大一轮及课时分组练第九章 第4讲 醇　酚含答案

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精第4讲醇酚[考纲要求］1。以乙醇为例，掌握醇羟基的性质及主要化学反应.2。了解醇类的结构特点和乙醇在生活生产中的主要用途。3。通过乙醇的消去反应掌握消去反应的实质并会判断反应类型。4.以苯酚为例,掌握酚类的性质及主要化学反应。5。了解酚类物质的结构特点及用途。6。理解官能团的概念，理解有机物分子中各基团间的相互影响。考点一乙醇醇类1．醇的概念及分类(1）醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n＋1OH（n≥1）。（2）醇的分类2．醇类物理性质的变化规律（1）溶解性低级脂肪醇易溶于水，随碳原子数的增加，溶解性降低.（2）密度一元脂肪醇的密度一般小于1g·cm(3)沸点①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高.②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。3．乙醇的结构及物理性质(1)结构乙醇的分子式：C2H6O，结构式：,结构简式:CH3CH2OH或C2H5—OH；官能团:—OH。(2)物理性质①乙醇俗称酒精，是有特殊香味的液体。②乙醇的密度比水小，乙醇易挥发，与水无限混溶，是优良的有机溶剂。③乙醇的沸点为78℃，高于相对分子质量相同的烷烃,原因是4．由断键方式理解醇的化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：5。用分类思想掌握醇类化学性质由于醇类都以羟基为官能团，所以醇类的化学性质与乙醇相似，即能跟活泼金属反应,能发生酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应等。如：6．重要的醇的用途（1）甲醇:有毒，能使人双目失明.工业酒精中含甲醇，甲醇是重要的化工原料和车用燃料。（2）乙二醇和丙三醇：都是无色、黏稠、有甜味的液体，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料.乙二醇还用作汽车防冻液，丙三醇用于配制化妆品。深度思考1．能否用Na检验酒精中是否有水？应如何检验酒精中的少量水？答案不能，因为Na与乙醇也发生反应。实验室常用无水CuSO4来检验乙醇中是否含水。2．无水酒精（含乙醇99。5％以上)的制法通常蒸馏不能制得纯酒精，浓度为94％～96%时,即为恒沸溶液.工业酒精（96％)→无水酒精（99。5％）的方法。答案加生石灰后蒸馏题组一乙醇的组成、结构与性质1．下列物质中，不属于醇类的是 （)答案C2．针对下图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是 （)A．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂B．与金属钠反应时，①键断裂C．与浓硫酸共热至170℃时,②D．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂答案A3．乙醇和甲醚互为同分异构体,下列事实中最能说明二者结构不同的是 (）A．乙醇易溶于水,甲醚不溶于水B．当把乙醇和浓硫酸的混合液共热到140C．乙醇与钠作用可放出氢气,甲醚不与钠反应D．甲醚比乙醇更易溶于油脂类物质中答案C解析乙醇和甲醚在结构上的最大区别是乙醇分子中含有—OH,而甲醚分子中没有，含有-OH的物质能与金属钠反应放出H2。4．交警对驾驶员是否饮酒进行检测的原理是橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3＋.下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是 (）①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇具有还原性④乙醇是烃的含氧衍生物⑤乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应A．②⑤ B．②③ C．①③ D．①④答案C解析由题中信息（＋6价Cr被还原为＋3价）可知测定原理利用了乙醇的还原性,同时从体内可呼出乙醇蒸气,说明乙醇的沸点低。题组二醇类的同分异构体5．（1)饱和一元醇通式为CnH2n＋1OH.①出现醇类同分异构体时,n最小值为__________;②出现官能团异构体时，n最小值为__________。（2）已知戊醇（C5H12O)共有8种属于醇类的异构体,请回答：①在戊醇的这些同分异构体中,能氧化生成醛的有4种，它们的结构简式分别是____________、______________、____________、________________。②这8种同分异构体脱水后可得________种烯烃。答案（1）①3②2（2)①CH3CH2CH2CH2CH2OH、解析本题考查饱和一元醇的组成和同分异构体。(1）—CH3、—C2H5均只有1种，-C3H7有2种,故出现醇类同分异构体从n＝3开始(C3H7OH有C—C—C-OH和)；C2H5OH与CH3OCH3是官能团不同的异构体，故n＝2时出现异类同分异构体。（2)能氧化成醛的醇一定含有—CH2OH，所以4种C4H9—CH2OH能氧化成醛.不必一一写出8种醇再分析其脱水产物，可用整体思维法分析：C5H12O脱水生成C5H10，5个碳原子的烯烃有5种.题组三醇类的有关反应规律6．某化学反应过程如图所示。由图得出的判断，正确的是 ()A．生成物是丙醛和丙酮B．1­丙醇发生了还原反应C．反应中有红黑颜色交替变化的现象D．醇类都能发生图示的催化氧化反应答案C解析图示中发生的化学反应可以表述为2Cu＋O2=2CuO，CuO＋CH3CH2CH2OH→CH3CH2CHO＋Cu＋H2O，总反应为醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH）氧化成醛,仲醇氧化为酮，叔醇不发生催化氧化反应,故只有C项正确。7．下列物质中，既能发生取代反应，又能发生消去反应，同时催化氧化生成醛的是(）答案D解析四种醇均能发生取代反应，能发生消去反应的为A、D，但A催化氧化生成酮，选D。醇的消去反应和催化氧化反应规律1．醇的消去反应规律醇分子中，连有羟基（—OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为如则不能发生消去反应。2．醇的催化氧化规律考点二酚1．酚的概念和结构特征羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚.（1)“酚”是一种烃的含氧衍生物的总称,其根本特征是羟基与苯环直接相连。(2)酚分子中的苯环,可以是单环，也可以是稠环，如也属于酚。)。2．苯酚的物理性质(1）纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。（2）苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65_℃时,能与水互溶,苯酚易溶于酒精。（3）苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤.3．由基团之间的相互影响理解酚的化学性质由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼.①弱酸性电离方程式为C6H5OHC6H5O－＋H＋,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红.写出苯酚与NaOH反应的化学方程式：。②苯环上氢原子的取代反应苯酚与浓溴水反应，产生白色沉淀，化学方程式为③显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。题组一酚类的结构特点1．