阿片受体及其药物课件

阿片受体及其药物.阿片受体及其药物.1一、阿片受体及功能特点

阿片受体因其分布广泛、功能多样、而且不同阿片受体间在功能上相互作用有关，药理学作用非常复杂阿片受体主要有κ、μ、

三型药理学迹象表明每种阿片受体存在亚型,1、2、

3？

1、

2？

1、2.一、阿片受体及功能特点

阿片受体因其分布广泛、功能多样、而且2效应受体μδκ脊髓以上水平镇痛+*++呼吸抑制+-±缩瞳+++止咳+--

镇静(欣快)+++（焦虑，烦燥不安）

胃肠活动(抑制)+-±免疫抑制+--脊髓水平镇痛++*+*外周+±±阿片受体激动与效应关系注：+有作用，-无作用；±可疑；*主要部位.效应受3受体亚型分布位置功能代表药物mu(μ)

μ1

μ2脑:导水管周围灰质,内侧丘脑,杏仁核脊髓:脊髓胶质区周围：μ1:

脊髓上镇痛、镇静μ2:

呼吸抑制,较少胃肠蠕动,恶心呕吐,心率减慢，药物依赖性吗啡，哌替啶，芬太尼类，羟考酮kappa(κ)

κ1,κ2,κ3脑脊髓周围：脊髓镇痛、镇静轻度呼吸抑制致幻作用利尿喷他佐辛，布托啡诺，地佐辛delta(δ)

δ1,δ2脑脊髓镇痛呼吸抑制缩瞳

？（内源性脑啡肽）阿片受体亚型与效应.受体亚型分布位置功能代表药物mu(μ)

μ1μ2脑:导水4二、阿片受体激活的镇痛机制伤害性感受神经元、传递神经纤维/突触前膜、感受器表面阿片受体(1)阿片类物质激活相应的受体,通过藕联的G蛋白信息传递，抑制腺苷酸环化酶和钙通道的活性，激活钾通道，产生：降低神经元的反应性,从而产生镇痛效应抑制伤害性信号的传递减少神经递质及化学性伤害性因子的生成.二、阿片受体激活的镇痛机制伤害性感受神经元、传递神经纤维/突5（2）脑啡肽、强啡肽、内啡肽等通过与阿片受体结合抑制腺甘酸环化酶，使突触后神经细胞内cAMP（环磷酸腺苷）生成减少，使神经递质释放减少，从而产生突触后抑制作用。.（2）脑啡肽、强啡肽、内啡肽等通过与阿片受体结合抑制腺甘酸环6三、阿片受体药物分类阿片受体激动药激动受体吗啡、哌替啶、芬太尼族阿片受体激动－拮抗药激动

受体，也可激动

受体，对受体有不同程度的拮抗喷他佐辛、布托菲诺、地佐辛阿片受体拮抗药拮抗受体，对

、也有拮抗作用纳洛酮.三、阿片受体药物分类阿片受体激动药.7时量相关半衰期（CSHT）在一个药物输注达到稳态时，在不同输注时间后停止给药，药物浓度降低50％所需要的时间。.时量相关半衰期（CSHT）.8适合持续静脉输注舒芬太尼瑞芬太尼不适合持续静脉输注芬太尼吗啡.适合持续静脉输注.9理想的阿片类药物起效快药效强，量效关系明显作用消失快，无蓄积作用代谢不依赖于肝肾功能，代谢产物无副作用副作用低，药物依赖的可能性小性价比高使用方便.理想的阿片类药物起效快.10四、几种常用的阿片药物瑞芬太尼舒芬太尼地佐辛.四、几种常用的阿片药物瑞芬太尼.11瑞芬太尼作用的阿片受体瑞芬太尼主要作用于μ受体，与μ1受体亲和力最高，主要产生镇静、镇痛和心率减慢作用对μ2受体占据很少，产生呼吸抑制，欣快，恶心呕吐较少.瑞芬太尼作用的阿片受体瑞芬太尼主要作用于μ受体，与μ1受体亲12瑞芬太尼特性镇痛强度

