耐药阳性菌治疗策略 起点中点终点

关注感染患者整体转归

——ICU耐药阳性菌感染治疗策略马晓春中国医大一院2013-3起点-中点-终点提纲BadBugs:ESKAPEEnterococcusfaecium;Staphylococcusaureus;Klebsiella;Acinetobacter;Pseudomonas;Enterobacter1.CHINET2011;2.CurrOpinpulmmed2012,18:187-193BadBugs--MRSA50.6%金色葡萄球菌及MRSA检出率居高不下35.6%ICU--MRSA感染部位分布MRSA与预后MRSA感染是ICU住院死亡的独立因素MRSA感染比MSSA死亡率高50%higherlikelihoodofhospitaldeathMRSA病死率：65-80%Eurrespirej2008;31:625-632Intjantimicrobagents2011;38:331-335治疗MRSA感染ICU耐药阳性菌感染治疗

疗效=一切？疗效+安全性=一切？病人？器官？微生物？住院期间？长期？何谓“治愈”……全局观起点——治疗方案制定的基石MRSA感染重症患者特点病情危重，免疫力低下广谱抗生素应用各种侵入性操作机械通气器官功能障碍肾脏呼吸循环凝血药物选择难度更大（器官平衡）药代药效动力学的改变治疗效果评价是难点宿主因素结论：APACHEIIscorewasanindependentpredictorofbothmortalityandclinicalfailureTheotherindependentpredictorofmortalitywasage,whichhasalreadybeenassociatedwith28-daymortalityinpatientswithnosocomialpneumoniaintheICU,thosewithVAP,andspecificallyinpatientswithMRSAVAP.APACHE

Ⅱ评分和年龄对于MRSA感染患者预后有显著影响病原菌约80%和70%的MRSA对TMP/SMZ、磷霉素仍敏感MSSA对内酰胺类、TMP/SMZ、磷霉素、利福平和左氧氟沙星的耐药率＜10%无万古霉素、利奈唑胺或替考拉宁耐药株CHINET2011耐药G+感染药物治疗选择MRSA感染部位药物治疗选择PneumoniacSSTIAbdomenBloodstreamGlycopeptides(+)+-(+)Linezolid++++-±Daptomycin-++-++Telavancin(+)++--Tigecycline-++++-PK/PD——治疗方案的重要参数药代动力学(PK)：反应体内药物浓度变化及其与时间的关系Cmax(血药峰浓度)Cmin(血药谷浓度)AUC24h(药时曲线下面积)T1/2(半衰期)V(分布容积)CL(清除率)药效学(PD)：反应抗菌药物在体外抗菌活性变化的过程MIC(最低抑菌浓度)MBC(最低杀菌浓度)PAE(抗生素后效应)MPC(防耐药突变浓度)PK/PDPK/PD研究有利于更真实反映药物在体内抗菌过程，指导临床用药只有将药代动力学和药效学(PK/PD)两者结合，才能制定有效的治疗方案，达到最佳的临床和细菌学疗效1.陈佰义.中华临床感染病杂志,2009;2(2):69-702.汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版PK/PD评价指标及目标值对于利奈唑胺和糖肽类PK/PD评价指标还存在争议，目前更倾向于采用AUC/MIC这一指标利奈唑胺AUC0~24h/MIC在80~120之间，即可预测获得良好疗效万古霉素AUC0~24h/MIC≥400，可作为预测临床和微生物学治疗成功的PK/PD指标1.RaynerCR,etal.ClinPharmacokinet.

2003;42(15):1411-23.2.陈佰义.中华临床感染病杂志,2009;2(2):69-70PK/PD参数预测疗效利奈唑胺AUC0~24h/MIC在80~120之间，即可预测获得良好疗效RaynerCR,etal.ClinPharmacokinet.

2003;42(15):1411-23.细菌清除可能概率1.00.80.60.40.200102030治疗天数(天)AUC/MIC≥105(n=40)AUC/MIC＜105(n=29)P=0.0280P=0.0067临床治愈可能概率AUC/MIC101001000菌血症下呼吸道感染1.Moise-BroderPAetal.ClinPharmacokinet.2004;43:925-942.2.MoisePAetal.AmJHealthSystPharm.200015;:S4-9.治疗金葡菌肺炎，万古霉素AUC24/MIC＜400时，细菌清除率低1PK/PD参数预测疗效治疗时间(天数)102030细菌培养阳性率(%)020406080100AUC24/MIC＜400(n=16)AUC24/MIC≥400(n=18)一项对160例金葡菌所致下呼吸道感染患者静脉滴注万古霉素，评价万古霉素AUC/MIC与临床疗效关系的研究治疗成功率(%)AUC/MIC≤345AUC/MIC>345

