2023届高考生物考前冲刺过关回归教材重难点04伴性遗传与遗传平衡定律

回归教材重难点04伴性遗传与遗传学平衡定律【★01教材方位直击】本专题选自人教版必修二的第2章以及第5章的内容，这个专题的内容偏难，但高考考察频率较低，该专题考察的题目常以选择题的形式考察，如果考察要求较高，会以非选择题的形式考察，属于爬坡题。考生需要识记几种常见人类遗传病的类型及特点，同时能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型。考生要能够根据基因分离定律的实质及应用，掌握基因分离定律的实质，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率。要求考生从图中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对相关生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论。【★02重难点背诵归纳】重点01：伴性遗传常见规律分析序号图谱遗传方式判断依据①常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐②常显父母有病，女儿无病，一定是常显③常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性④常显或X显父母有病，儿子无病，一定是显性⑤最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）父亲有病，女儿全有病，最可能是X显⑥非X隐（可能是常隐、常显、X显）母亲有病，儿子无病，非X隐⑦最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性快速突破遗传系谱题思维模板重难点02：X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：（1）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于X和Y染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂eq\o(→,\s\up7())XaYAXaXaXAXaXaYa（♂全为显性）（♀全为隐性）（♀全为显性）（♂全为隐性）重难点03：遗传学平衡定律①位于X染色体非同源区段上基因频率的计算已知各基因型个体的数量，求基因频率。此类题型可用定义公式计算。一定注意：Y染色体上不含与X染色体上相对应的等位基因，因此只能计算X染色体上的基因总数，绝不能将Y染色体计算在基因总数内。②利用遗传平衡定律进行基因频率和基因型频率的计算（1）已知A的基因频率是A%，a的基因频率是a%，则该种群中基因型为AA的个体占A%×A%，基因型为aa的个体占a%×a%，基因型为Aa的个体占A%×a%×2。（2）已知某种群中基因型是AA的个体占X%，则A的基因频率是eq\r(X%)，a的基因频率是1－eq\r(X%)；或已知基因型是aa的个体占Y%，则a的基因频率是eq\r(Y%)，A的基因频率是1－eq\r(Y%)。【★03真题好题演练】真题演练：1．（2021·湖南高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）A．Ⅱ-1的基因型为XaYB．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。【详解】A.据分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正确；B.Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；C.Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；D.XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。故选C。2．（2021·全国高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体D．亲本果蝇均为长翅杂合体【答案】A【分析】分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交，子代中长翅：残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。【详解】AB.根据分析可知，M的基因型为AabbXwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；C.N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C正确；D.亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D正确。故选A。3.（2021·河北省多选）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（）

