2022-2023学年广东省云浮化学高二第二学期期末预测试题含解析_第1页
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文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、在1.0L恒容密闭容器中放入0.10molX,在一定温度下发生反应:X(g)Y(g)+Z(g)ΔH<0,容器内气体总压强p随反应时间t的变化关系如图所示。以下分析正确的是()A.该温度下此反应的平衡常数K=3.2B.从反应开始到t1时的平均反应速率v(X)=0.2/t1mol·L-1·min-1C.欲提高平衡体系中Y的百分含量,可加入一定量的XD.其他条件不变,再充入0.1mol气体X,平衡正向移动,X的转化率减少2、下列有关化学用语表示正确的是A.中子数为1的氢原子:11HB.C.N2的电子式:D.乙醇的结构简式:C2H5OH3、运用化学知识对以下事例进行分析,不合理的是()A.碳酸钠可用于去除餐具的油污B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性C.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应D.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,该过程包括萃取操作4、某元素基态原子的电子排布式为[Ar]3d74s2,它在元素周期表中的位置是()A.第3周期ⅡB族 B.第4周期ⅡB族 C.第4周期ⅦB族 D.第4周期Ⅷ族5、X、Y、Z、M四种短周期元素,它们在周期表中位置如图所示,下列说法正确的是A.原子半径:M>Z>Y>XB.Z的气态氢化物最稳定,因其分子间存在氢键C.最高价氧化物对应水化物的酸性M<ZD.元素的非金属性:X<Y<Z6、下列说法中正确的是A.电子层结构相同的不同简单离子,其半径随核电荷数增多而减小B.失去电子难的原子获得电子的能力一定强C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,则该元素一定被还原D.共价键的键能越大,分子晶体的熔点越高7、《天工开物》中记载:人贱者短褐、枲裳,冬以御寒,夏以蔽体,其质造物之所具也。属草木者,为枲、麻、苘、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉矣。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”分别属于()A.纤维素、油脂 B.糖类、油脂C.纤维素、蛋白质 D.单糖、蛋白质8、对下列装置,不添加其他仪器无法检查装置气密性的是A.B.C.D.9、以工业级氧化锌(含Fe2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+等)为原料制备氧化锌的流程如下:其中“氧化”加入KMnO4是为了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+。下列有关说法错误的是A.浸出时通过粉碎氧化锌提高了浸出率B.“氧化”生成的固体是MnO2和Fe(OH)3C.“置换”加入锌粉是为了除去溶液中的Cu2+、Ni2+等D.“煅烧”操作用到的仪器:玻璃棒、蒸发皿、泥三角10、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是①可以与氢气发生加成反应;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应;⑥能发生水解反应A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥11、实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是A.操作I中苯作萃取剂B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C.通过操作II苯可循环使用D.三步操作均需要分液漏斗12、下列有关蛋白质的叙述中,不正确的是:A.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水也不溶解B.人工合成的具有生命活性的蛋白质—结晶牛胰岛素,是1965年我国科学家最先合成的C.重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒D.浓HNO3溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,是由于浓HNO3和蛋白质发生颜色反应13、下列分离或提纯物质的方法错误的是A.用渗析的方法精制氢氧化铁胶体B.用加热的方法提纯含有少量碳酸氢钠的碳酸钠C.用溶解、过滤的方法提纯含有少量硫酸钡的碳酸钡D.用盐析的方法分离、提纯蛋白质14、按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,以下元素属于p区的是()A.Fe B.Mg C.P D.Li15、分类法在化学学科的发展中起到了非常重要的作用。下列物质分类合理的是:()①酸性氧化物:CO2、SO2、SiO2②混合物:漂白粉、氨水③电解质:氯气、硫酸钡、酒精④同位素:12C、14C与14N⑤同素异形体:C60、金刚石、石墨⑥胶体:稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液A.①②④ B.①②⑤ C.②③④ D.②⑤16、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶体A.A B.B C.C D.D17、下列说法中,不符合ⅦA族元素性质特征的是A.易形成-1价离子 B.从上到下原子半径逐渐减小C.从上到下单质的氧化性逐渐减弱 D.从上到下氢化物的稳定性依次减弱18、下列有关煤、石油、天然气等资源的说法正确的是A.石油裂解得到的汽油是纯净物B.煤的气化就是将煤在高温条件由固态转化为气态是物理变化过程C.煤就是碳,属于单质D.天然气是一种清洁的化石燃料19、常温下,1mol化学键断裂形成气态原子所需要的能量用E表示。结合表中信息判断下列说法不正确的是(

