处方管理办法解析_第1页
处方管理办法解析_第2页
处方管理办法解析_第3页
全文预览已结束

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

处方管理办法解析引言处方管理是医疗机构管理中的一个重要环节，在现代医学领域发挥着至关重要的作用。随着我国医疗制度的不断改革和完善，对处方管理方面的要求也越来越高。2016年6月30日，中华人民共和国国家卫生健康委员会发布了《医疗机构管理条例》（简称新《条例》），对于医疗机构的处方管理也进行了相应的规定。本文将针对《医疗机构管理条例》的相关规定和相关标准，从处方管理的角度对医疗机构处方管理办法进行解析。处方管理规定医疗机构处方管理的核心是处方的规范性和合法性，要保证处方中药品信息的真实、完整和规范。关于处方管理的规定，主要分为以下三个方面。完善诊疗技术和规范化处方新《条例》规定：医疗机构应当确保诊疗技术规范、处方规范、用药合理，不得违反国家有关规定开展未经批准的诊疗技术。这表明医疗机构必须具备足够的诊疗技术设备和人员，确保医疗行为的规范性和合法性。建立电子处方信息管理系统为了提高处方管理的效率和精准性，新《条例》明确规定:医疗机构应当依法建立电子处方信息管理系统，并在其网站或者移动客户端上公示药品信息、处方信息、使用说明书和注意事项等。这也意味着，医疗机构必须依靠先进的信息技术，建立起电子处方信息管理系统，以确保处方的有效管理。保障处方信息安全处方信息中包含着患者的个人隐私以及医生的诊疗技术信息，所以必须保证处方信息的安全性。新《条例》规定:医疗机构应当做好药品信息和处方信息的保密工作，加强药品和处方的管理，不得泄漏病人和医生信息。处方管理办法标准针对处方管理的规定，国家卫生健康委员会发布了处方管理办法标准（以下简称标准）。本章将对标准中的重点内容进行解析。许可要求标准规定：除中医诊所、中医个体诊所药材上市许可证外，药物生产、经营企业应当符合《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GDP）等法律法规的要求才能获得药品经营许可证和药品生产许可证。工作流程标准规定：医师应当在病史记录、体格检查、辅助检查、初步诊断的基础上，根据疾病诊断、治疗和预防需要，开具可供辨认的处方。医师在开药时必须有完整的患者身份和用药史、疾病诊断、药品用量、药品规格、用药方法和周期等信息。药师收到处方后应该核对上述信息，确认处方无误之后才能进行发药操作。记录要求标准规定：医师应当在书写处方时注意规范、清楚、无涂改，依法依规开具处方；药师应当在检查处方后核实处方内容、准确发药，填写发药记录，并及时做好处方存档。处方记录应该包括患者姓名、性别、年龄、临床诊断、用药名称、规格、剂型、用量、频度、疗程、用药方式和注意事项等相关信息。结论总体来说，处方管理对于医疗机构的规范化、合法化和精细化管理至关重要。医疗机构需要遵循政策法规，依靠现代信息技术手段，完善药品管理流程，

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 合同范本

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论