由羟基分别跟下列基团相互结合所构成的化合物中，属于醇类的是__________，属于酚类的是__________。答案CEBD2．写出与互为同分异构体的所有芳香族化合物的结构简式：______________________________________________、______________________________________、__________________________________、____________________________________。题组二定性理解酚的性质3．（2011·重庆理综，12)NM。3和D­58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM。3和D。58的叙述，错误的是 (）A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同答案C解析由NM。3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而D。58的结构简式中不存在羧基,存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子,故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同.4．食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是 ()A．步骤（1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．步骤(2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验答案D解析A中利用的显色反应检验无干扰，正确；B中和菠萝酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正确;C中苯氧乙酸中含的羧基、菠萝酯中的酯基都可与NaOH溶液反应，正确;D项步骤(2)中产物菠萝酯中也含，能使溴水褪色，故错误。5．设计一个简单的一次性完成实验的装置图,验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOH〉H2CO3>C6H5OH。(1）利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是________接D,E接______，______接______。(2）有关反应的化学方程式为_________________________________________.(3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱，你认为是否有道理?怎样改进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱？答案（1)ABCF(2）Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑、(3)该同学说的有道理，应在锥形瓶和试管之间加一个盛NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的醋酸蒸气。解析(1）将A中的CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO3＋2CH3COOH→2CH3COONa＋H2O＋CO2↑，说明酸性CH3COOH〉H2CO3；产生的CO2气体通入苯酚钠溶液发生反应：说明酸性H2CO3〉,因此可组装出实验装置，即A接D，E接B，C接F。（3）醋酸易挥发，苯酚钠变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠反应，应设计一个装置除去CO2中混有的醋酸蒸气。题组三酚类性质的定量考查6．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如右图所示：下列叙述正确的是 （)A．M的相对分子质量是180B．1molM最多能与2molBr2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2答案C解析M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误;苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个,最多消耗3molBr2，B错误;M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1molM共与4molNaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4,C正确;酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。3.有机反应中消耗NaOH的定量关系总结NaOH在有机反应中体现碱或催化剂的角色。（1)与酚羟基、羧基等酸性基团直接发生中和反应。（2)卤代烃、酯在碱溶液中水解，水解生成的氢卤酸、酚、羧酸可再被NaOH中和。1mol酚羟基或羧基分别消耗1molNaOH,羧酸与酚形成的酚酯水解消耗2molNaOH(生成羧酸钠和酚钠)，羧酸与醇形成的醇酯水解消耗1molNaOH，不与苯环连接的卤原子消耗1molNaOH，与苯环直接相连的卤原子消耗2molNaOH(生成酚钠和卤化钠)。总之，消耗几摩尔NaOH，生成物中就有几个位置的H原子变成Na原子，反之亦然。注意醇不与NaOH溶液发生反应，醇羟基不消耗NaOH。题组四酚的特征反应在有机推断中的应用7．（2010·浙江理综，28)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用.为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（）和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题:(1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________.A．取代反应 B．加成反应C．缩聚反应 D．氧化反应(2）写出化合物C所有可能的结构简式_______________________________________________________________________________________________________________。(3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；eq\x（C）eq\o(→,\s\up7（还原））eq\x（D）eq\o(→，\s\up7（HBr))eq\x（E)eq\o（→,\s\up7（①NaCN)，\s\do5(②H3O＋）)eq\x(F）eq\o（→，\s\up7(浓H2SO4）,\s\do5(△）)eq\x（G)已知：RCOOHeq\o（→，\s\up7(还原））RCH2OH，RXeq\o（→，\s\up7(①NaCN)，\s\do5(②H3O＋））RCOOH①确认化合物C的结构简式为_____________________________________________。②F→G反应的化学方程式为_____________________________________________.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。解析（1)B中含有的官能团有—OH和，—OH可发生取代反应，能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。