2022-2023学年江苏省南京市秦淮区化学高二下期末综合测试试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、现有三组实验:①除去混在植物油中的水②将海水制成淡水③用食用酒精浸泡中草药提取其中的有效成份。上述分离方法依次是A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液2、关于化学能与其他能量相互转化的说法正确的是()A.图1所示的装置能将化学能转变为电能B.图2所示的反应为吸热反应C.中和反应中,反应物的总能量比生成物的总能量低D.化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与形成3、25℃时,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液体积变化如图。下列说法不正确的是A.HX为弱酸B.V1<20C.M点溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.二者等体积混合时,c(Na+)=c(X-)+c(OH-)4、下列溶液中可能大量共存的离子组是()A.无色澄清透明溶液中:K+、H+、Cl-、MnO4-B.在pH=1的溶液中:NH4+、K+、ClO-、Cl-C.含大量Fe3+的溶液:NH4+、Na+、SCN-、Cl-D.由水电离出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:K+、Al3+、Cl-、SO42-5、20℃时,饱和NaCl溶液的密度为ρg·cm−3,物质的量浓度为cmol/L,则下列说法中不正确的是A.温度低于20℃时,饱和NaC1溶液的浓度小于cmol/LB.此溶液中NaCl的质量分数为(58.5×c/ρ×1000)×100%C.将1L该NaCl溶液蒸干可好到58.5cgNaCl固体D.20℃时,NaCl的溶解度S=(5850c/(ρ−58.5))g6、铜板上铁铆钉长期暴露在潮湿的空气中,形成一层酸性水膜后铁铆钉会被腐蚀,示意图如下。下列说法不正确的是A.腐蚀过程中铜极上始终只发生:2H++2e-=H2↑B.若水膜中溶有食盐将加快铁铆钉的腐蚀C.若在金属表面涂一层油脂能防止铁铆钉被腐蚀D.若将该铜板与直流电源负极相连,则铁铜均难被腐蚀7、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是()A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1∶2D.CaF2晶体在熔融状态不导电8、下列离子方程式正确的是()A.向明矾溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,至沉淀质量最大时反应为:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓B.氯化铁溶液腐蚀铜电路板:Cu+Fe3+﹣═Fe2++Cu2+C.已知:2Br﹣+Cl2=2Cl﹣+Br2,Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br﹣,向含0.2molFeBr2的溶液中通入标准状况下3.36LCl2时,发生的反应为:4Fe2++2Br﹣+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl﹣D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好显中性:H++SO42﹣+Ba2++OH﹣═H2O+BaSO4↓9、在一定条件下,密闭容器中发生反应:A(g)+3B(g)2C(g),下列有关说法正确的是A.若加入催化剂,则反应的△H增大B.加压时,平衡向正反应方向移动,反应的平衡常数增大C.若反应温度升高,则活化分子的百分数增大,反应速率增大D.若低温时,该反应为正向自发进行,则△H>010、下列各组物质的分类正确的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水银、福尔马林、淀粉②含有氧元素的化合物叫氧化物③CO2、NO2、P2O5均为酸性氧化物,Na2O、Na2O2为碱性氧化物④同素异形体:C60、C70、金刚石、石墨⑤强电解质溶液的导电能力一定强⑥在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物⑦有单质参加的反应或有单质生成的反应是氧化还原反应A.全部正确 B.①②⑤⑦ C.②③⑥ D.④⑥11、下列说法不正确的是A.乙醇、苯应密封保存,置于阴凉处,且远离火源B.金属钠着火时,可用细沙覆盖灭火C.容量瓶和滴定管使用之前必须检查是否漏水D.配制浓硫酸、浓硝酸的混酸时,应将浓硝酸沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中12、线型PAA()具有高吸水性,网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是:将丙烯酸用NaOH中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段如下:下列说法不正确的是()A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象B.交联剂a的结构简式是C.形成网状结构的过程发生了加聚反应D.PAA的高吸水性与—COONa有关13、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如表:下列说法错误的是:()物质XYZ初始浓度/0.10.20平衡浓度/0.050.050.1A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.