2022-2023学年山东省临沂市一中文峰校区高一5月段考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页山东省临沂市一中文峰校区2022-2023学年高一5月段考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．双链DNA中，已知其中一条链（A+G）/（T+C）=0．4，那么以它互补链为模板转录成的mRNA中（A+G）/（C+U）是（）A．2．5 B．1 C．0．4 D．0．6【答案】C【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。【详解】根据碱基互补配对原则，已知其中一条链（A+G）/（T+C）=0.4，那么以它互补链为模板转录成的mRNA中的A、C、G的数量与已知链相同，U的数量等于已知链T的数量，则mRNA中（A+G）/（C+U）是0.4，故选C。2．一种动物体内的某种酶是由2条多肽链构成的，含有150个肽键，则控制这个酶合成的基因中核苷酸的分子数至少是（）A．912个 B．456个 C．450个 D．906个【答案】A【分析】遗传信息从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。【详解】首先根据脱水缩合的概念及肽链条数计算出该酶具有的氨基酸数是：150+2=152个，再根据DNA（基因）碱基数（最少）:mRNA碱基数（最少）：多肽链氨基酸数＝6:3:1，可求出控制这个酶合成的基因中核苷酸的分子数至少是152×6=912个。故选A。3．真核基因尾部没有T串序列，但是转录出的mRNA的3＇端有一个含100～200个A的特殊结构，称为polyA尾，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体。科研人员将含有polyA尾和无polyA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能继续合成珠蛋白。下列分析错误的是（

）A．基因转录结束后polyA尾才添加到mRNA的3＇端B．polyA尾可以增强mRNA的稳定性使其长时间发挥作用C．含polyA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高D．翻译出的多肽末端含多个密码子AAA对应的氨基酸【答案】D【分析】分析题干信息，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体，可以得知polyA尾的作用是提高相应蛋白质的翻译效率，获得更多的蛋白质。【详解】A、真核生物基因的尾部没有下串序列，故判断polyA尾不是转录而来的，再根据题干信息3’端有一个含100~200个A的特殊结构可知，该序列是mRNA合成后，在相应酶的作用下依次在其3’端添加腺嘌呤核糖核苷酸形成的，A正确；B、根据题干信息，科研人员将含有polyA尾和无polyA尾的珠蛋白mRNA分别注入爪蟾卵母细胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能继续合成珠蛋白，说明polyA尾可以增强mRNA的稳定性使其长时间发挥作用，B正确；C、根据题干信息，有polyA尾的mRNA可以结合更多的核糖体，说明含polyA尾的mRNA合成蛋白质的效率更高，C正确；D、polyA尾并没有编码氨基酸，不会翻译出蛋白质，D错误；故选D。4．DNA缠绕在组蛋白周围形成核小体，是染色质的结构单位。组蛋白的乙酰化是由乙酰化酶催化，乙酰化会弱化组蛋白和DNA的相互作用，疏松了染色质的结构，细胞内还存在组蛋白去乙酰化酶，使组蛋白去乙酰化，进而调控基因的表达。下列说法错误的是（

）A．组蛋白的乙酰化可使生物表型发生可遗传变化B．组蛋白去乙酰化伴随着对基因转录的抑制C．组蛋白去乙酰化酶与染色体形态构建有关D．染色质中的组蛋白乙酰化和去乙酰化是可逆反应【答案】D【分析】1、表观遗传主要包括染色体组蛋白去乙酰化和DNA甲基化。2、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。3、翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详解】A、组蛋白的乙酰化修饰使得DNA分子片段缠绕力量减弱，进而影响性状，因此这是一种可遗传的变化，A正确；B、组蛋白去乙酰化能抑制相关基因的转录，进而影响性状，B正确；C、组蛋白去乙酰化酶使组蛋白去乙酰化，进而调控基因的表达，与染色体形态构建有关，C正确；D、染色质中的组蛋白乙酰化和去乙酰化所需酶不同，是不可逆反应，D错误。故选D。5．如图表示某原核细胞中的一个DNA片段表达遗传信息的过程，其中①为RNA聚合酶结合位点，②③④为核糖体结合位点，AUG为起始密码子。下列相关叙述正确的是（）

