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文档简介
2022年湖北新高考化学试题及参考答案
(本试卷共4页,共19题,满分100分。考试用时75分钟)
可能用到的相对原子质量:H—1Li—7C—120—16Mg—24Al—27Ca—40
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是
A.加入明机后泥水变澄清B.北京冬奥会用水快速制冰
C.炖排骨汤时加点醋味道更鲜D.切开的茄子放置后切面变色
2.莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是
A,不能与浸水反应B,可用作抗氧化剂
C.有特征红外吸收峰D.能与Fe时发生显色反应
3.武当山金殿是铜铸鎏金大殿。传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表
面,然后加火除汞,使金附着在器物表面。下列说法错误的是
A.鎏金工艺利用了汞的挥发性B.鎏金工艺中金发生了化学反应
C.鎏金工艺的原理可用于金的富集D.用电化学方法也可实现铜上覆金
4.下列各组离子在给定溶液中能大量共存的是
2+2-
A.在0.1mol氨水中:Ag+、CuVNO3-'S03
3+2+
B.在。1mol氯化钠溶液中:FeXF、BaVHC03"
-+
C在0.1mol醋酸溶液中:SO广、NH4\BrvH
2-
D.在0.1mol硝酸银溶液中:K\CTvNa\CO3
5.化学物质与生命过程密切相关,下列说法错误的是
A.维生素C可以还原活性氧自由基B,蛋白质只能由蛋白酶催化水解
C.淀粉可用C02为原料人工合成D.核酸可视为核昔酸的聚合产物
6.下列实验装置(部分夹持装置略)或现象错误的是
玻璃浸透r石蜡
表面皿油的石棉
红-晶
色/f
食
水
0.1mol•L"0.1mol-L-1盐
浸
过
NaHCO泡
的
钉
Na2cO33铁
溶液溶液
A.滴入酚醐溶液B.吸氧腐蚀C.钠的燃烧D.石蜡油的热分解
7.心在高温高压下可转变为具有一定导电性'高硬度的非晶态碳玻璃。下列关于该碳玻璃的
说法错误的是
A.具有自范性B.与心互为同素异形体
C.含有s/杂化的碳原子D.化学性质与金刚石有差异
8.硫代碳酸钠能用于处理废水中的重金属离子,可通过如下反应制备:2NaHS(s)+CS2(l)=
Na2CS3(s)+H2S(g);下列说法正确的是
A.Na2cs3不能被氧化B.Na?CS3溶液显碱性
C.该制备反应是熔减过程D.CS?的热稳定性比C0?的高
9.某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结构如图所示。下列说法错误的是
A.Ca24的配位数为6B.与厂距离最近的是K+
C.该物质的化学式为KCaFsD.若广换为C「,则晶胞棱长将改变
10.BI+和A|3+的电荷与半径之比相近,导致两元素性质相似。下列说法错误的是
A.Be”与A产都能在水中与氨形成配合物B.BeCL和AICL的熔点都比MgCI?的低
C.Be(0H)2和Al(OH%均可表现出弱酸性D.Be和AI的氢化物都不能在酸中稳定存在
11.磷酰三叠氮是一种高能分子,结构简式为0=P(N,3。下列关于该分子的说法正确的是
A.为非极性分子B.立体构型为正四面体形
C.加热条件下会分解并放出N?D.分解产物NPO的电子式为N:
12.根据酸碱质子理论,给出质子(仁)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知:
++
N2H5+NH3=NH/+N2H4;N2H4+CH3COOH=N2H5+CH3COO-下列酸性强弱顺序正确的是
++++++
A.N2H5>N2H4>NH4B.N2H5>CH3C00H>NH4C.NH3>N2H4>CH3COO^D.CH3COOH>N2H5>NH4
13.同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一。已知醛与HQ在酸催化下存在如下平衡:RCHO
u+
+H2O与RCH(0H)2。据此推测,对羟基苯甲醛与10倍量的DJO在少量酸催化下反应,达到平
