2022-2023学年山东省临沂市一中文峰校区高一6月月考生物试题（解析版）

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页山东省临沂市一中文峰校区2022-2023学年高一6月月考生物试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．孟德尔获得成功的原因不包括（

）A．选用了自花传粉的豌豆 B．观察到细胞中颗粒状的遗传因子C．用统计学的方法分析实验数据 D．运用假说—演绎法进行科学研究【答案】B【分析】孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是选用了自花且闭花传粉的豌豆，A正确；B、孟德尔假设有颗粒状的遗传因子，但并没有观察到细胞中颗粒状的遗传因子，B错误；C、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是用统计学的方法分析实验数据，C正确；D、孟德尔遗传实验获得成功的原因之一是运用假说-演绎法进行科学研究，D正确。故选B。2．人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。某同学为建立人群中红绿色盲的遗传模型，向甲容器中放入45个红色小球（代表基因B）、5个白色小球（代表基因b）和若干个蓝色小球，向乙容器中放入若干小球，从2个容器中各随机取出1个小球放在一起并记录，再将小球放回各自容器摇匀，重复多次。下列关于乙容器中小球种类和数量的叙述中，合理的是（

）A．45个红色小球、5个白色小球 B．45个红色小球、55个白色小球C．10个红色小球和90个白色小球 D．45个红色小球、5个白色小球和50个蓝色小球【答案】A【分析】生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离。用甲乙两个容器分别代表雌雄生殖器官，甲乙两个容器内的圆珠分别代表雌雄配子，用不同圆珠的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。【详解】分析题意，该实验模拟的是人类的红绿色盲，由于女性中相关基因型为XBXB、XBXb、XbXb，男性中相关基因型为XBY、XbY，甲容器中放入45个红色小球（代表基因B）、5个白色小球（代表基因b）和若干个蓝色小球（代表Y染色体），则甲容器代表的是雄性生殖器官，乙容器代表的是雌性生殖器官，由于雌雄个体中致病基因频率相同，故乙容器中小球种类和数量应为45个红色小球、5个白色小球。故选A。3．某植物红花白花这对相对性状同时受多对等位基因（A、a，B、b，C、c……）控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。如果不考虑变异，下列分析正确的是（）A．上述亲本的基因型可能是AABBCC和aabbccB．该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受2对等位基因控制C．在F2红花中，有1/27的个体自交后代全部是红花D．随机选择两株纯合的白花植株杂交，子代中的红花植株基因型都是AaBbCc【答案】C【分析】根据题干信息可知：两个纯合白花品系杂交，F1全为红花，F1自交，F2中白花植株占37/64，则红花植株占1-37/64=21/64=(3/4)3，根据基因自由组合定律和完全显性条件下，n对等位基因自交，后代中显性个体比例为(3/4)n，因此F1中至少有三对等位基因。【详解】A、题干中可知当个体的基因型中每对等位基因至少含有一个显性基因时开红花，基因型为AABBCC的植株是红花，而亲本是两个纯合白花品系，A错误；B、该植物的花色遗传至少受3对等位基因控制，B错误；C、要使F2红花自交后代全为红花，则该红花必须为纯合子，而F2红花中纯合子的基因型只有一种(AABBCC)，因此个体自交后代全部是红花的个体是1/27，C正确；D、当两株纯合白花基因型为AABBcc和aaBBCC时,子代红花植株基因型为AaBBCc，D错误。故选C。4．果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法错误的是（

）A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等B．雌果蝇中纯合子所占比例为1/6C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍D．缺刻翅基因的基因频率为1/6【答案】D【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，属于测交；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1，则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基因型为XBXB的个体。【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、1/9aaXbY）数/量相等，A正确；B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2=1/6，B正确；C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；D、F1中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）=1/5，D错误。故选D。5．20世纪中叶，科学家发现染色体主要由DNA和蛋白质组成，为探究这两种物质究竟谁是遗传物质，赫尔希、蔡斯等人做了很多努力。下列相关叙述正确的是（