A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000【答案】ABD【解析】据题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，假设DMD的致病基因用b表示，则Ⅰ-2的基因型为XBXB，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅱ-1患病的原因可能是父亲或者母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。据分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误；故选ABD。4、（2021·湖南省）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）A.Ⅱ-1的基因型为XaYB.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C.I-1的致病基因来自其父亲或母亲D.人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【解析】由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；故选C。5.（2021·广东省）兔的脂肪白色（F）对淡黄色（f）为显性，由常染色体上一对等位基因控制。某兔群由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成，F、f的基因频率分别是（）A.15%、85% B.25%、75%C.35%、65% D.45%、55%【答案】B【解析】基因频率是指在一个种群的基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。由题意可知，该兔种群由500只纯合白色脂肪兔（FF）和1500只淡黄色脂肪兔（ff）组成，故F的基因频率=F/（F+f）=（500×2）/（2000×2）=25%，f的基因频率=1-25%=75%，B正确。故选B。6．（2015·全国卷Ⅰ）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率∶a基因频率为________。理论上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为________，A基因频率为________。（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，则对该结果最合理的解释是______________________。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为________。解析：（1）因为该种群只有Aa一种基因型，若不考虑基因突变和染色体变异，该种群中A和a的基因频率均为0.5，所以A基因频率∶a基因频率＝1∶1。如果该果蝇种群随机交配且不考虑基因突变和染色体变异，根据遗传平衡定律可知，AA的基因型频率为0.25，aa的基因型频率也是0.25，则Aa的基因型频率为0.5，所以AA、Aa和aa的数量比为1∶2∶1，且A和a的基因频率仍然都是0.5。（2）由于该种群初始只有Aa一种基因型，所以理论上随机交配产生的后代中，应含有三种基因型，且比例为1∶2∶1。但实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2∶1，最可能的原因是显性基因纯合（AA）致死，从而导致子代中无基因型为AA的个体存在。子一代中Aa和aa的比例为2∶1，即Aa和aa的概率分别是2/3和1/3，所以A和a的基因频率分别是1/3和2/3。如果不考虑基因纯合致死，随机交配符合遗传平衡定律，产生的子二代中AA＝1/3×1/3＝1/9，Aa＝eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1/3×2/3))×2＝4/9，aa＝2/3×2/3＝4/9，所以AA∶Aa∶aa＝1∶4∶4，AA个体致死，所以Aa和aa的个体数量比应为1∶1。答案：（1）1∶11∶2∶10.5（2）A基因纯合致死1∶17．（2020·全国·）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验，结果如下：实验①PaaXBXB×AAXbY↓长翅长翅F1红眼♀红眼♂个体数920927实验②PaaXBY×AAXbXb↓长翅长翅长翅F1红眼♀白眼♂白眼♀个体数9309261请回答下列问题：（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证____________。（2）理论上预期实验①的F2基因型共有________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为________。（3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为________。Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为________________。Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为________的果蝇与其杂交。