龙军真菌讲稿

分子生物学技术目前缺乏标准化的方法WHite运用实时定量PCR方法对203例血液病患者全血标本进行曲霉检测，结果发现在确诊/高度拟诊的患者中，阳性率为92.3%;与G实验和GM实验及高分辨CT有良好的一致性1精选课件分子生物学技术台湾学者运用液相芯片技术，基于所有真菌的高度保守序列如18S、28S和高度可变的内部转录间隔区(ITS)，前者用于筛选真菌感染，后者用于菌种的确定，同时对64种真菌进行鉴定，敏感性和特异性均大于97%，1天内完成JClinMic2005,43:3760-37682精选课件分子生物学技术存在问题1.外来的污染2.不能有效地区分定植和感染3.不能指导临床何时开始及停止抗真菌治疗3精选课件真菌的病理检查4精选课件真菌的病理检查PAS阳性的念珠菌菌丝5精选课件真菌的病理检查HE染色真菌菌丝6精选课件真菌的病理检查肺隐球菌PAS阳性7精选课件组织病理学检查侵袭性曲霉感染：－侵犯血管，引起病变部位的栓塞、出血及坏死－非特异性炎症、化脓性改变或肉芽肿形成8精选课件组织病理学检查组织内曲霉：－镜下菌丝常呈45°分枝、有隔、透明且粗细均匀,直径约3～6μm,有菌丝反复分枝现象，排列成放松射状或珊瑚状。－有些慢性损害中菌丝常呈不规则扭曲状－特征性的菌丝：诊断曲霉感染最可靠的依据9精选课件组织病理学检查HE染色呈蓝色略带红色，PAS染色呈红色嗜银染色呈黑色菌丝横切面与孢子的鉴别：－孢子往往成群分布，直径小于菌丝10精选课件曲菌菌丝11精选课件甲胺银染色:曲霉球(烟曲霉)12精选课件毛霉菌的实验室诊断与外界相通部位分离出毛霉菌不一定有意义无菌部位标本阳性培养有意义支气管肺泡灌洗液直接镜检—常用分子生物学技术13精选课件真菌药敏判断标准解读14精选课件抗真菌药物敏感试验过去试验方法及存在问题液基稀释法(brothdilution)微量液基稀释法(brothmicrodilution)琼脂混合法（agarincorporation）（即过去广泛使用的药基法）琼脂扩散法(agardiffusion)问题：影响因素过多，结果重复性差15精选课件美国国家临床试验室标准委员会（NCCLS）方案1982年起美国国家临床试验室标准化委员会（NCCLS）

组织专家进行了一系列试验。1992年：NCCLSM27P文件……对念珠菌和隐球菌液基稀释法提出药敏测试标准化方法，属建议性质。1995年：NCCLSM27T文件，属试验性质。1997年：NCCLSM27A文件，属确认性质，加入了微量稀释法1998年：NCCLSM38－P文件…丝状菌微量液基稀释法提案16精选课件NCCLSM27-A方案酵母菌的液基稀释法抗真菌药敏试验参考方案（ReferenceMethodforBrothDilutionAntifungalSusceptibilityTestingofYeasts）已批准的标准方法，包括微量稀释法（microdilution)主要适用于：念珠菌和新生隐球菌2002年出版了M27-A2方案17精选课件NCCLSM38-P方案产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药敏试验参考方案（ReferenceMethodforBrothDilutionAntifungalSusceptibilityTestingofConidia-Forming

FilamentousFungi）

提出的标准方法，微量稀释法主要适用于：如曲霉、镰刀菌、米根霉、波氏假阿利什霉、申克孢子丝菌（菌丝相）等。我们已根据此法，进行了皮肤癣菌的药敏试验2003年推出M38-A方案18精选课件M44-A方案2004年CLSI出版了<对酵母菌的纸片扩散法抗真菌药物敏感试验参考方案>使用美蓝MH琼脂平板，纸片为Rosco公司生产的各种抗真菌药物纸片19精选课件M27-A2药敏判读对于酵母菌（念珠菌、新型隐球菌，不适用于其他真菌）：氟康唑:35度、40-50h(隐球菌70-74h)，与生长对照菌比较80%受抑制为判定点如MIC≤8μg/ml报告敏感，≥64μg/ml报告耐药，16-32μg/ml则是剂量依赖敏感光滑、克柔不适用20精选课件M27-A2药敏判读伊曲康唑的MIC定义同氟康唑如MIC≤0.125μg/ml,提示受试黏膜感染的念珠菌敏感，如≥1μg/ml报告耐药0.25—0.5μg/ml提示为剂量依赖敏感目前无黏膜外的侵袭性念珠菌感染的折点判定标准21精选课件M27-A2药敏方案的临床意义1）耐药菌株的鉴定与监测：•念珠菌对FCZ的耐药问题日益严重•AIDS患者经FCZ治疗后出现较多白念珠菌的耐药株•MIC值升高，随FCZ剂量增大•分子生物学方法可证实同一菌株产生耐药22精选课件M27-A2药敏方案的临床意义(2）拓展新的药敏试验方法：•微量稀释法、E-test法等均以M27-A为基础，从不同角度为临床提供更简捷，易推广的药敏试验技术23精选课件M27-A2药敏方案的临床意义(3)应用于抗真菌新药的研究•评估新的抗真菌药物的抗真菌效果•扩展到丝状真菌药敏试验•以此为基础，对曲霉、镰刀霉、根霉、波氏霉样真菌、孢子丝菌已形成M38-A方案（2003年），但皮肤癣菌还有待纳入24精选课件体外抗真菌药敏试验与体内疗效

