2022-2023学年河北省邯郸市永年区二中高一5月月考生物试题 （解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页河北省邯郸市永年区二中2022-2023学年高一5月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下列关于生物变异的叙述，正确的是（

）A．基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换B．杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果C．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间D．肠道病毒EV71是一种RNA病毒，可引起幼儿手足口病，其易发生的变异是基因突变【答案】D【分析】1、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变发生在生殖细胞中可以通过有性生殖传递给后代，发生在体细胞中一般不能传递给后代。2、基因重组是进行有性生殖的生物在产生配子时，控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型。【详解】A、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误；B、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因分离的结果，B错误；C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换（等位基因互换），可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，发生交叉互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误；D、肠道病毒EV71是一种RNA病毒无染色体，其易发生的变异是基因突变，D正确。故选D。2．某二倍体植物高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对黄花（r）为显性，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，现有基因型为HHRR和hhrr的植株作亲本进行育种，下列说法正确的是（

）A．如果要获得hhRR植株，最简便的方法是采用杂交育种技术，其过程不需要选育B．如果要获得hhRR植株，最快捷的方法是单倍体育种技术，其原理是基因重组C．如果采用诱变育种技术，也可以获得hhRR植株，不过存在一定的随机性D．如果育种过程中需要筛选出hhRR和hhRr的植株，最简便的方法是通过自交判断【答案】D【分析】常见育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A、若要获得hhRR植株，最简便的方法是采用杂交育种技术，即用HHRR和hhrr杂交，获得HhRr的子代，令其自交后再从中选育，A错误；B、如果要获得hhRR植株，最快捷的方法是单倍体育种技术，即用HHRR和hhrr杂交，获得HhRr的个体后，采用花药离体培养和植物组织培养后获得单倍体，再经秋水仙素诱导加倍后筛选hhRR的个体，该方法的原理是染色体数目变异，B错误；C、基因突变的结果通常是产生新的等位基因，如果采用诱变育种技术，也可以获得hhRR植株，但由于突变的不定向性（而非随机性），通常需要处理大量材料，C错误；D、如果育种过程中需要筛选出hhRR和hhRr的植株，最简便的方法是通过自交判断：若子代出现性状分离，则证明为杂合子，D正确。故选D。3．DNA复制过程中发生的碱基序列变化，可能导致新基因的产生。下列能产生新基因的是（

）A．基因重组 B．基因分离C．基因突变 D．染色体倍增【答案】C【分析】基因突变是指基因在结构上发生碱基对的增添、缺失或替换。基因突变可以产生新基因。诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素及生物病毒。【详解】A、基因重组是控制原有性状基因的重新组合，不能产生新基因，A错误；B、基因分离是等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于减数第一次分裂后期，不会产生新基因，B错误；C、基因突变会由于碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构的改变，产生了新基因，C正确；D、染色体倍增能使基因数目增加，但不能产生新基因，D错误。故选C。【点睛】4．下列关于基因重组的说法不正确的是（

）A．生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能【答案】B【分析】基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详解】A、生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组，A正确；B、减数分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组，B错误；C、减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其上的基因自由组合可导致基因重组，C正确；D、一般情况下，水稻花药内能进行减数分裂，因此能发生基因重组，而根尖只能进行有丝分裂，不能发生基因重组，D正确。故选B。5．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（

）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．21三体综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是由致病基因引起的D．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】B【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。人类遗传病的五大类为：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。【详解】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、21三体综合征，又称唐氏综合征，是由21号染色体多了一条导致的遗传病，是一种染色体数目异常遗传病，B正确；C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。故选B。6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C．人类所有的遗传病都是基因遗传病D．多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病【答案】B【分析】并不是所有的遗传病都是由基因导致的，有些可能是环境导致的。【详解】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病，B正确；C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病，C错误；D、多指是由显性致病基因引起的遗传病，而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误。故选B。7．①藏报春甲（aa）在20℃时开白花，②藏报春乙（AA）在20℃时开红花，③藏报春丙（AA）在30℃时开白花。根据上述材料分析基因型和表型的关系，下列说法错误的是（

