2023年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关题库600题（附答案）

一、单选题使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%,且不受食物、、、C、C、度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯故选E。10.注射剂的pH值一般控制在()代谢脱甲基生成吗啡后，产生镇痛作用。【试题答案】选B、、C、C、、基，又因卡托普利为双S构型(环内及侧链的手性碳原子),根据其R、S命名23.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R,5R,6R红霉素C9-肟衍生物为罗红霉素，故本题【试题答案】应选B。38.某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量Xn=500mg,V=10L,k=0.1h⁻¹,T=A、0.05mg/L、、、、故本题选B.结构修饰。黄体酮的结构专属性很高，使活性增强的结构变化基本局限和6位。在黄体酮的6位引入双键、卤素或甲基及17位酯化，因立体障碍可使B45.不属于抗心律失常药物类型的是应选B。除99.9%,故本题选D。49.混悬剂中使微粒电位增加的物质是()粒的(电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电53.一般注射液的pH应为H为7.4,因此注射液的pH与血浆pH相同，是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性，各种注射液不可能都调节pH至7.4,而是调节在4～9之间，在C、抗原(或抗体)修饰的靶向制剂别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);60.关于常用制药用水的错误表述是()注射剂的稀释剂。故本题【试题答案】应选D。解析：本题为识记题，房室模型中的"房室"划分依据是以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分，故本题选B。62.下列哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好解析：青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】63.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体解析：所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效64.静脉注射某药，X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为解析：表观分布容积V=X0/C0,其中X0为静注剂量，CO为初始浓度。将其代入65.大多数药物吸收的机制是A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需要载体，不消耗能量；无饱和现象和竞66.可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是()A、吗啡的3-甲醚衍生物C、吗啡的6-甲醚衍生物待因镇痛活性仅是吗啡的1/10,可待因具有较强的镇咳作用。【试题答案】选C特殊蛋白质(包括载体、通道)的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载细胞外的转运过程，不需要能量。故本题选B。C、氯贝胆碱与M胆碱受体结合是室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。【试题答案】选A。A、鉴别项下B、检查项下容。本题【试题答案】应选C。衰期可为21.8年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚。说法错误，此题应该选D。解析：将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋异构体8～128倍。【该解析：将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左A、吐温20B、吐温60C、吐温80D、司盘80用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则称取"0.1g",是指称取重量可为0.06～0.14g;称取"2g",是指称取重量可为1.5～2.5g;称取"2.0g",系指称取重量可为1.95～2.05g;称取"2.00g",系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。故本题【试题答案】应选B。117.溶胶剂胶体粒子的粒径范围为解析：溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。又称疏水胶体溶液，溶胶剂中分散的微细粒子在1～100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属热力学不稳定系统。118.非线性药物动力学的特征有A、药物的生物半衰期与剂量无关B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C、稳态血药浓度与给药剂量成正比D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：1)药物的消除不呈现一半衰期延长、清除率减小；3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；119.包糖衣时包隔离层的主要材料为()B、聚山梨酯80。A、羧甲基淀粉钠题【试题答案】应选C。A、法莫替丁00OOHo、、C、C、、B、稀释剂D、崩解剂E、润滑剂A、芬太尼解析：软胶囊的崩解时限为60分钟核】A、头孢美唑钠解析：头孢曲松(Ceftriaxone)的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1,2,疗浓度。