向胰岛素受体InR1(pDS-InR1)的dsRNA质粒,将该质粒转化为葡萄球菌,并测定了其对蜜蜂的作用。④测试共生产生的dsRNA是否可以保护蜜蜂免受常见病毒病原体的侵害。通过设计三种针对DIV基因组不同部分(pDS-DWV1至DDS-DWV3)的dsRNA产生质粒,然后初步评估是否带有这些质粒的链球菌可以帮助蜜蜂抵抗DWV感染。9主要内容试验结果:①将靶向特定基因的双链RNA(dsRNA)质粒,转化到蜜蜂肠道共生菌Snodgrassellaalvi中,使其能经RNA干扰(RNAi)机制调控宿主基因表达;②这种工程菌能在蜜蜂肠道中稳定定植,持续产生激活蜜蜂RNAi的dsRNA,dsRNA能扩散到蜜蜂全身从而系统性抑制特定蜜蜂基因的表达,改变蜜蜂生理、行为和生长;③靶向残翅病毒的工程菌可增强蜜蜂对其感染的抵抗力,靶向蜜蜂寄生虫瓦螨的工程菌可通过触发瓦螨的RNAi应答来将其杀死。思考总结1011思考总结
基因工程技术几乎涉及到人类的生存所必需的各个行业。比如此项研究表明的可以通过工程菌(指将目的基因导入细菌体内使其表达,产生所需要的蛋白的细菌)调控蜜蜂的基因表达,限制病原体感染,提高蜜蜂的健康和存活率。
但是在进行基因工程实验时应该注意实
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