）A．由①②可知生物的性状表现是由基因型决定的B．由①③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同决定的C．由②③可知环境影响生物的性状表现D．由①②③可知生物的性状表现是基因型和环境共同作用的结果【答案】B【分析】生物的性状是基因与环境共同作用的结果，由题意知，藏报春花的颜色受温度影响，当温度为30℃时，基因型AA的红花植株也为白花。【详解】A、由①②的变量是基因型，所以由①②可知生物的性状表现受基因型的控制，A正确；B、①和②、②和③中，都只有一个变量，而①和③中温度和基因型都不同，所以不能判断生物的性状表现是由温度决定的，还是由基因型决定的，或者是由温度和基因型共同决定的，B错误；C、由②③的变量是温度，所以由②③可知环境影响基因型的表达，C正确；D、由①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果，D正确。故选B。8．如图表示蓝藻DNA上遗传信息、密码子、反密码子间的对应关系。下列说法中正确的是（

）A．由图分析可知①链应为DNA中的α链B．DNA形成②的过程发生的场所是细胞核C．酪氨酸和天冬氨酸的密码子分别是AUG、CUAD．图中②与③配对的过程需要在核糖体上进行【答案】D【分析】基因经转录形成的mRNA上的碱基序列与基因的其中一条链遵循碱基互补配对。翻译时，tRNA携带着氨基酸，通过自身的反密码子与mRNA上密码子的碱基互补配对而准确将氨基酸带入相应位置，合成肽链。【详解】A、形成mRNA（②链）与β链互补，所以①链是β链，A错误；B、蓝藻是原核生物，无细胞核，B错误；C、携带酪氨酸的tRNA上的反密码子是AUG，则酪氨酸的密码子是UAC，同理，天冬氨酸的密码子是GAU，C错误；D、翻译过程发生在核糖体上，D正确。故选D。9．图是蛋白质合成的示意图。下列相关描述错误的是（

）A．图中核糖体移动方向是从右向左，终止密码子位于a端B．通常决定氨基酸①的密码子又叫起始密码子C．该过程中碱基互补配对的方式有A—U、U—A、C—G、G—CD．图中所示过程同时涉及3类RNA【答案】A【分析】分析题图：图示是蛋白质合成的翻译过程示意图，其中①②③表示三种氨基酸，是翻译过程的原料；该过程的场所是核糖体、模板是mRNA、运载氨基酸的工具是tRNA，此外还需要酶和能量。【详解】A、根据肽链的延伸可知，图中核糖体移动方向是从左向右，起始密码位于a端，终止密码子位于b端，A错误；B、图示为翻译过程，该过程的模板是mRNA，图中核糖体移动方向是从左向右，起始密码位于a端，通常决定氨基酸①的密码子又叫起始密码子，B正确；C、该过程中涉及3种RNA，所以碱基互补配对的方式是A—U、U—A、C—G、G—C，C正确；D、图中所示蛋白质合成过程共涉及3种RNA，即rRNA（组成核糖体的成分）、tRNA（运载氨基酸）、mRNA（翻译的模板），D正确。故选A。【点睛】10．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有21个肽键的多肽，则合成这段多肽需要的tRNA个数以及此mRNA分子至少含有的碱基个数依次为（）A．63

21 B．66

22 C．22

66 D．21

66【答案】C【分析】1、脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接，同时脱出一分子水．脱水缩合过程中的相关计算：（1）脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数；（2）蛋白质分子量=氨基酸分子量×氨基酸个数-水的个数×18；2、mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3，是DNA（基因）中碱基数目的1/6。【详解】一条含有21个肽键的多肽所含的氨基酸数目=肽键数目+肽链数目=21+1=22个。（1）该多肽含有22个氨基酸，每个氨基酸都需要一个tRNA来转运，因此合成该多肽需要22个tRNA；（2）DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6∶3∶1，该多肽含有22个氨基酸，则此mRNA分子至少含有的碱基个数为22×3=66个。故选C。【点睛】11．经测定，某RNA片段中有30个碱基，其中A＋U为18个，那么转录该RNA片段的DNA片段上应含A＋T的数量为（

）A．60 B．36 C．30 D．18【答案】B【分析】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，mRNA含有30个碱基，则转录该段mRNA的DNA分子含有60个碱基。【详解】在DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C），而配对的碱基彼此相等，即A=T、C=G。RNA片段中有30个碱基，其中A+U为18个，那么转录该RNA片段的DNA的模板链上A+T=18个，则另一条链上A+T=18个，因此DNA片段上应含A+T的数量为36个，B正确，ACD错误。故选B。12．下列关于基因表达的叙述，正确的是（