A．DNA片段AB间仅包含一个基因B．mRNA片段ab间仅能结合三个核糖体C．蛋白质产物α、β、γ结构上的差异主要体现在肽键的数量上D．过程甲、乙均符合“嘌呤配嘧啶”的碱基互补配对原则【答案】D【分析】图示表示原核细胞中遗传信息传递过程，过程甲表示转录，过程乙表示翻译。转录时以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、由题图可知，图中的DNA片段翻译出了三种蛋白质，说明DNA片段AB间应至少有3个基因，A错误；B、一个mRNA上会同时结合多个核糖体，进而加快翻译过程，可见mRNA上ab间往往有多个核糖体结合到mRNA上，形成多聚核糖体，加快翻译的速率，B错误；C、蛋白质产物α、β、γ结构上的差异由构成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序以及肽链的空间结构引起，C错误；D、过程甲为转录，乙为翻译，两过程均遵循碱基互补配对原则，且碱基配对发生在“嘌呤和嘧啶之间，D正确。故选D。6．某种两性花的植物，可以通过自花传粉或异花传粉繁殖后代。在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，基因型为aa的植株开白花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花。下列说法错误的是（

）A．不同温度条件下同一植株花色不同说明环境能影响生物的性状B．若要探究某开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行杂交实验C．在25℃的条件下生长的白花植株自交，后代中不会出现红花植株D．在30℃的条件下生长的白花植株自交，产生的后代在25℃条件下生长可能会出现红花植株【答案】B【分析】生物的性状受遗传物质（基因）的控制，但也会受生活环境的影响；生物的性状是基因与基因、基因与基因产物、基因与环境共同作用的结果。【详解】A、在25℃的条件下，基因型为AA和Aa的植株都开红花，但在30℃的条件下，各种基因型的植株均开白花”，说明该植物花色的性状受环境（温度）的影响，即该现象说明环境能影响生物的性状，A正确；B、为探究一开白花植株的基因型，最简单可行的方法是在25℃条件下进行自交实验，而后通过观察后代的花色确定白花植株的基因型，B错误；C、在25℃的条件下生长的白花植株的基因型为aa，则其能稳定遗传，自交后代中不会出现红花植株，C正确；D、在30℃的条件下生长的白花植株的基因型可能为AA或Aa或aa，其自交产生的后代基因型可能为AA或AA、Aa、aa或aa，其中AA、Aa在25℃条件下长大后开红花，D正确。故选B。7．SLN1蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子。SLN1基因的两个突变体具有相反的表型（如图）。下列推测不能解释该现象的是（

）A．两个突变体中的SLN1基因分别在不同位点发生突变B．突变体1中的SLN1基因表达量显著高于突变体2C．突变体1中的SLN1蛋白由于空间结构改变而丧失原有功能D．突变体2中的SLN1蛋白由于空间结构改变而难以被降解【答案】B【分析】根据题干信息和题图综合分析可知，突变体1植株最高，突变体2植株最矮，而SLN1蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，可以推测突变体1中的SLN1基因表达量最低，突变体2中的SLN1基因表达量最高。【详解】A、SLN1基因的两个突变体具有相反的表型，可能分别在不同位点发生突变，A正确；B、SLN1蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，突变体1高于突变体2，可能是突变体1中的SLN1基因表达量显著低于突变体2，B错误；C、SLN1蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，若其空间结构改变而丧失原有的抑制功能，则突变体植株长得比野生型更高，符合题图中突变体1高于野生型和突变体2的情况，C正确；D、SLN1蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，若其由于空间结构改变而难以被降解，则原有的抑制功能增强，则突变体植株长得比野生型更矮，符合题图中突变体2比野生型和突变体1矮的情况，D正确。故选B。【点睛】本题考查基因突变，考生要从题干和题图中获取有效的信息，结合每个选项进行科学思维，准确推理判断。二、多选题8．DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的基因的改变，称为点突变。点突变常分为转换和颠换两种形式。一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代称为转换，嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换。下列有关点突变的说法中，错误的是（）A．点突变通常发生在DNA复制的时期B．点突变可导致等位基因的产生C．DNA分子中，最多出现4种转换和4种颠换D．点突变改变了基因的碱基序列导致基因结构改变【答案】CD【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因中遗传信息的改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则一般不能遗传。基因突变的特点：普遍性、不定向性、随机性、低频性和多害少利性。【详解】A、DNA复制过程中双螺旋解开，DNA分子的稳定型差，因而点突变通常发生在DNA复制的时期，A正确；B、点突变的结果是产生新的基因，可产生新的等位基因，B正确；C、组成DNA的碱基有A、T、G、C，转换是指一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代，因而最多有4种（(A→G、G→A、T→C、C→T)，颠换是指嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤，因而可出现8种颠换（A→C、A→T、T→A、T→G、G→C、G→T、C→G、C→A），C错误；D、点突变改变了基因的碱基序列，即改变了基因中的遗传信息，但基因得结构没有发生改变，D错误。故选CD。三、单选题9．已知果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性。现有某果蝇群体世代均表现为黑身，科学家用药物M处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（记为甲）。若想验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，下列实验设计合理的是（