(2）C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生,推知C中含—COOH,故C可能的结构简式为（3）Ceq\o(――→,\s\up7(还原））D过程为羧基还原成醇羟基,Deq\o(――→，\s\up7（HBr）)E过程为醇羟基被Br原子取代,Eeq\o（――→，\s\up7（NaCN）,\s\do5(H3O＋）)F过程与题中已知RXeq\o(――→,\s\up7(NaCN）,\s\do5（H3O＋）)RCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻,故C的结构简式为。F―→G反应的化学方程式为＋H2O，E的结构简式为，E的同分异构体且符合题目要求的化合物的结构简式为.1．判断正误，正确的划“√”,错误的划“×”(1）向无水乙醇中加入浓H2SO4，加热至170℃，产生的气体通入酸性KMnO4溶液,紫红色褪去，使溶液褪色的气体只是乙烯 (（2011·四川理综，11C)解析产生的杂质气体能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)医用酒精的浓度通常为95％ (×）(2012·新课标全国卷，8A）解析消毒酒精的浓度为75%。(3)Y(C2H5OH)，W（C2H5ONa)可通过置换反应由Y得到W (√）（2011·福建理综，9C)解析2C2H5OH＋2Na=2C2H5ONa＋H2为置换反应。(4)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃烧生成的CO2为112L(标准状况）（2010·课标全国卷，7B)（5）乙醇不能发生取代反应 (×)(2012·福建理综，7A）解析乙醇与乙酸的酯化反应属于取代反应。（6)实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法 (√）(2010·浙江理综，11D）解析乙酸和CaO反应生成盐，过滤后再蒸馏可分离出乙醇.2．（2012·新课标全国卷，10)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构) （)A．5种 B．6种 C．7种 D．8种答案D解析首先判断出C5H12O的类别,然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被-OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。3．(2009·江苏，10)具有显著抗癌活性的10­羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10­羟基喜树碱的说法正确的是 ()A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D.一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应答案A解析A项正确；B项，10。羟基喜树碱中有酚羟基，可与Fe3＋发生显色反应；C项，10­羟基喜树碱中有—OH，可发生酯化反应；D项，10。羟基喜树碱中有酯、酚结构,1mol该物质最多可与2molNaOH反应。4．（2011·重庆理综,12）NM。3和D。58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下:关于NM。3和D.58的叙述，错误的是(）A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同答案C解析由NM。3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而D。58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基、羰基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。5．(2012·山东理综,33）合成P(一种抗氧剂）的路线如下：②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基.（1）A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G（C4H10)，G的化学名称是________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为______________。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的________。a．盐酸b．FeCl3溶液c．NaHCO3溶液d．浓溴水（4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为_____________________________(有机物用结构简式表示)。答案（1)消去反应2。甲基丙烷(或异丁烷)6．（2012·海南，17）实验室制备1,2。二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHeq\o(→，\s\up7(H2SO4浓)，\s\do5(170℃））CH2=CH2CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1,有关数据列表如下：乙醇1,2.二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g·cm－30。792。20。71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________；（a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成(2）在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母）a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是___________________________;（4)将1,2。二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在______层（填“上”或“下")；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去;（填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6）若产物中有少量副产物乙醚，可用__________的方法除去；(7）反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是___________________;但又不能过度冷却(如用冰水），其原因是__________________________________________________。答案(1）d(2）c（3)溴的颜色完全褪去（4）下(5）b（6）蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2­二溴乙烷的凝固点较低(9℃1．下列叙述不正确的是 ()A．乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应B．乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中作燃料C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于区分食用乙醇和燃料乙醇,因为煤油具有特殊气味D．除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏答案B解析A项中CH3CH2OH可以先氧化为乙醛，乙醛再氧化为乙酸，A正确；B项中乙醇除在实验室作燃料外，还可用于生产乙醇汽油，B错误；C项中煤油有特殊气味可以用于区分食用乙醇和燃料乙醇，C正确;乙酸与CaO反应生成离子化合物醋酸钙，蒸馏时乙醇以蒸气形式逸出，得到纯净乙醇，D正确。