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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高三上册化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、化学促进技术的发展,科技改变生活。下列选项中所涉及的化学知识错误的是A.北京冬奥会“雷霆之星”速滑服采用了银离子抗菌技术,可有效防止细菌侵入B.探测器用的新型镁锂合金材料是由一定比例的Mg、Li单质在空气中熔炼而成的C.“天和”核心舱使用的可再生水循环系统:从尿液中分离出纯净水,可以采用蒸馏的方法D.以、为原料经过11步主反应人工合成淀粉,该过程中涉及氧化还原反应
3、为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是A.1L的溶液中离子数为B.11.2L乙烷和丙烯的混合气体中所含碳氢键数为C.0.1L的溶液中,含有的数目可能为D.常温下,5.6g铁与的硝酸反应,铁失去的电子数为
4、下列元素原子半径最接近的一组是A.Ne、Ar、Kr、XeB.Mg、Cu、Sr、BaC.B、C、N、OD.Cr、Mn、Fe、Co
5、下列说法或图示表达错误的是A.利用冠醚不同大小的空穴可识别不同的碱金属阳离子B.乳酸()中存在一个手性碳原子,生产中可利用“手性合成”法主要得到其中一种分子C.基态原子核外电子的空间运动状态有26种D.形成氢键的X、H、Y不一定在同一直线上
6、下面是实验室制取氨气的装置和选用的试剂,其中错误的是
A.①②B.③④C.①③D.②④
7、和都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图所示,两电极均为惰性电极,下列说法正确的是
A.电池工作时,往电极R移动B.相同条件下,若生成的和的体积比为4∶3,则消耗的和的体积比为14∶11C.电极R上发生的电极反应为D.M为电源的负极
7、室温下,①将浓度均为的盐酸与氨水等体积混合,混合液;②将浓度为盐酸与氨水等体积混合,混合液(忽略溶液体积变化)。下列判断错误的是A.a<7
b<0.3B.常温下氨水的电离平衡常数C.②中混合液存在:D.将①与②混合液混合,则混合后溶液中存在:二、试验题
8、苯胺()是重要的化工原料。某兴趣小组在实验室里进行苯胺的相关实验。已知:
①和NH3相似,与盐酸反应生成易溶于水的盐
②用硝基苯制取苯胺的反应原理:2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O
③有关物质的部分物理性质见下表:物质熔点/℃沸点/℃溶解性密度/g.cm-3苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯5.7210.9.难溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚-116.234.6微溶于水0.7134
I.比较苯胺与氨气的性质
(1)将分别蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近,产生白烟。用苯胺代替浓氨水重复上述实验,却观察不到白烟,原因是___________。
Ⅱ.制备苯胺
往图1所示装置(夹持装置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL浓盐酸(过量),置于热水浴中回流20min,使硝基苯充分还原;冷却后,往三颈烧瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈碱性。
(2)图1中冷凝管的进水口是___________(填“a”或“b”)。
(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反应的离子方程式为___________。
Ⅲ.提取苯胺
i.取图1所示装置中的三颈烧瓶,改装为如图2所示的装置进行汽提,加热装置省略。装置A用来产生水蒸气,锥形瓶C用来收集苯胺与水的混合物,分离混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.向所得水溶液中加入氯化钠固体,使溶液达到饱和状态,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固体干燥,蒸馏后得到苯胺2.79g。
(4)装置B无需用到温度计,理由是___________。
(5)操作i中,在蒸馏完毕后,为了防止B中液体倒吸,合理的操作是___________。该实验中苯胺的产率为___________。
(6)请简述在不加热条件下除去苯胺中的少量硝基苯杂质的实验方案:___________。三、工艺流程题
9、锗是一种重要的半导体材料,其有机化合物在治疗癌症方面有着独特的功效。图为工业上利用湿法炼锌渣(主要含有GeO2、ZnO、FeO、Fe2O3、SiO2)制备高纯锗的工艺流程:
已知:①GeO2为两性化合物。
②GeCl4易水解,在浓盐酸中溶解度低。
③常温下,部分金属阳离子转化为氢氧化物沉淀的pH见表。离子Fe2+Fe3+Zn2+Ge4+开始沉淀pH7.52.26.28.2完全沉淀pH9.03.28.211.2
④有机试剂丹宁沉淀金属离子的沉淀率见表。离子Fe2+Fe3+Zn2+Ge4+沉淀率(%)099097-98.5
(1)“浸出”时加热的目的是_______;浸出渣的主要成分是_______(填化学式)。
(2)浸出后加入NaClO溶液的作用是_______(用离子方程式表示)。常温下调节溶液的pH至3.9时,c(Fe3+)=_______mol/L。(Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38)如果不加NaClO溶液,pH就需要调节到更大的数值,这样会造成_______的不良后果。
(3)“滤液2中主要含有的金属阳离子是_______(填离子符号)。
(4)GeCl4与纯水反应的化学方程式为_______
(5)若氢气还原过程中制得2.5molGe,则参与反应的氢气体积为_______L(标准状况下)。四、原理综合题
10、丙烯是重要的有机化工原料之一,丙烷直接脱氢制丙烯是一条绿色生产丙烯的途径。
主反应:
副反应:
(1)恒压下,主反应的随温度变化如图1所示,_______0(填”、“<”或=”),判断的理由是_______。
(2)恒压下,在不同温度下的平衡体积分数如图2所示,图中表示的体积分数的曲线为_______(填“a”或“b”),时,的体积分数为_______。
(3)下列关于工艺说法正确的是A.的物质的量分数不再改变,反应体系已达平衡B.采用合适的催化剂能提高主反应的平衡转化率,促使丙烯的产率提高C.反应达到平衡后,增加压强,不变D.升高温度,生成的速率加快,生成其他副产物的速率减慢(4)丙烷氧化脱氢制丙烯,相比,该途径生产丙烯的好处是_______。
(5)用下图所示装置电解二氧化碳酸性溶液也可制得丙烯。
①Y极与电源_______(填“正”或“负”)极相连。
②X极的电极反应式为_______。
③理论上,_______。
11、新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向。
(1)元素N的价层电子排布式为,其氯化物和反应可制得储氢材料。元素N在周期表中的位置为___________,该原子具有___________种不同运动状态的电子。
(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。
①中,离子半径:___________(填“>”“=”或“<”)。
②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物。M的部分电离能(单位:)如下表所示:M的最高正价是___________价。738145177331054013630(3)写出电子式___________,该分子的空间构型___________(填“是”或“否”)为平面型分子。
(4)碳元素形成的单质有金刚石、石墨、足球烯等。金刚石的熔点远高于足球烯的原因是___________。24g金刚石中含有___________个碳碳单键。
(5)可形成两种钴的配合物,已知的配位数是6,为确定钴的配合物的结构,现对两种配合物进行了如下实验:在第一种配合物的溶液中加溶液时,产生白色沉淀,在第二种配合物的溶液中加溶液时,无明显现象。则第一种配合物可表示为___________,第二种配合物可表示为___________。若在第二种配合物的溶液中滴加溶液,则产生的现象是___________。
12、有机物是重要药物中间体,其合成线路如图所示:
回答下列问题:
(1)I中含有_____个手性碳原子;Ⅲ中含氧官能团名称为_____。
(2)反应②的反应类型为_____;V的结构简式为_____。
(3)反应⑤的化学方程式为_____。
(4)由反应④~⑦可推测(Boc)2O的作用为_____。
(5)同
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