）A．将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型B．取甲的生殖细胞于光学显微镜下，观察有无显性基因C．将甲与其他黑身个体杂交，并用药物M处理胚胎期细胞，观察后代表现型D．将群体内的黑身个体杂交，并用药物M处理胚胎期细胞，观察后代表现型【答案】A【分析】果蝇体色由常染色体上的基因控制，灰身（B）对黑身（b）为显性，黑身的基因型为bb，灰身果蝇基因型为BB或Bb，科学家用药物M处理一果蝇胚胎，该胚胎发育为灰身果蝇（记为甲），若想验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为BB或Bb。【详解】A、将甲与其他黑身（bb）个体杂交，若药物M引发个体甲胚胎期发生的是显性突变，则甲的基因型为BB或Bb，后代的基因型为Bb或Bb、bb，则后代会出现黑色。若没有发生显性突变，甲的基因型仍然是bb，则后代不会出现黑色，因此将甲与其他黑身个体杂交，观察后代表现型，能验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，A正确；B、在光学显微镜下，观察不到细胞的基因，B错误；CD、由于药物M会引起基因发生突变，因此用药物M处理胚胎期细胞，会导致后代表现型与实验结果不同，该实验设计不能用来验证药物M引发个体甲胚胎期发生的是否是显性突变，CD错误。故选A。【点睛】10．如图所示为雄果蝇染色体图，据图不能得到的结论是（）A．其配子的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、ⅣB．有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态C．减数分裂Ⅱ后期有2个染色体组，染色体有5种不同形态D．该生物有丝分裂和减数分裂过程中均可能发生染色体数目变异【答案】C【分析】题图分析，该图是雄果蝇的体细胞的染色体组型，果蝇体细胞含有4对染色体，2个染色体组，分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y；这四对同源染色体种，有三对常染色体和一对性染色体。【详解】A、图示果蝇的配子中含有一套染色体组，其配子的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，A正确；B、有丝分裂后期染色体组数目加倍，为4个染色体组，染色体有5种不同形态，分别是三条常染色体和两条性染色体XY，B正确；C、减数第二次分裂后期有2个染色体组，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，染色体有4种不同形态，C错误；D、染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂过程中都会发生，该生物也不例外，D正确。故选C。11．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，正确的是（

）A．基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代B．基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间C．格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是染色体变异D．猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病【答案】B【分析】生物的变异分可遗传变异和不可遗传变异。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异；基因突变是生物变异的根本来源，基因突变和基因重组都能为进化提供原材料；同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，只发生在减数分裂过程中，而非同源染色体之间的交换属于染色体结构变异可以在有丝分裂也可以在减数分裂。【详解】A、发生基因突变的生殖细胞若用于繁殖产生受精卵能遗传给下一代，植物发生在体细胞中的基因突变可通过无性繁殖遗传给下一代，A错误；B、基因重组包括交叉互换型和自由组合型，故基因重组既可以发生在染色单体上，也可以发生在非同源染色体之间，B正确；C、格里菲思肺炎链球菌转化实验，R型细菌转化成S型细菌依据的遗传学原理是基因重组，C错误；D、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，D错误。故选B。12．已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用）。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为（）A．2/15 B．1/18 C．1/4 D．1/9【答案】A【分析】根据题意和图示分析可知：图中细胞为三体，也能够进行减数分裂，由于“只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用”，因此形成配子的过程中雌配子和雄配子的比例不同。【详解】由于“只含缺失染色体的花粉（A所在染色体缺失）不能参与受精作用”，因此该植株产生的雌配子的种类和比例为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，而雄配子的种类和比例为aa：Aa：a=1：2：2，若甲自交，子代没有染色体结构和数目异常（正常）的个体比例aa=1/3×2/5=2/15。A正确。故选A。13．我国科学家发现一种被称为“卵子死亡”的新型单基因遗传病，属于常染色体显性遗传病，其病因为细胞中PANX1基因发生突变，导致PANXI通道蛋白异常激活，从而加速了卵子内部ATP的释放，导致卵子出现萎缩、退化，已知PANXI基因在男性个体中不表达。下列叙述错误的是（