)共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最稳定的共价键是H-F键C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol20、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如图所示,则下列离子组在对应的溶液中一定能大量共存的是()A.a点对应的溶液中:Na+、OH-、SO42—、NO3—B.b点对应的溶液中:K+、Ca2+、MnO4—、Cl-C.c点对应的溶液中:Na+、Ca2+、NO3—、Cl-D.d点对应的溶液中:F-、NO3—、Fe2+、Ag+21、一定条件下可利用甲烷消除氮氧化物的污染,例如:CH4+2NO2⇌N2+CO2+2H2O。在2L密闭容器中,控制在不同温度下,分别加入0.50molCH4和0.90molNO2,测得n(CH4)随时间变化的有关实验数据如下表所示。组别温度n/mol时间/min010204050①T1n(CH4)0.500.350.250.100.10②T2n(CH4)0.500.300.18x0.15下列说法不正确的是A.组别①中,0~20min内,NO2的降解速率为0.025mol·L-1·min-1B.该反应的△H<0C.40min时,x的数值应为0.15D.0~20min内NO2的降解百分数①<②22、只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是①银氨溶液②新制的Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A.仅①④ B.仅②③C.①②③④ D.仅①②④二、非选择题(共84分)23、(14分)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反应条件是_________________________________________________。(2)A的名称是_______________________________________________。(3)有机物B和I的关系为________(填字母)。A.同系物B.同分异构体C.都属于醇类D.都属于烃(4)①~⑩中属于取代反应的________________________________________。(5)写出反应⑩的化学方程式____________________________________。(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_____________。24、(12分)化合物甲的分子式为C18H17ClO2,其发生转化反应的过程如下图:回答下列问题:(1)A的化学名称为_______________;A分子中最多有____个原子处于同一平面上。(2)C→F的反应类型为____________;F中含氧官能团名称为_____________________。(3)化合物甲反应生成A、B的化学方程式为________________________。(4)A有多种同分异构体,写出2种符合条件的同分异构体的结构简式①能与溴发生加成反应②分子中含苯环,且在NaOH溶液中发生水解反应③核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1:2:2:1:2的是_____________________;(5)是重要的有机合成工业中间体之一,广泛用于医药、香料、塑料和感光树脂等化工产品,参照上述反应路线,设计一条以A为原料合成的路线(其他试剂任选)__________________________________。(6)立体异构中有一种形式为顺反异构,当相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺式结构,在异侧时为反式结构,则的聚合物顺式结构简式为__________。25、(12分)二氧化氯(ClO2,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问题:(1)实验室用NH4Cl、盐酸、NaClO2(亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO2:①电解时阳极电极反应式为__________________________。②除去ClO2中的NH3可选用的试剂是___________(填标号)。a.水b.碱石灰c.浓硫酸d.饱和食盐水(2)用如图装置可以测定混合气中ClO2的含量:Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水,使液面没过玻璃液封管的管口;Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收;Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示剂显示终点时共用去20.00mL硫代硫酸钠溶液。在此过程中:①锥形瓶内ClO2与碘化钾反应的离子方程式为______________________。②玻璃液封装置的作用是______________________。③V中加入指示剂,滴定至终点的现象是______________________。④测得混合气中ClO2的质量为______g。⑤某同学用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面处于如图所示的刻度处,则管内液体的体积________(填代号)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL26、(10分)实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,主要流程如下:(1)为使Mg2+、Al3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入____________(填“A”或“B”),再滴加另一反应物。(2)如右图所示,过滤操作中的一处错误是_______________________________。(3)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是_____________________________;高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是________________。(4)无水AlCl3(183°C升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备。装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是_________________________。F中试剂的作用是________________;用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用;所装填的试剂为________________。27、(12分)实验小组制备高铁酸钾(K2FeO4)并探究其性质。资料:K2FeO4为紫色固体,微溶于KOH溶液;具有强氧化性,在酸性或中性溶液中快速产生O2,在碱性溶液中较稳定。(1)制备K2FeO4(夹持装置略)①A为氯气发生装置。A中反应方程式是________________(锰被还原为Mn2+)。②将除杂装置B补充完整并标明所用试剂。_______③C中得到紫色固体和溶液。C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外还有________________。(2)探究K2FeO4的性质①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,产生黄绿色气体,得溶液a,经检验气体中含有Cl2。为证明是否K2FeO4氧化了Cl-而产生Cl2,设计以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至过量,溶液呈红色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗涤C中所得固体,再用KOH溶液将K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加盐酸,有Cl2产生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液变红可知a中含有______离子,但该离子的产生不能判断一定是K2FeO4将Cl-氧化,还可能由________________产生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可证明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗涤的目的是________________。②根据K2FeO4的制备实验得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ实验表明,Cl2和FeO4③资料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,验证实验如下:将溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振荡后溶液呈浅紫色,该现象能否证明氧化性FeO428、(14分)溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(C2H5Br,沸点38.4℃)的装置如图所示,其实验步骤为:①检查装置的气密性,向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水;②向仪器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%浓硫酸,然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片;③在45~50℃加热2h,使其充分反应。回答下列问题:(1)仪器a的名称是________。(2)在大烧杯中加入冰水的目的是________。(3)加入碎瓷片的作用是________。(4)为了更好的控制温度,选择常用的加热方式为________。(5)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,该气体分子式为________,生成的无色刺激性气味气体的分子式为________。(6)U形管内可观察到的现象是_____________。(7)反应结束后,U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可以选择下列试剂中的________(填序号)。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.苯(8)检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是:取少量溴乙烷于试管中,加入NaOH溶液,加热煮沸一段时间,冷却,________。29、(10分)有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料,相关合成路线如下:已知:在质谱图中烃A的最大质荷比为118,其苯环上的一氯代物共三种,核磁共振氢谱显示峰面积比为3:2:2:2:1。根据以上信息回答下列问题:(1)A的官能团名称为__________________,B→C的反应条件为_____________,E→F的反应类型为_____________。(2)I的结构简式为____________________,若K分子中含有三个六元环状结构,则其分子式为________________。(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为___________________。(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1molW参与反应最多消耗3molBr2,请写出所有符合条件的W的结构简式___________________________________。(5)J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为________。(6)已知:(R为烃基)设计以苯和乙烯为起始原料制备H的合成路线(无机试剂任选)。[合成路线示例:]__________________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】