【试题答案】选E是解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%,其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间【试题答案】选D应选E。D、发生β酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮解析：本题考查单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度的求算。单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓,故k。=本题【试题答案】应选C。161.受体的类型不包括A、核受体B、内源性受体C、离子通道受体D、G蛋白偶联受体E、酪氨酸激酶受体受体蛋白位置和效应器性质等特点，受体大致分为四类，即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题【试题答案】应选B。162.与普萘洛尔的叙述不相符的是A、属于β受体拮抗剂B、属于α受体拮抗剂C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环B、吗氯贝胺D、氟西汀B。BA、上市5年以内的药品C、上市3年以内的药品E、上市1年以内的药品包封率包封率=[脂质体中的药量/(介质中的药量+脂质体中的药量)]x100%,解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)可抑制胆固醇(CH)的合成，降解析：在睾酮的17α位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮C解析：根据题干直接分析，皮下注射给药容量一般为1~2ml,一般用于过敏试验题选C。190.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为其效价4小时损失10%;而pH为3.6,1小时即损失10%,4小时损失40%。E、吐温80类(又称尼泊金类)、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)及醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等，吐温80为表面活性剂，不具有防腐作用。故本题解析：将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药随着给药途径的改变而改变。故本题【试题答案】应选B。D、联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变C、βD。D11.以下哪些与甲氨蝶呤相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病解析：甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药。故C描述错误。12.对生物利用度的表述正确的是A.要完整表述一个生物利用度需要AUA、tmax两个参数B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比C、溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度D、生物利用度与药物吸收总量有关E、生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。生物利用度包括两方面内容：药物吸收速度与药物吸收程度。吸收速度即药物进入血液循环的快慢。峰浓度Cmax与吸收速度有关，但它还与吸收程度(量)有关。吸收程度，即药物进入血液循环的多少，可用血药浓度-时间曲线下面积AUC来表示，它与药物吸收总量成正比。制剂的生物利用度应该用Cmax、Tmax、和AUC三全面地评价，它们也是制剂生物等效性评价的三个主要参数。13.下列哪些药物属于体内原始激素18.环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能、、、、、解析：本题考查环磷酰胺的体内代谢过程及代谢产物。环磷酰-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，并在肝脏对湿度90%士5%)与强光照射试验(照度为4500Lx士500Lx,可选用相似于D6均使亲水性增加)、乙酰化结合反应与甲基化反应(后两者皆降低亲水性)。故有38.某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物40.可用于不溶性骨架片的材料为()检测项目紫外色谱杂质A其他杂质其他总杂含量测定44.标准检验结果波长处有最大吸收在263nm波长处有最小吸收在263nm波长处有最小吸收标示量为 西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片D、溶液的pH等，故本题选A、B、C、D、E。有A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)提高了药效并延长了作用时间。在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A6a-氟原子后，则可阻止6位的氧化代谢失活。但单纯的在9α-引入氟原子的-位引入氟原子同时再在其他部位进行修饰，如在9α-位引入氟原子、C16引入羟基并与C17α-羟基一道制成丙酮的缩酮，可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用，糖皮质激素作用大幅度增加，如曲安西龙、曲安奈德。在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床上应用最广泛的强效皮质激素。55.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A、培美曲塞C、磺胺甲噁唑解析：ADE都属于二氢叶酸还原酶抑制剂，而磺胺甲噁唑抗菌机制主要是通过竞争性的与二氢蝶酸合成酶，阻止细菌合成二氢叶酸还原酶。56.