吉大23春 药用高分子材料

吉大23春药用高分子材料答案一、论述1、影响高分子链柔性的因素答:（一）分子链结构的影响：(1)主链结构的影响:主链结构对高分子链的刚柔性的影响起决定性的作用。(2)取代基的影响:代替基团的极性、代替基沿分子链排布的距离、代替基在主链上的对称性和代替基的体积等对高分子链的柔性均有影响。(3)交联的影响答:当高分子之间以化学键交联起来时,交联点附近的单键内旋转便受到很大的阻碍。知识点延伸:高分子结构包括高分子链结构和聚集态结构两方面。链结构又分近程结构和远程结构。近程结构属于化学结构,又称一级结构。远程结构又称二级结构,是指单个高分子的大小和形态、链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象。(4)支化、交联：若支链很长，阻碍链的内旋转时，柔顺性变差。对于交联结构，交联程度不大时，对柔顺性影响不大，当交联程度达到一定程度时，大大影响链的柔顺性。(5)分子链的长短：一般分子链越长，构象数目越多，柔顺性越好。(6)分子间作用力：作用力大则柔性差。(7)分子链的规整性越规整，结晶能力越强，柔性变差。（二）外界因素的影响：(1)温度：温度升高，柔性增加，反之降低。(2)外力：外力作用速度缓慢时，柔性容易显示；外力作用速度快时，分子链显得僵硬。(3)溶剂：与高分子链间的作用对高分子形态有重要影响，进而影响柔性。2、简述高分子的溶解答:高分子的溶解是一个相对缓慢的过程，可分为溶胀和溶解两个阶段，溶胀是指溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积膨胀的现象。溶胀是高分子材料特有的现象，其原因在于溶剂分子与高分子尺寸相差悬殊，分子运动速度相差很大，溶剂分子扩散速度较快，而高分子向溶剂中的扩散缓慢。因此，高分子溶解时首先是溶剂分子渗透进入高分子材料内部，使其体积增大，即溶胀。随着溶剂分子的不断渗入，溶胀的高分子材料体积不断增大，大分子链段运动增强，再通过链段的协调运动而达到整个大分子链的运动，大分子逐渐进入溶液中，形成热力学稳定的均相体系，即溶解阶段。3、与小分子化合物相比，高分子化合物的化学反应有哪些特点高分子化学反应是分阶段的，链引发，链增长，链终止，需要比较长的反应时间，高分子通常由成千上万个单体单元组成，因此聚合反应也是从低分子反应而起，因此要说区别，应该是要进行高分子反应的低分子应该具备有两个活性端。（1）相对分子质量方面的特征

①相对分子质量巨大•聚合物的相对分子质量一般为104~106;②相对分子质量具有多分散性;③相对分子质量用平均相对分子质量表示。（2）基团间反应后,引入基团或转变成另一基团,形成新的聚合物或者衍生物,与低分子化学反应相比,具有复杂性,反应不完全性,产物不确定性。4、什么是高分子间作用力，为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质高分子间相互作用力是指高分子化合物中分子间相互作用的力量。高分子化合物是由大量重复单元组成的巨大分子，其结构特点决定了分子间相互作用力的强弱和性质。高分子间相互作用力对高分子材料的物理和化学性质起着重要影响。高分子材料中的分子间相互作用力可以分为四种主要类型：范德华力、静电相互作用力、氢键和共价键。分子间作用力主要受分子的极性与相对分子质量的影响。极性分子比非极性分子的分子间作用力大，而在极性分子之间，极性强的比极性弱的分子间作用力大，在极性相当时，相对分子质量大的分子间作用力大；分子间作用力主要会影响物质的熔、沸点。故分子的极性、相对分子质量的大小；熔、沸点。二、简答题1、为什么结晶聚合物的熔点不是单一温度？结晶聚合物的熔点通常不是单一温度，而是一个范围，这是因为结晶聚合物的分子排列和结晶度会在不同的部分存在微小的变化，导致熔化过程在一定温度范围内发生。

结晶聚合物是由重复单元组成的高分子材料，它们具有规则的晶体结构。然而，这个结晶结构不一定是完全均匀的，微小的不规则性或杂质可能会导致分子排列的局部变化。这些微小的变化会导致结晶聚合物的分子在稍微不同的温度上开始熔化。

此外，结晶聚合物的熔化过程也涉及分子在结晶态和无序态（熔化态）之间的相变。在熔化过程中，结晶聚合物的分子从有序排列的结晶态逐渐转变为无序排列的熔化态。由于结晶度的不均匀性，不同区域的分子可能以略微不同的速率进行相变，导致熔化过程在一定温度范围内发生，而不是在单一温度点上。