改变温度可以改变此反应的平衡常数D.增压使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大14、《JournalofEnergyChemistry》报导我国科学家设计CO2熔盐捕获与转化装置如图。下列有关说法正确的是A.b为电源的正极B.电子流向:c→a→b→dC.c极电极反应式为2C2O52――4e-=4CO2+O2D.转移0.4mol电子可捕获CO22.24L15、下列说法不正确的是A.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它们与氢气充分反应后的产物是同系物C.淀粉和纤维素完全水解后的产物都是葡萄糖,但淀粉是人体的营养物质而纤维素不是D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别16、下列各组微粒,半径大小比较中错误的是A.K>Na>Li B.Na+>Mg2+>Al3+C.Mg2+>Na+>F- D.Cl->F->F二、非选择题(本题包括5小题)17、氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)18、盐X由三种元素组成,其具有良好的热电性能,在热电转换领域具有广阔的应用前景。为研究它的组成和性质,现取12.30g化合物X进行如下实验:试根据以上内容回答下列问题:(1)X的化学式为_____________。(2)无色溶液B中通入过量CO2产生白色沉淀的离子方程式为______________。(3)蓝色溶液F中通入中SO2气体会产生白色沉淀,该沉淀中氯元素质量分数为35.7%,其离子方程式为____________。(4)白色沉淀C煅烧的固体产物与D高温反应可生成化合物X,其化学方程式为__________。19、如图所示的操作和实验现象,能验证苯酚的两个性质,则:(1)性质Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性质Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)写出所发生反应的化学方程式:________________。20、亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5℃,沸点:-5.5℃)是一种黄色气体,遇水易水解。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如图所示:为制备纯净干燥的气体,补充下表中缺少的药品。装置Ⅰ装置Ⅱ烧瓶中分液漏斗中制备纯净的Cl2MnO2①________②________制备纯净的NOCu③________④________(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:①装置连接顺序为a→________________(按气流自左向右方向,用小写字母表示)。②装置Ⅳ、Ⅴ除可进一步干燥NO、Cl2外,另一个作用是____________________。③装置Ⅶ的作用是________________________________________________________。④装置Ⅷ中吸收尾气时,NOCl发生反应的化学方程式为______________________。(3)丙组同学查阅资料,查得王水是浓硝酸与浓盐酸的混酸,一定条件下混酸可生成亚硝酰氯和氯气,该反应的化学方程式为_______________________________________。21、铁及其化合物与人类生产、生活息息相关。(1)FeCl3可用作止血剂。基态铁原子的核外电子排布式为______,Fe3+有______个未成对电子。(2)K3[Fe(CN)6]主要应用于照相纸、颜料、制革、印刷等工业。其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。①K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序_________。②(CN)2分子中存在碳碳键,则分子中σ键与π键数目之比为_________。KCN与盐酸作用可生成HCN,HCN的中心原子的杂化轨道类型为________。(3)CO能与金属Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔点-20℃,沸点103℃,可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示:①Fe(CO)5晶体类型属于__________晶体。②关于Fe(CO)5,下列说法正确的是_________。AFe(CO)5是非极性分子,CO是极性分子BFe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键C1molFe(CO)5含有10mol配位键D反应Fe(CO)5=Fe+5CO没有新化学键生成(4)铁的多种化合物均为磁性材料,氮化铁是其中一种,某氮化铁的晶胞结构如图所示:则氮化铁的化学式为________;设晶胞边长为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为________g·cm-3(用含a和NA的式子表示)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】

