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文档简介
化疗后骨髓克制的处理与预防1编辑版pppt化疗-骨髓克制:化疗后骨髓中的血细胞前体的活性下降;是最常见最严重的副作用;主要体现为白细胞和血小板的降低,对红细胞的影响较小。2编辑版pppt发病机制化疗生长活跃细胞肿瘤细胞骨髓造血干细胞皮肤及附属器子宫内膜卵巢克制消化道粘膜3编辑版pppt拓泊替康紫杉类铂类烷化剂氮芥环磷酰胺VP16紫杉醇多西紫杉醇顺铂卡铂顺铂稍弱卡铂强,鬼臼毒素不忍让,紫杉不若烷剂狠,拓泊替康堪称王。鬼臼毒素药物常见药物4编辑版pppt不同药物的骨髓克制各不相同药物抑制最重d恢复时间dMTX7-1414-21CTX7-1421-28Taxol8-1115-215-Fu9-1421-30VP-1610-1416-21IFO10-2021-35DDP18-2321-40Docetaxel5-8Carboplatin21-285编辑版pppt造血系统毒性反应分级
(据WHO化疗毒副作用分级原则)血液学0度Ⅰ度Ⅱ度Ⅲ度Ⅳ度血红蛋白(g/L)≥11095~10980~9465~79<65白细胞(×109/L)≥4.03~3.92.0~2.91.0~1.9<1.0粒细胞(×109/L)≥2.01.5~1.91.0~1.40.5~0.9<0.5血小板(×109/L)≥10075~9950~7425~49<25出血无瘀点轻度出血明显失血严重失血6编辑版pppt特点粒细胞化疗停药后一周,至停药10-14日达成最低点,在低水平维持2-3天后缓慢回升,至第21-28天恢复正常,呈U型
血小板
红细胞比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型出现的时间更晚7编辑版pppt临床体现粒细胞降低血小板降低红细胞降低感染出血贫血8编辑版pppt骨髓克制的严重危害性中性粒细胞减少性发热(FN)化疗骨髓抑制——中性粒细胞减少复杂难治的感染延长住院时间、增加治疗费用死亡JournaloftheNationalComprehensiveCancerNetwork|Volume3Number4|July2023最紧张的事9编辑版pppt何谓发烧性中性粒细胞降低(FN)?NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuidelines)®MyeloidGrowthFactorsVersion2.2023患者单次体温不小于38.3℃体温不小于38℃连续1h以上ANC低于0.5x109/L或ANC低于1.0x109/L,但是48h内将低于0.5x109/L10编辑版pppt中性粒细胞降低是发生感染的主要危险原因苏华芳,等..实用医学杂志.2023;109-111.文细毛,等.中华医院感染学杂志.2023;15(1):96-99.50%~77%的白血病患者出现白细胞和中性粒细胞不同程度的降低中性粒细胞数降低是恶性血液病患者全身感染的主要危险原因恶性血液病患者医院全身染危险原因分析因素OR值(95%CI)P值住院时间>30天4.667(1.906-11.426)<0.001中性粒细胞<2.0×109/L7.875(2.228-27.836)<0.001应用广谱抗生素>1周9.036(3.437-23.752)<0.001动静脉置管≥2天4.500(1.615-12.541)0.004回忆调查582例住院恶性血液病患者,对其中30例医院血流感染患者进行单原因分析。成果显示:住院时间>30天、中性粒细胞降低、不合理使用抗生素、动静脉插管与恶性血液病患者全身感染有关11编辑版pppt粒缺患者的感染率明显高于非粒缺患者李佩文,等.2023;5(11):40-42.HuangXJ,etal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents26S(2023)S128-S132.对415例次血液病住院患者进行回忆性调查分析。成果显示:中性粒细胞数<0.5×109/L组感染率明显高于中性粒细胞数≥1.0×109/L组感染率=感染例次数/病人例次数16.03(21/131)29.60(37/125)91.82(146/159)0204060801001.0~0.5~0~中性粒细胞数(×109/L)感染率(%)组间比较,P<0.0512编辑版pppt粒缺患者的死亡率明显高于非粒缺患者LinMY,etal.AntimicrobAgentsChemother.2023;52(9):3188-94.中性粒细胞数(×109/L)
OR值(95%CI)P值<0.1(与>0.5相比)6.00(3.09-11.67)<0.010.1-0.5(与>0.5相比)9.89(4.24-23.1)<0.01回忆调查2023~2023年美国1523例菌血症患者,对其进行二变量协方差分析。成果显示:与中性粒细胞数>0.5×109/L的患者相比,中性粒细胞数≤0.5×109/L患者的死亡率明显增长。1523例菌血症患者死亡率的二变量协方差分析13编辑版ppptIDSA指南要求,一旦诊疗粒缺伴发烧,须2h内进行治疗,因为在粒细胞缺乏患者中感染可能进展非常快。在FN致死的患者群体中,2小时后接受治疗的患者占86%发烧FN是肿瘤急症第一位2023MDAndersonCancerCenterChinPharmJ,2023March,Vol.48No.514编辑版pppt三大指南推荐:FN风险>20%的方案需要CSF的支持CACA/CSCO?15编辑版ppptNCCN指南FN高度风险的化疗方案