）A．用标记噬菌体的方法与用标记细菌的方法相同B．让DNA的两条链均被标记的噬菌体在细菌体内增殖一代，子代噬菌体中有一半含C．用含有标记的噬菌体侵染未标记的细菌，子代噬菌体均不含D．噬菌体的DNA分子中，相邻碱基通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接【答案】C【分析】1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、用35S标记噬菌体时，需先用含35S的培养基培养细菌，接着让噬菌体侵染带标记的细菌；用32P标记细菌时直接用含32P的培养基培养即可，A错误；B、让DNA的两条链均被32P标记的噬菌体在细菌体内增殖一代，子代噬菌体均含32P，B错误；C、噬菌体侵染细菌时，只将DNA注入细菌内，蛋白质外壳留在细菌外，其利用细菌细胞内的物质合成子代噬菌体，故子代噬菌体均不含35S，C正确；D、DNA分子单链中相邻碱基之间通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，DNA分子的两条链中的碱基之间通过氢键连接，D错误。故选C。6．关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是A．一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个B．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化【答案】D【详解】A.由于转录以DNA的编码区为模板，所以转录形成的mRNA分子的碱基数少于n/2个，A错误；B.细菌转录时以其中一条链为模板形成mRNA，B错误；C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点均在DNA上，C错误；D.细胞周期中，mRNA的种类和含量均发生变化，D正确；因此，本题答案选D。本题考查基因控制蛋白质合成，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。7．真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（

）①信使RNA上核苷酸的排列顺序

②基因中脱氧核苷酸的排列顺序

③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基

④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基

⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基

⑥有遗传效应的DNA片段A．⑤①④③ B．⑥②⑤④ C．⑥⑤①② D．②⑥③④【答案】B【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详解】基因是指有遗传效应的DNA片段，即⑥。遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中，即②。密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，即⑤反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基，即④。故选B。【点睛】本题知识点简单，考查遗传信息和密码子的相关知识，要求考生遗传信息和密码子的概念，并能结合本题对遗传信息、密码子和反密码子这三个词进行比较，是解题关键。8．下图是某昆虫pen基因突变产生抗药性示意图。下列相关叙述错误的是（

）

A．pen基因突变可能改变了该基因的位置B．pen基因通过控制蛋白质的结构直接控制该昆虫与抗药性相关的性状C．pen基因突变改变了该昆虫种群的基因库D．抗杀虫剂昆虫群体的出现说明该昆虫种群已发生了进化【答案】A【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，基因突变产生等位基因。【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，基因突变产生等位基因，不改变基因的位置，A错误；B、由图可知，pen基因通过控制蛋白质的结构（细胞膜上的受体）直接控制该昆虫与抗药性相关的性状，B正确；C、pen基因突变产生了新的等位基因，改变了该昆虫种群的基因库，C正确；D、抗杀虫剂昆虫群体的出现，其基因频率发生了改变，说明该昆虫种群已发生了进化，D正确。故选A。9．DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化可影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）A．细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化B．甲基化的启动子区更易暴露转录模板链的碱基序列C．抑癌基因过量甲基化后会导致细胞不正常增殖D．某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象【答案】B【分析】1、基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。2、细胞癌变的原因：①外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；②内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，细胞的内外环境因素均可引起DNA的甲基化，从而影响基因的表达，进而调控细胞分化，A正确；B、从图中可以看出，基因包括启动子、转录区域、终止子等部分，启动子和转录区域为基因中不同的区段，基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，因此甲基化的启动子区不利于暴露转录模板链的碱基序列，B错误；C、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因过量甲基化后，抑癌基因不能正常表达，会导致细胞不正常增殖，C正确；D、某些DNA甲基化抑制剂，可以抑制抑癌基因过量甲基化，阻止细胞癌变，可作为抗癌药物研发的候选对象，D正确。故选B。10．科研人员利用六倍体普通小麦和二倍体黑麦培育出了八倍体小黑麦，流程如下图所示，其中A、B、D、E各表示一个染色体组。下列分析正确的是（）A．同源染色体的分离发生在过程①，非同源染色体的自由组合发生在过程②B．上述杂交获得的F1是单倍体，其体细胞中无同源染色体而高度不育C．过程③的常用方法是用一定量的秋水仙素处理F1幼苗D．上述育种过程说明普通小麦与黑麦是同一物种【答案】C【分析】分析题图：①属于减数分裂过程，减数第一次分裂的后期发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合；②属于受精过程，雌雄配子随机结合；③属于多倍体育种，遗传学原理是染色体数目变异。【详解】A、同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合都发生在减数第一次分裂后期，对应过程①，A错误；B、普通小麦是六倍体，黑麦是二倍体，二者杂交得到的F1是异源四倍体，该个体由于无同源染色体而高度不育，B错误；C、过程③用秋水仙素处理后，可以抑制纺锤体的形成，使细胞染色体数目加倍，成功得到八倍体小黑麦，C正确；D、普通小麦与黑麦杂交后得到的F1体细胞中无同源染色体而不育，说明普通小麦与黑麦不是同一物种，D错误。故选C。11．杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（

