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文档简介
第五节芳烃的氧化反应一、芳烃的氧化开环呋喃环比苯环更易氧化，是羧酸的很好前体二、氧化成醌1.芳烃氧化成醌苯和烃基苯很难得到相应的醌，萘、蒽、菲等较易得到2.酚、苯胺和芳醚等氧化成醌Teuber反应、Fremy盐PhI(OAc)2IBX成邻醌，与Fremy盐氧化互补3.氢醌及衍生物氧化成醌弱氧化剂：Ag2O、Ag2CO3等。强氧化剂：FeCl3（酸性）、K3Fe(CN)6(中性或碱性)、PbO2和Pb(OAc)4（酸性）三、芳环的酚羟基化四、稠芳环与氧的Diels-Alder反应第六节脱氢反应一、羰基的α,β
-脱氢反应二氧化硒醌类有机硒J.AM.CHEM.SOC.9VOL.124,NO.10,2002,2245IBX二、脱氢芳构化催化脱氢DDQ为脱氢剂氧化剂为脱氢剂三、脱氢偶联第七节胺的氧化反应一、伯胺的氧化成偶氮成亚硝基成硝基成酮成醇成腈基二、仲胺的氧化三、叔胺的氧化生成N-氧化物N-氧化物的应用第八节其它氧化反应一、卤化物的氧化1.DMSO氧化(Kornblum反应)2.氧化胺氧化3.Hass反应4.乌洛托品氧化法（Sommelet反应）乌洛托品，六亚甲基四胺二、磺酸酯的氧化利血平中间体三、硫醇和硫化物的氧化1.硫醇和硫酚的氧化氧化产物类型弱氧化剂：空气、碘、双氧水、重铬酸盐、氯铬酸盐、二氧化锰、氯化铁等，产物为二硫化物。强氧化剂：过量过氧酸、高锰酸钾、硝
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