衡后,下列化合物中含量最高的是
14.含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],过程如图所示(Me为甲
基)。下列说法正确的是
《电源
2Me3SiCN+LiOH
O(SiMe3),_
石LiCN+HCN
墨
P4
电H
极CW2
Li[P(CN)2]
A.生成1molLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移2moi电子
-
B.阴极上的电极反应为:P4+8CN-4e-=4[P(CN)2]
C.在电解过程中CV向粕电极移动
D.电解产生的从中的氢元素来自于Li0H
15.下图是亚碑酸As(0田3和酒石酸(七1',lgKal=-3.04,lgKa2=-4.37)混合体系中部分物种
的c-pH图(浓度:总As为5.OXIO'ol•「',总T为1.0义10%。|•L)。下列说法错误
的是
0.62.0
AS(0H)3[AS(0H)20]
(左坐标)(左坐标)一1.6
-10.4•[As(OH)2Tr
,(右坐标)
彳E
0.8O
:JASO(OH)TM
/•\✓•x
°023.144.66„89.11012I*
PH
A.As(OH)3的也降为一9.1
B.[As(OH)2口一的酸性比As(OH)3的强
C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)/]」的高
D.pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为As(OH)3
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃,易吸潮)可通过市售85%磷酸
溶液减压蒸播除水、结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形
成2H3P04HQ(熔点为30℃),高于100℃则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制
备磷酸晶体设计的实验装置如下(夹持装置略):
毛
细
管
回答下列问题:
(1)A的名称是oB的进水口为(填“a”或"b”)。
⑵P2O5的作用是_______________________________________o
⑶空气流入毛细管的主要作用是防止____________,还具有搅拌和加速水逸出的作用。
⑷升高温度能提高除水速度,实验选用水浴加热的目的是o
⑸磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入促进其结晶。
(6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为(填标号)。
A.<20℃B.30—35℃C.42—100℃
⑺磷酸中少量的水极难除去的原因是o
17.(14分)化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)ATB的反应类型是
⑵化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有组。
⑶化合物C的结构简式为O
(4)DTE的过程中,被还原的官能团是,被氧化的官能团是o
⑸若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有种。
(6)已知ATD、DTE和ETF的产率分别为70%、82%和80%,则A—F的总产率为
⑺Pd配合物可催化ETF转化中C—Br键断裂,也能催化反应①:
为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S—1(结
构如下图所示)。在合成S—1的过程中,甲组使用了Pd催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除
Pd;乙组未使用金属催化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。