）①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律②基因的两条链可同时转录，以提高蛋白质的合成效率③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则④DNA病毒的遗传信息可在无细胞条件下独立表达A．①② B．②③ C．①③ D．③④【答案】C【分析】1、中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径；2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个主要阶段；（1）转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；（2）翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。【详解】①中心法则总结了生物的遗传信息在细胞内的传递规律，①正确；②转录是以基因的一条链为模板进行的，②错误；③遗传信息的转录及翻译都遵循碱基互补配对的原则，只是碱基互补配对方式不完全相同，③正确；④DNA病毒没有细胞结构，不能独立生存，其遗传信息只能在细胞条件下才能表达，④错误。故选C。【点睛】13．真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21～23个核苷酸的小分子RNA（简称miRNA），它们能与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链。由此可以推断这些miRNA抑制基因表达的分子机制可能是（

）A．阻断rRNA装配成核糖体 B．妨碍DNA分子的解旋C．干扰tRNA识别密码子 D．影响DNA分子的转录【答案】C【分析】1、RNA是在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成的，这一过程称为转录，转录是以基因为单位。2、密码子：mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为密码子。密码子共有64个。【详解】A、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，与rRNA装配成核糖体无关，A错误；B、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，并没有与双链DNA分子互补，所以不会妨碍双链DNA分子的解旋，B错误；C、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，则mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA配对，因此可以干扰tRNA识别密码子，C正确；D、根据题意分析已知，miRNA是与相关基因转录出来的mRNA互补形成局部双链的RNA，只是阻止了mRNA发挥作用，并不影响RNA的合成，即DNA分子的转录，D错误。故选C。14．同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白，组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同，但排列顺序不同，其原因是参与这两种蛋白质合成的（

）A．tRNA种类不同 B．mRNA碱基序列不同C．核糖体成分不同 D．同一密码子所决定的氨基酸不同【答案】B【分析】蛋白质合成包括转录和翻译两个重要的过程，其中翻译过程需要模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA（识别密码子，并转运相应的氨基酸到核糖体上进行翻译过程），场所是核糖体。【详解】A、一种氨基酸可由一种或多种tRNA转运，组成这两种蛋白质的氨基酸种类和数量相同，故参与这两种蛋白质合成的tRNA种类可能相同，也可能不同，A错误；B、蛋白质是以mRNA为直接模板翻译形成的，所以组成这两种蛋白质的各种氨基酸排列顺序不同的原因是mRNA碱基序列不同，B正确；C、核糖体主要由rRNA和蛋白质组成，成分相同，C错误；D、相同密码子所决定的氨基酸相同，D错误。故选B。15．烟草花叶病毒（TMV）由蛋白质外壳和核酸组成，将TMV变种X的蛋白质外壳和变种Y的核酸组成新病毒，感染烟草后可以得到大量病毒，这些病毒为（

）A．变种X B．X蛋白质包裹Y核酸的病毒C．变种Y D．Y蛋白质外壳包裹X核酸的病毒【答案】C【分析】病毒的成分是蛋白质与核酸，其中核酸是病毒的遗传物质，控制病毒的遗传。【详解】根据题意，将TMV变种X的蛋白质外壳和变种Y的核酸组成新病毒，则新病毒的核酸来自于变种Y，因此新病毒感染烟草后得到的大量病毒为变种Y，C正确。故选C。16．在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，进行搅拌分离，得到的上清液中主要含有（

）A．蛋白质外壳 B．较轻的大肠杆菌C．未被噬菌体入侵的大肠杆菌 D．噬菌体和细菌的混合物【答案】A【分析】噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，离心后，DNA随着细菌到沉淀物中，蛋白质外壳留在上清液中，A正确，BCD错误。故选A。【点睛】17．下列有关DNA分子结构的叙述正确的是（

）A．分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息相同B．不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值可能相同C．DNA分子的X光衍射照片属于物理模型D．DNA分子的多样性和特异性主要与它的空间结构密切相关【答案】B【分析】DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详解】A、分子大小相同，碱基含量相同的核酸分子中碱基排列顺序可能不同，因此它们所携带的遗传信息不一定相同，A错误；B、DNA分子中A=T，G=C，不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值（即A+T与C+G的比值）可能相同，也可能不同，B正确；C、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型，而DNA分子衍射图片不属于物理模型，C错误；D、DNA分子是规则的双螺旋结构，空间结构相同，DNA分子的多样性和特异性主要与它的脱氧核苷酸排列顺序密切相关，D错误。故选B。【点睛】18．分析一个DNA分子时，发现30％的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（

