药剂学题库原版

1胶束：当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。临界胶束浓度()：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。亲水亲油平衡值(值)：表面活性剂对水和油的综合亲和力。最大增溶浓度()：当表面活性剂，增溶药物达饱和浓度。昙点：是非离子表面活性剂的特征现象，是表面活性剂使用的温度上限。分散体系：一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。布朗运动：悬浮微粒永不停息地做无规则运动的现象叫做布朗运动。条件下质量能够符合规定要求的期限。粉体学：研究粉体的基本性质及应用的科学。角：粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得接触角：液滴在固液边缘的切线与固体平面间的夹角。流变学：研究物质流动和变形的学科。和水中的分配系数比值的对数值。固体分散体制备技术：将难溶性药物高度分散在载体材料中的一种技术。2。微球：药物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成微小球状实体。＜，药物溶解度随温度的降低而升高。。 、粗分散体系的微粒给药系统主要包括混悬剂、乳剂、微囊、微球等；胶体分散体系的微粒给药系统 米乳、纳米脂质体、纳米粒、纳米囊、纳米胶束等。 、微粒分散体系布朗运动的本质：分散介质(液体分子)的热运动。 温度和水分、包装材料。 3 。 内的药物量与体系总药物量的百分比， 是经表皮途径。征和胶束形成的关系？表面活性剂具有两亲基团，当表面活性剂的正吸附到达饱和后继续加入表面活性剂，其分子则转入溶液中，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依赖范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，形成胶束。溶血性：吐温＞吐温＞吐温＞吐温4、甲酚在水中的溶解度只有，但甲酚皂溶液含甲酚，试述其机制？皂是非离子的表面活性剂，甲酚带极性基团，以其非极性基团(苯环)插入胶束内部，极性基团(酚羟基)则伸入胶束外层的极性区。极性物质由于含有极性基团可被胶束外层的极性基团吸引而被吸附。小，增溶能力下降，表面活性剂析出，出现浑浊，发、简述微粒分散体系的概念、分类和基本特征？微粒分散体系的概念：是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。、简述定律公式，并说明沉降速度与粒径、黏度的关系？性实验包括哪些？？外界因素的影响：温度的影响、光线、空气、金属粒子、温度和水分、包装材料。内容？()一般条件：高温，高湿，强光的剧烈条件下。()内容：为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定提供依据；采用同一批样品进行制筛选；供试品生产工艺与大生产一致。要求是什么？()目的：为新药申报临床研究，申报生产提供依据。()基本要求：取批样品，在温度℃，相对湿度的条件下进行个月实验，如个月内供试同法进行个月实验。要求是什么？有效期和贮存条件的最终依据。()基本要求：取供试品批，在温度℃，相对湿度的条件下放置个月，室温留样考察年，件一致。改善方法？)粒子大小：大颗粒有助于流动。增大粒径，是改善流动性的有效方法。，能够改善流动性。动。()含湿量：适当干燥有助于减弱粒子间作用力。()助流剂的影响：加入滑石粉等助流剂可以改善粉体的流动性。、比较水溶性药物和水不溶性药物吸湿性？(特点)()水溶性药物有临界相对湿度，而水不溶性药物的吸湿性没有临界点；()水溶性药物混合物的吸湿性为各自吸湿性乘积，而水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性。、如何用按触角表示粉体的吸湿性及测接触角的方法？5方法：液滴法和圆筒管(毛细管)上升法。填密度。主要内容？原则？、简述处方前理化性质研究工作的主要内容？体材料有什么要求？稳定性及含量测定、疗效，使药物呈高度免药物刺激性；使液态药物固体化缺点：载药量小；物理稳定性差；工业化生产困难、以明胶为囊材说明单凝聚法制备微囊的工艺流程？、以明胶为囊材说明复凝聚法制备微囊的工艺流程？6吸引而聚结沉淀；明胶带正电，阿拉伯胶带负电，相互吸引交联成正负电荷的络合物，溶聚成囊体具有哪些特点？释制剂有何特点？平均动力学参数而设计，当药、设备和工艺费用较组织没有或几乎没有相互作用的制剂。是以特定的组织和器官为靶标定的细胞为靶标级靶向制剂是以细胞内的细胞器为靶标靶向效率大于表示药物制剂对靶器官比非靶器官有选择性，且越大越好；靶非靶峰浓度比，越大表面药物分布效果越好。缺点？和给药部位的差异较大。因素？素第一篇(附录)7缔合物等，以增加药物在发生相互作用时所形成的饱和溶液或缔合物等，以增加药物中的溶解度大，而且出现极大的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达表面活性剂起昙现象吐温表面活性剂不具有防腐剂聚山梨醇类吐温药物微粒分散体系是热力学稳定体系错微粒大小与体内分布无关错粗分散体系微粒给药系统：微孔、亚微孔、微囊8体分散体系：纳米粒、纳米孔、纳米囊价：动力学稳定性降速度：增加黏度察丁达尔现象：纳米分散体系、胶体分散体系药物降解的主要途径是水解和氧化对研究药剂稳定性需考察包装材料的影响对影响因素实验包括高温、高湿、强光对指降解所用时间对表面活性剂可降低任一药物稳定性错高温、高湿、强光定性实验包括影响因素试验长期试验加速试验不属于处方因素(氨泵的理化性质)易水解的药物提高稳定性(形成胶束)实验在(℃)条件个月沉降速度公式可以算有效径对粒径越小，比尔增大对真密度堆密度对休止角越小，流动性越好对压缩度降低，流动性越好对水溶性药物升高，越易吸湿对接触角°不润湿接触角°润湿对粒子径越小，越易粘附和团聚对粉体充填性可用(空隙率)参数评价休止角测定法(注入法、排出法、容器倾斜法)列影响流体流动性的(粒径、粒子形