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物B、普鲁卡因胺D、无毒性、无溶血作用E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(X₁-X,)-作图解析：注射剂的特点(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜尼泊金类。2苯甲酸及其盐：在水中溶解度为0.29%,乙醇中为43%(20℃),国药典》每5年出版1版，每年出版1本增补本。《中国药典》的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为《中国药典》(2015年版),英文表示为ChP(2084.片剂中常用的崩解剂有()用93.含有3,5-二羟基庚酸侧链的调节血脂药是盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片C、矫味剂C、氨氯地平、BBCCDD舍曲林文拉法辛艾司西酞普兰不定项选择(总共300题)2.A.含有四氮唑结构A、含有二氢吡啶结构C、含多氢萘结构D、含孕甾结构构，故本题选C。、C、C、E、为黄体酮的化学结构是解析：本组题考查药物的化学结构。E为炔诺酮。故本组题【试题答案】应选DACB。4.A.羟苯酯类A、阿拉伯胶B、阿司帕坦C、胡萝卜素制剂的甜味剂；胡萝卜素常作为着色剂；氯化钠为等渗调节剂；故本题选B。5.某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成热敏脂质体。而半乳糖修饰的脂质体、甘露糖修饰的脂质体属于特殊性能脂质体中的多糖被复脂质体，结合了天然或人工合成的糖脂的脂质8.A.高温可被破坏A、水溶性C、不挥发性D、可被强氧化剂破坏E、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质解析：热原的性质①耐热性：一般说来，热原在60℃加热1小时不受影响，100℃也不会发生热解，在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。②滤过性：热原体积小，约在1～5μm之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留；但活性炭可以吸附热原。③水溶性：热原能溶于水。④不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热9.A.喜树碱A、氟尿嘧啶C、盐酸伊立替康E、作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是解析：喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶1。10.A.血脑屏障A、首过效应C、胃排空与胃肠蠕动D、药物在胃肠道中的稳定性E、影响药物吸收的剂型因素有解析：影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物。影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程。脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布，脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程。口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象，称为首过效应。11.A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应A、含有苯并硫氮杂草结构B、具有芳烷基胺结构C、二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管D、具有三苯哌嗪结构E、硝苯地平的特点是解析：维拉帕米具有芳烷基胺结构，包括两个二甲氧苯基、戊腈、叔胺；硝苯地能选择性扩张脑血管；桂利嗪具有三苯哌嗪结构，故本题选C。12.A.单室单剂量血管外给药C-t关系式A、单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式B、单室单剂量静脉注射给药C-t关系式C、单室多剂量静脉注射给药C-t关系式D、多剂量函数解析：本题为识记题，单室模型中单剂量静脉注射给药后，药物的体内过程基本上只有消除过程，且符合一级动力学方程。所以单室单剂量静脉注射给药C-t13.A.阿米卡星B、5-HT再摄取抑制剂、、、、25.维生素C注射液【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml维生素C注射液中由于下列哪种附加剂的加入调A、维生素C28.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是C、羧甲基纤维素钠D、聚山梨酯80解析：本组题考查混悬型注射剂的处方分析。醋酸可的松注射液为混悬型注射剂，注射液通过混悬剂形式解决了难溶性药物给药问题。醋酸可的松为主药，硫柳汞为抑菌剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒的沉降速度。氯化钠为渗透压调节剂。、E、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是解析：本组题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的药动学方程扣药动学参数的计算。包括单室模型静脉注射体内药量随时间变化关系式和首剂量与维持量的31.维生素A转化为2,6-顺式维生素A下述变化分别属于转化为2,6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰C。CC、异物D、装量差异大A、USPD、Ph.Eur.36.吐温80可作为48.A.