16编辑版pppt初级预防:评估患者化疗发生FN的风险,若发生FN风险>20%,则需预防性使用CSF。发生FN风险在10%-20%风险原因评估后考虑使用CSF。次级预防:对先前化疗周期进行评估,假如前一周期发生患者FN或剂量限制性中性粒细胞降低事件,则下一周期需预防性使用G-CSF。确保足剂量足疗程原则化疗。治疗使用:假如患者预防性使用了PEG-G-CSF不推荐再使用CSF。G-CSF的应用情况17编辑版ppptG-CSF最佳的使用时间点
——预防性使用效果最佳18编辑版pppt聚乙二醇化G-CSFG-CSF蛋白PEG-rhG-CSFG-CSF蛋白PEG分子量18.8KDa
清除途径
肾脏中性粒细胞介导
半衰期3.5h38.8KDa中性粒细胞介导47h聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子19编辑版ppptMey
U,et
al.Support
Cancer
Care
2023;15(7):877-884PEG-rhG-CSF——按需动员平稳升白保护骨髓PEG-rhG-CSF由中性粒细胞表面的G-CSF受体介导清除血药浓度的自我调整,按需动员,平稳升白。每天注射G-CSF后ANC水平摇晃不定20编辑版ppptPEG-rhG-CSF支持
剂量密集型R-CHOP-14化疗方案Ⅱ50例DLBCL接受了R-CHOP-14方案的治疗方案:第1天利妥昔单抗(375mg/m2)第2天CHOP(原则剂量)第3天聚乙二醇化G-CSF(6mg)成果:化疗按时率:92%CTX和ADM剂量强度:95%4度粒缺周期数:19%发烧性粒缺周期数:4%;患者百分比:16%BrusamolinoE,etal.Haematologica2023;91:49621编辑版pppt治疗延迟BrusamolinoE,etal.Haematologica2023;91:49622编辑版pppt脂质体磷脂双分子层盐酸多柔比星PEG包覆90nm药物在到达肿瘤组织前保持脂质体形态
保持药物稳定性PEG修饰的脂质体可逃防止疫系统延长循环时间新型药物来降低骨髓克制的发生23编辑版ppptPLDvs.多柔比星:其他不良反应的发生率O’Brienetal.AnnOncol.2023;15:440-449.24编辑版ppptFN临床处置血常规qd肝肾功能、血电解质大、小便常规血培养(至少2次)或其他培养(尿、粪、咽拭子、皮肤破损、CSF等)胸片或胸部CT,腹部CT等脉氧监测25编辑版pppt已发生FN患者的风险评估低危患者
口服抗生素;可在门诊短期观察;住院时间短高危患者
静脉抗生素治疗;需住院治疗;住院时间长26编辑版ppptMASCC风险指数评分特征分值粒缺伴发热,无明显症状或症状较轻5无低血压(收缩压>90mmHg)5无COPD4实体肿瘤,或血液肿瘤且无霉菌感染史4不伴有需静脉补液的脱水症状3粒缺伴发热,症状明显3无需入院治疗3年龄<60岁2MASCC:多国癌症支持治疗学会高风险患者:MASCC评分<21分,应及早入院予以经验性抗感染治疗低风险患者:MASCC评分≥21分,应口服给药/门诊经验性抗感染治疗27编辑版ppptNCCN定义的危险原因高危:符合如下任何一条低危:无任何高危原因,且符合如下大多数情况住院期间出现发烧严重的合并症或存在临床上疾病不稳定状态预期粒缺时间长(>7天)肝肾功能不全(转氨酶升高5倍以上或肌酐清除率<30ml/min)肿瘤进展有临床体现的肺炎或其他感染过去2月内应用阿来组单抗¾度口腔炎MASCC评分<21分院外发生发烧没有需要住院治疗或亲密观察的急性合并疾病估计粒缺连续时间较短(<7天或更短)体力情况良好,ECOG0-1分无肝功能损伤无肾功能损伤MASCC评分≥21分可考虑院外口服抗感染治疗或住院必需住院静脉抗感染治疗28编辑版pppt29编辑版pppt血小板降低处理措施TPO降低单采血小板的输入量和够缩短血小板降低连续的时间白介素用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板降低症的治疗血小板输注输注单采血小板能迅速提升血小板数量,从而预防在血小板最低阶段出血的发生;假如患者有3度血小板降低而且有出血倾向,则应输注单采血小板;假如患者为4度血小板降低,不论有无出血倾向,均应使用新鲜冰冻血浆:补充凝血因子30编辑版pppt31肿瘤有关性贫血肿瘤有关性贫血的发生是多重原因参加的,这些原因涉及:肿瘤有关的出血,肿瘤骨髓侵犯,溶血,营养不良,铁代谢异常,肾脏功能损伤,化疗放疗引起的骨髓克制等。可造成白细胞、血小板降低的抗肿瘤药物大多会同步引起贫血,但贫血的出现相对缓慢,多为慢性贫血。31编辑版pppt32肿瘤有关性贫血的治疗原则1)输血:是治疗贫血的老式措施,一般用于Hb<80g/L的患者。可迅速提升Hb水平,能迅速减轻症状,消除或缓解重度贫血带来的风险和潜在危险性。但其治疗效果是短暂的和不稳定的,对严重的连续性贫血难以
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