）A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/2000C．若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率高D．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8【答案】A【分析】分析题意可知，杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引|起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体.上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，I-2个体基因序列正常，I-1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则I-2的基因型为XBXB，I-1的基因型为XbY。分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则I-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。【详解】A、由分析可知，家系甲Ⅱ-1的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵子的时候发生基因突变导致的，家系乙Ⅱ-2的母亲为携带者，Ⅱ-2遗传了其母亲的DMD致病基因，A错误；B、由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XbXb)频率远低于男性(XbY)，由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，B正确；C、若家系乙I-1XABY和I-2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，C正确；D、不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因型为XBY，家系乙中I-1的基因型为XBY，I-2的基因型为XBXb，则Ⅱ-1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8，D正确。故选A。12．下列关于变异、进化相关知识的叙述，正确的是（

）A．突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序一定发生改变B．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异C．现代生物进化理论认为基因突变与基因重组为生物进化提供原材料D．在自然选择过程中，黑色桦尺蠖与灰色桦尺蠖表现为共同进化【答案】B【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。【详解】A、密码子具有简并性，因此突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变，A错误；B、基因重组发生在减数分裂过程中，即一般情况下，植物的子房和花药内（可以进行减数分裂）可发生基因重组，而根尖细胞是体细胞，只能进行有丝分裂，所以只能发生基因突变或染色体变异，B正确；C、现代生物进化理论认为突变和基因重组产生生物进化的原材料，而基因突变和染色体变异统称为突变，C错误；D、共同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间，而黑色桦尺蝼和灰色桦尺蝮为同种生物，不属于共同进化，D错误。故选B。13．据英国《每日却报》近日报道，英国科学家根据两块头骨化石碎片鉴别了一个新的小型鳄鱼物种，它与恐龙共同生活在1．26亿年前，其体长仅61厘米，却长着锋利的牙齿。下列叙述不符合现代生物进化理论的是（

）。A．恐龙与小型鳄鱼没有直接的亲缘关系，小型鳄鱼的进化与恐龙没有关联B．突变为小型鳄鱼的进化提供了原材料C．小型鳄鱼进化的基本单位是生活在一定区域的同种鳄鱼群体D．自然选择决定了小型鳄鱼的进化方向【答案】A【分析】种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、恐龙与小型鳄鱼生活在同一时期，它们之间的进化可能是相互影响的，A错误；B、由分析可知，突变和基因重组可以为生物的进化提供了原材料，B正确；C、种群是生物进化的基本单位，而生活在一定区域的同种鳄鱼为一个种群，C正确；D、自然选择决定了生物的进化方向，D正确。故选A。14．豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（