X(g)Y(g)+Z(g)开始0.100变化bbbt1min末0.1-bbb根据压强比等于物质的量比,,b=0.04;X(g)Y(g)+Z(g)开始0.100转化aaa平衡0.1-aaa根据压强比等于物质的量比,,a=0.08。【详解】A.该温度下此反应的平衡常数K=0.32,故A错误;B.从反应开始到t1时的平均反应速率v(X)=0.04/t1mol·L-1·min-1,故B错误;C.向体现中加入一定量的X,相当于加压,Y的百分含量减小,故C错误;D.其他条件不变,再充入0.1mol气体X,平衡正向移动,但对于X的转化率,相当于加压,X的转化率减少,故D正确。2、D【解析】分析:A.左上角为质量数,质量数=质子数+中子数;B.原子:质子数=核外电子数;C.没有表示出最外层电子;D.乙醇的结构简式为C2H5OH或CH3CH2OH。详解:A项,中子数为1的氢原子应为12H,故AB项,硫的核电荷数为16,硫原子最外层电子数为6,故B项错误;C项,没有表示出氮原子最外层电子,其电子式应为:,故C项错误;D项,乙醇的结构简式为C2H5OH或CH3CH2OH,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。点睛:本题需要注意的是原子符号的书写,结构简式要把官能团表示出来,氮气的电子式是常考点,必须注意氮上面的孤对电子很容易忽略。3、C【解析】分析:本题考查的是化学知识在具体的生产生活中的应用,进行判断时,应该先考虑清楚对应化学物质的成分,再结合题目说明判断该过程的化学反应或对应物质的性质即可解答。详解:A、碳酸钠溶液呈碱性,因此可以用于去除餐具的油污,选项A正确;B、疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,由于疫苗对温度比较敏感,温度较高时,会因为蛋白质变性,而失去活性,所以疫苗一般应冷藏存放,选项B正确;C、谷物中的淀粉在酿造中发生水解反应只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶用途下分解,得到酒精和二氧化碳,酒中含有酒精,醋中含有醋酸,显然都不是只水解就可以的,选项C错误;D.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醚中溶解度较大的原理,将青蒿素提取到乙醚中,所以属于萃取操作。选项D正确。答案选C。点睛:萃取操作有很多形式,其中比较常见的是液液萃取,例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。实际应用中,还有一种比较常见的萃取形式是固液萃取,即:用液体溶剂萃取固体物质中的某种成分,例如:用烈酒浸泡某些药材。本题的选项D就是一种固液萃取。4、D【解析】