①植物油不溶于水,可通过分液分离;②海水含氯化钠等可溶性杂质,可通过蒸馏制取淡水;③中草药中的有效成份为有机物,易溶于酒精等有机溶剂,故可用酒精萃取。综上所述,上述分离方法依次是分液、蒸馏、萃取,答案选C。2、D【解析】A.图I所示的装置没形成闭合回路,不能形成原电池,没有电流通过,所以不能把化学能转变为电能,选项A错误;B.图II所示的反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,所以该反应为放热反应,选项B错误;C.中和反应是放热反应,所以反应物总能量大于生成物总能量,选项C错误;D.化学反应总是伴随着能量变化,断键需要吸收能量,成键放出能量,所以化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与生成,选项D正确;答案选D。3、D【解析】

若HX为强酸,其浓度为0.1mol·L-1时,溶液的pH应该为1,但实际上pH为3,则说明HX为弱酸,可从此进行分析作答。【详解】A.起始时,HX的浓度为0.1mol·L-1,pH=3,则说明HX为弱酸,A正确;B.若V1=20,则溶液的溶质只有NaX,由于HX为弱酸,则NaX溶液呈碱性,pH>7,所以V1应小于20,B正确;C.M点的溶质是等浓度的HX和NaX,溶液呈酸性,说明HX的电离程度大于X-的水解程度,则溶液中离子浓度大小顺序为:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C正确;D.两种溶液等体积混合时,根据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-),D错误;故合理选项为D。【点睛】本题的突破口就在,图中曲线的起点,通过这个点,可以发现,若HX为强酸,0.1mol·L-1HX溶液的pH应为1,而不是3。作答此类题目,一定要仔细分析题中的信息,图中的信息也不能忽略。4、D【解析】分析:A.MnO4-为紫色;B.pH=1的溶液,显酸性,离子之间发生氧化还原反应;C.铁离子与硫氰酸根离子能反应生成硫氰化铁;D.由水电离出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能显酸性,也可能显碱性。详解:A.MnO4-为紫色,H+、Cl-、MnO4-发生氧化还原反应,不能共存,故A错误;B.pH=1的溶液,显酸性,H+、ClO-、Cl-发生氧化还原反应,故B错误;

C.铁离子与硫氰酸根离子能反应生成硫氰化铁,硫氰化铁属于弱电解质,故C错误;

D.由水电离出c(H+)=10-12mol·L-1的溶液可能显酸性,也可能显碱性,如果显酸性可以大量共存,故D正确;

所以D选项是正确的。点睛:解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。5、D【解析】本题考查物质的量浓度的相关计算。解析:温度低于20℃时,氯化钠饱和溶液中溶解的氯化钠减少,所以饱和NaCl溶液的浓度小于cmol/L,故A正确;1L该温度下的氯化钠饱和溶液中,溶液质量为:1000ρg,氯化钠的质量为cmol,所以氯化钠的质量分数为:58.5cg1000ρ×100%,B正确;1Lcmol/L饱和NaCl溶液中,n(NaCl)=cmol,m(NaCl)=58.5cg,则蒸干可好到58.5cgNaCl固体,C正确;20℃时,1L饱和NaCl溶液中溶解的氯化钠的质量为58.5cg,溶液质量为1000ρ,则该温度下氯化钠的溶解度为:S=58.5cg(1000ρ-58.5)g×100g=故选D。点睛:解题时注意掌握物质的量浓度的概念、饱和溶液中溶解度的概念及计算方法。6、A【解析】A.根据图示可知左侧Cu上发生吸氧腐蚀,右侧Cu上发生析氢腐蚀,则两个铜极上的反应是2H++2e-═H2↑,O2+4e-+4H+═2H2O,故A错误正确;B.若水膜中溶有食盐,增加吸氧腐蚀介质的电导性,将加快铁铆钉的腐蚀,故B正确;C.在金属表面涂一层油脂,能使金属与氧气隔离,不能构成原电池,所以能防止铁铆钉被腐蚀,故C正确;D.若将该铜板与直流负极相连,相当于外界电子由铜电极强制转送给铁,从而抑制铁失电子而不易腐蚀,故D正确。7、D【解析】分析:A、根据在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-有6个,距Cl-最近的Na+有6个进行分析;B、利用均摊法确定每个晶胞中含有的钙离子、氟离子个数;C、每个C原子形成4个共价键,两个C原子形成一个共价键;D、CaF2晶体是离子化合物。详解:在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-有6个,距Cl-最近的Na+有6个,这6个离子构成一个正八面体,A选项正确;在CaF2晶胞中每个Ca2+连接4个氟离子,Ca2+位于立方体的8个顶角和6个面,所以Ca2+的数目是:8×1/8+6×1/2=4,在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+,B选项正确;每个C原子形成4个共价键,两个C原子形成一个共价键,所以在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数的比为1:2,C选项正确;CaF2是离子化合物,在水溶液或者熔融状态下能够完全电离出Ca2+和F-离子,能够导电,D说法不正确,D选项错误;正确选项D。

