《生物药剂学建模与模拟》读书笔记模板

读书笔记模板生物药剂学建模与模拟01思维导图目录分析精彩摘录内容摘要读书笔记作者介绍目录0305020406思维导图生物药剂学生物药剂学模拟模拟参考文献药物生物模型影响速率参数胃肠道药剂学生理学形态转运体制剂本书关键字分析思维导图内容摘要内容摘要生物药剂学建模与模拟目录分析译者前言原著前言缩略词表（中英文对照）1概述2理论框架I：溶解度3理论框架Ⅱ：溶出010302040506目录4理论框架Ⅲ：生物膜渗透5理论框架Ⅳ：胃肠道转运模型和积分6人及动物的胃肠道生理学和其他给药部位7药物参数8机制性模型的验证12345目录9生物等效性与生物药剂学分类系统BCS10剂量依赖性和粒径依赖性11制剂的制备12食物效应13其他情况下的生物药剂学建模12345目录14肠道转运体16对生物药剂学建模的客观认知和良好的建模与模拟规范15药物发现与开发阶段的建模策略目录1概述1.1药物口服吸收过程的整体描述1.2影响药物口服吸收的三要素1.3胃、小肠和结肠的生理学1.4药物及API形态1.5机制性模型的概念参考文献2理论框架I：溶解度2.1浓度的定义2.2酸-碱和胆汁胶束-药物结合的平衡2.3平衡溶解度参考文献3理论框架Ⅱ：溶出3.1扩散系数3.2溶出与颗粒生长3.3成核作用参考文献4理论框架Ⅲ：生物膜渗透4.1整体结构4.2渗透性的一般方程4.3渗透速率常数，渗透清除率，渗透性4.4肠腔平坦度和渗透性参数4.5到达肠膜进行渗透的有效浓度4.6通过肠的皱襞和绒毛扩张表面积4.7非搅拌水层的渗透性4.8上皮细胞渗透性（被动渗透过程）4.9肠细胞模型5理论框架Ⅳ：胃肠道转运模型和积分5.1胃肠道转运模型5.2时间依赖性的生理学参数5.3积分1：解析解5.4积分2：数值积分5.5通过PK数据，得到体内Fa5.6其他给药途径参考文献6人及动物的胃肠道生理学和其他给药部位6.1胃肠道的形态6.2胃肠道的运动6.3胃肠道的流体特征6.4肠道转运体和药物代谢酶6.5肠和肝脏的血流量6.6与肠肝循环有关的生理学6.7鼻腔6.8肺部给药6.9皮肤7药物参数7.1解离常数pKa7.2辛醇-水分配系数7.3胆汁胶束分配系数Kbm7.4颗粒尺寸和形状7.5固体形态7.6溶解度7.7溶出速率/释放速率7.8沉淀7.9上皮细胞膜渗透性8机制性模型的验证8.1使用体内数据进行模型验证的相关因素8.2使生物药剂学模型更透明及模型稳健性验证的策略8.3预测步骤8.4渗透性限速情况的验证8.5溶出速率和溶解度-渗透率限速情况的验证（不考虑胃的影响）8.6溶出速率和溶解度-渗透性限速情况的验证（考虑胃的影响）8.7盐型8.8生物药剂学模型的可靠性参考文献9生物等效性与生物药剂学分类系统BCS9.1生物等效性9.2BCS分类系统的历史9.3法规监管的生物豁免方案和BCS9.4探索性的BCS9.5体外-体内相关性IVIVC参考文献10剂量依赖性和粒径依赖性10.1剂量非线性的定义和原因10.2剂量和粒径对吸收影响的估算10.3转运体的影响10.4体内数据的分析参考文献11制剂的制备11.1盐型和共晶：过饱和的API11.2API纳米颗粒11.3自乳化释药系统（胶束/乳化增溶）11.4固体分散11.5过饱和制剂处方11.6提高溶解度的前药11.7提高渗透性的前药11.8缓控释制剂CR11.9建模团队与项目团队的沟通12食物效应12.1食物引起的生理变化12.2食物效应的类型及生物药剂学建模中的相关参数12.3食物类型的影响12.4食物效应的生物药剂学建模参考文献13其他情况下的生物药剂学建模13.1胃液pH值对溶解度和溶出速率的影响13.2肠道首过代谢13.3胃肠道转运时间的影响13.4其他因化学和物理作用导致的药物相互作用13.5种属差异13.6胃肠道特定部位吸收模型的验证参考文献14肠道转运体14.1顶端侧的摄取转运体14.2外排转运体14.3双重底物14.4模拟载体介导的转运的困难14.5总结参考文献15药物发现与开发阶段的建模策略15.1化合物库设计15.2先导化合物优化15.3候选化合物筛选15.4API形态的选择15.5制剂处方的选择15.6预测人体Fa%的策略参考文献16对生物药剂学建模的客观认知和良好的建模与模拟规范16.1建模与模拟完美吗16.2参数的拟合16.3良好的建模与模拟规范参考文献读书笔记读书笔记这是《生物药剂学建模与模拟》的读书笔记模板，可以替