根据上述信息,甲、乙两组合成的S—1产品催化性能出现差异的原因是
18.(13分)全球对锂资源的需求不断增长,“盐湖提锂”越来越受到重视。某兴趣小组取盐
湖水进行浓缩和初步除杂后,得到浓缩卤水(含有Na+、Li+、C「和少量Mg-、Ca2+),并设计
了以下流程通过制备碳酸锂来提取锂。
25℃时相关物质的参数如下:LiOH的溶解度:12.4g/100gH20
化合物Ksp(
O.6
X
M.4N
O.
Mg(OH)25.6X10-2O
I0
/
M
g
陵.8
短
020406080100
温度/℃
Ca(OH)25.5X10-6
CaCOs2.8X10-9
Li2cO32.5X10-2□2CO3的溶解度曲线
回答下列问题:
⑴“沉淀1”为o
⑵向“滤液1”中加入适量固体Li2CO3的目的是
⑶为提高Li2c的析出量和纯度,“操作A”依次为、、洗涤。
⑷有同学建议用“侯氏制碱法”的原理制备LizCCh。查阅资料后,发现文献对常温下的Li£03
有不同的描述:①是白色固体;②尚未从溶液中分离出来。为探究LiHCOs的性质,将饱和LiCI
溶液与饱和NaHCOs溶液等体积混合,起初无明显变化,随后溶液变浑浊并伴有气泡冒出,最
终生成白色沉淀。上述现象说明,在该实验条件下LiHCOs(填“稳定”或“不稳
定”),有关反应的离子方程式为。
⑸他们结合⑷的探究结果,拟将原流程中向“滤液2”加入Na£03改为通入CO?。这一改动
能否达到相同的效果,作出你的判断并给出理由。o
19.(14分)自发热材料在生活中的应用日益广泛。某实验小组为探究“CaO—Al—&0”体系的
发热原理,在隔热装置中进行了下表中的五组实验,测得相应实验体系的温度升高值(△■[)
随时间⑴的变化曲线,如图所示。
实验编号反应物组成
a0.20gCa0粉末5.0mLH20
b0.15gAI粉5.OmLH2O
c0.15gAI粉5.0mL饱和石灰水
d0.15gAI粉5.0mL石灰乳
0246810
//min
e0.15gAI粉0.20gCa0粉末5.0mLH20△T—t的变化曲线
回答下列问题:
(1)已知:
①CaO(s)+HQ(I)=Ca(OH)2(s)AH,=-65.17kJ-moK
2+
②Ca(OH)z(s)=Ca(aq)+2OH"(aq)AH2=-16.73kJ-mol
-
G)AI(s)+OH(aq)+3H20(l)=[AI(OH)4J"(aq)+3/2H2(g)△H3=-415.OkJ-mol
2+
贝IjCaO(s)+2AI(s)+7H20(I)=Ca(aq)+2[AI(0H)4]~(aq)+3H2(g)的
△H4=kJ■moT'o
⑵温度为T时,K5P[Ca(0H)2]=x,则Ca(OH)2饱和溶液中c(OH-)=(用含x的代数
式表示)o
(3)实验a中,4min后AT基本不变,原因是____________________________________。
⑷实验b中,AT的变化说明AI粉与在该条件下(填“反应”或“不反应”)。
实验c中,前3min的AT有变化,其原因是;3min后
△T基本不变,其原因是微粒的量有限。
⑸下列说法不能解释实验d在10min内温度持续升高的是_________(填标号)。
A.反应②的发生促使反应①平衡右移B.反应③的发生促使反应②平衡右移
C.气体的逸出促使反应③向右进行D.温度升高导致反应速率加快
⑹归纳以上实验结果,根据实验e的特征,用文字简述其发热原理___________________o
2022年湖北新高考化学(答案与解析)
1.B【试题解析】明州净水的原理为:A|3++3HQ=AI(0H)3(胶体)+3H+,Al(OH)3胶体具有吸
附性,可以使泥水变澄清,涉及化学变化,A不符合题目要求;水和冰的分子式都是水
快速制冰为物理变化,B符合题目要求;炖排骨汤时放点醋,可使骨头中的钙、磷、铁等矿
物质溶解出来,营养价值更高,此外,醋还可以防止食物中的维生素被破坏,涉及化学变化,
C不符合题目要求;茄子中存在一类叫“酚氧化酶”的物质,它见到氧气之后,发生化学反
应产生有色的物质,反应时间越长,颜色越深,D不符合题目要求。
2.A【试题解析】苯酚可以和浸水发生取代反应,取代位置在酚羟基的邻、对位,同理该物质
也能和滨水发生取代反应,A错误;该物质分子中含有酚羟基,酚羟基容易被氧化,故可以
