药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下深圳职业技术学院

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第一章测试

《中国药典》制剂通则包括在下列哪一项中。（）

答案:

附录

关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

答案:

栓剂为半固体剂型

下列关于药典叙述错误的是（）

答案:

药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成的具有一定规格的药剂称为（）。

答案:

制型

《中华人民共和国药典》是由（）

答案:

国家编纂的药品规格标准的法典

既可以经胃肠遒给药又可以经非胃肠遒给药的剂型是（）

答案:

溶液剂

药剂学的研究不涉及的学科（）

答案:

经济学

5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液是属于一种剂型的一种制剂。（）

答案:

错

同一种药物可以制成不同剂型或同一种剂型的不同制剂。（）

答案:

对

胰岛素口服后在胃肠道不易被消化液破坏，因此可以制成普通的口服制剂。（）

答案:

错

胰酶在胃液中易失效，需制成肠溶片或肠溶胶囊。（）

答案:

对

第二章测试

浸出制剂所含有效成分尽可能被（）检查。（）

答案:

定量

除另有规定外，毒性药酊剂的浓度一般每100ml酊剂相当于原药材（）

答案:

10g

常用的浸出辅助剂不包括（）

答案:

乙醇

不常用的干燥方法有（）

答案:

高温

浸出制剂的类型不包括（）。

答案:

无水浸出制剂

最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）。

答案:

浸出制剂

制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（）

答案:

有效成分及辅助成分

浸出过程系指溶剂进入细胞组织，溶解其有效成分后形成浸出液的全部过程，涉及扩散原理。（）

答案:

对

乙醇含量在50%~70%时，适于浸取挥发油、有机酸、内脂、树脂等。（）

答案:

错

药材的浸出量与浸出时间成正比，时间越长，浸出量越多。（）

答案:

错

还原性药材与氧化性药材可以混合粉碎。（）

答案:

错

中粉是指能全部通过五号筛，并能通过六号筛不少于95%的粉末。（）

答案:

错

除另有规定外，酊剂每100ml相当于原饮片______g。

答案:

null

简述口服液的制备过程

答案:

null

第三章测试

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（）。

答案:

聚山梨酯80

最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）

答案:

HLB值在7~11之间

有关表面活性剂的表述正确的是（）。

答案:

阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

有关HLB值的表述错误的是（）

答案:

亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

对聚山梨酯80说法不正确的是（）

答案:

聚山梨酯80的溶血性最强

下列属于非离子型表面活性剂的是（）

答案:

聚山梨酯80

对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

答案:

表面活性剂的cmc越大其HLB值越小

与表面活性剂应用有关的作用是（）。

答案:

润湿作用;乳化作用;增溶作用

属于非离子型的表面活性剂有（）。

答案:

乳化剂OP;普朗尼克F68;山梨醇酐油酸酯

有关表面活性剂叙述正确的是（）

答案:

表面活性剂可作消泡剂，也可作起泡剂;阴阳离子表面活性剂不能配合使用;制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

第四章测试

关于液体制剂特点的正确表述是（）

答案:

不能用于皮肤、黏膜和人体腔道

关于液体制剂的质量要求不包括（）。

答案:

泄露和爆破应符合规定

非极性溶剂是（）。

答案:

液状石蜡

乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法为().

答案:

干胶法

下列哪种物质不是防腐剂。()

答案:

吐温

单糖浆含糖量为多少(g/g)。()

答案:

64.7%

增加药物溶解度的方法不包括(）

答案:

使用絮凝剂

与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()

答案:

药物的化学性质

在混悬剂中加人聚山梨酯类可作()

答案:

润湿剂

属于半极性溶剂的是（）

答案:

乙醇

0/W型乳剂在加人某种物质以后变成W/0型的乳剂,称为(

)

答案:

转相

第五章测试

制剂通则对注射剂没有规定检查的项目是（）

答案:

金属性异物

关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

答案:

溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物

热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（）。

答案:

脂多糖

关于注射液的配制方法叙述正确的是（）。

答案:

活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）。

答案:

相同品种、不同批号的产品可在同一灭菌器内灭菌

大量注入低渗溶液可导致（）

答案:

溶血

关于热原性质的错误表述是（）

答案:

热原可以滤过除去

常用于注射液的最后精滤的是（）

答案:

微孔滤膜

溶液型注射剂包括水溶液和油溶液（非水溶剂）两类。（）

答案:

对

阿糖胞苷、青霉素等药物遇水不稳定需制成注射用无菌粉末。（）

答案:

对

注射用混悬液可供静脉内注射。（）

答案:

错

第六章测试

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。（）

答案:

含低共熔组分时，应避免共熔

密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。（）

答案:

将重者加在轻者之上

胶囊剂不检查的项目是（）

答案:

硬度

散剂的制备工艺是（）

答案:

粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

不属于湿法制粒的技术是（）

答案:

滚压法制粒

判断软胶囊的生产方法是滴制法或者是压制法，主要依据不包括（）。

答案:

是否透明

在散剂稀释剂中调配中和胃酸的成分可防止胃酸对生物制品散剂活性成分的破坏。（）

答案:

对

散剂的比表面积较大，具有易分散、起效快的特点。（）

答案:

对

若组分的比例相差悬殊，则应采用等量递加法混合。（）

答案:

对

空心胶囊的制备过程大致可以分为溶胶、蘸胶、干燥、截割、脱模及套合六个工序。（）

答案:

错

空心胶囊的水分一般为13%~16%（）

答案:

对

第七章测试

不符合片剂质量要求的是（）

答案:

完整光洁

不是片剂主要四大辅料的是（）

答案:

防腐剂

不利于粉末直接压片的辅料是（）

答案:

淀粉

哪项不是片剂包衣的目的（）

答案:

增加药效

淀粉浆作黏合剂的常用浓度是（）。

答案:

10%~15%

凡检查溶出度的制剂不再进行（）的检查。

答案:

崩解时限

平均重量为0.30g以下的的片剂，其重量差异限度为（）。

答案:

7.5%

压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）

答案:

压力过大

糖粉适用于质地疏松、纤维素较多的中药材和易失去结晶水药物的片剂制粒。（）

答案:

对

以乙醇作润湿剂时，制粒时应迅速搅拌混合并立即进行制粒、迅速干燥，以减少乙醇的挥发。（）

答案:

对

淀粉单独作稀释剂时，黏性较好。（）

答案:

错

第八章测试

下述哪一种基质不是水溶性软膏基质。（）

答案:

甘油明胶

下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

答案:

水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

下列关于凡士林的叙述错误的是（）

答案:

对皮肤有保护作用，适用于有多量渗出液的患处

凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）。

答案:

增加基质的吸水性

药物穿透吸收效果最好的软膏基质是（）

答案:

乳剂型基质

下列物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）

答案:

鲸蜡醇

以下不属于凝胶基质的是（）

答案:

十六醇

在乳膏剂基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（）。

答案:

防腐剂

油脂性软膏剂基质不适用于有大量渗出液的创面。（）

答案:

对

凡士林软膏剂基质适用于皮肤表面病变和有大量渗出液的创面。（）

答案:

错

类脂类系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

答案:

对

水溶性基质的涂展性好，无油腻性，易洗除。（）

答案:

对

第九章测试

下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（）

答案:

脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

下列关于栓剂错误的叙述是（）

答案:

栓剂为人体腔道给药的半固体制剂

关于栓剂基质质量要求的错误叙述为（）

答案:

栓剂基质可分为极性与非极性基质

下列属于栓剂制备方法的是（）

答案:

热熔法

基质影响药物吸收因素的错误叙述是（）

答案:

水溶性基质对油溶性药物释放慢

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）

答案:

为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为（）

答案:

置换价

栓剂的水溶性基质包括（）

答案:

甘油明胶

《中国药典》规定栓剂融变时限为（）

答案:

水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解;脂溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯

栓剂的质量检查项目是（）

答案:

药物的溶出速度与吸收试验;重量差异;融变时限

第十章测试

正确论述膜剂的是（）

答案:

可以加入矫味剂，如蔗糖

关于膜剂特点的叙述错误的是（）

答案:

重量轻，体积小，但是携带、运输不方便

关于包合物的叙述错误的是（）

答案:

包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

可用作包合材料的是（）

答案:

乙基