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文档简介

第二节

来自石油和煤的两种有机物

最简单的芳香烃－苯

第一课时

商城高中本节目标：1.阅读教材，认识苯分子的结构特征，知道芳香烃的概念，体会想象力、创造力在科学研究中的重要意义，了解苯的物理性质及重要用途。2.通过讨论交流、问题思考，会鉴别烷烃、烯烃和芳香烃，进一步强化了解三类物质结构差异与性质的关系。3.从教材科学史话中法拉第、热拉尔、凯库勒的故事中了解苯从发现到结构的确定的历史过程，体会科学探究的艰辛，树立学习科学文化知识的信心。1825年，英国科学家法拉第对外宣布发现了这种“氢的重碳化合物”；1834年德国科学家米希尔里希也制得了这种液体，并命名苯；法国化学家热拉尔确定了苯的相对分子质量为78，分子式为C6H6；直到1866年德国化学家凯库勒提出苯分子的闭合结构即我们现在依然在用的凯库勒式。苯的发现史·读一读【讨论交流】根据苯的分子式C6H6，结合碳、氢原子的成键特点，思考苯可能的结构简式有哪些？

【提示】对照我们学的烷烃、烯烃通式差别，并结合不合度的概念。

CH2=CH—CH=C=C=CH2、CH2=CH——CH=CH2

......3.苯与液溴在铁粉做催化剂的条件下发生了取代反应，这说明苯能发生取代反应，且它的一溴代物只有一种实验结论1、苯不能使酸性KMnO4褪色2、苯不能使溴水褪色4.苯在特殊条件下可与H2发生加成反应

实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知道碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢?苯的结构凯库勒在1866年根据实验事实提出三点假设：(1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形(2)每个碳原子均连接一个氢原子(3)各碳原子间存在着单、双键交替形式这三种假设可以解释苯所表现出来的哪些性质？不能解释哪些？+3H2Ni3.苯与液溴在铁粉做催化剂的条件下发生了取代反应，这说明苯能发生取代反应，且它的一溴代物只有一种教材实验结论1、苯不能使酸性KMnO4褪色2、苯不能使溴水褪色4.苯在特殊条件下可与H2发生加成反应苯的结构分子式：结构式：结构简式：C6H6特点：苯分子具有平面正六边形结构，12个原子共面，六个碳碳键的键长键角均为120o,是介于单双键之间的一种特殊的化学键。下图是二联苯的结构简式，其分子式为C12H10，已知碳碳单键可以旋转，则二联苯分子中一定共面的原子个数是()；位于同一条直线上的原子数目最多有

（

）个

练习114H120O6

凯库勒式并不能真正表示苯的结构的理由是（）（A）苯的邻位二元取代物只有一种

（B）苯的间位二元取代物只有一种

（C）苯的对位二元取代物只有一种

（D）苯的邻位二元取代物有

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