1:1.34

略强于芬太尼起效快，作用时间短，持续输注半衰期极短，并与输注剂量和时间无关（5-10min作用消失）抑制应激反应好呼吸抑制作用呈剂量依赖型体内无蓄积，快速恢复自主呼吸无需拮抗.瑞芬太尼特性镇痛强度1:1.34略强于芬太尼.13瑞芬太尼体内代谢方式瑞芬太尼主要被血液和组织中的非特异性脂酶代谢代谢过程与患者年龄，体重，肝肾功能，以及胆碱酯酶活性无关.瑞芬太尼体内代谢方式瑞芬太尼主要被血液和组织中的非特异性脂酶14瑞芬太尼为什么不能经硬膜外或鞘内途径给药？盐酸瑞芬太尼加入了添加剂甘氨酸，甘氨酸是一种抑制性神经递质，对人体中枢运动神经有可逆性损伤，故不适合于硬膜外或鞘内给药.瑞芬太尼为什么不能经硬膜外或鞘内途径给药？盐酸瑞芬太尼加入了15瑞芬太尼可用于术后镇痛吗？术后镇痛有效剂量

0.05～0.15μg/kg.min

呼吸抑制或呼吸停止发生率高达29%需严密监测呼吸所以用于PCA有待进一步研究.瑞芬太尼可用于术后镇痛吗？术后镇痛有效剂量0.05～0.16舒芬太尼的药效动力学对阿片受体的作用：为强μ受体激动剂镇痛作用：强度为芬太尼的10倍起效时间：1～3vs7～8min镇痛持续时间：是芬太尼的2倍，治疗指数（LD50/ED50)25000为芬太尼的8倍排泄半衰期：160vs240min.舒芬太尼的药效动力学对阿片受体的作用：为强μ受体激动剂.17舒芬太尼药代动力学舒芬太尼起效比芬太尼快分布容积却较芬太尼小再吗啡化的可能性很小，苏醒时间短于芬太尼而且反复用药很少有蓄积作用主要在肝脏代谢，以原形从肾脏排出的量小于用药剂量的1%.舒芬太尼药代动力学舒芬太尼起效比芬太尼快.18舒芬太尼作用的阿片受体舒芬太尼对μ受体具有高度选择性，高于芬太尼、哌替啶和吗啡，对μ受体部位的亲和力较其对δ受体高100倍.舒芬太尼作用的阿片受体舒芬太尼对μ受体具有高度选择性，高于芬19舒芬太尼对循环系统的影响降低体循环压力、心肌耗氧量、心率和心脏指数具有直接扩张血管平滑肌的作用.舒芬太尼对循环系统的影响降低体循环压力、心肌耗氧量、心率和心20舒芬太尼对呼吸功能的影响静脉注射可导致胸壁僵直，抑制呼吸并增大气道阻力对呼吸功能的抑制呈剂量依赖性，最初呼吸频率减慢继之意识控制呼吸消失最后呼吸停止抑制呼吸的时间较镇痛作用时间短，发生再吗啡化作用的可能性小.舒芬太尼对呼吸功能的影响静脉注射可导致胸壁僵直，抑制呼吸并增21地佐辛是新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片受体部分激动剂，其镇痛作用强于喷他佐辛对κ受体产生激动作用，对μ受体有部分激动作用可激动κ受体和部分激动μ受体，单独用药时，镇痛效果是其对两种受体作用的结果不产生典型的μ受体依赖，因此可使胃肠平滑肌松弛，减少恶心呕吐的发生率地佐辛对

受体活性较弱，不会产生烦躁焦虑感.地佐辛是新合成的、结构类似于喷他佐辛的阿片受体部分激动剂，其22地佐辛作用机制地佐辛主要通过激动κ、μ受体，对μ受体部分激动剂特点，产生镇痛作用，镇痛效果较强，在人体内吸收、分布迅速，表观分布容积大、半衰期长、清除慢，所以地佐辛镇痛起效快、镇痛时间久；使呼吸抑制和成瘾的发生率降低，且地佐辛对δ阿片受体活性极弱，不产生烦躁焦虑感。.地佐辛作用机制地佐辛主要通过激动κ、μ受体，对μ受体部分激动23

κ受体激动拮抗剂与μ受体激动剂联合用药有助于减少单用后者的不良反应，增强疗效地佐辛+芬太尼地佐辛+舒芬太尼可以与选择性COX-2抑制剂或非选择性NSAIDs联合使用，增强止痛作用，减少不良反应.κ受体激动拮抗剂与μ受体激动剂联合用药有助于减少单用后者的24地佐辛主要优点在临床剂量，地佐辛与吗啡等效，或者要略强于吗啡地佐辛呼吸抑制较轻，呼吸抑制有封顶效应。地佐辛对血压、心功能影响小。不良反应少，恶心呕吐，精神异常，过度镇静，便秘发生率很低。药物依赖性低。.地佐辛主要优点在临床剂量，地佐辛与吗啡等效，或者要略强于吗啡25地佐辛注意事项与喷他佐辛一样，由于激动

受体，提