）A．三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异B．三体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a配子的比例为1/4C．该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36D．该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能是减数第二次分裂时期【答案】D【详解】A、依题意可知，该植株体细胞中多了一条2号染色体，应该是发生了染色体数目变异，A错误；B、若该三体植株(基因型Aaa)基因组成中的2个a基因分别用a1、a2表示，则该三体植株在减数分裂过程产生配子的情况有：①a1、a2移向一极，A移向另一极，②a1、A移向一极，a2C、移向另一极，③a2、A移向一极，a1移向另一极，所产生配子的种类及比例为aa：a：Aa：A=1︰2︰2︰1，即a配子的比例为2/6=1/3，B错误；C、结合对B项的分析，三体豌豆植株自交，产生AAa基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)×1/6A(雄配子)＋2/6Aa(雄配子)×1/6A(雌配子)＝1/9AAa，C错误；D、该植株在减数分裂过程中，在含4个a基因的细胞中，说明细胞内DNA已经完成了复制，则该细胞可能处于减数第一次分裂过程的任一时期，也可能处于减数第二次分裂的前期、中期或后期等，D正确。故选D。15．为了寻找TP53基因突变与肠道癌症的关联，某科研团队将一个在人体中最常见的TP53突变基因导入小鼠体内精原细胞中。选取插入2个TP53突变基因（每条单链均被32P标记）且位于非同源染色体上的精原细胞（假定该精原细胞DNA不含32P），再置于不含32P的培养液中培养，得到4个子细胞。检测子细胞中的情况。若不考虑其他变异，则下列叙述正确的是（

）A．若某个子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂B．若某个子细胞中有2条染色体含32P，则一定进行减数分裂C．若每个子细胞中均只有1条染色体含32P，则一定进行有丝分裂D．若子细胞含32P染色体数分别为2、0、1，1条，则一定进行有丝分裂【答案】D【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。【详解】A、若子细胞中的染色体不都含32P，说明DNA分子复制不止一次，则一定进行的是有丝分裂，A错误；BCD、若进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体都含有标记，当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，则四个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有0、1、1、2条，或者1、1、1、1条或2、0、2、0；若进行减数分裂，经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，说明DNA只复制一次，在减一完成后全部含有32P，减二后期，染色体随机分开，则四个子细胞中含有32P的染色体数有0、0、2、2条，或者1、1、1、1条，BC错误，D正确。故选D。二、多选题16．某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死。下列说法正确的是（

）A．该种动物的基因型共有6种，不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体B．某黄色个体与灰色个体杂交，后代中四种体色均可能出现C．该动物的所有个体中，配子的致死率最高为25%D．褐色个体间杂交后代中褐毛：黄毛：灰毛：白毛=4：3：3：1【答案】ABC【分析】由题意知，A(a)与B(b)独立遗传，因此遵循自由组合定律，且A_bb为黄色，aaB_为灰色，A_B_为褐色、aabb为白色。由于AB配子致死，雌雄配子均只有Ab、aB、ab三种，故群体中不存在AABB、AABb、AaBB基因型的个体，该动物种群中只有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb共6种基因型。【详解】A、基因型为AABB、AABb、AaBB个体的形成需要基因型为AB配子的参与，但基因型为AB的配子致死，故该动物种群中只有3×3-3=6种基因型，表现型为4种，A正确；B、黄色个体基因型为Aabb，灰色个体基因型为aaBb，二者杂交，后代中四种体色均可能出现，B正确；C、6种基因型的个体中，只有褐毛AaBb的个体会产生致死配子AB，致死率为25%，C正确；D、褐色（AaBb）个体只能产生Ab、aB、ab三种配子，杂交后代的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，统计表现型及其比例为：褐毛：黄毛：灰毛：白毛=2:3:3:1，D错误。故选ABC。17．人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG重复次数（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析合理的是（