用作抗氧化剂,B正确;该物质分子中含有酯基、0—H键等,红外光谱有特征红外吸收峰,C
正确;该物质分子中含有酚羟基,能与铁离子发生显色反应,D正确。
3.B【试题解析】加热除汞,利用了汞易挥发的性质,A正确;将金溶于汞中制成“金汞漆”,
然后加热使汞挥发留下金,整个过程中没有新物质生成,属于物理变化,B错误;金溶于汞
中,然后再加热除去汞,使得金的纯度增大,所以鎏金工艺的原理可以用于金的富集,C正
确;用电解的方法,铜做阴极,电解液中含有金离子,则可实现铜上镀金,D正确。
4.C【试题解析】氨水显碱性,会与Ag+、C/+发生反应,不能大量共存,A不符合题目要求;
Fe"与I一会发生氧化还原反应,Fe"与HCO3一会发生相互促进的水解反应,不能大量共存,B
不符合题目要求;醋酸溶液显酸性,在醋酸溶液中SO:、NH4\Br-、H"均不会发生反应,能
大量共存,C符合题目要求;硝酸银溶液中的Ag+会与CO/、C「反应生成沉淀,不能大量共
存,D不符合题目要求。
5.B【试题解析】维生素C具有还原性,可以还原活性氧自由基,A正确;蛋白质在酸、碱的
作用下也能发生水解,B错误;模拟光合作用原理,以CO2为原料可以人工合成淀粉,C正确;
核甘酸通过聚合反应生成核酸,D正确。
6.C【试题解析】碳酸钠和碳酸氢钠都会因水解而使溶液显碱性,碳酸钠的碱性强于碳酸氢钠,
向相同物质的量浓度的两种溶液中分别滴入酚配溶液后,碳酸钠溶液使酚猷呈现红色,碳酸
氢钠溶液使酚配呈现浅红色,A描述正确;食盐水为中性,铁钉发生吸氧腐蚀,试管中的气
体减少,导管中形成一段水柱,B描述正确;钠燃烧产生的温度在400℃以上,玻璃表面皿不
耐高温,故钠燃烧实验通常用出烟或者燃烧匙,C描述错误;石蜡油发生热分解,产生不饱
和烧,不饱和煌与漠发生加成反应,使试管中漠的四氯化碳溶液褪色,D描述正确。
7.A【试题解析】自范性是晶体的性质,碳玻璃为非晶态,所以没有自范性,A错误;碳玻璃
和C6c均是由碳元素形成的不同的单质,二者互为同素异形体,B正确;碳玻璃具有高硬度,
物理性质与金刚石类似,因而结构上具有一定的相似性,二者均含有s/杂化的碳原子,C正
确;金刚石与碳
玻璃属于同素异形体,性质差异主要表现在物理性质上,化学性质上也有着活性的差异,D
正确。
8.B【试题解析】NazCSs中硫元素为一2价,还原性比较强,能被氧化,故A错误;类比Na£()3
溶液,0与S同主族,可知Na2cs3溶液显碱性,B正确;由反应方程式可知,固体与液体反应
生成了硫化氢气体,故该制备反应是爆增过程,C错误;S的原子半径比0大,故C=S键长
比C=0键长大,键能小,故C&的热稳定性比CO?的低,D错误。
9.B【试题解析】Ca”配位数为与其距离最近且等距离的厂的个数,如图所示,Ca?+位于体心,
返
F位于面心,所以Ca?」配位数为6,A正确;厂与K」的最近距离为棱长的三,厂与C/的最
近距离为棱长的1/2,所以与F-距离最近的是Ca”,B错误;K+位于顶点,晶胞均摊K十个数
=1/8X8=1,F-位于面心,晶胞均摊=个数=1/2X6=3,Ca?+位于体心,晶胞均摊Ca?+个
数=1,故该物质的化学式为KCaFs,C正确;厂与Cl一半径不同,替换后晶胞棱长将改变,D
正确。
10.A【试题解析】AI"半径小,不能与氨形成配合物,A错误;BeCL和AICL均属于分子晶体,
而MgCL属于离子晶体,故BeCL和AICL的熔点都比MgCL的低,B正确;Be(0H)2和AI(0H)3
均为两性氢氧化物,均可表现出弱酸性,C正确;Be和AI的氢化物可与酸反应生成对应的盐
和氢气,二者都不能在酸中稳定存在,D正确。
11.C【试题解析】磷酰三叠氮分子不是对称结构,分子中的正负电荷重心不重合,是极性分
子,A错误;磷酰三叠氮分子中含有三个P—N键及一个P=0双键,其立体构型为四面体构
型,B错误;磷酰三叠氮是一种高能分子,加热条件下会分解并放出瓯C正确;NPO为共价
化合物,其电子式为:NQP@,D错误。
12.D【试题解析】根据复分解反应的规律,强酸能制得弱酸,根据酸碱质子理论,给出质子
+
(H+)的物质是酸,则反应N2H4+CH3C00H=N2Hs++CH3C0(T可说明酸性:CH3C00H>N2H5,反应
