中医药大学远程教育《有机化学Z》作业及答案

.实用文档.第一章绪论一、指出以下化合物所含官能团的名称1.CHCH3双键2.CHCHCl332卤基3.CHCHCH4.33NHOHO2羟基氨基O5.CHCHCCH38.CH333羰基醛基ONO7.CHCHCOH2羧基硝基氰基329.CHOCHCH323醚基32二、按照开库勒及古柏尔等所提出的经典有机化合物结构理论，写出以下分子式的各种可能结构式1.CO22.CH3.CHN4.CHO4102722O=C=O第二章烷烃一、命名以下化合物1.(CH)CHCHCHCH32223甲基戊烷..实用文档.)323223H)252323)323332CHCH35.CHCHCH(CH)CHCH23232CHCHCH223))33232))3222232))32322323)H)32252223CH33233223二、写出以下化合物的系统名称1.2.3.6.4.5.三、写出以下化合物的结构式1.2，2，3，3—四甲基戊烷2.2，3—二甲基丁烷..实用文档.3.3，4，4，5—四甲基庚烷4.3，4—二甲基—4—乙基庚烷5.2，4—二甲基—4—乙基庚烷6.2，5—二甲基己烷7.2—甲基—3—乙基戊烷8.2，2，4—三甲基戊烷9.3，4—二氯—2，5—二甲基己烷10.5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章烯烃一、用系统命名法命名以下化合物CHCHCHCCHCH31.2223CH2..实用文档.CHCHC3CH2.22CH33.CHCHCHCHCHCH32CHCHCH33CH34.CHCHCHCHCHCHCH23223二、写出以下化合物的结构式1.四乙基乙烯2.对称二乙基乙烯3.不对称甲基乙基乙烯4.三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式..实用文档.第四章炔烃和二烯烃一、用系统命名法命名以下化合物CHCCCH31.32.CHCCHCH233.CHCHCHCCH32CH3炔CH24.CHCHCHCCH22CH3CCCH33CH2CCC323CH2炔CH7.3HC3HC3CHCCCCH3CH3..实用文档.CH3CCCHCCH8.23CH3二、写出以下化合物的结构式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二异丙基乙炔4.1，5—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式..实用文档.第五章脂肪烃一、用系统命名法命名以下化合物1.2.二、写出以下化合物的结构式1.环己基环己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烃一、命名以下化合物CHCHCHNO23253CCHNO233.4.2.1.NO2ClCOOH..实用文档.5.CHOH2C337.二、写出以下化合物的结构式1.间二硝基苯2.对溴硝基苯3.对羟基苯甲酸4.2，4，6—三硝基苯酚5.对氯苄氯6.3，5—二硝基苯甲酸三、完成以下反响式..实用文档...实用文档.四、以苯为原料合成以下化合物Cl2.NO2CH3OCH(CH32NO2C4.CCH3HO3..实用文档.第七章卤代烷烃一、命名以下化合物33CH332.CHCHCHCHCH33CHClCH333.CHCHCHCHBr2222Br4.Cl5.CHCl3二、写出以下化合物的结构式..实用文档.1.烯丙基溴2.1—氯—2—苯基—乙烷3.间—氯乙苯4.4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5.3—氯环己烯第八章醇、酚、醚一、命名以下化合物32.HCOH3CHCH233.CHCCHCHCH3223OH4.CHCHCHCHCHCHOH322222..实用文档.5.CHCHCHCHCH3223OH二、写出以下化合物的结构式1.甲基乙基醚2.乙基异丙基醚3.戊醇—24.4—甲基环己醇5.邻氯苯酚三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH3PBr31.2.CHCHCHOHCH322OHSOCl23.HOCHOHNaOH/HO22[O]3222)+322CH3第九章醛、酮、醌..实用文档.一、用系统命名法命名以下化合物O1.CH32222O2.CHCH232223O3.CHCHCHCHCHCH2322CH3O4.CHCCHCHCH32232O2333O6.OOO二、写出以下化合物的结构式1.2—甲基乙醛2.异丁醛..实用文档.3.3—甲基辛醛4.3—甲基庚酮—25.氨基脲6.苯甲醛7.环己酮8.苯乙醛三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式+2乙酸+I+2)+4O4.CH+3223..实用文档.O5.CHCHCCHCH+HNOH23223O+HN232223CN32223O7.CHCHCHKMnO432O8.CHCHCHCHCHCH+NaHSO322223第十章羧酸及其衍生物一、用系统命名法命名以下化合物OOH1.CHCHCHCHCHCHC3222HCCH33OC322222O3.CHCCOH2CH3O4.CHCHCHCCl32Br..实用文档.OCC5.OOOO6.CHCCHCOCHCH2323NO7.CHCHCNHCH323OOCOC8.323二、写出以下化合物的结构式1.3—甲基庚酸2.2—甲基—3—乙基辛酸3.丁二酸酐4.邻苯二甲酸酐5.丙酸乙酯6.N，N—二乙基乙酰胺..实用文档.7.异丁酰氯8.邻甲基苯甲酰溴三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式CH31.CHCOOH+HOCHCHH+32CH3OOC32+23C32OOOHC3.COHOOHCOCHCHCH+NH24.233O5.HCCOOCCHOH2+CH33..实用文档.OC+3223O7.CHCHCNH+CHCHCHOH323222OCHCOHOH8.2++第十一章取代羧酸一、用系统命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCOH32CHCl3O2.CO2322233O3.32O3CO4.223233OCHCOCH5.22二、写出以下化合物的结构式..实用文档.1.乙酰乙酸乙酯2.苯甲酸苯酯3.3—氯丁酸乙酯4.—氨基戊酸5.—甲基戊酰氯三、完成以下反响式，写出主要产物的结构式ClO1.CHCHCHC2OH+HO23OOCHCCHCHC3OH2.22OC3+2OO4.CHCCHCOCHCH2Br/Cl2+3232OO5.CHCCHCOCHCH+HNNH32232..实用文档.OCC2332第十二章糖类1.葡萄糖的半羧醛羟基是〔AA.COHB.COHC.COHD.COHE.COH123462.果糖的半羧醛羟基是〔A.COHB.COHC.COHD.COHE.COH123463.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水结合的。A.COH与果糖的C；11B.COH与果糖的C；22C.COH与果糖的C；21D.COH与果糖的C；12E.COH与果糖的C；144.葡萄糖复原裴林试剂将生成〔D〕沉淀。A.CuOB.CuOC.Cu(OH)D.AgE.AgO222第十三章含氮有机化合物一、命名以下化合物CH3323NO25—甲基——己烯..实用文档.CH3NH22.3223CH32CH35.CHN(CH)OH-233N-)322二、写出以下化合物的结构式1.—甲基苄胺2.N，—二甲基乙二胺3.氯化三甲基正丁基铵4.对二甲氨基偶氮苯三、完成以下反响，写出主要产物的结构式1.CHCHCHCHNO32222OC+322..实用文档.NaOHHC3NN+++30℃-5℃2四、完成以下合成1.由乙烯合成丙胺；CHCHBr3CHCH+HBr2NaCN22CHCHCN2CHCHCH2NH2Ni33222.由苯合成对二甲氨基偶氮苯；NHNO2HClFeHCl2HSO4322N+N-NaOH+HCNCH33HCN3NNCH3第十四章杂环化合物一、命名以下化合物1.HOOCCHCH23O..实用文档.HC3H2