该元素的基态原子核外电子排布式为[Ar]3d74s2,根据电子排布式知,该原子含有4个能层,所以位于第四周期,其价电子排布式为3d74s2,属于第Ⅷ族元素,所以该元素位于第四周期第Ⅷ族,故答案为D。5、D【解析】

由X、Y、Z、M均为短周期元素及在周期表中相对位置,可知X、Y和Z为第二周期元素,M为第三周期元素,由位置可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,以此来解答。A.电子层数越多,其原子半径越大;电子层数相同时,原子序数越小,其原子半径越大;B.非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越好,这与是否含有氢键无关;C.F元素无最高正价;D.在元素周期表中同一周期,元素的非金属性依次增强,同一主族,元素的非金属性依次减弱;【详解】由上述分析可知,X为N,Y为O,Z为F,M为S,A.根据同一周期中,原子半径依次减小,同一主族,元素原子半径依次增大,则其原子半径由大到小排列为:M>X>Y>Z,故A项错误;B.元素的非金属性越强,其对应的气态氢化物的稳定性越高,则Z的气态氢化物最稳定,其分子间存在的氢键,主要影响的是物质的物理性质,跟气态氢化物的稳定性无关,故B项错误;C.非金属性F>O>S,但因F无正价,则无法比较Z与M的最高价氧化物对应水化物的酸性,故C项错误;D.X、Y、Z三种元素处于同一周期,其元素的非金属性:N<O<F,即X<Y<Z,故D项正确;答案选D。【点睛】本题侧重考查元素周期表与元素周期律知识点,其中,掌握非金属性的判断依据是解题的关键,要提别注意个例,如非金属O和F元素原子无最高价等。6、A【解析】分析:A、根据离子半径大小的原因分析解答;

B、根据稳定原子得失电子的能力都很难分析解答;

C、由元素被还原时元素的化合价变化分析解答;D、根据分子稳定与否的原因分析解答。详解:A.电子层结构相同的不同简单离子,其半径随核电荷数增多而减小,故A正确;B.失去电子难的原子获得电子的能力不一定强,故B错误;C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,则该元素可能被还原,也可能被氧化,故C错误;D.共价键的键能越大,含有该分子的物质的稳定性就越强,故D错误。

故答案为A。7、C【解析】

枲、麻、苘、葛属于草木,草木的主要成分是纤维素,裘褐、丝绵属于禽兽与昆虫,禽兽与昆虫的主要成分是蛋白质,故选C。8、B【解析】分析:检查装置气密性,必须使被检查装置形成密封体系。详解:A.用弹簧夹夹住右边导管,向长颈漏斗中倒水,若液面高度不变,说明装置气密性良好,所以能检查出装置是否漏气,选项A不选;B.图中的装置分液漏斗液面上的气体与烧瓶内气体相通,分液漏斗中的液体上下压强相等,所以无论该装置气密性是否良好,液体都会顺利滴下,所以不能检查出装置是否漏气,选项B选;C.图中的装置向外拉活塞,若气密性良好,则导管口会有气泡产生,若气密性不好则不会有气泡产生,所以能检查出装置是否漏气,选项C不选;D.对于该装置的气密性检查,主要是通过气体受热后体积膨胀、压强增大来进行检验.即用手握住试管外壁,如果装置漏气,压强不变化,就无现象;如果装置不漏气,温度升高,压强就变大就会在导管口产生气泡,所以能检查出装置是否漏气,选项D不选;答案选B。9、D【解析】

A.浸出时通过粉碎固体氧化锌,使物质颗粒变小,扩大了与硫酸的接触面积,反应速率加快,因而也可以提高了浸出率,A正确;B.向硫酸浸取工业级ZnO后的溶液中存在Fe2+、Mn2+、Zn2+和Ni2+,加入KMnO4溶液,Ni2+不能被氧化,Fe2+、Mn2+被氧化而形成MnO2和Fe(OH)3除去,KMnO4被还原形成MnO2,B正确;C.由于金属活动性Zn>Ni>Cu,所以“置换”加入锌粉可以与溶液中的是为了与溶液中Ni2+、Cu2+发生主反应,除去溶液中的Cu2+、Ni2+等,C正确;D.“煅烧”操作用到的仪器:玻璃棒、坩埚、泥三角,D错误;故合理选项是D。10、B【解析】

