2021实验室体系培训考试试题库附答案

2021实验室体系培训考试试题库附答案

试题1

一.选择题（总分10分，每题2分）

1.下列哪些属于实验室高层管理者（多选，选不全、选错均不得

分）：

□质量负责人口技术负责人口样品员口设备管理员

2.检测检验人员进行检测时,应按照哪些来开展检测工作（多选,

选不全、选错均不得分）：

□标准□规范□规程□程序口检测检验任务

3.授权签字人应（单选）：

□法人□客户经理□检测员

□由检测检验机构申请，经资质认定部门考核批准

4.检测/校准所处的环境的要求（单选）：

□控制温度和湿度□是无尘的

□不影响检测/校准结果的有效性□清洁整齐的

5.客户对于检测数据有异议，检测人员应（单选）：

□按照客户的要求修改检测数据□置之不理

□分析数据，有必要时采取科学的方式进行重新测试，得到正确

的检测数据

二.填空题（总分40分，每空2分）

1.我国的实验室认可准则是等同采用，该标准的名称

2.实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的

3.实验室的职责是以的方式从事检测和校准，并能满

、、需O

4.内审的目的是o

5.内审应由和的人员来执行,且只要资源

允许，审核人员应独立于O

6.公司实验室质量管理体系文件架构分为三个层次：第一层次为

,第二层次为,第三层次是、

、0

7.公司实验室的质量方针：o

8.检测报告应分别通过、后，再送至客户。

三、判断题（正确请错误请X,总分20分，每题2分）

1、检测项目中，如有少部分参数超出管理机构许可的检测范围，

应在检测报告预以声明。（）

2、对于无法正常使用的检测设备根据绿、黄、红三色标识要求，

贴黄色标签。（）

3.在检测方法选择时，应确保标准为最新有效。（）

4.实验室发放新版的体系文件时，对于旧版本的体系文件不需要

作废和收回。（）

5.在仪器设备发生故障后，检测检验人员不需要根据这些缺陷

或偏离规定极限对过去进行的检测检验所造成的影响追溯以前的.检

测记录和结果（）

6.检测检验结果无法溯源到国家基准或不适用时，公司应提供

检测检验结果相关性或准确性的满意证据，如设备比对、检测机构间

比对、能力验证结果等。（）

7.在检测数据正确的前提下，客户提出要修改检测数据，并以

不支付检测费用为要挟，检测机构应按照客户的要求进行数据修改，

以避免财务风险。（）

8.检测人员在进行安全检测时，如果发现有重大安全隐患时，

只需要告诉企业，而不需要及时告知安全监管机构。（）

9.业务人员在和客户签订检测合同时，应以追求最大合同额为

目标，检测价格不需要相关部门的收费标准。（）

10.检测资质到期或暂停，对于已签订的检测合同有要求检测报

告要使用认可标识的项目，实验室应对客户进行解释，只能发放带有

本检测实验室印章的检测报告。（）

四问答题（总分30分，每题10分）

1.合同评审目的？

2.简述检测报告应至少包括哪些信息点？

3.实验室如何来实施改进？

实验室体系培训考试试题答案

一.填空题

1.我国的实验室认可准则是等同采用（IS0/IEC标准17025:

