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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、通过控制或改变反应条件可以加快、减缓甚至阻止反应的进行,使化学反应有利于人类的生存和提高生活质量。下列各图所示的措施中,能加快化学反应速率的是ABCD铁门表面喷漆橡胶里加炭黑用扇子扇煤炉火木头电线杆稍稍烤焦A.AB.BC.CD.D
3、NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是A.标准状况下,22.4L正戊烷中共价键数目为14NAB.常温下,0.1mol乙烷与乙烯混合气体中所含碳原子数为0.2NAC.23gCH3CH2OH中sp3杂化的碳原子、氧原子数共为NAD.30gSiO2晶体中Si-O键的数目为NA
4、物质W常用作食品添加剂,其组成元素均为短周期主族元素,各元素原子半径与原子序数的关系如图所示,元素N的单质在常温下为气体。下列说法正确的是
A.W中Y原子的杂化方式为杂化B.常温下N的单质与溶液反应,其中一种产物的水溶液呈碱性,具有漂白性C.Z简单氢化物的沸点一定大于Y的氢化物的沸点D.热的W溶液可用于去除油污
5、下列叙述正确的是A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应B.戊二烯与环戊烷互为同分异构体C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少D.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
6、下列气体既可用浓硫酸干燥,又可用碱石灰干燥的是A.H2B.SO2C.Cl2D.NH3
7、催化剂TAPP-Mn(II)的应用,使电池的研究取得了新的进展。电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如下图所示。下列说法正确的是
A.该电池可使用水作电解质B.充电时,向C电极迁移C.放电时,正极反应为D.、、和都是正极反应的中间产物
7、常温下,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的某酸HX,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是
A.该酸的常温下的电离常数约为1×10-5B.d点的溶液中:c(Na+)<c(X-)C.需用甲基橙作指示剂D.b点溶液中:c(HX)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)二、试验题
8、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化剂或氯磺化剂,用于制作药品、染料、表面活性剂等。有关物质的部分性质如下表:物质熔点/℃沸点/℃其它性质SO2Cl2-54.169.1①易水解,产生大量白雾
②易分解:SO2Cl2SO2↑+Cl2↑H2SO410.4338吸水性且不易分解
实验室用干燥、纯净的二氧化硫和氯气合成硫酰氯,装置如图所示(夹持仪器已省略),请回答有关问题:
(1)仪器A冷却水的进水口为________(填“a”或“b”)。
(2)仪器B中盛放的药品是________,其目的是________________________。
(3)实验时,装置丁中发生反应的离子方程式为______________________________,当生成6.72L的氯气(标况下),转移电子的物质的量为________。
(4)装置丙中盛放的试剂是________,若缺少装置乙,对实验造成的影响是_______________。
(5)少量硫酰氯也可用液态氯磺酸(ClSO3H)低温催化分解获得,该反应的化学方程式为:2ClSO3H=H2SO4+SO2Cl2,从分解产物中分离出硫酰氯的操作是______________。三、工艺流程题
9、随着能源汽车销量的猛增,动力电池退役高峰将至,磷酸铁锂(LFP)是目前使用最多的动力电池材料,因此回收磷酸铁具有重要意义。一种从废旧磷酸铁锂正极片(LiFePO4、导电石墨、铝箔)中回收锂的工艺流程如下:
已知:Li2CO3在水中的溶解度随温度升高而降低,但煮沸时发生水解;Ksp(Li2CO3)=1.6×10-4。
回答下列问题:
(1)在“碱浸”时,为加快浸出速率,下列措施不可行的是_______(填标号)。
a.适当提高浸出温度
b.使用电动搅拌器c.适当提高氢氧化钠的浓度
d.增大矿石的粒度