）A．“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方B．产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因C．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传，在男女中发病率不相等D．PANX1通道蛋白上突变位置的核苷酸序列与正常蛋白不同【答案】D【分析】该遗传病“患者的卵子出现萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。【详解】A、根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病基因的卵子出现萎缩、退化导致不育，因此其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞，故患者的致病基因只能来自于父方，A正确；B、该病是基因突变导致的常染色体显性遗传病，产前诊断是胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，B正确；C、根据题意可知，该病属于常染色体显性遗传病，由于PANX1基因在男性个体中不表达，因此男性不会患病，C正确；D、图中PANX1通道蛋白上突变位点处的氨基酸序列与正常蛋白不同，蛋白质上有氨基酸序列，没有核苷酸序列，D错误。故选D。14．某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是（

）A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4D．通过遗传咨询可避免该病的发生【答案】B【分析】根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。【详解】A、根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；B、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，B正确；C、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，C错误；D、通过产前诊断可预防遗传病的发生，由于该病是常染色体隐性遗传病，遗传咨询并不能避免该病的发生，D错误。故选B。15．遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担，预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国的重要举措。下列说法正确的是（

）A．调查某种遗传病的发病率时，可用“该遗传病的患病数/被调查的正常人数×100％”进行计算B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病C．产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征D．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征【答案】C【分析】遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、调查某种遗传病的发病率时，可用“该遗传病的患病数/被调查的人数×100％”进行计算，A错误；B、通过基因诊断不能确定所有遗传病类型，比如染色体异常遗传病，B错误；C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；D、遗传咨询可分析新生儿可能患某些单基因遗传病，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，D错误。故选C。四、多选题16．DNA单链上的G和G配对，可形成G－四链体；C与C配对，则形成i－motif，二者结构如图所示。研究发现，某蛋白质与bcl－2基因的启动子（基因中启动转录的部位）结合会抑制该基因的表达，若bcl－2基因的启动子中形成了G－四链体或i－motif，则该蛋白质不能与启动子结合。下列有关叙述错误的是（）A．G－四链体和i－motif的形成都没有改变核苷酸之间的连接方式B．在形成G－四链体的DNA分子中，嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不相等C．DNA的一条链形成G－四链体时，另一条链可能同时形成i－motifD．若bcl－2基因的启动子中形成G－四链体，bcl－2基因的转录会受到抑制【答案】BD【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。【详解】A、DNA单链上的G和G配对，可形成G－四链，C与C配对，则形成i－motif，两者只是单链上碱基发生了配对，两者都没有改变原有的脱氧核苷酸的连接顺序，A正确；B、G-四链体通常是由富含串联重复鸟嘌呤（G）的DNA单链折叠形成的高级结构，没有形成双螺旋结构，该结构中嘌呤碱基数与嘧啶碱基数未必相等，B错误；C、DNA单链上的G和G配对，可形成G－四链体；C与C配对，则形成i－motif，据此可推测，若DNA的一条链形成G－四链体时，另一条链可能同时形成i－motif，C正确；D、研究发现，某蛋白质与bcl－2基因的启动子（基因中启动转录的部位）结合会抑制该基因的表达，若bcl－2基因的启动子中形成了G－四链体或i－motif，则该蛋白质不能与启动子结合。若bcl－2基因的启动子中形成G－四链体，则该蛋白质不能与启动子结合，因而bcl－2基因的转录不会受到抑制，D错误。故选BD。17．MMP－9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润和转移。科研人员通过人工合成与MMP－9基因互补的双链RNA，利用脂质体转入低分化胃腺癌细胞，干扰细胞中MMP－9基因的表达（如图所示），从而达到治疗的目的。下列说法错误的是（）A．①过程产生mRNA需要解旋酶参与B．双链RNA通过阻止转录过程干扰MMP－9基因表达C．MMP－9基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状D．据图推测，沉默复合体可能使双链RNA解链【答案】ABC【分析】转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的。翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。【详解】A、转录是指RNA在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，过程①是转录的过程，转录不需要解旋酶，A错误；B、双链RNA通过阻止翻译过程干扰MMP－9基因表达，B错误；C、MMP－9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润和转移，可见，MMP－9基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而实现了对生物性状的间接控制，C错误；D、结合图示可知，沉默复合体可能使双链RNA解链，而后解开的单链可与相应的mRNA配对抑制翻译过程，D正确。故选ABC。18．图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述正确的是（