n=21n=32一项对70例下呼吸道感染患者静脉滴注万古霉素，进行剂量调整达到血药浓度在10-30mg/mL，评价万古霉素AUC/MIC与临床疗效关系的研究治疗呼吸道感染，万古霉素AUC24/MIC≤345时，疗效显著降低2万古霉素需获得较高AUC/MIC，才能达到良好治疗效果AUC/MIC值的累积反应率与糖肽类相比，利奈唑胺获得有效AUC/MIC值的累积反应率更高累积反应率(%)600mgq12h400mgqd800mgqd1gq12h1gq8h采用Monte-Carlo模拟法评估利奈唑胺、替考拉宁和万古霉素治疗葡萄球菌感染时达到有效AUC/MIC值的累积反应率；设定利奈唑胺AUC/MIC>82.9为有效，糖肽类则>345为有效KutiJLetal.ClinMicrobiolInfect2008;14:116–123.药物的组织浓度＝药物的靶组织浓度药物的组织浓度＝药物的总组织浓度药物的总组织浓度可能高估或低估药物的组织浓度药物的总组织浓度通过研磨组织或溶解组织获得由于不同组织是不同的分布室（胞间液、细胞、细胞内各种细胞器）药物不是以均质的方式分布的药物组织浓度正确理解药物的组织浓度组织浓度：是指组织间隙中游离的药物浓度它是一个重要的药动学／药效学模型参数,能够更好地说明抗菌药物的临床疗效MoutonJW,etal.J.AntimicrobChemother.2008Feb;61(2):235-7.胡晋红等.药学服务与研究.2005;5(4):321-324.药物组织浓度的认识误区××√组织穿透性脂溶性分子量血浆蛋白结合率肺上皮细胞衬液浓度/血浆浓度利奈唑胺高小(337.35Da

)适中(31%)450%万古霉素低大(1449Da)高(50%)11-17%替考拉宁较高更大（1885Da）很高（90%）132%（48-332%）*ICU的VAP患者，给予替考拉宁12mg/kg,1次/日数据，无健康人数据Oliveretal.IntensiveCareMed(2006)32:775–779综合各项影响因素，利奈唑胺对肺组织穿透性强于万古霉素和替考拉宁利奈唑胺万古霉素替考拉宁药物结构和药理学特性决定其组织穿透性组织分布浓度组织/体液万古霉素替考拉宁利奈唑胺骨7-13%150-60%860%12脑脊液0-18%2,310%970%13上皮细胞衬液

11-17%4,531%450%13炎性渗出液-77%10104%14肌肉30%640%1194%12腹透液20%740%1061%15汗液--55%1.Graziani1988;2.Matzke1986;3.Albanese2000;4.Georges1997;5.Lamer1993;6.Daschner1987;7.Blevins1984;8.Wilson2000;9.Stahl1987;10.Wise1986;11.Frank1997;12.Lovering2002;13.SmPC;14.Gee2001;15.Gendjar2001.

利奈唑胺可快速分布于灌注良好的组织利奈唑胺快速穿透分布于各种组织12例胯关节置换术患者，术前给予利奈唑胺600mg，20分钟内静脉滴注，同时头孢孟多1g静脉注射。术中监测各组织药物浓度，计算药物组织穿透率。组织药物浓度(mg/L）时间（分钟）LoveringAM,etal.JAntimicrobChemother.Jul2002;50(1):73-77.MIC=2mg/L中点——进阶考虑及个体化抗生素患者退热速度对比利奈唑胺治疗粒缺伴发热患者的退热时间较万古霉素更短患者退热时间(天)JaksicB.etal.ClinInfectDis.2006;42:597-607.一项随机、双盲、对照、多中心研究，比较利奈唑胺和万古霉素治疗611例疑诊由G+菌感染所致粒缺伴发热癌症患者的临床疗效MITT:修正意向治疗人群；ME:微生物可评估人群P=0.04P=0.01细菌毒素细菌外毒素多为蛋白质性质，可分为肠毒素、细胞毒素、溶细胞毒素和神经毒素，是G+菌和某些G-菌感染的重要致病因子。金葡菌肠毒素在脓毒症及MODS发病中具有重要意义外毒素可导致蛋白质合成障碍造成细胞功能异常甚至破坏，对机体有广泛的毒性作用和损伤效应1.彭志齐等.中国急救医学.2000;20(4):253-254.2.姚咏明等.中华创伤杂志.2004;20(12):711-714.细菌外毒素是G+菌主要致病因子之一减少细菌毒素的释放金葡菌释放的致病因子是引起感染症状重要因素，因此治疗金葡菌感染：依靠抗菌药的杀菌或抑菌作用减少金葡菌致病因子的释放BernardoKetal.AntimicrobAgentsChemother.2004;48:546-55利奈唑胺有效减少细菌外毒素的释放012.5255090012.5255090012.5255090ⅡⅢ

Ⅰ利奈唑胺(%MIC)葡萄球菌肠毒素A葡萄球菌肠毒素B重症患者MRSA治疗与肾脏功能MRSA感染本身引起的肾功能损害MRSA治疗导致的肾功能损害MRSA合并急性肾损伤患者感染时的治疗万古霉素肾毒性机制动物研究提示：通过万古霉素的积聚，导致近端肾小管细胞坏死最新版希氏内科学,认为万古霉素肾毒性与急性间质性肾炎相关研究发现：在万古霉素诱导的肾毒性与补体激活之间有关联动物研究：氧化应激可能是万古霉素诱导的肾毒性发病机制的基础研究证明：糖肽类的肾脏毒性，不仅限于近端肾小管，也包含肾单位的髓质部分5糖肽类药物肾脏毒性的发生机制糖肽类肾毒性机制，虽没有完全阐明，但有许多研究进行了探索，以万古霉素肾毒性机制为例：Gupta1etal.NethJMed.2011Sep;69(9):379-83.DieterichCetal.ToxicolSci.2009Jan;107(1):258-69LeMoyecLetal.CritCareMed.