）A．CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成B．CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C．CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D．CGG重复次数影响X基因的转录和翻译过程【答案】ABC【分析】表格分析：随着CGG重复次数增加，X基因转录形成的mRNA数目不变，但X基因编码的蛋白质数目改变，同时该遗传病的症状表现也改变了。说明CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响翻译过程，相关蛋白质的含量与该遗传病是否发病及症状表现有关。【详解】A、CGG重复次数改变时，X基因转录形成的mRNA数目不变，但X基因编码的蛋白质数目改变了，据此看说明CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，A正确；B、CGG重复次数改变时，该遗传病的症状也发生了改变，即由无症状变成轻度、中度到重度的改变，说明CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，B正确；C、CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成，由此可推知CGG重复次数可能通过影响mRNA与核糖体的结合进而影响了该蛋白质的翻译过程，C正确；D、根据分析可知，CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响其转录出的mRNA的翻译过程，D错误。故选ABC。18．雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达），从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色（相关基因分别为B、b，位于X染色体上）随机嵌合。下列相关叙述正确的是（

）A．玳瑁猫的出现属于染色体数目变异B．玳瑁猫一般是雌猫，其基因型为XBXbC．玳瑁猫不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同D．玳瑁雌猫的子代雄猫中，黄色和黑色大约各占一半【答案】BCD【分析】玳瑁猫是雌性哺乳动物体细胞中的一条X染色体随机失活造成的，其含有B、b两种基因（在X染色体上），即基因型为XBXb，常表现为黄色和黑色随机嵌合。【详解】A、由题文信息可知，玳瑁猫的出现只是由于部分基因不表达造成，染色体数目并没有发生改变，因此不属于染色体的数目变异，A错误；B、由于猫的毛色基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，所以通常情况下，玳瑁猫都是雌猫，其基因型为XBXb；C、毛色受基因控制，玳瑁猫有不同毛色的区域，说明不同区域的毛色基因表达情况不同，C正确；D、.玳瑁猫含B、b两种基因，其基因型为XBXb，可产生XB或含Xb的卵细胞，所以其产生的子代雄猫XBY（黄色）、XbY（黑色）大约各占一半，D正确。故选BCD。【点睛】19．下列有关变异和育种的叙述,错误的是（

）A．基因突变会引起基因碱基序列、位置和数目的改变B．染色体变异属于细胞结构水平的变异,可用显微镜观察C．单倍体育种时,常用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗D．三倍体无子西瓜不能进行有性生殖,该变异属于不可遗传的变异【答案】ACD【分析】可遗传变异的变异包括：基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、基因突变可以导致染色体上基因的结构改变，但不会引起基因的位置和数目的改变，A错误；B、染色体变异属于细胞水平的改变，可使用光学显微镜观察，B正确；C、单倍体通常是高度不育的，没有种子，应该用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误；D、三倍体无子西瓜的培育利用了染色体变异原理，其无子的变异属于可遗传的变异，D错误。故选ACD。20．野生稻具有谷粒细小，芒长，壳硬、脱壳困难，种子的蛋白质含量虽然高但产量很低，种子的休眠期很长且发芽不整齐等“缺点”。由野生稻选择、驯化而来的栽培水稻谷粒变大，芒变短甚至无芒，种子没有休眠期、产量高。下列分析错误的是(