①含有苯环和碳碳双键,可以与氢气发生加成反应;②含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;③含有羧基,能跟NaOH溶液反应;④含有羟基和羧基,能发生酯化反应;⑤含有碳碳双键,能发生加聚反应;⑥不存在酯基,不能发生水解反应,答案选B。11、B【解析】

A.苯酚容易溶于有机溶剂苯,而难溶于水,水与苯互不相溶,因此可用苯作萃取剂将含有苯酚的废水中的苯萃取出来,操作I中苯作萃取剂,A正确;B.苯酚钠容易溶于水,而难溶于苯,因此在苯中的溶解度比在水中的小,B错误;C.向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液,发生反应:NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O,C6H5ONa易溶于水,而与苯互不相溶,然后分液,得到的苯可再应用于含有苯酚的废水的处理,故通过操作II苯可循环使用,C正确;D.再向含有苯酚钠的水层加入盐酸,发生:C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl,苯酚难溶于水,密度比水大,在下层,通过分液与水分离开,通过上述分析可知在三步操作中都要进行分液操作,因此要使用分液漏斗,D正确。答案选B。12、A【解析】

A.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,为蛋白质的盐析过程,蛋白质盐析可逆,再加水会溶解,故A错误;B.结晶牛胰岛素是我国科学家1965年首次合成的,故B正确;C.重金属盐能使蛋白质变性,所以误食重金属盐会中毒,故C正确;D.浓硝酸与部分天然蛋白质会发生颜色反应,所以浓硝酸溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,故D正确;故选A。13、C【解析】试题分析:A.氢氧化铁胶体不能透过半透膜,而电解质溶液的离子可以透过半透膜,故可以用渗析的方法精制氢氧化铁胶体,正确;B.碳酸氢钠不稳定,加热分解产生碳酸钠、水和二氧化碳,因此可以用加热的方法提纯含有少量碳酸氢钠的碳酸钠,正确;C.硫酸钡和碳酸钡都不能溶于水,所以不能用加水溶解、过滤的方法提纯含有少量硫酸钡的碳酸钡,错误;D.蛋白质在NaCl饱和溶液中的溶解度会降低,从而析出蛋白质,当过滤出后再加水,蛋白质还可以再溶解,故可以用盐析的方法分离、提纯蛋白质,正确。考点:考查分离或提纯物质的方法正误判断的知识。14、C【解析】

A项,Fe原子最后填入电子的能级符号为3d,Fe处于d区;B项,Mg原子最后填入电子的能级符号为3s,Mg处于s区;C项,P原子最后填入电子的能级符号为3p,P处于p区;D项,Li原子最后填入电子的能级符号为2s,Li处于s区。答案选C。【点睛】本题考查元素周期表的分区,除ds区外,区的名称来自构造原理最后填入电子的能级的符号,ds区指第IB族和第IIB族的元素。15、B【解析】分析:①与碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物;②由不同物质组成的为混合物;③在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物为电解质;④质子数相同,中子数不同的同元素不同的原子互称为同位素;⑤同种元素组成的不同单质为同素异形体;⑥依据分散质微粒直径大小对分散系进行分类为溶液、胶体、浊液。详解:①CO2、SO2、SiO2都和强碱溶液反应生成盐和水,属于酸性氧化物,故①正确;②漂白粉为氯化钙和次氯酸钙的混合物、氨水是一水合氨的溶液属于混合物,故②正确;③氯气是单质不是电解质、硫酸钡属于盐为强电解质、酒精是非电解质,故③错误:④12C、14C为同位素,与14N不是同位素,故④错误;⑤C60、金刚石、石墨是碳元素的不同单质属于同素异形体,故⑤正确;⑥稀豆浆、硅酸属于胶体,氯化铁溶液属于溶液,故⑥错误;综上所述①②⑤正确;故选B。点睛:本题考查了物质分类的方法和依据,掌握基础,概念的理解应用是解题关键,题目难度中等。16、C【解析】