(2)“氧化浸出”时,保持其他条件不变,不同氧化剂对锂的浸出实验结果如下表,实际生产中氧化剂选用H2O2,不选用NaClO3的原因是_______。在“氧化浸出”时,温度不宜超过50℃,其目的是_______。“氧化浸出”时生成了难溶的FePO4,该反应的离子方程式为_______。序号锂含量/%氧化剂pH浸出液Li浓度/(g·L-1)浸出渣中Li含量/%13.7H2O23.59.020.1023.7NaClO33.59.050.0833.7O23.57.050.9343.7NaClO3.58.240.43
(3)“浸出液”循环两次的目的是_______。
(4)“沉锂”的温度保持在95℃,最适宜的加热方式为_______。“一系列操作”具体包括_______、洗涤、干燥。若所得“滤液Ⅲ”中c(Li+)=1mol·L-1,“沉锂”结束时溶液中c(CO)为0.4mol·L-1,则“沉锂”过程中,锂的沉降率为_______%
(5)“滤渣Ⅱ”经纯化可得FePO4,流程中生成的Li2CO3、FePO4在高温条件下与H2C2O4煅烧可得LiFePO4,实现再生利用,其化学方程式为_______。四、原理综合题
10、CO2资源化利用有助于实现“双碳目标”。在CO2加氢制CH4的反应体系中,主要涉及以下反应:
主反应a)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)ΔH1
K1
副反应b)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2
K2
c)2CO(g)+2H2(g)CO2(g)+CH4(g)ΔH3K3
(1)以上三个反应的lgK(K为平衡常数)随温度T的变化如图所示,其中属于吸热反应的有_______(填字母)。根据盖斯定律,可知ΔH1_______ΔH3(填“>”、“<”、“=”)。
(2)对于上述反应体系,下列说法不正确的是_______。A.使用高效的催化剂能提高单位时间CH4的产率B.升高温度,三个反应的速率均加快,活化能均降低C.当混合气体的平均摩尔质量保持不变时,反应到达平衡状态D.平衡后,压缩容器体积,反应b平衡不移动,反应a和c平衡正向移动(3)向恒压、密闭容器中通入1molCO2和4molH2,平衡时CH4、CO、CO2的物质的量随温度的变化如下图所示。
①图中曲线B代表的是_______(填化学式),当温度高于600℃,其物质的量随温度升高而减少的主要原因是_______。
②在600℃时,平衡体系中n(H2O)=_______mol,反应b的压强平衡常数Kp=_______。(列出计算式即可,分压=物质的量分数×总压)
(4)科研人员提出CeO2催化CO2合成碳酸二甲酯(DMC)的反应过程如下图所示,由图可知其中无O-H键断裂的步骤是_______(填“①”、“②”或“③”),合成DMC的总反应方程式为_______。(标注同位素原子)
11、钴元素的用途广泛,据古文献记载:宜德时期青花瓷使用的颜料“苏勃泥青"是从一种进口钴毒矿[主要成分:]中提取出来的。
I.
(1)金属钴原子的堆积方式为六方最密堆积,金属钴的晶胞结构如图所示,其中正六边形的面积为,棱长为;每个Co距离最近且相等的Co原子数目为___________;设阿佛伽德罗常数的值为,则该晶体的密度为___________(用含a、b、的代数式表示)。
Ⅱ.(三氯六氨合钴)是一种重要的化工产品,实验室制备过程如下:
①将一定量的氯化铵和浓氨水置于锥形瓶中,混合均匀;
②分批加入氯化钴粉末,边加边搅拌,直至溶液呈棕色稀浆;
③再向其中滴加,当固体完全溶解后,慢慢加入浓盐酸加热10~15min;
④在室温下冷却,过滤,可得到橙黄色晶体。
(2)是橙黄色晶体,配体分子的价层电子对互斥模型为___________。
(3)“加热”应控温在60℃进行,控温方式可采取___________。
(4)沉淀滴定法测定产品中的质量分数:
i.准确称取mg的产品,配制成100mL溶液,移取20mL于锥形瓶中;
ii.滴加几滴溶液为指示剂,用溶液滴定至终点;
iii.重复滴定三次,消耗溶液体积的平均值为,计算晶体中Cr的质量分数。
已知溶解度:,(砖红色)
①ii中,滴定至终点的现象是___________。
②制备的晶体中的质量分数是___________(列计算式即可)。
(5)已知的立体结构如图,其中1~6处的小圆圈表示分子,且各相邻的分子间的距离相等(图中虚线长度相等)。位于八面体的中心,若其中两个被取代,所形成的的结构的数目为___________。
12、有机物Q是临床用于慢性丙肝病毒感染的药物,其合成路线如图。回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为___________。H→Ⅰ的反应类型为___________。
(2)F的名称为___________,H的结构简式为___________。
(3
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