【答案】眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY红眼雄性【分析】实验①与实验②是正交和反交，实验二的实验结果应该是雌性都为红眼，雄性都为白眼，结果子一代出现了白眼雌，结合题中偶然出现的XXY个体为雌性可育，可知应该是由于变异出现了XbXbY或基因突变。【详解】（1）实验①和实验②相当于正反交实验，主要目的是验证眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关。（2）实验①aaXBXB×AAXbY→F1∶AaXBXb、AaXBY，Aa∶Aa→F2∶AA、Aa、aa，有3种基因型，XBXb×XBY→F2∶XBXB、XBXb、XBY、XbY，有4种基因型，故F2基因型共有3×4=12（种），F2中雌性均为红眼，因此雌性个体中表现为图甲残翅白眼（aaXbXb）的概率为0，雄性个体中表现为图乙长翅红眼（A_XBY）的概率为：3/4×1/2=3/8。（3）实验②中aaXBY×AAXbXb→F1（正常情况下）：AaXBXb、AaXbY，F1中出现了一只例外的白眼雌蝇。Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为XbXb（亲本雄蝇产生配子时发生基因突变，产生了基因型为Xb的精子）；Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，根据题干可知，该蝇的基因型为XbXbY，则其产生的配子类型有XbXb、Y、Xb、XbY；Ⅲ．检测该白眼雌蝇产生的原因可与表现型为红眼雄性的果蝇杂交，观察子代果蝇的眼色性状。好题演练：1.（2021，浙江省育才中学）如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表现型及数量比例如下表所示。雄性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/163/161/161/16雌性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/801/80（1）亲本雌果蝇的基因型为__________。有一只雌果蝇与亲代雌果蝇的表现型相同，请设计一个实验方案，探明它的基因型。（2）实验方案：用该雌果蝇与__________________杂交，观察并统计子代表现型及比例。（3）可能的实验结果及结论：①若子代的表现型及比例为________________，则该雌果蝇的基因型为AaXBXb。②若后代的表现型及比例为长翅红眼：长翅白眼=1：1，则该雌果蝇的基因型为_____________。③若___________________________________________________________。④若子代全为长翅红眼果蝇，则该雌果蝇的基因型为AAXBXB。【答案】（1）AaXBXb（2）白眼残翅雄果蝇（3）长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1：1：1：1AAXBXb子代的表现型及比例为长翅红眼：残翅红眼=1：1则该雌果蝇的基因型为AaXBXB【分析】由题图可知：控制长翅和残翅是一对相对性状（A、a）的基因位于Ⅱ染色体（常染色体）上，控制红眼与白眼是一对相对性状（B、b）的基因位于X染色体上。该雄果蝇的基因型是AaXBY，该果蝇与雌性果蝇杂交，后代中长翅与残翅的比是（3/16+3/16+3/8）：（1/16+1/16+1/8）=3：1，说明长翅是显性，由A基因控制，残翅是隐性，由a基因控制，且该雌果蝇的基因型为Aa。而后代雌性果蝇只有红眼，雄性果蝇中红眼：白眼=1：1，说明红眼对白眼是显性，且雌果蝇的基因型为XBXb，那么亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXb，表现型为长翅红眼。雄果蝇的表现型也为长翅红眼，据此分析回答。（1）由分析可知亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb。（2）有一只雌果蝇与亲代雌果蝇（长翅红眼）的表现型相同，请设计一个实验方案，探明它的基因型。最好用测交的方法。也即实验方案：用该雌果蝇与白眼残翅雄果蝇（aaXbY）杂交，观察并统计子代的表现型及比例。（3）①如果该雌果蝇的基因型是AaXBXb，那么它与白眼残翅（aaXbY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1：1：1：1。②如果该雌果蝇的基因型是AAXBXb，那么它与白眼残翅（aaXbY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼（AaXBXb+AaXBY）：长翅白眼（aaXbXb+aaXbY）=1：1。③如果该雌果蝇的基因型是AaXBXB，那么它与白眼残翅（aaXbY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼：残翅红眼=1：1。④如果该雌果蝇的基因型是AAXBXB，那么它与白眼残翅（aaXbY）雄果蝇杂交，后代将全为长翅红眼果蝇。2．（2020·四川·成都外国语学校）某植物的性别决定方式为XY型。