电解质在通电一段时间,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,依据电解原理分析电解了什么物质,要想让电解质复原,就要满足加入溶液中减少的物质。【详解】A.以Fe和C为电极,电解氯化钠,阳极氯离子放电,阴极氢离子放电,通电一段时间后为氢氧化钠溶液,减少的是氯化氢,故A错误;B.以Pt和Cu为电极,电解硫酸铜,阳极氢氧根离子放电,放出氧气,阴极铜离子放电析出铜,减少的是铜和氧元素,需要加入氧化铜或碳酸铜恢复浓度,故B错误;C.以C为电极,电解硫酸,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电,相当于电解水,通电一段时间后仍为硫酸溶液,可以加水让溶液复原,故C正确;D.以Ag和Fe为电极,电解AgNO3,阳极银放电,阴极银离子放电,相当于电镀,通电一段时间后仍为AgNO3溶液,且浓度不变,不需要加AgNO3固体恢复原样,故D错误;故选C。【点睛】本题考查学生电解原理的知识,解答本题要注意分析两个电极上产生的物质,本着“出什么加什么”的思想来让电解质复原:电解后从溶液中减少的物质是什么就利用元素守恒来加什么。学习中注意把握电解原理和阴阳离子的放电顺序。17、B【解析】

A.第ⅦA族元素的原子最外层电子数是7个,易得到1个电子形成8个电子的稳定结构,易形成-1价离子,A符合第ⅦA族元素性质特征;B.同主族从上到下原子半径逐渐增大,B不符合第ⅦA族元素性质特征;C.同主族元素从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,单质的氧化性逐渐减弱,C符合第ⅦA族元素性质特征;D.同主族从上到下元素的非金属性逐渐减弱,气态氢化物的稳定性逐渐减弱,D符合第ⅦA族元素性质特征;答案选B。18、D【解析】

A.汽油是C5~C11的烃类混合物,A项错误;B.煤的气化指的是高温下与水蒸气的化学反应,B项错误;C.煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物,其组成以碳元素为主,C项错误;D.天然气是一种清洁的化石燃料,主要成分为甲烷,D项正确;答案选D。19、D【解析】

A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,原子半径越大,相应的化学键的键能越小分析,所以结合图表中数据可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正确;B.键能越大,断裂该化学键需要的能量就越大,形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,所以最稳定的共价键是H-F键,B正确;C.氢气变化为氢原子吸热等于氢气中断裂化学键需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正确;D.依据键能计算反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和计算判断,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D错误;故合理选项是D。20、C【解析】试题分析:向Na2CO3、NaHCO3,a点溶液中含有CO32-和HCO3-,b点全部为HCO3-,c点恰好完全反应生成NaCl,溶液呈中性,d点盐酸过量,呈酸性,A.a点溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-与OH-反应不能大量共存,故A错误;B.b点全部为HCO3-,MnO4-与Cl-发生氧化还原反应反应而不能大量共存,故B错误;C.c点恰好完全反应生成NaCl,溶液呈中性,离子之间不发生任何反应,可大量共存,故C正确;D.d点呈酸性,酸性条件下,NO3-与Fe2+发生氧化还原反应而不能大量共存,F-在酸性条件下不能大量共存,故D错误.故选:C.考点:离子共存问题21、A【解析】

A.组别①中,0~20min内,NO2的降解速率为=0.0125mol·L-1·min-1,A错误;B.第10min时,T2时,n(CH4)小,则T2时反应速率快,则T2>T1,平衡时甲烷的物质的量T2>T1,则升温时平衡左移,则该反应的△H<0,B正确;C.40min时,①已经平衡,T2>T1,则反应速率②>①,40min时②已平衡,则x数值应为0.15,C正确;D.由表知,0~20min内①组消耗的CH4物质的量小于②组,则①组消耗的NO2物质的量小于②组,0~20min内NO2的降解百分数①<②,D正确;答案选A。【点睛】A容易错。计算速率,有同学没注意到容积是2L,有同学没注意表中提供的是甲烷的物质的量,而待求的是二氧化氮的速率。22、D【解析】

①苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被银氨溶液氧化,苯酚与银氨溶液不反应,可鉴别,故①正确;②苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被新制的Cu(OH)2悬浊液氧化,苯酚与氢氧化铜不反应,可鉴别,故②正确;③NaOH溶液与苯酚反应无明显现象,不能鉴别苯酚和乙醛,故③错误;④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛与溴水混合的现象分别为:分层后有色层在上层、白色沉淀、分层后有色层在下层,溴水褪色,现象不同,可鉴别,故④正确.所以D选项是正确的.【点睛】苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,苯酚可与氢氧化钠、溴水反应,乙醛具有还原性,可被氧化剂氧化,以此解答该题。二、非选择题(共84分)23、NaOH醇溶液、加热1,2-二溴环己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解析】