2005）,该标准的名称是（检测和校准实验室能力的通用要求）。

2.实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的（实体）

3.实验室的职责是以（符合标准的要求）的方式从事检测和校

准，并能满足（客户）、（法定管理机构）或（提供认可的组织的）需求。

4.内审的目的是（验证其运作持续符合管理体系和

ISO/1EC17025标准的要求）o

5.审核应由（经过培训）和（具备资格）的人员来执行，且只要资

源允许，审核人员应独立于（被审核的工作）o

6.公司实验室质量管理体系文件架构分为三个层次：第一层次为

（质量手册），第二层次为（程序文件），第三层次是（检测指导书）、（操

作规程）、（管理性文件）和（记录表格）。

7.公司实验室的质量方针：（高效、科学、准确和公正）。

8.检测报告应分别通过（审核）、（批准）后，再送至客户。

二.选择题

1.下列哪些属于实验室高层管理者：

V质量负责人J技术负责人口样品员口设备管理员

2.检测检验人员进行检测时，应按照哪些来开展检测工作：

J标准J规范J规程J程序J检测检验任务

3.授权签字人应属于：

□法人□客户经理□检测员

J由检测检验机构申请，经资质认定部门考核批准

4.检测/校准所处的环境的要求

□控制温度和湿度□是无尘的

J不影响检测/校准结果的有效性口清洁整齐的

5.客户对于检测数据有异议，检测人员应：

□按照客户的要求修改检测数据□置之不理

J分析数据，有必要时采取科学的方式进行重新测试，得到正确

的检测数据

三、判断题（正确请J,错误请X）

1、检测项目中，如有少部分参数超出管理机构许可的检测范围，

应在检测报告预以声明。（V）

2、对于无法正常使用的检测设备根据绿、黄、红三色标识要求,

贴黄色标签。（X）

3.在检测方法选择时，应确保标准为最新有效。（V）

4.实验室发放新版的体系文件时，对于旧版本的体系文件不需要

作废和收回。（X）

5.在仪器设备发生故障后，检测检验人员不需要根据这些缺陷或偏

离规定极限对过去进行的检测检验所造成的影响追溯以前的检测记

录和结果（X）

6.检测检验结果无法溯源到国家基准或不适用时，公司应提供

检测检验结果相关性或准确性的满意证据，如设备比对、检测机构间

比对、能力验证结果等。（V）

7.在检测数据正确的前提下，客户提出要修改检测数据，并以

不支付检测费用为要挟，检测机构应按照客户的要求进行数据修改，

以避免财务风险。（X）

8.检测人员在进行安全检测时，如果发现有重大安全隐患时，

只需要告诉企业，而不需要及时告知安全监管机构。（X）

9.业务人员在和客户签订检测合同时，应以追求最大合同额为

目标，检测价格不需要相关部门的收费标准。（X）

10.检测资质到期或暂停，对于已签订的检测合同有要求检测报

告要使用认可标识的项目，实验室应对客户进行解释，只能发放带有

本检测实验室印章的检测报告。（V）

四问答题

1.合同评审目的？

答：（1）对包括所用方法在内的要求应予充分规定，形成文件

（2）实验室有能力和资源满足这些要求；

（3）选择适当的、能满足客户要求的检测和/或校准方法

2.简述检测报告应至少包括哪些信息点？

答：（1）标题（2）安全生产检测检验机构的名称和地址

（3）检测检验报告编号；（4）客户的名称和地址；（5）所用标准或方

法的识别；

（6）检测检验类别；（7）检测检验物品的描述、状态和明确的标

识；

（8）对结果的有效性和应用至关重要的检测检验物品的接收日期

和进行检测检验的日期；

（9）如与结果的有效性或应用相关时，对所用的抽样方案和程序

的说明;