、、D、聚乙二醇60001个半衰期，达坪分数为50%,即从体内消除的百分数为50%;经过3.32个半衰期达到Css的90%,即从体内消除的百分数为90%;经过4个半衰期达到Css的93.75%,即从体内消除的百分数为93.75%;经过6.64个半衰期达到Css的99%,别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);格列本脲聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。防常用的防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)、山梨酸与溶性或微溶性药物)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾)等。常用的润滑剂(广义)有硬脂酸镁(M67.可作为肠溶衣材料的是()A、Poloxamer解析：此题考查固体制剂常用辅料。薄膜包衣又分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三种。肠溶型：系指在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(1、Ⅱ、Ⅲ号)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)等。68.(镇痛药物的使用)临床使用外消旋体的是C、吐温80E、维生素C73.鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml本处方中阿拉伯胶的74.A.司盘20D、吐温80菜碱型。阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、氯苄甲乙胺等；聚子型乳化剂；硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，吐温80、司盘20属于乳化剂，故本题选D。76.水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟苯乙酯1g蒸馏水480ml水杨酸乳膏处方中保湿剂为B、液状石蜡为杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠1D、引起50%最大效应的剂量是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反A、十二烷基硫酸钠【处方】辛伐他汀10g微晶纤维素64g直接压片用乳糖59.4g甘露醇8g交联聚维酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精0.8gD、羟基化与N-去甲基化D、引起50%最大效应的剂量96.伊曲康唑片处方中填充剂为()C、聚山梨酯80A、聚山梨酯80A、400～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，紫外-可见光区解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为C、羟基化与N-去甲基化激动剂。正确【试题答案】为B。A、LD50D50)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。C、司盘80D、吐温80解析：本题为识记题，在包衣液的处方中，肠溶衣材料有丙烯酸树脂CAPPMCP、虫胶；二氧化钛一般作为包衣液的遮光剂；丙二醇一般作为包衣液的增塑剂；司盘80、吐温80为一般作为乳化剂，故本题选B。111.反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是查看材料解析：本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0,无内在活性；α<1,内在活112.A.来曲唑C、利巴韦林E、含三氮唑结构的抗肿瘤药是解析：含三氮唑结构的抗真菌药是氟康唑，故本组题选C。B、调节pH酸盐酸盐0.3g糖浆200ml甜蜜素1g香精1ml8%羟苯丙酯：乙酯(1:1)乙醇溶液、、、、E、对听觉神经及肾有毒性的药物是解析：本组题考点是抗生素类药物的毒副作用，庆大霉素是氨基糖苷类，有肾、122.某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为查看材料A、255mg解析：静注的负荷剂量=2X1.7X75=255(mg)故本题【试题答案】应选A。123.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A、利巴韦林C、齐多夫定别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦(洛韦类药物);运动黏度平方毫米每秒(mm²/s)波数厘米的倒数(cm⁻¹)密度千克每立方米(kg/m³)克每立方厘米(g/cm³)放射性活度吉贝可(GBq),兆贝可(MBq),千贝B、非离子型表面活性剂127.A.胃排空速率A、肠肝循环B、首过效应C、代谢D、吸收E、不超过10ml射量为1～2ml;皮内注射的注射量为0.2ml以下，故本题选B。B、青霉素GA、共价键相),包在外面的液体称为分散介质(外相)。液体分散相分散于不相混溶介质135.A.司盘20D、吐温80菜碱型。阳离子表面活性剂有苯扎溴铵、氯苄甲乙胺等；聚山梨酯80属于非离盘20属于乳化剂，故本题选D。A、BPD、Ph.Eur.E、《中国药典》的英文缩写为E、稳态血药浓度是解析：本题为识记题，药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4~5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓析本题选B。140.A.队列研究B、描述性研究C、病例对照研究D、判断性研究E、药物流行病学研究的起点解析：描述性研究是药物流行病学研究的起点。141.效价强度是指查看材料A、临床常用的有效剂量B、安全用药的最大剂量C、刚能引起药理效应的剂量D、引起50%最大效应的剂量D、聚乙二醇解析：非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。D、经皮吸收制剂146.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A、普通片C、糖衣片D、可溶片的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6~8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。