利用题目所给信息,正向分析与逆向分析结合,可知。【详解】根据以上分析,(1)反应③是发生消去反应生成,反应条件是NaOH醇溶液、加热。(2)A是,名称是1,2-二溴环己烷。(3)有机物B是、I是,结构不同,不属于同系物;分子式不同,不是同分异构体;都含有羟基,都属于醇类;含有氧元素,不属于烃,故选C。(4)反应①是加成反应;②是羟基代替溴原子,属于取代反应;③是生成,属于消去反应;④是与氢气发生加成反应生成;⑤是与氢气发生加成反应生成;⑥是发生氧化反应生成;⑦是2分子发生取代反应生成;⑧是与发生取代反应生成聚酯;⑨是发生消去反应生成;⑩是发生加聚反应生成,属于取代反应的是②、⑦、⑧。(5)反应⑩是发生加聚反应生成,化学方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不饱和度是2,属于酯类的链状同分异构体应该含有1个碳碳双键,结构简式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。24、苯丙烯酸(或3-苯基丙烯酸或其他合理答案)19取代反应(水解)羟基、醛基等【解析】

根据G的结构简式结合信息②可以知道,F为,根据题中各物质的转化关系,甲在稀硫中水解得到A和B,B经过两步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子数相等,结合甲的化学式可以知道,甲应为含氯原子的酯,则甲的结构简式为,A为,B为,B发生氧化得C为,C氧化得D为,D发生消去反应生成E为,E再酸化得A,C碱性水解得到F,据此答题。【详解】根据G的结构简式结合信息②可以知道,F为,根据题中各物质的转化关系,甲在稀硫中水解得到A和B,B经过两步氧化再消去酸化后得A,可以知道A和B中碳原子数相等,结合甲的化学式可以知道,甲应为含氯原子的酯,则甲的结构简式为,A为,B为,B发生氧化得C为,C氧化得D为,D发生消去反应生成E为,E再酸化得A,C碱性水解得到F,

(1)A为,A的化学名称为苯丙烯酸,其中苯环上的所有原子都可以共面,碳碳双键上的所有原子也可共面,羧基上碳氧双键上的所有原子也可共面,单键可以转动,所以A分子中最多有19个原子处于同一平面上,因此,本题正确答案是:苯丙烯酸;19;

(2)C→F的反应类型为取代反应,F为,F中含氧官能团名称为羟基、醛基,

因此,本题正确答案是:取代反应;羟基、醛基;

(3)化合物甲反应生成A、B的化学方程式为,

因此,本题正确答案是:;

(4)A为,根据条件:①能与溴发生加成反应,说明有碳碳双键,②分子中含苯环,且在NaOH溶液中发生水解反应,说明有酯基,③核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为1:2:2:1:2,则符合条件的A的同分异构体是或,

因此,本题正确答案是:或;

(5)以为原料合成的,可以用与溴发生加成反应,然后再在氢氧化钠醇溶液中发生消去、再酸化后与乙醇发生成酯化反应即可得产品,合成的路线为,

因此,本题正确答案是:;(6)的加聚产物为,则其顺式结构简式为:;因此,本题正确答案是:。【点睛】本题考查有机物的推断,明确有机物的官能团及其性质是解本题关键,侧重考查学生分析推理能力与知识迁移应用,难度中等,(5)中有机合成路线为易错点、难点。25、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收残留的ClO2当加入最后一滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内溶液颜色不再改变0.027d【解析】