2．由碘乙烷制取乙二醇（HOCH2CH2OH)，依次发生的反应类型是 （)A．取代加成水解 B．消去加成取代C．水解消去加成 D．消去水解取代答案B解析碘乙烷通过消去反应生成乙烯，乙烯和溴水发生加成反应生成1，2。二溴乙烷，该产物在碱性条件下水解可得乙二醇。3．等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中,放置片刻，铜片质量不变的是（）A．硝酸 B．无水乙醇C．石灰水 D．盐酸答案B解析2Cu＋O2eq\o（=,\s\up7(△））2CuO,铜片质量增加，而CuO与HNO3、HCl反应，CuO＋2H＋=Cu2＋＋H2O，且HNO3还与Cu反应,使部分Cu形成Cu2＋，Cu片质量减小，CuO不与石灰水反应，CH3CH2OH＋CuO→CH3CHO＋Cu＋H2O,Cu的质量不变。4．分子式为C7H8O的芳香族化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有(）A．2种和1种 B．2种和3种C．3种和2种 D．3种和1种答案C解析与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚（-CH3和—OH在邻、间、对位)；不显紫色的是1种醇和1种醚.5．分子式为C4H10O的醇能被氧化，但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是 (）A．C（CH3）3OH B．CH3CH2CH(OH）CH3C．CH3CH2CH2CH2OH D．CH3CH（CH3)CH2OH答案B解析C4H10O的4种同分异构体中，CH3CH2CH2CH2OH和能被氧化成醛，能被氧化成酮，不能被氧化.6．天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是 (）A．可与溴水反应，且1mol该物质与足量溴水反应消耗6molBr2B．能与NaOH溶液反应,不能与NaHCO3溶液反应C．一定条件下1mol该物质可与H2加成，消耗H2最大量为7molD．维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应答案C解析酚羟基的邻对位共有5个，还有一个碳碳双键，A选项正确;酚羟基与NaOH溶液反应不与NaHCO3溶液反应，B选项正确;两个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键,消耗H2最大量为8mol,C选项错误。7．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是 （）A．常温下,1mol丁香酚只能与1molBr2反应B．丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面答案D解析由丁香酚的结构简式可知，1mol丁香酚可以和2mol溴反应(1mol取代酚羟基邻位，1mol与双键加成）,A项不正确;丁香酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B项不正确；香兰素分子中苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，所以它最多能与4molH2发生加成反应,C项不正确.8．已知吡啶(）与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是 (）A．M能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．1mol磷酸吡醛与足量的金属钠反应,最多消耗3molNaC．1mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHD．M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N答案C解析醇羟基、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；1mol磷酸吡醛中含有3mol-OH，故消耗金属钠3mol，B正确;1mol磷酸吡醛水解生成1molM和1mol磷酸，又吡啶与苯环性质相似,故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液反应，即1mol磷酸吡醛最多消耗4molNaOH，C不正确；根据M的分子式为C8H9O3N，1molM可以消耗4molH2，故生成物分子式为C8H17O3N，D正确。9．但不能与NaHCO3溶液反应，已知A通过如下转化关系（有关反应条件已略去)制得化学式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28。eq\x(A)eq\o(→，\s\up7（H2O）,\s\do5（①)）eq\x（B)eq\o(→,\s\up7（O2）,\s\do5（②））eq\x（C)eq\o（→,\s\up7（O2）)eq\x（D）eq\o(→，\s\up7(\x(B）)，\s\do5(③))eq\x（E)请回答下列问题：（1)A的名称__________，结构简式__________________。(2)A的官能团名称__________,B的官能团名称____________.(3）反应①的反应类型为____________，反应③的反应类型为____________.(4)4。4gC物质完全燃烧消耗__________(5）完成下列反应的化学方程式：(有机物用结构简式表示)反应②______________________________________________________________.反应③______________________________________________________________。答案(1)乙烯CH2=CH2（2)碳碳双键羟基(3)加成反应取代(或酯化)反应(4）0.25(5）②2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7（Cu或Ag)，\s\do5(△)）2CH3CHO＋2H2O③CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(，\s\up7（浓H2SO4),\s\do5(△)）CH3COOCH2CH3＋H2O10．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式：______________________________________________________________________________。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是________反应。（2)甲和乙两个水浴的作用不相同。甲的作用是________________；乙的作用是______________________________。(3）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是_______________；集气瓶中收集到的气体的主要成分是_________________________________。（4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有________。要除去该物质，可先在混合液中加入________(填写字母).a．氯化钠溶液 b．苯c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳然后，再通过________(填实验操作名称）即可除去。答案(1)2Cu＋O