控制白花和红花性状的基因A、a位于常染色体上，基因B、b控制有绒毛和无绒毛性状。现有纯合的红花无绒毛、红花有绒毛、白花无绒毛雌雄植株若干，某实验小组进行如下探究实验。请回答下列问题∶（1）红花为突变性状，研究发现，某红花植株是一条常染色体DNA上插入了5对碱基所致，则该红花性状为_____________（填“显性”或“隐性”）突变性状。（2）该实验小组让雌性无绒毛植株与雄性有绒毛植株杂交，F1全表现为无绒毛，F1雌、雄植株相互杂交，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1。不考虑性染色体同源区段。①_______（填“能”或“不能”）确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上。原因是______________________。②若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计___________________。（3）若基因B、b位于常染色体上，在满足（1）（2）的基础上。现欲确定基因B、b与A、a是否位于非同源染色体上。请从题目中选出材料设计实验并预期结果（不考虑交叉互换）。实验思路∶________________________________。实验结果及结论∶__________________________。【答案】显性不能不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1F2中有绒毛个体的性别（合理即可∶如F2代两种性状中的性别比例）实验思路∶让红花有绒毛和白花无绒毛雌雄植株相互交配，得到F1，F1随机传粉得F2，统计F2的表现型及比例，并记录实验结果及结论∶当F2出现红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1时，基因B、b与A、a位于非同源染色体上；当F2出现红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1时，基因B、b与A、a位于同源染色体上【分析】1.判断基因是否位于性染色体上的方法是∶对后代雌雄性状分别进行分析，雌雄中性状分离比相同的，其基因位于常染色体上；雌雄中性状分离比不相同的，其基因位于性染色体上。2.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）红花植株是一条常染色体DNA上插入了5对碱基所致，属于基因突变产生的等位基因，一条染色体上基因发生了突变，则性状发生改变，因此该红花性状为显性突变性状。（2）由于F1全为无绒毛，如果Bb位于常染色体上，则F1基因型及比例BB∶Bb∶bb=1∶2∶1，无绒毛植株与有绒毛植株的比例都为3∶1，如果Bb位于X染色体上，则F1基因型是XBXb和XBY，相互杂交子代基因型及比例XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1。①由于不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1，所以不能确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上。②根据（2）的分析，若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计F2中有绒毛个体的性别，若有明显的性别差别，则说明基因B、b位于X染色体上。（3）若基因B、b位于常染色体上，而基因A、a也位于常染色体上，在满足（1）（2）的基础上，欲确定基因B、b与A、a是否位于非同源染色体上，可设计如下实验∶实验思路∶让红花有绒毛和白花无绒毛雌雄植株相互交配，得到F1，F1随机传粉得F2，统计F2的表现型及比例，并记录。实验结果及结论∶当F2出现红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1时，基因B、b与A、a位于非同源染色体上；当F2出现红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1时，基因B、b与A、a位于同源染色体。3．（2021·重庆南开中学）蚕丝生产在我国有着悠久的历史，家蚕为ZW型（2N=56）的性别决定。黄眼（A）对黑眼（a）为显性，亮色茧（B）对暗色茧（b）为显性，两对基因都位于10号染色体上；且AA个体在胚胎期不能正常发育，即纯合致死，BB也具备相同的致死效果。请回答下列相关问题。（1）取黄眼个体作亲本，杂交产生F1，F1表现型相同的个体雌雄交配，产生的F2中，黄眼个体占________。（2）黄眼暗色茧与黑眼亮色茧进行杂交，不考虑交叉互换，F1中黄眼亮色茧占________，让F1中黄眼亮色茧雌雄个体进行交配，后代表现型为________。这种方法称为建立平衡致死品系。（3）在下图中画出（2）题中F1黄眼亮色茧个体中A/a、B/b基因在染色体上的位置。________。（4）雄蚕桑叶利用率高且蚕丝质量好，为了快速选育出大量的雄家蚕，科学家利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D和E建立了家蚕的平衡致死品系，育成了子代只出生雄蚕的亲本家蚕品系。