）A．20％ B．30％ C．40％ D．70％【答案】C【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=T+G=A+G=T+C=碱基总数的一半（50%）。【详解】根据题意分析，已知在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%，根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%-30%=20%；由于该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为0～40%，所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%，即C正确，ABD错误。故选C。19．一个用15N标记了双链的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤有50个。在不含15N的培养基中经过n次复制后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，复制过程共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸m个，则n、m分别是（

）A．3、490 B．3、560 C．4、1050 D．4、1120【答案】C【分析】已知一个用15N标记的DNA分子含120个碱基对，其中腺嘌呤50个，则A=T=50个，根据碱基互补配对原则，C=G=70个。该DNA复制n次共形成2n个DNA，需游离的胞嘧啶为m个，则m=（2n-1）×n。【详解】由题意可知可知该DNA分子含120个碱基对，其中A=T=50个，则C=G=70个，则该DNA复制n次共需游离的胞嘧啶数目m=（2n-1）×70，该DNA分子在不含15N的培养液中经过n次复制后形成2n个DNA，根据DNA半保留复制特点，其中含有15N的DNA分子有2个，不含15N的DNA分子总数为2n-2，又已知不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为7：1，即（2n-2）：2=7：1，则n=4，m=（24-1）×70=1050个。ABD错误，C正确。故选C。二、多选题20．下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，错误的是（）A．根据格里菲思的实验可推出肺炎双球菌R型活细菌可以让加热杀死的S型细菌复活B．艾弗里的实验结论是DNA才是使R型菌产生稳定遗传变化的物质C．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的D．赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质【答案】ACD【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，不是复活，A错误；B、艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA，证明了DNA是引起R型菌发生稳定遗传变异的物质，因此得出了DNA是遗传物质的结论，B正确；C、噬菌体属于病毒，没有细胞结构，不能独立在培养基上生存，因此赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是通过侵染被32P标记的大肠杆菌实现的，C错误；D、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。故选ACD。21．下列有关DNA与基因的叙述，正确的是（）A．DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板B．每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数C．基因是具有遗传效应的DNA片段D．每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基【答案】ABC【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，它是生物体遗传的功能单位和结构单位。2、遗传效应：指具有复制、转录、翻译、重组突变及调控等功能。3、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成。【详解】A、DNA分子的双螺旋结构为其复制提供了精确的模板，是DNA能精确复制的原因之一，A正确；B、一个脱氧核苷酸是由一分子碱基、一分子磷酸和一分子的脱氧核糖组成，因此每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；C、基因位于染色体上，染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，基因是具有遗传效应的DNA片段，C正确；D、DNA分子中绝大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，D错误。故选ABC。22．研究发现环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子，其结构如图所示。下列叙述正确的是（

）A．circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸B．circRNA含有2个游离的磷酸基团C．circRNA上存在多个密码子D．circRNA的形成需要RNA聚合酶参与【答案】AD【分析】细胞中的RNA通常有mRNA、tRNA和核糖体（rRNA），mRNA是翻译的模板，是基因转录的产物；tRNA是转运氨基酸的运载工具；rRNA是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的车间。【详解】A、circRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，A正确；B、circRNA是一类特殊的环状RNA分子，不含游离的磷酸基团，B错误；C、circRNA不能编码蛋白质，因此其不含密码子，C错误；D、circRNA是转录形成的，需要RNA聚合酶参与，D正确。故选AD。23．1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，两位科学家于1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述正确的是（

）A．DNA分子由两条反向平行的链组式B．DNA分子中A+T的数量一定等于G+C的数量C．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧D．两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对【答案】ACD【分析】1.DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。2.DNA分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖——磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。【详解】A、DNA分子由两条单链组成，这两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，A正确；B、两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律，A一定与T配对，G一定与C配对，但A+T的数量不一定等于G+C的数量，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、两条单链中对应的碱基通过氢键连接成碱基对，D正确；故选ACD。【点睛】结合DNA分子的结构分析选项是本题解题的关键。24．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（