（10）检测检验的结果；（11）检测检验人员、审核人员、授权签字

人的签名或等效的标识；

（12）必要时，结果仅与被检测检验物品有关的声明；

（13）未经安全生产检测检验机构书面批准，不得复制（全文复制

除外）检测检验报告的声明。

3.实验室如何来实施改进？

答：实验室应通过实施质量方针和质量目标，应用审核结果、数

据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有

效性。

试题2

一、单选题（每题2分，共40分）

1.下列不属于实验室一级防护屏障的是：（D）

A生物安全柜B防护服

C口罩D缓冲间

2.下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法：（B）

A规范操作B戴眼罩

C加强人员培训D改进操作技术

3.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本须有不少于2人

护送，并采取相应的防护措施，以下哪种运输方式目前是不允许的

（A）

A城市铁路B飞机C专车D轮船

4.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实

验室生物安全管理体系所依据的主要法规，该法规是何时公布

的？（B）

A2004年12月1日B2004年11月12日

C2005年1月1日D2005年6月1日

5.二级生物安全实验室必须配备的设备是（C）

A生物安全柜、培养箱B生物安全柜和水浴箱C生物安全柜和

高压灭菌器D离心机和高压灭菌器

6.PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（B）

A主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

B试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

C主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

D主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

7.作为甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种

级别的实验室？（B）

ABSL-1BBSL-2CBSL-3DBSL-4

8.生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求

不正确的（B）

A废物袋以及盛放废弃吸管的容器等必须放在安全柜内而不应

放在安全柜之外

B因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以

C污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中

消毒1h以上，方可处理

D消毒液后的废弃物方可转入医疗废物专用垃圾袋中进行高压

灭菌等处理

9.避免感染性物质扩散实验操作注意点（D）

A微生物接种环直径应为2〜3mn并且完全闭合，柄的长度不应

超过6cm

B应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环，最好使用一次性的、

无需灭菌的接种环

C小心操作干燥的痰标本，以免产生气溶胶

D以上都是

10.高致病性病原微生物菌（毒）种或样本在运输过程中发生被

盗、被抢、丢失、泄露时，承运单位、护送人、保藏机构应立即采取

必要的控制措施，并在（B）内向有关部门报告。

A1小时B2小时C3小时D4小时

11.生物安全柜在使用前需要检查正常指标，不包括（A）

A噪声B气流量

C负压在正常范围D风速

12.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序是（B）

A细菌芽抱、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌瓶子、真菌繁殖体、

细菌繁殖体、亲脂性病毒

B细菌芽施、真菌抱子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、

细菌繁殖体、亲脂性病毒

C细菌芽施、分枝杆菌、真菌抱子、亲水性病毒、真菌繁殖体、

细菌繁殖体、亲脂性病毒

D真菌瓶子、细菌芽抱、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、

细菌繁殖体、亲脂性病毒

13.干热灭菌效果监测应采用（B）作生物指示物

A嗜热脂肪杆菌芽抱B枯草杆菌黑色变种芽抱

C短小芽抱杆菌D类链球菌

14.一本实验原始记录本的封面被细菌污染，适宜的消毒方法是:

（D）

A干烤B高压蒸汽灭菌法C75%酒精浸泡D紫外线照射

15.接收感染性物质标本应由人进行？（B）

A1B2C3D4

16.脱卸个人防护装备的顺序是（A）

A外层手套-►防护眼镜-►防护服T口罩帽子T内层手套

B防护眼镜—外层手套T口罩帽子T防护服T内层手套

C防护服T防护眼镜-►口罩帽子-►外层手套-►内层手套

D口罩帽子T外层手套T防护眼镜-►内层手套T防护服

17.二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件（D）

A送排风系统B三区两缓布局CUPS电源D自动闭门系统

18.生物安全柜内少量洒溢，没有造成严重后果属于（B）

A严重差错B一般差错

C一般实验室感染事故D严重实验室感染事

19.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的（B）

A同类物品装放一起

B液体和固体物品分开存放

C敷料与器械同时灭菌时，应将敷料放在下层

D常用各种物品的灭菌时间（110-121℃）20-30min

20.下列哪种不是实验室暴露的常见原因（C）

A因个人防护缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的气溶

胶

B被污染的注射器或实验器皿、玻璃制品等锐器刺伤、扎伤、割

伤

C在生物安全柜内加样、移液等操作过程中，感染性材料洒溢

D在离心感染性材料及致病因子过程中发生离心管破裂、致病因

子外溢导致实验人员暴露

二、是非题（每题2分，共40分，答题时在（）内打J或打X）

1.实验室生物安全（laboratorybiosafety）工作是为了在从事

病原微生物实验活动的实验室中避免病原微生物对工作人员、相关人

员、公众的危害，不管对环境的污染（X）

2.生物安全实验室是指通过规范的设计建造、合理的设备配置、

正确的装备使用，标准化的.程序操作、严格的管理规定等，确保操

作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，周围环境不受其污

染，实验因子保持原有本性，从而实现实验室的生物安全（X）

3.《中华人民共和国传染病防治法》2004年8月28进行重新修

订（J）

4.《人间传染的病原微生物名录》规定所有高致病性病原微生物

均可以在二级实验室内操作（X）

5.带有血凝块的废弃标本管可直接进行消毒处理（X）

6.危险等级第二类的病原微生物是指高个体危害，低群体危害的

病原微生物等感染因子，即能引起人类或动物严重疾病，或造成严重

经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、

抗寄生虫药治疗的病原体（V）

7.和BSL-3和BSL-4级实验室建设一样对实验室选址方面有特殊

要求，BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面也有特殊要

求。（X）

8.从事病原微生物实验室活动的所有操作人员必须经过培训，

通过考核，获得上岗证书。（J）

9.在实验室内运输感染性物质时，应使用金属的或塑料材质的

二层容器。3

10.为了使实验室空气流通，生物安全柜可以放在与门或窗相对

的位置。（X）

11.用显微技术检测固定并染色的血液标本时，涂片等物品因为

病原体已经被杀死，因此可以直接丢弃（X）

12.开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓶，以

免扎伤或污染手部。（J）

13.装有感染性物质的安孤可浸入液氮中进行低温保存。（X）

14.污染的液体在排放到生活污水管道以前都必须清除污染（采

用化学或物理学方法）（J）

15.灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭

（V）

16.各级实验室的生物安全防护要求依次为：一级最高，四级最

低（X）

17.杀死芽胞最有效的方法是滤过除菌法（X）

18.生物安全柜是最重要的安全设备，形成最主要的防护屏障。

只要有生物安全柜，个人防护就不重要了（X）

19.进入BSL-1实验室，工作人员也应穿防护服,戴上帽子和口罩

（X）

20.二级生物安全实验室所在单位应该成立生物安全委员会，其

主要职责是负责实验室差错或事故的判定及制度的制定，意外事件的

专家咨询，以及事故调查的组织和报告（J）

三、问答题（每题5分，共20分）

（DBSL-2实验室生物安全设备有哪些，有哪些使用的基本要求?