点睛:晶体中微粒的排列具有周期性,晶体中最小的结构重复单元称为晶胞,利用“均摊法”可以计算一个晶胞中的粒子数,从而确定晶体的化学式。中学中常见考题里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞;在立方晶胞中:(1)每个顶点上的粒子被8个晶胞共用,每个粒子只有1/8属于该晶胞,如本题中的Ca2+离子;(2)每条棱上的粒子被4个晶胞共用,每个粒子只有1/4属于该晶胞;(3)每个面心上的粒子被2个晶胞共用,每个粒子只有1/2属于该晶胞。如本题中的Ca2+;(4)晶胞内的粒子完全属于该晶胞。8、C【解析】

A.向一定量的明矾溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至沉淀质量最大时,生成的沉淀为硫酸钡沉淀,铝离子生成的氢氧化铝沉淀完全溶解,正确的离子方程为:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故A错误;B.用FeCl3溶液腐蚀铜线路板的离子反应为Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B错误;C.标准状况下3.36L氯气的物质的量为1.5mol,与0.2molFeBr2反应,氯气先氧化亚铁离子,剩余的氯气氧化溴离子,发生的反应为:4Fe2++2Br﹣+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl﹣,故C正确;D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好显中性:2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=2H2O+BaSO4↓,故D错误;答案选C。9、C【解析】

A.若加入催化剂,反应速率变化,平衡状态不变,反应的△H也不变,A错误;B.正反应体积减小,加压时,平衡向正反应方向移动,温度不变,反应的平衡常数不变,B错误;C.若反应温度升高,则活化分子的百分数增大,反应速率增大,C正确;D.若低温时,该反应为正向自发进行,由于反应的△S<0,则根据△G=△H-T△S<0可知△H<0,D错误;答案选C。【点睛】选项C是解答的难点,注意外界条件对化学反应速率的影响,实际是通过影响单位体积内活化分子的数量,改变有效碰撞次数来实现的,影响化学反应速率的外界条件主要有温度、浓度、压强和催化剂等。10、D【解析】

①氯水、氨水、水玻璃、福尔马林、淀粉均是混合物,水银是金属Hg,是纯净物,①错误;②由两种元素组成,其中一种是氧元素的化合物是氧化物,因此含有氧元素的化合物不一定是氧化物,例如NaOH是碱,②错误;③能与碱反应生成盐和水的氧化物是酸性氧化物,CO2、P2O5均为酸性氧化物,NO2不是酸性氧化物;能与酸反应生成盐和水的氧化物是碱性氧化物,Na2O为碱性氧化物,Na2O2不是碱性氧化物,③错误;④C60、C70、金刚石、石墨均是碳元素形成单质,互为同素异形体,④正确;⑤强电解质溶液的导电能力不一定强,关键是看溶液中离子的浓度和所带电荷数,⑤错误;⑥由于在熔融状态下共价键不能被破坏,离子键可以断键,因此在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物,⑥正确;⑦有单质参加的反应或有单质生成的反应不一定是氧化还原反应,例如同素异形体之间的转化,⑦错误。答案选D。【点睛】⑤是解答的易错点,电解质溶液之所以导电,是由于溶液中有自由移动的离子存在。电解质溶液导电能力的大小,决定于溶液中自由移动的离子的浓度和离子的电荷数,和电解质的强弱没有必然联系,如1mol/L的醋酸溶液的导电能力就大于0.00001mol/L的盐酸,所以说盐酸的导电能力一定大于酯酸是错误的。11、D【解析】

A.乙醇、苯易挥发,易燃烧,所以应密封保存,置于阴凉处,且远离火源,故A正确;B.钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气,氧气能助燃,所以钠着火时不能用水、泡沫灭火器灭火,应该用细沙覆盖灭火,故B正确;C.具有磨口玻璃塞子或活塞的仪器使用前需要查漏,则容量瓶和滴定管在使用之前必须先检查是否漏液,故C正确;D.配制浓硫酸、浓硝酸的混酸时,应将浓硫酸沿玻璃棒缓慢注入浓硝酸中,并用玻璃棒搅拌,故D错误;故答案为D。12、B【解析】

A.由线型PAA(结构简式可知:线型PAA的单体为没有顺反异构,故A正确;B.由结构简式可知交联剂a的结构简式是,故B错误;C.形成网状结构的过程发生了加聚反应,故C正确;D.属于强碱弱酸盐,易发生水解,属于PAA的高吸水性与—COONa有关,故D正确;答案:B。13、D【解析】

