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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高考模拟化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、石油是一种重要的能源,我国面临着石油短缺的问题。从可持续发展的角度看,下解决能源问题的做法不恰当的是A.开发地热能B.用液氢代替汽油C.开发风能D.大量使用木材作燃料
3、设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标准状况下,个分子所占的体积约为22.4LB.1mol中含有的碳碳双键数为C.2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为D.标准状况下,44g乙醛含有键的数目为
4、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X的气态氢化物极易溶于Y的氢化物中。常温下Z单质能溶于W的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液,却不溶于其浓溶液。下列说法正确的是(
)A.元素Y的最高化合价为+6价B.最简单氢化物的沸点:Y>WC.原子半径的大小顺序:W>Q>Z>X>YD.X、Z、W、Q分别与Y均能形成多种二元化合物
5、在碱存在的条件下,卤仿可以经过消除形成二卤卡宾。这种反应中间体可以被烯烃捕获,得到环丙烷化产物。如环丙叉环丙烷(a)捕获二溴卡宾,其转化关系如图所示。下列有关说法正确的是
A.在形成二卤卡宾反应过程中,碳原子的杂化方式没有发生改变B.a分子与苯分子互为同分异构体C.b在氢氧化钠的醇溶液中经过加热可转化为烯烃D.乙烯与二氯卡宾反应生成1,1-二氯环丙烷
6、若利用如图装置干燥并收集气体X,则X可能是
A.B.NOC.D.
7、2019年6月6日,工信部正式向四大运营商颁发了5G商用牌照,我国进入5G通信时代。通信用磷酸铁锂电池具有体积小、重量轻、绿色环保等众多优点。磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂为正极材料的一种锂离子二次电池,其原理如图所示,下列说法正确的是
A.放电时,负极反应式为:LiC6-e-=Li++6CB.充电时,Li+透过隔膜,从石墨电极移向磷酸铁锂电极C.放电时,电子从石墨电极透过隔膜移向磷酸铁锂电极D.利用该电池电解饱和食盐水,当外电路通过2mol电子时,理论上产生H222.4L
7、常温下,在新制氯水中滴加NaOH溶液,溶液中水电离出来的的负对数与NaOH溶液体积之间的关系如图所示,下列说法正确的
A.用pH试纸测定E点对应的溶液,B.F.H点对应的溶液都存在C.加水稀释H点对应的溶液,溶液的pH不变D.G点对应的溶液中二、试验题
8、钴及其化合物在工业生产中有着广阔的应用前景。
已知:不易被氧化,具有强氧化性;具有较强还原性,性质稳定。
(1)从锂钴废料(主要成分为)分离
①“酸溶”时不同浸出剂对应钴元素浸出率:a.HCl
98.4%;b.
98.0%。则“酸溶”时最佳的浸出剂应该选择_______(填“a”或“b”),并说明理由:_______。
②“净化”时,加NaF固体是将转化为沉淀,“净化”后溶液中。若“过滤1”后溶液中浓度为,则“净化”后_______。[溶液体积变化忽略不计,不考虑其他离子影响。25℃时]
(2)由制备
实验过程:称取研细的和于烧杯中溶解,将溶液转入三颈烧瓶,分液漏斗中分别装有25mL浓氨水,的溶液,控制反应温度为60℃,打开分液漏斗,反应一段时间后,得溶液。实验装置如图所示。
①由制备溶液的离子方程式为_______。
②分液漏斗中液体加入到三颈烧瓶中的顺序为_______。
(3)热分解制备
有氧和无氧环境下,热解所得和CoO的百分含量与温度关系如图所示。请补充完整由制备较纯净的实验方案,取一定质量的于热解装置中,_______,干燥。(已知:、CoO均难溶于水。难溶于酸,CoO能溶于酸中。须使用的试剂和仪器有:,蒸馏水,溶液)
三、工艺流程题
9、三氧化二镍(Ni2O3)是重要的电子元件和蓄电池材料,工业上利用含镍废料(主要含金属Ni、A1、Fe及其氧化物、SiO2、C等)回收其中的镍并制备Ni2O3的工艺流程如下所示:
已知:①在该实验条件下NaClO3、Fe3+不能氧化Ni2+。
②溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:金属离子Ni2+A13+Fe3+Fe2+开始沉淀时(c=0.010mol·L-1)的pH7.23.72.27.5完全沉淀时(c=1.0×10-5mol·L-1)的pH8.74.73.29.0③反萃取的反应原理为NiR2+2H+Ni2++2HR
(1)“预处理”的操作可以选择用_______(填标号)来除去镍废料表面的矿物油污。
A.纯碱溶液浸泡
B.NaOH溶液浸泡
C.酒精清洗
(2)“氧化”时主要反应的离子方程式是_______,实际生产中为了减少杂质离子的引入,可以用来替代NaClO3的试剂是_______(填化学式)。
(3)利用上述表格数据,计算Al(OH)3的Ksp=_______(列出计算式),若“氧化”后的溶液中Ni2+浓度为0.1mol·L-1,则“调pH”应控制的pH范围是_______。
(4)向有机相中加入H2SO4溶液能进行反萃取的原因为_______(结合平衡移动原理解释)。
(5)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如下关系:温度低于30.8℃30.8℃~53.8℃53.8℃~280℃高于280℃晶体形态NiSO4·7H2ONiSO4·6H2O多种结晶水合物NiSO4从NiSO4溶液获得稳定的NiSO4·6H2O晶体的操作依次是_______。
(6)有机相提取的Ni2+再生时可用于制备镍氢电池,该电池充电时的总反应为Ni(OH)2+M=NiOOH+MH,则放电时负极的电极反应式为_______。四、原理综合题
10、乙酸水蒸气重整制氢包括的反应如下:
主反应为:Ⅰ。
Ⅱ。
副反应为:
Ⅲ。
回答下列问题:
(1)反应的___________。
(2)在恒容密闭容器中进行乙酸重整制氢,下列说法正确的是___________。A.增大的浓度,有利于提高平衡转化率B.一定温度下,增大的浓度可以提高的平衡转化率C.若气体的平均相对分子质量保持不变,说明反应体系已达平衡D.升温可以使反应Ⅰ的正反应速率加快,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动(3)乙酸重整时,水碳比[]对、CO、平衡产率Y的影响如图1所示(不考虑副反应):
图中b代表的物质是___________(填化学式)。
(4)水碳比为时,温度对平衡时反应产物中各气体含量的影响如图2所示,随温度的升高,的含量减小的原因是___________;600℃后,随温度的升高,的含量开始减小的原因是___________。
(5)在T℃下,在恒容密闭容器中充入1mol乙酸(g)和,若只发生反应,起始时压强为pPa,反应达到平衡时,压强为1.3pPa.平衡时,的转化率为___________%,反应的平衡常数Kp=___________Pa3(列出含p的计算式,Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
11、氮族元素包括氮(N)、磷(P)、砷(As)、锑(Sb)、铋(Bi),在性质上表现出从典型的非金属元素到典型的金属元素的过渡。回答下列问题:
(1)①基态N原子含有___________种不同能量的电子。
②、、、中,中心原子与中N原子杂化类型相同的为___________(填化学式,下同),微粒的空间结构相同的为___________和___________;键角:___________(填“>”“<”或“=”)。
(2)第三周期主族元素某一级电离能如图所示,该电离能是第___________(填“一”“二”或“三”)电离能,其中P的该级电离能比Si小的原因为___________。
(3)和的沸点如下表:物质沸点-62℃-90℃的沸点比的沸点高的主要原因为___________。
(4)锑钾(Sb-K)合金的立方晶胞结构如图所示,晶胞中锑原子与钾原子的数量比为___________。若该合金的密度为,该合金的摩尔质量为___________(表示阿伏加德罗常数的值,用含、a、的式子表示)。
12、镇痛药物F的一种合成方法如图:
已知:①+Cl-R3+HCl
②R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
③
④+R1COOR2+HOR2(R1、R2、R3、R4为氢原子或烃基)
回答下列问题:
(1)B中含氧官能团的名称为_____,D的结构简式为_____。
(2)反应①的化学方程式为_____。
(3)反应②的反应类型为____。
(4)有机化合物G的分子组成比C少1个碳原子、4个氢原子,
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