b守护女性两癌课件_第1页
b守护女性两癌课件_第2页
b守护女性两癌课件_第3页
b守护女性两癌课件_第4页
b守护女性两癌课件_第5页
已阅读5页,还剩35页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

LOGOB+守护C+防御

「细胞分裂越多,越容易患癌」的结论,一点也不意外细胞分裂次数是造成基因突变,导致癌症的重要原因。癌症整体是老年病,最大风险因素就是年龄。活得越久,细胞需要分裂次数就越多,患癌时机就会增加一方面,绝大多数癌症并不是完全「运气不好」,而是随机因素和不随机因素共同作用的结果。「66%的肿瘤靠运气」到底靠不靠谱?BertVogelstein团队原文是说「66%的基因突变是随机发生的」,而不是「66%的癌症是随机发生的」,这两者有本质区别。基因突变只是癌症发生的必要条件,但不充分。另外一些因素,比方免疫系统的失灵,也必不可少。免疫系统功能强的时候,随机发生的突变细胞也很容易被去除掉。好巧,这不都是在中国高发,但欧美很少的「四大穷人癌」么?其实不是巧合,这四种癌症之所以在中国高发,就是因为很多和环境/生活习惯密切相关,并不是完全随机发生的。所以,中国可控的癌症比例,要显著高于美国。根据发病的环境因素,大家有很多可以做的事儿,不需要坐以待毙。胃癌:控制幽门螺旋杆菌,胃镜检查;肝癌:接种乙肝疫苗,戒酒;食管癌:戒烟,防止滚烫食物和饮品;宫颈癌:接种HPV疫苗,定期筛查。健康生活方式,包括戒烟戒酒、积极运动、拒绝暴饮暴食、避开环境污染等,价值很大。不仅因为它们确实能显著帮助降低患癌风险,更重要的,它们能降低很多别的疾病,比方糖尿病、高血压、高血脂等风险。从导致死亡人数和对社会的负担来说,这些都和癌症是一个级别的杀手。另一方面,癌症的发生肯定有很大随机性,无法预测,我们必须成认。正因为如此,了解科学的癌症预防,包括早筛知识,意义重大。开发更好更廉价的癌症筛查方法,是科学界和商业界都在努力攻克的问题。虽然癌症有随机性,但也没必要天天担忧自己会不会「运气不好」。搞得啥都不敢吃,啥都不敢做。如果去找神医大仙保平安,或者买各种昂贵的「防癌保健品」,那就更惨了。理性生活,包括理解各种事件的随机性,不在没有意义的事情上浪费时间精力。做好自己能做,愿意做的,就可以了。在我国,乳腺癌是恶性肿瘤,是女性的高发恶性肿瘤之一。乳腺癌死亡率之高令人震惊。我们将要面对什么重疾之殇高额花费:据统计,我国大病治疗费用在12~50万元近20年来,中国医疗费用的上涨幅度为同期GDP增长幅度的2-5度一场大病足以让一个普通家庭

倾家荡产基因是如何引发疾病的?一个人的健康依赖于上千个蛋白质持续共同作用,在正确的地方以正确的数量一起发挥作用。当基因发生突变,基因所编码的蛋白质变得不正常。某些蛋白质改变是不重要的,而其它那么可能会带来严重后果。

BRCA1

乳腺癌BRCA2环境、生活习惯等因素乳腺癌无义/移码错义

剪切位点变异BRCA10102030405060708090正常BRCA1012345678910100乳腺癌的发病风险度〔65岁〕建立遗传检测和乳腺癌预防有利于降低患癌几率早发现早预防早治疗96%以上乳腺癌可以治疗;卵巢癌5年生存率高达80%-90%;

医生说,卵巢恶性肿瘤通常有三个70%:70%不容易被发现;70%发现时已是晚期;70%发现后存活不过五年。

严选重疾易感基因及位点,发现身上的“基因地雷〞B+守护女性两癌基因检测工程两大重疾易感基因检测产品强烈建议:每个女性都需要做1次基因检测。最大的好处:预防癌症〔乳腺癌,卵巢癌,宫颈癌〕女性FAQ:什么时候做基因检测最好?我的答复:现在!Now!100天,肿瘤细胞数量就倍增。癌症,关键是预防!〔1〕重要观念:癌症是一种慢性病。它不是你发现的那一天得的。

〔2〕预防癌症,最重要的是预防基因突变〔Geneticmutation〕。〔3〕预防基因突变,第一步就是基因检测〔Genetictest〕,精准知道风险在哪里!〔4〕达安基因,用最好的美国MassARRAYDNA检测系统,准确率超99.7%。我们的工作:30亿碱基对,2.5万个基因,

找到几十个基因突变位点。B+守护重疾易感基因检测癌症早期癌症中期癌症晚期无明显病症,个人难以觉察常规体检不易发现病症明显,致死率高肿瘤有转移特性治疗困难,五年生存率低破局?面对早期难发现,晚期难治疗我们如何破局?基因检测技术基因与癌症在同等环境、生活条件下,接触相同的外源致癌因素,有的人发病,有的人那么不发病,可见致病的外因虽重要,内因〔基因〕却是根底和关键。现代医学研究证明,疾病的发生与人类基因密切相关。国际肿瘤研究小组发现:高风险基因携带者患癌风险比普通人高1.2~3.5倍。多基因疾病有一定的遗传根底和家族聚集现象,

它不取决于一对基因,而是几对基因。同时,

还受环境因素影响,它不遵守孟德尔遗传定律。

易感性:susceptibility▪由遗传因素决定的患病的风险,在一定的环境条件下,易感性的上下可以代表易患性的上下。▪多基因病,遗传因素决定的不是疾病本身,而是这种疾病的遗传易感性。▪有遗传易感性的个体能否发病,取决于各种遗传因素和环境因素的相互作用,包括饮食、活动、有害因子等。=造成潜在疾病的变异关注健康守护美丽检测项目检测位置乳腺癌ZNF365、FGFR2、PLSCR3、LSP1、SLC4A7、BARX2、MAP3K1、ESR1、TAB2卵巢癌CHMP4C、MLLT10、HNF1B严选近年与乳腺癌/卵巢癌关联性最强的基因预知患病几率和先天防御能力

11年GWAS亚洲人群基因数据库,严格比照两大重疾易感基因检测产品达安基因拥有11年的全基因组关联分析〔Genome-wideassociationstudy〕数据积累,在国内处于领先地位;严格比较,极强关联,确保了基因检测的预测性和参考价值。遗传学家、专业医生将根据检测结果,针对性地指导您如何选择每年的体检工程、定期自检、合理调节饮食运动和生活方式等,从而有效防御重疾。B+守护检测报告两大重疾易感基因检测产品专家详细解读每个基因、每个位点的检测结果体检报告轻松读懂两大重疾易感基因检测产品B+守护产品盒C+防御重疾基因检测工程五大:肺胃肝肠食管男:1女:4从头到脚鼻咽、甲状腺、胰腺膀胱三高+三心

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论