基因的位置参照ZDE书写，类似ZDEW基因型的个体为纯合子。请分别写出父本（雄蚕）、母本（雌蚕）的基因型________、________，并写出雌雄亲本杂交产生F1的遗传图解（不写表现型及比例）________。【答案】（1）2/5（2）1/4黄眼亮色茧（3）（4）ZDeZdEZdeW【分析】黄眼（A）对黑眼（a）为显性，且A纯合致死，则黄眼个体的基因型为Aa。亮色茧（B）对暗色茧（B）是显性，且B纯合致死，则亮色茧的基因型为Bb。故黄眼暗色茧的基因型为Aabb，黑眼亮色茧的基因型为aaBb。由于控制颜色的基因和控制茧色的基因都在10号染色体上，所以会出现连锁遗传的现象，不遵循基因的自由组合定律。（1）由于AA致死，所以黄眼亲本基因型为Aa，杂交产生的F1有1/4AA、2/4Aa、1/4aa，但AA致死，所以F1实际为2/3Aa、1/3aa。F1表现型相同的个体雌雄交配，Aa与Aa交配，子代为2/3×（1/4AA+2/4Aa+1/4aa），即2/12AA、4/12Aa、2/12aa；aa与aa交配，子代为1/3aa；但AA致死，所以F2中黄眼Aa=4/12÷（4/12+2/12+1/3）=2/5。（2）A/a、B/b两对基因都位于10号染色体上，黄眼暗色茧Aabb，A和b在一条染色体上，a和b在它对应的同源染色体上，产生的配子为1Ab、1ab；黑眼亮色茧aaBb，a和B在一条染色体上，a和b在它对应的同源染色体上，产生的配子为1aB、1ab。故黄眼暗色茧与黑眼亮色茧进行杂交，不考虑交叉互换，F1基因型为1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，黄眼亮色茧AaBb占1/4。让F1中黄眼亮色茧（AaBb）雌雄个体进行交配，由于A和b在一条染色体上，a和B在它对应的同源染色体上，不考虑交叉互换，F1产生的雌雄配子为1Ab、1aB，F2基因型为1AAbb（致死）、2AaBb、1aaBB（致死），故后代表现型为黄眼亮色茧，这种方法称为建立平衡致死品系。（3）由第二问的分析可知，（2）题中F1黄眼亮色茧个体中A/a、B/b基因在染色体上的位置如下：（4）蚕的性别决定是ZW型，雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW。为了快速选育出大量的雄家蚕，要利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D和E，选取基因型为ZDeZdE的雄蚕和基因型为ZdeW的雌蚕交配，它们的后代中只有雄蚕（ZDeZde、ZdEZde），雌性（ZDeW、ZdEW）全部致死。遗传图解如下：4．（2021·江西师大附中）已知果蝇的长翅与残翅是一对相对性状（A、a控制），红眼与白眼是一对相对性状（D、d控制）。如图为某雄性果蝇体细胞染色体组成及相关基因分布示意图，该雄性果蝇与一雌性果蝇杂交，子代个体的表现型及数量比例如下表所示。雄性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/163/161/161/16雌性果蝇长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼3/801/80（1）亲本雌、雄果蝇的基因型分别为___________________、___________________，A与a是不同的基因，根本原因是______________________________________。（2）有一只雌果蝇与亲代雌果蝇的表现型相同，请设计实验方案，探明它的基因型。实验方案：用该雌果蝇与___________________杂交，观察并统计子代表现型及比例。可能的实验结果及结论：①若子代的表现型及比例为___________________，则该雌果蝇的基因型为AaXDXd。②若后代的表现型及比例为长翅红眼：长翅白眼=1：1，则该雌果蝇的基因型为___________________③若子代的表现型及比例为___________________④若子代全为长翅红眼果蝇，则该雌果蝇的基因型为AAXDXD。【答案】（1）AaXDXdAaXDY碱基对的排列顺序不同（2）白眼残翅雄果蝇（aaXdY）长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1：1：1：1AAXDXd长翅红眼：残翅红眼=1：1，则该雌果蝇的基因型为AaXDXD【分析】由题图可知：控制长翅和残翅是一对相对性状（A、a）的基因位于Ⅱ染色体（常染色体）上，控制红眼与白眼是一对相对性状（D、d）的基因位于X染色体上。该雄果蝇的基因型是AaXDY，该果蝇与雌性果蝇杂交，后代中长翅与残翅的比是（3/16+3/16+3/8）：（1/16+1/16+1/8）=3：1，说明长翅是显性，由A基因控制，残翅是隐性，由a基因控制，且该雌果蝇的基因型为Aa。而后代雌性果蝇只有红眼，雄性果蝇中红眼：白眼=1：1，说明红眼对白眼是显性，且雌果蝇的基因型为XDXd，那么亲本中雌果蝇的基因型为AaXDXd，表现型为长翅红眼。雄果蝇的表现型也为长翅红眼，据此分析回答。（1）由分析可知：亲本雌果蝇的亲本中雌果蝇的基因型为AaXDXd，雄果蝇基因型为AaXDY；A和a属于等位基因，等位基因不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。