）

A．基因突变具有不定向性，图甲中A/a基因可能突变成D/d或E/e基因B．图乙染色体上的d基因可来自基因突变或基因重组C．图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合D．基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同【答案】BCD【分析】题图分析：图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，则根据基因组成及染色体颜色可知，减数分裂过程中发生过交叉互换或基因突变。【详解】A、基因突变具有不定向性，但只能形成相应的等位基因，因此图甲中A/a基因不可能突变成D/d或E/e基因，A错误；B、图甲的基因型是AaDdEe，所以图乙染色体上的d基因来自交叉互换或基因突变，B正确；C、图甲中的非等位基因位于同一对同源染色体上，在减数分裂过程中一定不能发生自由组合，C正确；D、基因D、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D正确。故选BCD。19．家猪（2n＝38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述错误的是（）A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体C．易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子【答案】BD【分析】题图分析：易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体。【详解】A、题中描述的变异类型发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A正确；B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，初级精母细胞中只存在36条染色体，B错误；C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与四头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，易位杂合子含有19+18=37条染色体，其中正常的13、17号染色体无法正常联会，因此，减数分裂会形成17个正常的四分体，C正确；D、易位杂合子含有37条染色体，即1~12、14、15、16、18、19共17对正常染色体，另外含有正常的13、17号染色体个一条，还有就是易位染色体，在减数分裂过程中同源染色体彼此分离进入不同的配子中，因为杂合子细胞中有一套正常的染色体组，且减数分裂过程中非同源染色体会自由组合，因而有可能产生染色体组成正常的配子，D错误。故选BD。20．人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA．下列叙述错误的是（）A．孕妇血液中存在的cffDNA是已突变的基因片段B．提取孕妇血液中的cffDNA可以用于胎儿某些遗传病的检测C．提取患者cfDNA进行基因修改后，直接输回血液能治疗遗传病D．若发现某孕妇cffDNA序列和cfDNA序列不同，胎儿一定患有遗传病【答案】ACD【分析】产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择。羊膜腔穿刺术多用于染色体异常的产前诊断。【详解】A、人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA，据此可知，孕妇血液中存在的cffDNA未必是已突变的基因片段，A错误；B、胚胎在正常发育过程中也有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA，即cffDNA来自胎儿的细胞，因此可用于胎儿某些遗传病的检测，B正确；C、提取患者cfDNA进行基因修改后直接输回血液无法起到治疗遗传病的作用，C错误；D、若发现某孕妇序列cffDNA和cfDNA序列不同，说明胎儿与母体的遗传信息有差异，但胎儿不一定患遗传病，D错误。故选ACD。五、综合题21．如图甲表示大肠杆菌细胞中遗传信息传递的部分过程，图乙为图甲中④的放大图。请据图回答下列问题：