）A．细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数B．生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的C．基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合【答案】BD【分析】1.染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列；2.每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体；3.DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段，一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸，核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质，DNA主要存在于染色体上，因此，染色体是遗传物质的主要载体。【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确；B、生物的体细胞中染色体是成对存在的，但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误；C、基因的化学本质是核酸，是遗传物质的一个基本功能单位，C正确；D、非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，D错误；故选BD。【点睛】结合染色体、DNA和基因三者的关系分析选项。三、综合题25．如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：(1)图中③的含义包括；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致的基因重组；(2)将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如或化学因素如来处理生物。（各举一例）(3)通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理是，但是单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离的原因是。(4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是。【答案】(1)替换、增添、缺失染色单体上(2)X射线（或γ射线、紫外线、激光等）亚硝酸（或碱基类似物等）(3)秋水仙素都能抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成每对染色体上成对的基因都是纯合的（都是纯合子）(4)固定细胞的形态【分析】分析概念图：可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因重组包括交叉互换型和自由组合型两种。因此图中①表示基因突变，②表示基因重组，③表示增添、缺失或替换，④表示交叉互换。【详解】（1）图中③是基因突变的定义，故是指碱基对的替换、增添、缺失；④的含义是四分体时期非姐妹染色单体的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。（2）①表示基因突变，将①的原理应用在育种中，常利用物理因素如X射线（或γ射线、紫外线、激光等）；也可用化学因素如亚硝酸（或碱基类似物等）来处理生物。（3）秋水仙素的作用原理是抑制细胞分裂时（有丝分裂）纺锤体的形成，导致染色体数目加倍；由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，个体都是纯合子，故单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离。（4）低温诱导植物细胞染色体数目的变化的实验中卡诺氏液的作用是固定细胞的形态。26．下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：(1)图甲中①过程主要发生在动物细胞的中，催化该过程的主要的酶是；在⑥上合成②的过程称为，该过程需要作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是。(2)由图乙可知，（填序号）构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是。(3)已知该动物的DNA分子中共含有2a个碱基，则最多可构成种排列顺序；若该DNA分子中含胞嘧啶m个，则其连续复制4次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数为。【答案】(1)细胞核RNA聚合酶翻译tRNA苯丙氨酸(2)②③胸腺嘧啶脱氧核苷酸(3)4a15（a-m）【分析】1、图甲中①过程为转录，②③④⑤都是以同一条mRNA为模板合成的多肽，⑥为核糖体；2、图乙中①为胸腺嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，⑤为碱基对，⑥为腺嘌呤，⑦为鸟嘌呤，⑧为胞嘧啶。【详解】（1）图甲中①过程为以DNA的一条链为模板合成mRNA的转录过程，主要发生在细胞核中，催化该过程的酶主要是RNA聚合酶。⑥所示的核糖体是翻译的场所，在翻译过程中转运氨基酸的运输工具是tRNA。若tRNA的反密码子是AAG，依据碱基互补配对原则可推知，其携带的氨基酸的密码子是UUC，该密码子编码的氨基酸是苯丙氨酸。（2）图乙中的②脱氧核糖和③磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。①为胸腺嘧啶（T），②是脱氧核糖，③是磷酸，因此由①②③组成的结构④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。（3）已知该动物的DNA分子中共有A+T+G+C=2a个碱基，a个碱基对，因此最多可构成4a种排列顺序。若该DNA分子中含胞嘧啶（C）m个，依据碱基互补配对原则可推知，在该DNA分子中，C=G=m个，A=T=a-m个，其连续复制4次共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸数=（24-1）×（a-m）=15（a-m）。【点睛】本题考查学生对DNA分子结构的主要特点及其复制、遗传信息的转录和翻译等相关知识的识记和理解能力，以及计算能力。准确识别图甲、乙中数字所示的生理过程或物质名称是解答此题的关键。27．回答下列问题(1)受精时，受精卵从双亲分别继承了半数的；对于维持每种生物前后代体细胞的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。(2)DNA复制能够准确地进行是因为DNA分子独特的，为复制提供了精确的模板，通过，保证了复制能够准确地进行。(3)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其优点是。(4)基因对性状的控制的控制方式包括：基因还能通过直接控制生物的性状；基因通过，进而控制生物体的性状。【答案】(1)染色体/核DNA减数分裂和受精作用染色体数目(2)双螺旋结构碱基互补配对(3)少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质(4)控制蛋白质结构控制酶的合成来控制代谢过程【分析】基因对性状的控制可以通过以下两种途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，为间接控制；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。【详解】（1）受精时，受精卵从双亲分别继承了半数的染色体（核遗传物质），进行有性生殖的生物，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异十分重要。（2）DNA为反向平行双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确地进行。（3）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体，同时进行多条肽链的合成，可在短时间内通过少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。（4）基因对性状的控制可以通过以下两种途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，为间接控制；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。28．如图表示某动物细胞DNA片段遗传信息的传递过程，①～⑤表示物质或结构。a、b、c表示生理过程。请据图回答下列问题：(可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸)(1)反映遗传信息表达的是(填字母)过程。(2)图中含有核糖的是(填数字)；由②指导合成的多肽链中氨基酸序列是