E、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0),与激动药合适HLB值为15～18,常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。型表面活性剂；十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，综合分析，本题选C。、、C、C、C、羟基化与N-去甲基化C、氨曲南D、亚胺培南克拉维酸可使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类抗生素增效30倍以上。临床选A。159.要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是的崩解时限是15分钟，分散片、可溶片为3分钟，舌下片、泡腾片为5分钟，薄膜衣片为30分钟，肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6~8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。【处方】维生素C104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml注射用水加至1000mlA、维生素C匀的乳剂；乳剂类型有0/W型和W/O型，转相是由0/W乳剂转变为W/O或由W/0A、聚乙二醇172.某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h⁻¹,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：A、1.56mg/hC、油溶性维生素类(如维生素174.A.硬脂酸钠A、苯扎溴铵C、聚乙烯醇D、聚山梨酯80E、通式为RC0OM⁺的阴离子表面活性剂是解析：本题为识记题，阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐：碱金属皂(硬脂酸、油酸、月桂酸等),碱土金属皂，有机胺皂(硬脂酸三乙醇胺等);②硫③磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、十二烷基苯磺酸钠等。通式为RC00M⁺的阴离子表面活性剂是硬脂酸钠，通式为RNHSX的阳离子表面活性剂是苯扎溴铵，在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是卵磷脂，175.A.奥美拉唑E、结构中含有呋喃环的是解析：本题为识记题，含有手性中心的药物是手性药物，手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本题选C。B、羧甲基淀粉钠解析：根据题干分析，填充剂或稀释剂有微晶纤维素、糊精、淀粉、乳糖、无机盐类等；崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等；润滑剂有硬脂酸镁、滑石粉等；黏合剂主要有淀粉浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、乙基纤维素等，助流剂主要有微粉硅胶，综合分析，本题选B。179.A.按病因学分类A、按病理学分类B、按量-效关系分类C、按给药剂量及用药方法分类D、按药理作用及致病机制分类药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾E、舌下片的崩解时间薄膜衣片应在30min内全部崩解糖衣片应在60min内全部崩解肠衣片先在盐酸溶液(9→1000)中检查2h,每片不得有裂缝朋解或软化现象，于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部朋解含片应在30min内全部崩解或溶化舌下片应在5min内全部崩解或溶化可溶片水温15～25℃,应在3min内全部崩解或溶化结肠定位肠pH为7.8～8.0的磷酸盐缓冲液中181.A.队列研究A、实验性研究B、描述性研究C、病例对照研究D、判断性研究E、又称定群研究的是解析：描述性研究是药物流行病学研究的起点。-1-1E、羰基的红外光谱特征参数为解析：苯环的红外光谱特征参数为3300～3000cm⁻1、1675～1500cm²¹、1000～650cm⁻¹;羟基的红外光谱特征参数为3750～3000cm⁻¹、1300～1000cm²¹;羧基的红外光谱特征参数为1900～1650cm⁻¹;胺基的红外光谱特征参数为3750～3000cm¹;故本题选E。183.临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A、药物的剂量B、药物的脂溶性C、药物的水溶性D、药物的生物利用度E、药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性解析：阿托品能迅速对抗体内ACh的M样作用，药物选择性低，表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌、加快心率和扩大瞳孔等，减轻或消除有机磷酸酯类出汗、瞳孔缩小、心率减慢和血压下降等。【试题答案】选B184.A.格列吡嗪A、格列齐特解析：本题为识记题，椎管注射的注射量不超mlD、亚叶酸钙D、聚山梨酯80B、微生物及光、热、空气等的作用匀的乳剂；乳剂类型有0/W型和W/O型，转相是由0/W乳剂转变为W/0或由W/0电位降至20～25mV时，引起乳剂粒子发生絮凝。故本组题【试题答案】应选BECAD。D、拮抗药B、润湿剂D、絮凝剂解析：本题为识记题，用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂为助悬剂；在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为稳定剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；使微粒Zeta电位增加的电解质为反絮凝剂；增加分散介质黏度的附加剂为絮凝剂，综合分析，本题选B。