（2）检测动物基因型最常用的方法是测交法，故本实验方案是用该雌果蝇与白眼残翅雄果蝇（aaXdY）杂交，观察并统计子代的表现型及比例。①如果该雌果蝇的基因型是AaXDXd，那么它与白眼残翅（aaXdY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼：长翅白眼：残翅红眼：残翅白眼=1：1：1：1。②如果该雌果蝇的基因型是AAXDXd，那么它与白眼残翅（aaXdY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼（AaXDXd+AaXDY）：长翅白眼（aaXdXd+aaXdY）=1：1。③如果该雌果蝇的基因型是AaXDXD，那么它与白眼残翅（aaXdY）雄果蝇杂交，后代的表现型及比例为：长翅红眼：残翅红眼=1：1。④如果该雌果蝇的基因型是AAXDXD，那么它与白眼残翅（aaXdY）雄果蝇杂交，后代将全为长翅红眼果蝇。5．（2022·山西运城·）果蝇生活史短、易饲养、繁殖快，是很好的遗传学实验材料。野生型果蝇都是长翅灰体红眼的纯合子，在自然繁殖过程中会出现某些性状的突变体。某兴趣小组同学以野生型及相关突变型果蝇为材料，开展有关遗传学问题的研究和分析。（1）果蝇红眼/棕眼受一对等位基因控制。用一只野生型果蝇（♂）与一只棕眼果蝇（♀）杂交，F1中红眼均为雌果蝇，棕眼均为雄果蝇，说明果蝇红眼性状的遗传方式为_________________。（2）果蝇长翅/卷翅受一对等位基因控制。用一只野生型果蝇（♀）与一只棕眼卷翅果蝇（♂）杂交得F1，将F1红眼卷翅雌雄果蝇相互交配得F2，若F2中红眼卷翅：红眼长翅：棕眼卷翅：棕眼长翅=6：3：2：1，则可以说明果蝇这两对相对性状具有的遗传特点有：①两对相对性状中显性性状为__________；②两对基因的遗传遵循___________；③卷翅中可能存在_______________。（3）已知果蝇的灰体/黑体受一对常染色体上的等位基因控制。以野生型灰体果蝇与突变型黑体果蝇为实验材料，设计一次杂交实验探究此相对性状的显隐性关系。（写出实验思路、预期结果和结论）______________________________________。【答案】（1）伴X染色体显性遗传（2）红眼、卷翅基因自由组合定律显性纯合致死（3）实验思路：将灰体果蝇与黑体果蝇杂交得F1，观察并统计F1的表现型预期结果及结论：若F1均为灰体果蝇，则灰体对黑体为显性；若F1均为黑体果蝇，则黑体对灰体为显性；若F1既有灰体果蝇，又有黑体果蝇，则黑体对灰体为显性【分析】1.位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循基因分离定律，是分离定律的特殊形式。2.判断基因位于常染色体还是X染色体的方法：已知显隐性关系时，用隐性雌和显性雄杂交，如果杂交后代雌果蝇都是显性性状、雄果蝇都是隐性性状，则基因位于X染色体上，否则位于常染色体上。3.用显性雌性和隐性雄性，不能判断基因位于常染色体上，还是位于X染色体，如果显性雌性和隐性雄性杂交，后代发生性状分离，且雌性、雄性比例相同，要从杂交后代中选择出隐性雌和显性雄进行杂交，观察后代不同性别的表现型。（1）由于子代不同性别表现不同，所以确定控制这对基因位于X染色体上，且红眼为显性，因此红眼性状的遗传方式是伴X显性遗传，用B/b表示控制这对性状的基因，亲本基因型是XBY（红眼）和XbXb（棕眼），子代XBXb（红眼雌性）和XbY（棕眼雄性）。（2）F1红眼卷翅雌雄果蝇相互交配得F2，若F2中红眼卷翅：红眼长翅：棕眼卷翅：棕眼长翅=6：3：2：1，说明卷翅为显性，且6：3：2：1是9：3：3：1的变式，卷翅：长翅=2：1，说明出现致死的情况，因此控制卷翅的基因位于常染色体上，用A/a表示，两对基因遵循自由组合定律，亲本基因型是AAXBXB和aaXbY，F1基因型是AaXBXb和AaXBY，用棋盘法表示杂交结果：XBXBXBXbXBYXbY1AA致死2Aa6红眼卷翅2棕眼卷翅1aa3红眼长翅1棕眼长翅符合推测，因此作出以下推论：①红眼对棕眼为显性，卷翅对长翅为显性；②两对基因遵循自由组合定律；③卷翅中存在显性纯合致死的现象。（3）野生型灰体果蝇为纯合子，欲判断野生型灰体果蝇与突变型黑体果蝇的显隐性，如果灰体为显性，则其基因型是AA，则黑体为aa；如果灰体为隐性则其基因型是aa，黑体是AA或Aa；实验思路：将灰体果蝇和黑体果蝇杂交获得F1，观察F1的表现型；结果和结论：如果F1均为灰体果蝇，则灰体为显性；如果F1均为黑体果蝇，则黑体为显性。如果F1中具有黑体又有灰体，则黑体为显性性状。6．（2022·甘肃·张掖市第二中学）下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。（1）乙病是由_____染色体上隐性基因控制的遗传病。（2）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型，________种表现型。（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是______________________。【答案】（1）X（2）62（3）1/3（4）1/8【分析】分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