+
N2HS++NH3=NHJ+N2H“可说明酸性:N2H5>NH/,答案选D。
13.D【试题解析】由已知信息可知,苯环上的羟基不发生反应,醛基中的碳氧双键与D/0发
生加成反应,在醛基碳原子上会连接两个羟基(分别为一0D,-,80D),两个羟基连接在同一个
18O
碳原子上不稳定,会脱水生成醛基,故A'」H的含量最高,D正确。
14.D【试题解析】石墨电极发生的物质变化为P4TLi[P(CN)j,磷元素化合价升高发生氧化
-
反应,所以石墨电极为阳极,对应的电极反应为:P4+8CN--4e=4[P(CN)2]-,则生成1mol
Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移1m。I电子,A错误;阴极上发生还原反应,Pa+8CN--
4e-=4[P(CN)[-为阳极上的反应,B错误;石墨电极上P4TLi[P(CN)j发生氧化反应,为阳
极,伯电极为阴极,CbF应该向阳极移动,即移向石墨电极,C错误;由所给图示可知HCN在
阴极放电,产生ChF和H2,而HCN中的H来自LiOH,则电解产生的M中的氢元素来自于LiOH,
D正确。
15.D【试题解析】由图像分析,左侧纵坐标浓度的数量级为107moi右侧纵坐标浓度
的数量级为10—一。1-L-1,横坐标为pH,随着pH的增大,c{[As(OH)2口1先变大,然后再减
小,同时c[[AsO(OH)T]2-}变大,两者浓度均为右坐标,说明变化的程度很小,当pH=4.6时,
2-46
C{[AS0(0H)T]-}=C{[AS(0H)J]-},Ka=10opH继续增大,则c[As(OH)3]减小,同时
+-91
c{[As(OH)2。]一}增大,当pH=9.1时,C{[AS(0H)20]-}=G[AS(0H)3],Kal=c(H)=10,二
者用左坐标表示,浓度比较大,说明变化的幅度比较大,但混合溶液中存在着酒石酸,电离
+
常数远大于亚碑酸,且总T浓度也大于总As。AS(OH)3^[AS(OH)2O]-+H,
J,_c{[As(0H)20]-}xaH+)
+
C[AS(OH)3],当pH=9J时,C{[AS(0H)20]-}=C[AS(0H)3],Ka1=c(H)=10-
0_C;[ASO(OH)T]2-}XC(H+)
1IgKa,为一9.1,A正确;[AS(OH)2T]-=[ASO(OH)T]"+H+,c![AS(OH)2T]';:
当pH=4.6时,C{[AS0(0H)T]2-}=C{[AS(0H)2TR},Ka=10-46,而由A选计算得H3ASO3的心
+-9
=c(H)=10,,即儿>心,所以[As(OH)2T「的酸性比As(OH)3的强,B正确;由图可知As(OH)3
的浓度为左坐标,浓度的数量级为107moi•L,[As(OH)2Tr的浓度为右坐标,浓度的数量
级为10%。1•L-1,所以pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2口一的高,C正确;由已知条
件,酒石酸(MT,lgKal=-3.04,lg心=-4.37),As(KH)3的lg心为-9.1,即酒石酸的第一
步电离常数远大于亚神酸的第一步电离常数,所以酒石酸的酸性远强于As(0H)3,另外总As
的浓度也小于总T的浓度,所以当pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种不是As(OH)3,D错误。
16.【参考答案】(1)圆底烧瓶b
⑵干燥气体
⑶溶液沿毛细管上升
⑷使溶液受热均匀
⑸磷酸晶体
(6)B
⑺磷酸与水分子间可形成氢键
【试题解析】空气通过氯化钙除水,经过安全瓶后通过浓硫酸除水,然后通过五氧化二磷,
干燥的空气流入毛细管对烧瓶中的溶液进行搅拌,同时还具有加速水逸出和防止溶液沿毛细
管上升的作用,将85%磷酸溶液进行减压蒸储除水、结晶除杂得到纯磷酸。
⑴由仪器构造可知,仪器A为圆底烧瓶,仪器B为直形冷凝管,冷凝水应从b口进、a口出,
形成逆流冷却,使冷却效果更好。
⑵纯磷酸制备过程中要严格控制温度和水分,因此五氧化二磷的作用为干燥气体。
⑶空气流入毛细管可以对烧瓶中的溶液进行搅拌,使受热均匀,同时还具有加速水逸出和防
止溶液沿毛细管上升的作用。