(1)电解时与电源正极相连的阳极失去电子,发生氧化反应,与电源负极相连的阴极得到电子发生还原反应。根据题中ClO2的制备过程,可知电解产物有H2、NCl3,据此可得出电极反应方程式。(2)分析实验过程,可知实验过程中涉及的反应方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,据此进行分析。【详解】(1)①电解时阳极失去电子,发生氧化反应,结合题中电解过程生成的产物,可知阳极电极反应方程式为:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案为:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根据ClO2和NH3的性质进项分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和饱和食盐水来除去氨气,a项错误;b.碱石灰不能吸收氨气,b项错误;c.浓硫酸可以吸收氨气,且不影响ClO2,故除去除去ClO2中的NH3可选用的试剂浓硫酸。c项正确;d.ClO2和NH3均易溶于水,不能用饱和食盐水来除去氨气,d项错误;答案为:c;(2)①由题给信息可知,ClO2通入锥形瓶把I-氧化为I2,自身被还原为Cl-,同时生成水,则锥形瓶内ClO2与碘化钾反应的离子方程式为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;答案为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O;②由于ClO2是气体,容易挥发到空气中,所以玻璃液封装置的作用是吸收残余的ClO2气体,答案为:吸收残留的ClO2;③根据淀粉遇碘变蓝,溶液中应是加入了淀粉作指示剂,当到达滴定终点时,I2完全转化为I-,溶液蓝色褪去。故滴定至终点的现象是:当加入最后一滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内溶液颜色不再改变;答案为:当加入最后一滴硫代硫酸钠标准溶液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内溶液颜色不再改变;④根据反应方程式:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得关系式:2ClO2~5I2~10S2O32-,由此可知混合气体中ClO2的质量为。答案为:0.027;⑤图中液面读数为22.40mL,滴定管最大读数为50.00mL,故液面与最大读数间的液体体积差为27.60mL,因为滴定管尖嘴部分仍有一定的液体,则滴定管内液体体积应大于27.60mL,答案选d。答案为:d。26、B漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)坩埚除去HCl吸收水蒸气碱石灰【解析】实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应会得到氢氧化镁以及氢氧化铝的混合物沉淀,将沉淀洗涤干燥进行焙烧可以得到MgAl2O4,(1)Mg(OH)2溶解性小,如先加入MgCl2、AlCl3的混合溶液,再加氨水,氨水少量,应先生成氢氧化镁沉淀,所以,先加氨水,因氨水足量,能同时生成沉淀,故选B;(2)过滤时应该将漏斗的尖嘴部分紧贴烧杯的内壁,防止液体溅出;(3)沉淀中洗涤液中含有氯离子和铵根离子,若判断是否洗净,可以取少量最后一次洗涤液,加入AgNO3溶液(或硝酸酸性的AgNO3溶液);高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是坩埚;(4)金属铝可以和氯气之间发生反应生成氯化铝,氯化铝遇潮湿空气会产生大量白雾,铝也能和HCl反应生成H2和AlCl3溶液,故制取的氯气中含有氯化氢和水,应除去,并且要防止空气中水的干扰,F可以吸收水分,防止生成的氯化铝变质,因为氯化铝易发生水解,故应该防止空气中的水蒸气进入E装置,G是吸收反应剩余的氯气。吸收水分还可以用碱石灰。27、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH−Cl−+ClO−+H2OFe3+4FeO42−+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO−的干扰>溶液的酸碱性不同若能,理由:FeO42−在过量酸的作用下完全转化为Fe3+和O2,溶液浅紫色一定是MnO4−的颜色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加过量稀H2SO4,观察溶液紫色快速褪去还是显浅紫色)【解析】分析:(1)KMnO4与浓盐酸反应制Cl2;由于盐酸具有挥发性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl会消耗Fe(OH)3、KOH,用饱和食盐水除去HCl;Cl2与Fe(OH)3、KOH反应制备K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大气。(2)①根据制备反应,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2还会与KOH反应生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+。II.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗涤除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在。②根据同一反应中,氧化性:氧化剂>氧化产物。对比两个反应的异同,制备反应在碱性条件下,方案II在酸性条件下,说明酸碱性的不同影响氧化性的强弱。③判断的依据是否排除FeO42-的颜色对实验结论的干扰。详解:(1)①A为氯气发生装置,KMnO4与浓盐酸反应时,锰被还原为Mn2+,浓盐酸被氧化成Cl2,KMnO4与浓盐酸反应生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,离子方程式为2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于盐酸具有挥发性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl会消耗Fe(OH)3、KOH,用饱和食盐水除去HCl,除杂装置B为。③C中Cl2发生的反应有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,还有Cl2与KOH的反应,Cl2与KOH反应的化学方程式为Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根据上述制备反应,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,还可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液变红说明a中含Fe3+。但Fe3+的产生不能判断K2FeO4与Cl-发生了反应,根据题意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速产生O2,自身被还原成Fe3+,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,可能的反应为4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.产生Cl2还可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干扰判断;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗涤的目的是除去KClO、排除ClO-的干扰,同时保持K2FeO4稳定存在。②制备K2FeO4的原理为3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在该反应中C

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