1、生物安全柜，放置在人员走动少，离门较远的位置，与墙保

持30cmo

2、高压蒸汽灭菌器，按期检查验证。

3、洗眼器，靠近出口处。

（2）进入BSL-2实验室应该如何做好个人防护？

1、应穿工作服，外加防护服

2、戴口罩、帽子，戴一次性手套，不得清洗后再次使用。

3、微生物操作在生物安全柜外面时应该有防护目镜、面罩、个

体呼吸保护用品等。

(3)病原微生物根据危害不同分为几类，分类的主要依据。

可以分为4类

第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的

微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。

第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比校

容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。

第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情

况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感

染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。

第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾

病的微生物。

(4)感染性材料洒溢处理的一般原则？

1、戴手套和防护服

2、用布活纸巾覆盖

3、倒消毒剂

4、消毒，由外向中心，适当时间后处理

5、再次消毒

6、污染材料放置在废弃物处理容器中，并通知有关部门。

试题3

实验室质量管理体系考核试题

姓名：部门：

岗位:考核时间：年月日

阅卷人:成绩：

满分100分，90分合格

第一部分:填空题（每题2分，共20题）

1.国家工程实验室质量管理体系依据如下标准：［CNAS-CL01：2006］、

［CNAS-CL45:2013］,

［CNAS-CL52:2014］,［实验室资质认定评审准则］建立。（1.1质量手

册范围）

2.描述质量体系的文件称为［质量管理体系文件］，其内容应当有［质

量手册］、［程序文件］、［作

业文件］和［质量记录］四级文件。（4.2质量管理体系）

3.软件测评过程包括：［测试需求分析］、［测试策划］、［测试设计和实

现］、［测试执行］、［测试总

结］等。（4.2质量管理体系）

4.对合同的任何偏离必须以［书面形式］通知客户（4.4要求、标书和

合同的评审）

5.实验室应确保所购买的、影响测评工作质量的供应品和消耗品经过

检查或证实符合［有关测评

方法］中规定的要求之后才投入使用。（4.6服务和供应品的采购）

6.在确保［不损害其它客户］和［实验室秘密和利益］的前提下，允许客

户代表进入实验室参与该

客户所委托的测评工作有关的操作。（4.7服务客户）

7.客户意见如涉及对实验室遵守CNAS-CL01:2006《检测和校准实验

室能力认可准则》有关要

求提出质疑时，或测试结果引起的投诉直接涉及软件测试质量时，实

验室必须立即调查,应按要求进行［附加审核］、［采取纠正措施］并［保

存记录］。（4.8投诉）

8.记录分为［质量记录］和［技术记录］两类，不同类别的记录具有不同

的保存期,记录一般保存

［5］年,特殊记录的保存期限按照［记录清单规定］执行,记录的保管应

有专门的场区，有［安

全保密隔离措施］。（4.13记录的控制）

9.实验室应［定期］对其工作进行内部审核，内审每年应至少安排［一］

次,所安排的审核活动要保

证覆盖质量管理体系的［全部要素］、［所有部门和场所］、［所有检测

活动］。（4.14内部审核）10.为了保证质量管理体系持续的［适宜性］、

［充分性］、［有效性］,以实现规定的质量目标和满足

客户的需求，实验室定期（周期为［一］年）对质量管理体系进行管理评

审。（4.15管理评审）11.影响实验室测评结果的正确性和可信性的

决定因素很多，主要包括7类,与软件测评有关的

6大要素：：［人员］、［设施和环境］、［测评方法及其确认］、［设备］、

［测量溯源性］、［被检验物品的处置］，对实验室而言，［人］和［法］的影

响最大（5.1总则）

12.实验室确保以下人员的能力和资格：操作［:专门测评设备人员］、

［从事测评活动人员］、［评价

测评结果人员］和［测评文档批准、测评报告批准人员］，其中，从事测

评工作的人员应经有关［质量管理体系］及［测评专业技术培训］并［考

核合格］后，方可上岗（5.2人员）

13.实验室采用满足［客户需要］并适合测评项目的测评方法，当实验

室认为客户提出的方法不适合测评项目或不合时宜时，实验室将通知

［客户］并协商解决；实验室将选用的测评方法以面］方式通知客户；在

开始测评活动之前，实验室确认测试人员能够正确地［运用］测评方法

（操作测评工具）。如果测评方法发生变化,将重新进行［确认］o（5.4.2

方法的选择）

14.为防止配置管理服务器被他人非法侵入,盗取电子数据,在进入配

置管理服务器时采用双重

口令，即［启动计算机时］的进入口令和进入［配置管理服务器］的口令,

口令只有［配置管理员］和［技术负责人］知道，且口令经常更换。

（5.4.7测评数据的控制）

15.软件测评项目管理包括下列内容：［测评项目质量保证］、［测评项

目配置管理］、［测评项目跟

踪与控制］（5.4.8测试过程控制）

16.设备在首次使用前将进行［校准］、［检定］和［核查］,以证实其能够

满足实验室的技术规范要

求和相应的标准规范，设备应由［经过授权］的人员操作。为正确使用

和操作设备，必要时应在设备使用现场备有该设备的［最新版操作说

明书］（复印件），非中文版本的说明书，必要时还应备有中文翻译本。

（5.5设备）

17.实验室所有测评用设备都按三类牌证管理，即［合格证］（［绿］色）、

［限用证］（［黄］色）和［停

用证］（［红］色），计量合格的设备，或不必检定的设备，经检查其功能

正常者（如计算机、打印机）贴［绿］色合格标志。

（5.5设备）

18.软件测评的被检验物品包括［软件文档］、［:源程序］、［可执行文

件］、［数据］以及［其它有关］

资料,被检验物品在实验室的整个测评期间将予以［唯一性］标识，以

区分不同被检验物品。（5.8被检验物品的处置）

19.测试报告和测评报告包括［客户要求的］、［为说明测评结果所必需

的全部信息］以及［测评方法

所要求的全部信息（5.10结果报告）

20.检测报告应分别通过技术部门主管领导［审核］、授权签字人［批准］

后，再送至客户。（5.10结

果报告）

第二部分:判断题（每题1分，共20题）

1.质量监督员应当由熟悉各项检测方法、程序、目的和结果评价的人

员来承担。（J）

2.在检测数据正确的前提下，客户提出要修改检测数据，并以不支付

检测费用为要挟,检测机

构应按照客户的要求进行数据修改，以避免财务风险。(X)