⑷升高温度能提高除水速度,而纯磷酸制备过程中要严格控制温度,水浴加热可以避免直接
加热造成的温度的不可控性,使溶液受热均匀。
⑸过饱和溶液暂时处于亚稳态,当加入一些晶体或晃动时可使此状态失去平衡,过多的溶质
就会结晶,因此可向磷酸的过饱和溶液中加入磷酸晶体促进其结晶。
(6)纯磷酸纯化过程中,温度低于21℃易形成2H3P0「匕0(熔点为30℃),高于100℃则发生
分子间脱水生成焦磷酸,纯磷酸的熔点为42℃,因此过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境
外,还需要控制温度为30〜35℃。
o
I
H(>—P—OH
⑺磷酸的结构简式为:OH,分子中含羟基,与水分子间可形成氢键,因此磷酸中
少量的水极难除去。
17.【参考答案】(1)取代反应(或酯化反应)
(2)5
COOCH3
(3)Br
⑷酯基碳碳双键
(5)5
(6)45.92%
⑺甲组使用的Pd催化剂未完全除尽,继续催化反应①
【试题解析】ATB为A与甲醇在浓硫酸存在条件下发生的酯化反应;BTC反应条件为C%l
COOCH3
和有机强碱,结合C的分子式以及D的结构简式可分析得出C的结构简式为,Br;
C与CH2=CHCH?Br发生取代反应生成D,由E的结构简式可分析出,D中酯基被还原成醇羟基
pJCOOH
心事.加FW^CHOH
2
Br,碳碳双键被氧化成竣基'/Br,然后发生酯化反应生成E;E
与Pd配合物在碱的催化下反应生成Fo
⑴根据A和B的结构简式可分析出,ATB的反应为酯化反应,属于取代反应。
⑵核磁共振氢谱的吸收峰数目等于有机物分子中所处化学环境不同的氢原子种类数,即有多
少种化学环境不同的氢原子,就会有多少组吸收峰,由B的结构简式可知,B分子中有5种
不同化学环境的H,所以核磁共振氢谱有5组吸收峰。
COOCH,
(3)B与CH3I反应生成C,结合D的结构简式可推测出C的结构简式为'Br。
COOH
X^CH2。H
(4)E分子中存在环状酯结构,采用逆推的方法可得知Br发生分子内酯化反应
生成E,根据该物质分子中存在竣基和醇羟基,再结合两种官能团的位置及支链中碳原子的
个数,可推知D中碳碳双键被氧化,酯基被还原。
⑸只考虑氟的位置异构,F中氟原子没取代之前有6种不同化学环境的氢原子,如图:
6
V'0°,取代后可产生6种一氟代物,除去F本身,F有5种同分异构体。
(6)ATF的过程中,ATD、DTE和ETF的产率分别为70%、82%和80%,则ATF的总产率=
70%X82%X80%=45.92%O
⑺甲乙两组合成的小分子催化剂结构相同,但只有使用了Pd催化剂的甲组所得产品才能催
化反应①,而乙组所得产品不能催化反应①,说明有机小分子S—1不是反应①的催化剂,根
据已知条件,Pd配合物也能催化反应①,可推测,金属Pd在甲组催化合成S—1后,并没有
完全除尽,有残留,所以最终发挥催化作用的依然是Pd催化剂。
18.【参考答案】(1)Mg(0H)2
(2)将Ca?+转化成CaCOs沉淀除去,同时不引入新杂质
⑶蒸发浓缩趁热过滤
+_
(4)不稳定Li+HCO3=LiHCO3,2LiHC03=Li2C03l+CO2T+H20
⑸能达到相同效果,因为改为通入过量的CO%LiOH转化为LiHCOs,结合(4)的探究结果,
LiHCOs会很快分解产生Li2C03,所以这一改动能达到相同的效果
【试题解析】本题以海水资源的利用与开发为载体,考查物质的分离与提纯、离子方程式的
书写、溶度积常数、物质的转化等知识,意在考查考生分析问题和解决问题的能力。浓缩卤
水(含有Na+、Li+、C「和少量Mg"、Ca?+)中加入石灰乳[Ca(0H)z]后得到含有Na+、Li+、Cl
-和Ca?+的滤液1,沉淀1为Mg(OH)2;向滤液1中加入Li2cO3后,得到滤液2,滤液2含有的
离子为Na+、Li+、C「和0H,沉淀2为CaCOs;向滤液2中加入Na£()3,得到LizCOs沉淀,再
通过蒸发浓缩,趁热过滤,洗涤、干燥后得到产品Li£03。
⑴浓缩卤水中含有Mg",当加入石灰乳后,转化为Mg(OH)?沉淀,所以沉淀1为MgSHK。
⑵滤液1
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