根据表格中的数据可知反应物为X和Y,Z为生成物,X、Y、Z的浓度变化量分别为0.05mol•L-1,0.15mol•L-1,0.10mol•L-1,变化量之比等于计量数之比,因此方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),由三段法有:X(g)+3Y(g)2Z(g)据此进行分析判断。【详解】A.X的转化率为×100%=50%,A项正确;B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为==1600,B项正确;C.平衡常数只与温度有关,因此改变温度可以改变此反应的平衡常数,C项正确;D.增压使平衡向生成Z的方向移动,但平衡常数只与温度有关,改变压强平衡常数不变,D项错误;答案选D。14、C【解析】

根据图示可知,c极C2O52-→O2,发生氧化反应生成单质O2,所以c为阳极,d为阴极,阳极与电源正极相接、阴极与电源负极相接,即a极为电源正极、b极为电源负极,阳极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,阴极电极反应式为:CO32-+4e-═C+3O2-,据此分析解答。【详解】A.根据图示可知,c极C2O52-→O2,则c电极发生失去电子的氧化反应,为阳极,与电源正极相接,所以a为电源正极、b为电源负极,故A错误;B.c电极发生失去电子的氧化反应,电子由阳极流入电源正极,再由电源负极流出到阴极,即电子流向:c→a,b→d,电子不能通过电解质溶液,故B错误;C.c极C2O52-→O2,电极上发生失去电子的氧化反应,所以c极的电极反应式为2C2O52--4e-═4CO2+O2,故C正确;D.电解二氧化碳熔盐的过程就是在电解条件下CO2发生分解生成C和O2的过程,转移0.4mol电子可捕获0.1molCO2,没有指明温度和压强,CO2的体积不一定是2.24L,故D错误;故选C。15、D【解析】分析:A.根据官能团酯基、羟基进行分析;B.醛基、碳碳双键均能与氢气发生加成,两种醛完全加成后生成饱和一元醇;C.人体不能消化纤维素;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同;据以上分析解答。详解:乳酸薄荷醇酯中含有羟基和酯基,能够能发生水解、氧化、消去反应,A正确;乙醛与丙烯醛含有的官能团不同,因此不是同系物,但二者与氢气充分反应后,含有相同的官能团,分子式相差1个CH2,是同系物,B正确;淀粉和纤维素都是多糖,水解之后的产物都是葡萄糖,但是人体不能消化纤维素,它不属于人体的营养物质,C正确;乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同,因此二者可以通过核磁共振氢谱分别出来,D错误;正确选项D。16、C【解析】

电子层越多离子半径越大,核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Mg2+<Na+<F-;【详解】A.同主族元素自上而下原子半径逐渐增大,故原子半径K>Na>Li,故A项正确;B.核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Na+>Mg2+>Al3+,故B项正确;C.核外电子排布相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,故离子半径Mg2+<Na+<F-,故C项错误;D.电子层越多离子半径越大,原子半径小于相应的阴离子半径,故微粒半径Cl->F->F,故D项正确,本题选C。【点睛】微粒半径大小比较的一般规律:同一主族元素,原子半径自上而下逐渐增大;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小;电子层越多离子半径越大,原子半径小于相应的阴离子半径。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙酮26:1取代反应碳碳双键酯基氰基8【解析】

A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A分子中氧原子数目为=1,分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42,则分子中最大碳原子数目为=3…6,故A的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,故A为,B为;B发生消去反应生成C为;C与氯气光照反应生成D,D发生水解反应生成E,结合E的分子式可知,C与氯气发生取代反应生成D,则D为;E发生氧化反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,则E为,F为,G为。【详解】(1)由上述分析可知,A为,化学名称为丙酮。故答案为丙酮;(2)由上述分析可知,B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为1:6。故答案为;1:6;(3)由C生成D的反应类型为:取代反应。故答案为取代反应;(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。故答案为+NaOH+NaCl;(5)G为,G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基。故答案为酯基、碳碳双键、氰基;(6)G()的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,当为HCOOCH2CH=CH2时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOCH=CHCH3时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOC(CH3)=CH2时,-CN的取代位置有2种,共有8种。故答案为8。【点睛】根据题给信息确定某种有机物的分子式往往是解决问题的突破口,现将有机物分子式的确定方法简单归纳为:一、“单位物质的量”法根据有机物的摩尔质量(分子量)和有机物中各元素的质量分数,推算出1mol有机物中各元素原子的物质的量,从而确定分子中各原子个数,最后确定有机物分子式。二、最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式),然后结合该有机物的摩尔质量(或分子量)求有机物的分子式。三、燃烧通式法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解,计算过程中要注意“守恒”思想的运用。四、平均值法根据有机混合物中的平均碳原子数或氢原子数确定混合物的组成。平均值的特征为:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。18、CuAlO2AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑【解析】