3.实验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数

据和结果存在利益关系。

(V)

4.只有质量手册、程序文件、作业指导书才是应受控的文件。(X)

5.管理体系应覆盖实验室在固定设施内进行的工作，不需要覆盖在临

时的或可移动的设施中进

行的工作。(X)

6.为防止出现质量问题应经常调整质量体系。(X)

7.所有执行检测/校准的规范和标准都必须转化成内部受控文件。

(V)

8.实验室对所有与客户签订的合同都必须评审，并保存书面的评审证

据。(J)

9.为了保证检测数据的公正性，实验室应不允许客户进入有关区域观

察为该客户所进行的检测。

(X)

10.实验室对口头形式表达的投诉应及时处理，但可以不记录归档。

(X)

11.原始记录如因故丢失或损坏，可以由当事人依记忆重新填写o(X)

12.记录的修改只可划改，不能涂改、描改,且划改处应有改动人的签

名或盖章。(J)

13.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时，应立即用电话

通知可能已经受到影响的客户。（X）

14.由于情况紧急，某件重要的设备来不及检定或验证时可先安排检

验,但必须有可靠的追回程序。（J）

15.检测检验结果无法溯源到国家基准或不适用时，实验室应提供检

测检验结果相关性或准确性的满意证据,如设备比对、检测机构间比

对、能力验证结果等。（J）

16.接受样品时,应记录其状态，包括是否应相应的检验方法中所描述

的标准状态有所偏离。（）

17.对实验室的其他人员如样品管理人员、合同评审人员、设备采购

人员、报告发放人员、设备管理人员等可以不实施监督。（X）

18.检测项目中，如有少部分参数超出管理机构许可的检测范围，应在

检测报告预以声明。（J）

19.检测资质到期或暂停，对于已签订的检测合同有要求检测报告要

使用认可标识的项目，实验室应对客户进行解释，只能发放带有本检

测实验室印章的检测报告。（J）

20.检验报告只能由授权人员签发或批准（V）

第三部分:选择题（每题1分，共20题）

（―）多选题

1.实验室对质量记录和技术记录的控制要求（ABEF）

A.提供适宜的保存环境

B.规定适当的保存期限

C.必须用钢笔记录

D.不能记录在电子媒体上

E.应有足够的信息

F.记录应包含相关人员签字

2.实验室管理层应对以下人员授权(ABDEF)

A.进行特定类型的抽样人员

B.进行检测的人员

C.样品接收人员

D.对检测结果提出意见和解释的人员

E.签发检测报告的人员

F.操作特殊类型设备的人员

3.实验室在对影响检测结果质量的岗位制定人员任职资格时,应包括

以下几方面的要求(ABCD)

A.教育

B.培训

C.技能

D.经验

E.年龄

F.性别

4.实验室开展内部质量审核有以下要求：(BCDFG)

A.由实验室最高领导策划并组织

B.按预先制定的计划执行

C.覆盖质量体系所有方面

D.内审员经过培训具备资格

E.审核的安排应能使质量体系的每一方面至少每年检查两次

F.审核的范围、日期和详细方案应按文件的程序策划并实施

G.审核员不能审核自己的工作

5.下列哪些属于实验室高层管理者：(AB)

A.质量负责人

B.技术负责人

C.样品员

D.设备管理员

6.实验室采用一定的核查方法来检查测评结果的质量。这些核查方法

包括但不限于下列方法之一或其组合：(ABCDE)

A.参加能力验证或实验室间比对，标识离群现象。

B.用相同或不相同的方法进行重复测评。

0.对保留被检验物品的再测评。

D.使用样例软件或标准方法开展内部测试,标识技术偏差。

E.组织其他测试人员对被测试软件的重大问题进行复现。

7.实验室管理应对以下人员授权(ABDEF)

A、进行特定类型的抽样人员.

B、进行检测的人员。

C、样品接收人员。

D、对检测结果提出意见和解释的人员。

E、签发检测报告的