(1)图甲中，转录时DNA的双链解开，该变化还可发生在DNA复制过程中。能特异性识别mRNA上密码子的分子是，该分子中（填“存在”或“不存在”）碱基配对。它所携带的小分子有机物用于合成。(2)图乙中，如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则可得出与c合成有关的DNA分子中胞嘧啶占。(3)图乙中一个正被运载的氨基酸是，其后将要连接上去的一个氨基酸是。相关密码子见下表：丙氨酸谷氨酸赖氨酸色氨酸GCA、GCU、GCC、GCGGAA、GAGAAA、AAGUGG一个mRNA上串联有多个核糖体，其生物学意义为【答案】(1)tRNA存在肽链(2)29%(3)丙氨酸赖氨酸短时间内合成大量蛋白质，提高翻译效率【分析】题图分析，甲图表示大肠杆菌细胞中遗传信息的转录和翻译过程，其中①是mRNA，作为翻译的模板；②是DNA的一条链，作为转录的模板；③是翻译形成的肽链，④是核糖体；乙图为图甲中④的放大图，其中a是肽链；b是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；c为mRNA，作为翻译的模板；d为核糖体，是翻译的场所。【详解】（1）图甲中，转录时DNA的双链解开，该变化还可发生在DNA复制过程中，且表现为边解旋边复制。能特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA，该分子为三叶草型，其结构中“存在”碱基配对。它所携带的小分子有机物氨基酸用于合成肽链，进而形成蛋白质。（2）图乙中，如果c中尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，可表示为mRNA中A+U=42%，在DNA中，互补碱基之和在DNA分子中以及单链中的比例是相等的，也等于该DNA片段转录出的mRNA中相应基因之和的比例，因此，与c合成有关的DNA分子中A+T的比例也等于42%，则该DNA分子中G+C=58%，又知DNA分子中胞嘧啶和鸟嘌呤的含量相等，则该DNA分子中胞嘧啶的含量为58%÷2=29%（3）图乙中正在和mRNA配对的tRNA上的反密码子为CGA，其对应的密码子为GCU，根据密码子表可看出，这个正被运载的氨基酸是丙氨酸，其后的一个密码子为AAA，因此将要连接上去的一个氨基酸是赖氨酸。一个mRNA上串联有多个核糖体，可在短时间内合成大量蛋白质，提高翻译效率，节约了物质和能量。22．回答有关遗传信息传递和表达的问题。（1）图一为细胞中合成蛋白质的示意图。其过程的模板是(填序号)，图中②③④⑤的最终结构是否相同？。（2）图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①→⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸。完成遗传信息表达的是(填字母)过程，a过程所需的酶有；能特异性识别②的分子是；写出由②指导合成的多肽链中已知的氨基酸序列。（3）若AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化。由此说明。【答案】①相同b、c解旋酶和DNA聚合酶tRNA(或转运RNA)甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸一个密码子由3个碱基(核糖核苷酸)组成【分析】分析题图一：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中①是mRNA，作为翻译的模板；②③④⑤都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同；分析图二：①是DNA，a表示DNA的自我复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程；转录主要发生在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA；翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】（1）图一中①是mRNA，作为翻译的模板；②③④⑤都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序、种类、数目均相同，即结构相同。（2）遗传信息的表达是指转录、翻译形成蛋白质的过程，即图二中的b、c；a表示DNA的自我复制，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA（密码子），能被⑤tRNA（反密码子）特异性的识别；mRNA上相邻的三个碱基组成一个密码子，密码子决定氨基酸，所以由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。（3）若AUG后插入三个核苷酸，合成的多肽链中除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，说明一个密码子由3个碱基(核糖核苷酸)组成。【点睛】本题结合细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程图，考查遗传信息的转录和翻译过程，要求考生熟记翻译的相关知识点，准确判断图中各种数字的名称，并能准确判断核糖体的移动方向。23．“彩色小麦”是我国育种专家经过数十年潜心钻研，采用“化学诱变”“物理诱变”和“远缘杂交”三结合育种技术培育而成的。“彩色小麦”曾搭载神舟飞船遨游太空，其蛋白质、锌、铁、钙的含量远远超过普通小麦，并含有普通小麦所没有的微量元素碘和硒。据专家介绍，“三结合”育种法采用的是一种单一射线，而种子进入太空后，经受的是综合射线，甚至是人类未知的射线辐射，在这种状态下，可以给种子创造物理诱变的概率，从中产生的二代种子可以选择无数的育种材料，丰富育种基因资源，从而可能创造出更优质保健的小麦新品种。回答下列问题：(1)“彩色小麦”在宇宙空间要接受，以通过物理作用引起遗传物质的，从而为育种提供可选择的。(2)这些“彩色小麦”返回地面后，是否均可产生有益的变异？为什么？。(3)将生物随飞船带入太空，可进行多项科学实验。如将植物经太空返回地面后种植，发现该植物某隐性性状突变为显性性状。①表现该显性性状的种子能否大面积推广？说明理由。。②简要叙述获得该显性优良品种的步骤：。【答案】(1)综合射线突变材料(2)不一定。因为在各类外因作用下产生的变异，一是不定向的，二是绝大多数变异有害(3)不能。因为显性杂合子的后代会发生性状分离a、将变异后的显性个体自交培养；b、选择后代中的显性个体连续自交；c、选择不再发生性状分离的显性个体的种子作优良品种【分析】诱变育种时可用X射线等物理因素或化学药剂处理大量的种子并进行筛选，其原理是基因突变，而基因突变具有低频性和不定向性，因此诱变育种带有一定的盲目性。【详解】（1）“彩色小麦”在宇宙空间要接受综合射线，在射线的作用下诱发基因突变，从而为育种提供可选择的材料，该育种方式叫做诱变育种，该育种方法的原理是宇宙射线等物理因素导致突变的发生，从而能为人工选择提供原材料。（2）由于基因突变具有不定向性，且突变大多数是有害的，故这些“彩色小麦”返回地面后，不一定都是有益的。（3）①表现该显性性状的种子一