因此，结晶聚合物的熔点范围是由结晶度的不均匀性、分子排列的微小变化以及相变过程的复杂性共同决定的。这种现象在实际应用中需要考虑，特别是在塑料加工和材料设计领域。2、简述

自由基聚合方法:本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。

有哪几种？聚合方法是为了完成聚合反应而确立的，聚合机理不同，所采用的聚合方法也不同。从聚合物的合成看，第一步是化学合成路线的研究，主要是聚合反应机理、反应条件（如引发剂、溶剂、温度、压力、反应时间等）的研究；第二步是聚合工艺条件的研究，主要是聚合方式、原料精制、产物分离及后处理研究。聚合方法的研究虽然与聚合反应工程密切相关，但与聚合反应机理亦有很大关联。相同的反应机理如聚合反应动力学、自动加速效应、链转移反应等在不同的聚合方法中有不同的表现，因此单体和聚合反应机理相同但采用不同聚合方法所得产物的分子结构、相对分子质量分布等往往有很大差别。为满足不同的制品性能，工业上一种单体采用多种聚合方法十分常见。如同样是苯乙烯自由基聚合（相对分子量质量10万~40万，相对分子量分布2~4），用于挤塑或注塑成型的通用型聚苯乙烯（GPS)多采用本体聚合，可发型聚苯乙烯（EPS）主要采用悬浮聚合，而高抗冲聚苯乙烯（HIPS）则是采用溶液聚合-本体聚合联用。

自由基聚合方法:本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、熔融缩聚、界面缩聚、溶液缩聚和固相缩聚。3、写出三种常见的以体积降解的合成材料。1）“发酵”有“微生物生理学严格定义的发酵”和“工业发酵”，词条“发酵工程”中的“发酵”应该是“工业发酵”。（2）工业生产上通过“工业发酵”来加工或制作产品，其对应的加工或制作工艺被称为“发酵工艺”。为实现工业化生产，就必须解决实现这些工艺（发酵工艺）的工业生产环境、设备和过程控制的工程学的问题，因此，就有了“发酵工程”。（3）发酵工程是用来解决按发酵工艺进行工业化生产的工程学问题的学科。发酵工程从工程学的角度把实现发酵工艺的发酵工业过程分为菌种、发酵和提炼（包括废水处理）等三个阶段，这三个阶段都有各自的工程学问题，一般分别把它们称为发酵工程的上游、中游和下游工程。（4）微生物是发酵工程的灵魂。近年来，对于发酵工程的生物学属性的认识愈益明朗化，发酵工程正在走近科学。（5）发酵工程最基本的原理是发酵工程的生物学原理。4、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件。答：（1）相对分子质量及多分散性；（2）玻璃化转变温度（3）机械强度（4）溶解性(生理体液中的溶解)（5）渗透性（6）可灭菌性（7）适当的载药能力。5举例说明聚合物的降解，对人类有哪些意义？聚合物降解聚合物分子链被分裂成较小部分的反应过程。根据聚合物降解时所受的作用及反应机理不同，通常分为热降解、氧化降解、机械降解、化学降解和生物降解等类型。研究聚合物降解反应有着很重要的意义。聚合物成型过程中防止热降解的发生，可提高产品质量和使用寿命。该过程也可用来制取有价值的小分子物质，如天然聚合物在生物酶作用下，从蛋白质分解成氨基酸;从纤维素或淀粉等制取葡萄糖。在合成聚合物方面，也利用降解过程回收单体、制取新型聚合物，如嵌段及端基聚合物等。此外，制备出可以自然降解的聚合物，对于解决高分子材料公害，保持生态平衡也起着重要作用。三、名词解释1、共聚物由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应，称做共聚合，所形成的聚合物含有两种或两种以上单体单元，这类聚合物称做共聚物又称为共聚体。2、乳液聚合乳液聚合是单体借助乳化剂和机械搅拌，使单体分散在水中形成乳液，再加入引发剂引发单体聚合。3.E.O.P.O代表什么环氧乙烷环氧丙烷水溶性非离子表面活性剂环氧乙烷环氧丙烷(EO-PO)嵌段共聚物。4、蠕变“蠕变指的是固体材料在保持应力不变的条件下，应变随时间延长而增加的现象。蠕变和塑性变形不同，塑性变形通常在应力超过弹性极限之后才出现，而蠕变只要应力的作用时间相当长，它在应力小于弹性极限施加的力时也能出现。5、悬浮聚合溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合的方法称为悬浮聚合法。6、内聚能内聚能是衡量聚集态物质间作用力的参数，是指凝聚态物质消除分子间作用力气化所需要的能量。7、聚合物的取向结构聚合物取向结构是指在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。8、丙烯酸树脂丙烯酸树脂是丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物聚合物的总称。丙烯酸树脂涂料就是以(甲基)丙烯酸酯、苯乙