的一致性NCCLSM27-A•90-60原则－－MIC值与临床疗效药敏试验敏感菌株：90%对治疗有效药敏试验耐药菌株：60%对治疗有效25精选课件NCCLS对药敏结果的解释MIC不是一个物理或化学的指标•在实际临床治疗中，宿主因素往往比药敏试验结果更为重要•体外药敏结果敏感并不预示治疗成功•体外的耐药常预示治疗失败26精选课件产孢丝状真菌抗真菌药敏试验NCCLS方案M38－A简介M38-A，微量肉汤稀释法适用于曲霉属、镰刀霉属、结合菌、赛多孢属、孢子丝菌等丝状真菌。•该方案仅对试验条件和判读标准进行了统一，并没有给出MIC的判定折点27精选课件药敏判读在终点判读时，将伊曲康唑由原方案的５０％

生长抑制改为１００％生长抑制，即读数为０

时的最低药物浓度

•新型三唑类药物的MIC值定义也是如此

•原因是伊曲康唑和其他新型三唑类药物，与氟

康唑和酮康唑不同，判读终点时不存在拖尾

•质控菌株增加了：

-黄曲霉ATCC204304

-烟曲霉ATCC20430528精选课件药敏判读丝状真菌对两性霉素B的MIC值一般在0.15-2mg/L,但是部分真菌(如:土曲霉、枝顶孢霉、尖端赛多孢霉、足分支霉)MIC可能超2mg/L。

一般认为,MIC>2mg/L,两性霉素B治疗有可能失败。

•丝状真菌通常对5-FC和氟康唑不敏感,MIC往往大于64mg/L。丝状真菌常侵袭组织,MIC和药物组织浓度的关系对于临床治疗指导意义更大29精选课件药敏判读因此,目前对于丝状真菌的体外诊断,更有

意义的不是药敏试验,而是仔细地将致病

真菌鉴定到种

•举例说明:如果分离到土曲霉、尖端赛多

孢霉、足分支霉,就知道这些真菌通常对

两性霉素B耐药30精选课件纸片扩散法将含有一定量抗真菌药物的纸片置于接种有一定量真菌的平皿中，在一定的温度

经过一定时间孵育后，通过测量抑菌圈的

大小来判断受试真菌对于该药物的敏感性

•该方法简单直观，已有商品化

•缺点：不能精确量化31精选课件酵母菌纸片扩散法敏感试验

(CLSI)M44-PM44-P酵母菌纸片扩散法敏感试验方案，制定了氟康唑(fluconazole)和沃尔康唑(voriconazole)质控株的参考范围及氟康唑的抑菌环解释标准研究证实氟康唑对酵母菌药敏试验有较好的重复性，可准确地检测酵母菌对氟康唑的敏感性32精选课件ROSCO酵母菌纸片扩散法改良Shadomy琼脂或RPMI1640琼脂加热溶解后倒入9cm平皿（20ml）新鲜具活力的纯化的酵母菌落以生理盐水制成5*105FU/ml(配制成0.5麦氏浊度后再以生理盐水对倍稀释)

接种：平皿先置35℃干燥20－25分钟，倾注0.5ml菌液于平皿表面，均匀涂布，用移液管吸除多余的菌液

35℃干燥15分钟后贴上药物纸片

培养：35℃18－24小时，如未见明显生长，再放24小时。隐球菌：30℃42－48小时33精选课件结果判读氟康唑、酮康唑、氟胞嘧啶：≥20mm敏感12-19mm中介≤11耐药两性霉素B、伊曲康唑、制霉菌素:≥15mm敏感10-14mm中介无抑菌圈耐药34精选课件E-test法是一种商品化的抗真菌药物敏感性方法采用被不同量的抗真菌药物包被的特殊试剂条，受试药物包括氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B等•该方法操作简单、直观，与NCCLS法有较好的一致性•缺点：结果判定需有一定经验，价格昂贵35精选课件E-test法基本原理：用特殊技术将抗菌药物在一

试剂条上形成一个定量连续梯度,其培养

基、菌接种浓度、培养温度及时间等条

件基本按照M-27方案所推荐的条件

E-test法已被用于某些霉菌如曲霉属、镰

刀菌属和根霉属的药敏检测

36精选课件E-test法E-test抗真菌药敏试条：

•二性霉素B(AP)

•5氟胞嘧啶(5-FC)

•酮康唑(KE)

•伊曲康唑(IT)

•氟康唑(FL)

•起始浓度:32mg/L终末浓度:0.002mg/L37精选课件丝状真菌的E-test药敏试验38精选课件流式细胞检测法原理:检测不同药物浓度作用下各药物浓度管的荧光强度，根据荧光强度的梯度变化趋势，判定药物抗菌活性的一种方法对流动液体中排列成单列的细胞和颗粒进行检测，分析其光散射和荧光，从体积、内部结构等物理及化学特征判断真菌活力和功能状态。39精选课件深部真菌感