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文档简介

培养液中酵母菌种群数量的变化探究：计数室计数室（中间大方格）的长和宽各为1mm，，其体积为______mm3，合_________mL。1mm011×10-4血球计数板:一种专门计数较大单细胞微生物的仪器计数室计数室分为25中格（双线边）每一中格又分为16小格计数室是由___________个小格组成25×16=400如何计数？五点取样法样方法每mL培养液中酵母菌数量==A平均每个中格酵母细胞数×25×104×稀释倍数A1A2A5A3A4酵母菌数量变化记录表25个中格16个小格16个中格25个小格2516=400小格1625=400小格每个计数室（大方格）共有400小格，3*********抽样检测：5×16=80个小格抽样检测：4×25=100个小格例2:酵母菌的计数通常用血球计数板进行，3，由400个小方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先

后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有

个。2×108稀释例1:在用血球计数板（2mm×2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（）酵母菌平均数为16，据此估算10mL培养液中有酵母菌

个。2107例3

检测员将1mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1mm3。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻

个／mL。5n×105

酵母菌的计数的操作稀释：将酵母菌培养液进行适当的稀释；若菌液不浓,可不必稀释。镜检计数室：在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数加样品：在清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用无菌细口滴管将稀释的酵母菌液由盖玻片边缘滴入一小滴（将计数室充满即可），让菌液沿缝隙自行渗入计数室。注意不可有气泡产生。酵母菌的计数的操作显微计数：静止5分钟后，先用低倍镜（16×10）找

到计数室所在的位置。然后根据血球计数

板规格，每个计数室选取5个（或4个）中

方格中的菌体进行计数。每个小方格内约

有5-10个菌体为宜。对于压在小方格界线

上的酵母菌应取相邻两边及顶角计数。如

遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半

时，即作为两个菌体计数。计数一个样品

要从两个计数室中计得的值来计算样品的

含菌量。血球计数板的清洗：使用完毕后，将血球计数板在水龙头上用水柱冲洗，切勿用硬刷洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检，观察每个小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。酵母菌的计数注意事项：进行计数前，应先将试管摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误差。显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养

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