194.A.羟丙甲纤维素A、硫酸钙B、微晶纤维素E、黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是解析：本题为识记题，片剂常用的黏合剂包括：①淀粉浆；②羧甲基纤维素钠(C⑤羟丙基甲基纤维素(HPMC);⑥其他黏合剂：5%～20%的明胶溶液、50%～70%的蔗糖溶液、3%～5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶液或醇溶液。蔗糖的吸湿性较羟丙甲纤维素强，故本题选E。195.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为查看材料A、表观分布容积B、肠-肝循环D、生物利用度曲安西龙o物分子中的16位为甲基药物是地塞米松和倍他米松；含有缩酮结构的药物是曲很高的亲和力，但内在活性不强);拮抗药是指能与受体结合，具有较强亲和力(质子泵抑制剂);奥美拉唑的基本母核是苯并咪唑；奥美拉唑的(-)-(S)-D、羟基化与N-去甲基化203.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()B、吐温60A、舌下片D、肠溶衣片E、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是D、司盘80E、吐温80209.A.、、、、为B、吐温80A、99%E、药物经过1个半衰期，从体内消除的百分数为解析：本组题考查单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度。药物从体内消除若干百分数所需的时间(亦可描述为所需生物半衰期的个数)计算公式为：t=,已知t,将其带入上式，可以求算出Cn/C的比值。故本组题【试题答案】应选E。216.磺酰脲类降糖药A、米格列醇B、吡格列酮C、格列齐特D、二甲双胍E、瑞格列奈解析：磺酰脲类降糖药代表有格列齐特，格列本脲，格列吡嗪等。血糖药”知识点进行考核】217.用于注射剂中局部抑菌剂A、甘油C、三氯叔丁醇解析：硬胶囊应在30分钟内全部崩解解析：本题为识记题，助流剂是指能降低粒子间的摩擦力而能改善粉末(颗粒)A、不超过20℃226.阿昔洛韦的前药是()避光并不超过20℃;冷处系指2～10℃;常温系指10～30℃。除另有规定外，A、400～760nmE、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是硫醚；有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是卤素；可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是羧酸(羧基);引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性；酰胺易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力。故本组题【试题答案】应选BDC。232.A.临床常用的有效剂量A、药物能引起的最大效应B、引起50%最大效应的剂量C、引起等效应反应的相对剂量D、引起药物效应的最低药物浓度E、半数有效量(EDsn)解析：半数有效量(EDso)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。233.所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装A、产品冷藏保存B、制备过程中充入氮气C、处方中加入EDTA钠盐D、调节溶液的pHE、以下情况易采用的稳定化方法是选D。236.药物的分布()A、血脑屏障B、吐温80异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2,6-顺式维生素A属于异构化。氯霉D、甘油防腐剂是羟苯乙酯、氯甲酚、三氯叔丁醇，硬脂酸、吐温80常作C、羟基化与N-去甲基化成3-0-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成6-0-葡萄糖醛苷物是较强的8%聚维酮乙醇溶液100mlA、色谱外标法出待测组分在样品中的百分含量。色谱内标法为;色谱外标法为,故本题选B。A、增粘剂成游离药物，则药物的吸收不受影响。另外，表面活性剂能溶解消化道上皮细胞膜的脂质，改变通透性，能影响药物的吸收。D、Ph.Eur.解析：本题考查各国药典的缩写，注意记忆和区分。注意E是欧洲药典。244.A.硝酸异山梨酯A、双嘧达莫E、属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是解析：扩张冠脉抗心绞痛药物的作用机制为扩张冠状动脉，改善心肌的供氧和供血，增加心肌耗氧量，抑制血小板聚集，防止血栓的形成。扩张冠脉抗心绞痛药物包括双嘧达莫。硝酸异山梨酯属于NO供体类抗心绞痛药物；美托洛尔属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物；地尔硫草属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物；氟伐他汀属于调血脂药，故本题选B。旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可橡胶三类。背衬材料常用由铝箔、聚乙烯或聚丙烯等材料复合而成的复合铝箔。保护膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯和聚四氟乙烯等塑料薄膜。药库材料可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、凝胶或溶液，如卡波姆、HPMC和PVA等，各种压敏胶和骨架材料也同时可以是药库材料。故本组题【试题答案】应选B250.A.喷雾剂A、混悬型气雾剂B、溶液型气雾剂C、乳剂型注射剂D、吸入粉雾剂E、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是解析：二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统；251.A.硝普