蓝色溶液A与过量的NaOH溶液反应得到蓝色沉淀B与无色溶液B,则溶液A含有Cu2+、沉淀B为Cu(OH)2,沉淀B加热分解生成黑色固体D为CuO,D与盐酸反应得到蓝色溶液F为CuCl2;无色溶液B通入过量的二氧化碳得到白色沉淀C,故溶液B中含有AlO2-、白色沉淀C为Al(OH)3、E为AlCl3;则溶液A中含有Al3+,由元素守恒可知固体X中含有Cu、Al元素,则红色固体A为Cu,结合转化可知X中还含有O元素。结合题意中物质的质量计算解答。【详解】(1)根据上述分析,固体X中含有Cu、Al和O元素。Al(OH)3的物质的量为=0.1mol,Cu(OH)2的物质的量为=0.05mol,Cu单质的物质的量为=0.05mol,由原子守恒可知12.3gX中含有0.1molAl原子、0.1molCu原子,则含有O原子为:=0.2mol,则X中Cu、Al、O原子数目之比为0.1mol∶0.1mol∶0.2mol=1∶1∶2,故X的化学式为CuAlO2,故答案为:CuAlO2;(2)B中含有AlO2-,B中通入过量CO2产生白色沉淀的离子方程式为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)F为CuCl2,F溶液中通入中SO2气体会产生白色沉淀,该沉淀中氯元素质量分数为35.7%,Cu、Cl原子的个数之比为=1:1,则沉淀为CuCl,反应的离子方程式为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+,故答案为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;(4)Al(OH)3煅烧的固体产物为Al2O3,与CuO高温反应可生成化合物CuAlO2,其化学方程式为:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑,故答案为:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑。19、苯酚在水中的溶解性加热冷却苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解析】(1)常温下,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于65℃时,则能与水互溶,性质Ⅰ通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小,如操作1为加热,苯酚的浑浊液会变澄清;操作2为冷却,会发现澄清溶液由变澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠,为苯酚的弱酸性,操作Ⅰ为加入氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠,溶液由浑浊变澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳气体后,碳酸酸性强于苯酚,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,所以溶液又变浑浊;(3)根据以上分析可知,发生的反应方程式分别为:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。点睛:本题考查了苯酚的化学性质检验,注意掌握苯酚的结构及具有的化学性质,明确苯酚与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠,不是碳酸钠为易错点,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氢钠。20、浓盐酸饱和食盐水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通过观察气泡调节气体的流速防止水蒸气进入反应器NOCl+2NaOH===NaCl+NaNO2+H2OHNO3(浓)+3HCl(浓)===NOCl↑+Cl2↑+2H2O【解析】

(1)实验室加热制取氯气是用MnO2与浓盐酸加热生成的,所以分液漏斗中装的是浓盐酸,装置Ⅱ是用于吸收氯气中HCl气体,所以内装饱和的食盐水;实验室里NO是用Cu和稀硝酸反应制取的,所以分液漏斗中装的是稀硝酸,装置Ⅱ是用于吸收NO中HNO3蒸气的,因此内装水即可。(2)已知NOCl沸点为-5.5℃,遇水易水解,所以可用冰盐冷却收集液体NOCl,再用装有无水CaCl2的干燥管Ⅶ防止水蒸气进入装置Ⅸ中使NOCl变质,由于NO和Cl2都有毒且污染环境,所以用NaOH吸收尾气,因此①接口顺序为a→e→f(或f→e)→c→b→d,②通过观察洗气瓶中的气泡的快慢,调节NO、Cl2气体的流速,以达到最佳反应比,提高原料的利用率,减少有害气体的排

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