)A．控制野生稻“缺点”的所有基因构成野生稻种群的基因库B．经过长期选择、驯化，栽培水稻种群的基因频率发生了定向改变C．野生稻的“缺点”是不利于其适应自然环境的不利变异D．栽培水稻与野生稻的性状差异显著，说明它们之间一定存在生殖隔离【答案】ACD【分析】1、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和。2、生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代。【详解】A、种群基因库是指一个种群全部个体所有基因的总和，控制野生稻“缺点”的所有基因不等于野生稻种群的基因库，A错误；B、据信息可知：野生稻和栽培稻某些性状存在差异，由野生稻驯化成栽培稻，该过程中有人工选择的作用，故种群基因频率发生定向改变，B正确；C、野生稻的“缺点”是对于人类的利用而言，并非是针对其对于环境的适应能力，C错误；D、生殖隔离是指在自然状态下不能相互交配或交配后无法产生可育后代，据题干信息可知：栽培水稻是由野生稻选择、驯化而来的，两者之间可能不存在生殖隔离，D错误。故选ACD。三、综合题21．粗糙型链孢霉（染色体数2n=14）是一种多细胞真菌,常生长在面包上,其部分生活史如图1所示。图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅显示部分染色体）,请据图回答下列问题:(1)子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂,再进行一次有丝分裂,最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄,合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序纵向排列在子囊中。在1个合子形成8个子囊孢子的过程中,细胞中的染色体共复制次,细胞分裂次,形成的每个子囊孢子中染色体的数目为条。(2)图1中,a中的核DNA分子数为,b中含有染色单体条。(3)在图1所示C过程中,可以观察到图2中的所示图像。图2中丙所示图像可能出现在图1中的（填大写字母）过程中。【答案】(1)237(2)140(3)甲、乙D【分析】减数分裂过程(1)减数分裂I前的间期：染色体的复制。(2)减数分裂I：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3)减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】（1）从图中可以看出在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，经过一次减数分裂和有丝分裂，所以细胞中的染色体共复制2次，减数分裂细胞分裂2次，有丝分裂细胞分裂1次，所以细胞总共分裂3次，原合子中染色体14条，经过减数分裂变为7条，有丝分裂前后染色体数量不变，所以形成的每个子囊孢子中染色体的数目为7条。（2）图1中，a属于减数分裂I末期，此时的核DNA分子数为14，b属于减数分裂II的末期，此时细胞中没有染色单体。（3）甲同源染色体正在联会，属于减数分裂I前期图，乙同源染色体正在移向细胞两极属于减数分裂I后期，丙属于减数分裂II的图，所以在图1所示C过程（减数分裂I）中，可以观察到图2中的甲和乙所示图。图2中丙所示图像可能出现在图1中的D过程。22．果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种,由两对等位基因A、a和B、b共同控制,其中A、a位于常染色体上。基因A控制眼色色素的产生（aa的眼色为白色）；基因B控制眼色为紫色,基因b控制眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验,结果如图。请回答下列问题。(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了。根据实验结果可推知,等位基因B、b位于染色体上。(2)根据上述信息推测,果蝇群体中紫眼个体基因型最多有种。实验一中,F1紫眼果蝇的基因型为。(3)让实验二中F1雌雄果蝇交配产生F2,F2中紫眼果蝇随机交配产生F3,则F3中出现红眼果蝇的概率为（用分数表示）。(4)实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞,这种不分离可能发生的时期有,产生的异常卵细胞与正常精子受精后,可能产生的合子的类型有（缺失的染色体用“0”表示）。【答案】(1)基因位于染色体上X(2)6AaXBXb(3)1/9(4)减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期AaXBXBXb、AaXb0、AaXBXBY、AaY0【分析】根据题意，表现为紫色应该同时具有A和B基因，其中A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，实验一亲代基因型为AAXBY和aaXbXb，实验二亲代基因型为AAXbY和aaXBXB。【详解】（1）摩尔根证明了基因位于染色体上，根据杂交结果，后代眼色性状有性别之分，因此基因B、b位于X染色体上。（2）根据题意，表现为紫色应该同时具有A和B基因，其中A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，果蝇群体中紫眼个体基因型雌性有A_XBX_，2×2=4种，雄性为A_XBY，2种，所以共6种。表现为红色基因型应该为A_XbXb或A_XbY，白眼为aa__，实验一紫眼雄A_XBY与白眼雌aaX_X_杂交，后代红眼雄A_XbY与紫眼雌A_XBX_=1:1，所以亲代基因型为AAXBY和aaXbXb，F1紫眼果蝇的基因型为AaXBXb。