伴性遗传张义

伴性遗传第2章基因和染色体的关系授课人：张义

2019年4月男性染色体排序图女性染色体排序图1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。2、实质？性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体由性染色体上的基因决定性别。【辨析】1、性染色体上所有基因都与性别有关。2、性染色体上所有基因的遗传都与性别有关联。一、性别决定Y型：W型：人、哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类、两栖类菠菜、大麻等鸟类、蝶蛾类等♂：Y异型♀：同型♂:同型♀:W异型3、性别决定的类型？自然界还存在其他类型的性别决定：如：染色体倍数决定性别蜜蜂等，环境因子如温度等决定性别等。例下列关于性染色体叙述,正确的是:A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D性染色体只存在于生殖细胞中C例2008海南高考自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是

A、1：0B、1：1C、2：1D、3：1C雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:Y和,假定一只正常的蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,这只蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是__________________。雌：雄＝1：0变式训练知识应用性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传二、伴性遗传Y非同源区段：在X上无相应的等位基因X染色体X、Y同源区段：有相应的等位基因X非同源区段：在Y上无相应的等位基因人类、Y染色体模式图ADdbY染色体ADdb基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（2017•新课标Ⅰ卷节选）一般来说，对于性别决定为Y型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于染色体上时，基因型有____种；当其位于和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。

357色盲检测图你能分辨出来吗？红绿色盲基因位于染色体上还是Y染色体上？该基因是显性基因还是隐性基因？色盲的遗传方式：伴染色体隐性遗传红绿色盲患者为什么男性多于女性？讨论1：讨论2：表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型BbbbBBbYBY正常正常（携带者）色盲正常色盲如果道尔顿的妻子没有色盲症，且她的家族中也没有出现色盲症患者，那么道尔顿的后代会不会得色盲症呢？讨论3：2女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：4女性携带者与色盲男性3女性色盲与正常男性1正常女性纯合子与色盲男性无色盲XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx男：50％

女：0男：100％

女：0男：50％

女：50％无色盲都色盲男女6种婚配方式XXBBb

BYB

Y

BBBbBXYbXYbBY伴染色体隐性遗传的特点：红绿色盲遗传家族系谱图1交叉遗传（隔代遗传）男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙2、男性患者多于女性患者红绿色盲遗传规律1、隐性致病基因及其等位基因只位于染色体上2、男性患者女性患者3、女性的色盲基因来自，可以传给，也可以传给。4、男性的色盲基因来自,只能传给,

不能传给5、往往有隔代现象6、女患者的父亲和儿子一定多于母亲女儿儿子交叉遗传患病母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲母亲或父亲女儿儿子

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

染色体上的显性遗传病女性多于男性其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴显性：抗VD佝偻病伴隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障伴Y遗传病：外耳道多毛症

人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体隐性遗传伴Y染色体遗传1、人类精子的染色体组成是-----------------------（）A、44条YB、22条或22条YC、11对或11对YD、22条Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、受精卵分裂时C、形成受精卵时D、胎儿发育时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD3母亲是色盲，她的两个儿子有＿个色盲。24一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B5女性色盲，她的什么亲属一定患色盲A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子D男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABCD男性正常女性正常ABIII3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________2III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1bY1BbBB或Bb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→141/40试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118例果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B在养鸡场，为了多养母鸡而多得鸡蛋，提高经济效益，需要对早期的雏鸡根据羽毛的特征把公鸡和母鸡分开，以便淘汰公鸡，保留母鸡。已知芦花鸡基因B在性染色体上，对非芦花鸡基因b是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用（）A．非芦花母鸡和芦花公鸡交配B．芦花母鸡和芦花公鸡交配C．芦花母鸡和非芦花公鸡交配D．非芦花母鸡和非芦花公鸡交配c请你用遗传图解加以解释：3、（2017年高考新课标Ⅰ卷）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是A．亲本雌蝇的基因型是BbRrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含r配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为br的极体【答案】B已知某雌雄异体的植物的一种隐性性状由单基因h控制，但不知控制该性状的基因h是否位于常染色体上