（3）实验二红眼雄A_XbY与白眼雌aaX_X_杂交，子代紫眼雌：紫眼雄=1:1，亲代基因型为AAXbY和aaXBXB，F1雌雄果蝇为AaXBXb：AaXBY=1:1，F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇A_XBX_，A_XBY，即2/3Aa与1/3AA随机交配，XBX_与XBY随机交配。2/3Aa与1/3AA随机交配，产生的配子A占2/3，a占1/3，随机交配后代A_：aa=8：1。XBX_与XBY随机交配，XBX_代表1/2XBXb、1/2XBXB，所以雌性中XB：Xb=3:1，雄性中XB：Y=1:1，所以子代XBXB：XBXb：XBY：XbY=3:1:3:1，F3中出现红眼果蝇的概率A_XbXb=8/9×0=0，A_XbY为8/9×1/8=1/9，故F3中出现红眼果蝇的概率为1/9。（4）亲代雌果蝇aaXBXB在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵细胞，这种不分离可能发生的时期有减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期。产生的异常卵细胞可能是aXBXB或者a0，亲代雄AAXbY正常精子为AXb，或者AY，受精后，可能产生的合子的类型有AaXBXBXb、AaXb0、AaXBXBY、AaY0。23．如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。请回答下列问题：（1）图中过程①是，此过程既需要作为原料，还需要能与基因启动子结合的酶进行催化。物质a的结构特点（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为。物质b的基本单位是（3）图中所揭示的基因控制性状的方式是。（4）致病基因与正常基因是一对。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是。【答案】转录核糖核苷酸RNA聚合规则的双螺旋结构AGACTT四种核糖核苷酸基因控制结构蛋白直接控制生物的性状等位物质b可搭载多个核糖体同时进行翻译【解析】1、基因控制蛋白质的合成：（1）基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的，整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。（2）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录的场所：细胞核；转录的模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA。（3）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所：细胞质的核糖体上；翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。2、图中过程①以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成mRNA，为转录过程，主要发生在细胞核中。3、图中过程②以mRNA为模板，在核糖体中合成蛋白质，为翻译过程，发生在细胞质中的核糖体上。【详解】（1）据图可以判断，物质a是DNA，物质b是RNA，过程①是从DNA→RNA，为转录过程，过程②是核糖体沿着RNA移动，为翻译过程，转录过程既需要核糖核苷酸作为原料，还需要能与基因启动子结合的RNA聚合酶进行催化；DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构。（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，根据碱基互补配对原则，mRNA上的碱基序列为UCUGAA，可以推知，物质a（DNA）中模板链碱基序列为AGACTT。（3）据图可以看出，某病是由于致病基因控制合成了异常蛋白质导致的，可揭示基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（4）致病基因是由正常基因发生了基因突变形成的，故致病基因与正常基因是一对等位基因。在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，从图可以看出其主要原因是一个mRNA分子上可结合多个核糖体，即物质b可搭载多个核糖体同时进行翻译，同时合成多条肽链。【点睛】本题结合某种致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，考查了考生的识图能力，识记和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。24．研究表明，真核生物大多数mRNA存在甲基化现象，甲基化位点集中在mRNA的5'端，称5'帽子；3'端有一个含100~200个只含碱基A的特殊结构，称为poly(A)尾。如图表示真核生物mRNA的poly(A)尾与5'帽子结合的环化模型。请回答下列问题：(1)图中所示mRNA是在细胞核中以为模板、在酶的催化下合成的。(2)图示过程表示基因表达的翻译阶段，该阶段需要上一阶段提供的物质有、、。(3)经测序发现真核生物基因的尾部没有只含碱基T的序列，故判断mRNA中的poly(A)尾不是通过得来的，而是在mRNA合成后在相应酶的作用下依次在其3'端添加形成的。(4)图中核糖体在mRNA上的移动方向是从mRNA的端开始。从提高翻译效率的角度分析，真核生物mRNA的poly(A)尾与5'帽子结合的生物学意义是。(5)若图中mRNA含有a个碱基，图示过程结束形成的产物中基本组成单位数量小于a/3，请据图分析可能的原因：(答出两点即可)。【答案】(1)DNA的一条链RNA聚合(2)mRNAtRNArRNA(3)转录腺嘌呤核糖核苷酸(4