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文档简介
2021年高考化学微专题复习《水溶液中的离子平衡》曲线选择题
1.(2021•辽宁高三模拟)向等体积pH不同的盐酸和NH4cl溶液中加入过量镁条,溶液pH和温度随时间
变化曲线如图。下列有关说法错误的是
械化锈溶液
10HF
P「
d55.56
T.65盐酸
0
02000400060008000
Z/8
A.在NH4cl溶液中,P点存在:2c(Mg2+)+c(NH;)>c(Cl)
39
B.KsP[Mg(OH)2]=5xlO-i0
C.在NH4C1溶液中,2000~4000s温度上升是因为Mg与H2O发生反应
D.在盐酸中,Q点后pH上升是因为Mg与HC1发生反应
【答案】D
【详解】
A.在NH4cl溶液中,P点溶液呈碱性,根据溶液呈电中性:2c(Mg2+)+c(NH:)+c(H+)=c(Cr)+c(OH)溶液
呈碱性,c(OH)>c(H+),则2c(Mg2+)+c(NH:)>c(Cl)选项A正确;
B.HC1为强酸,根据图示初始pH=1.65,即溶液中氯离子浓度等于氢离子浓度等于10」65moi/L,与镁反应
in-165
后根据氯元素守恒可知,溶液中的镁离子浓度为二一mol/L;最后溶液的pH=10.13,则此时c(H+尸10-
2
K
,0J3mol/L,即氢氧根离子浓度c(OH>—^T=10-387mol/L,则氢氧化镁的溶度积KpfMg(OH)]=
c(H)S2
in”.65
c(Mg2+)xc2(OH)=为一x(1O-387)2=5xlO'039,选项B正确;
C.在NH4cl溶液中,2000〜4000s时,溶液pH变平缓,反应达到平衡,但反应温度上升明显,不是Mg
与HC1的反应,是因为Mg与H20发生反应放热导致,选项C正确:
D.在盐酸中,Mg与HC1反应生成的氯化镁溶液显酸性,则Q点后pH上升是因为过量的Mg与H2。发生
反应而导致,选项D错误;
答案选D。
5
2.(2021•辽宁高三二模)已知某温度下,Kb(NH3ffl2O)«Ka(CH3COOH)=1.6x100向10mL浓度
均为O.Olmol/L的盐酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入0.01mol/L的氨水,测定过程中电导率和pH变化曲
线如图所示,下列说法正确的是
0L--------------i----------------u___________
V(氨水)
A.a点溶液中,c(CH3coO)约为4xl(T*
B.a、b、c、d四点溶液中,d点溶液中水的电离程度最大
C.b点溶液中,c(Cl")>c(NH:)>C(CH3COOH)>c(H')>C(OH)
D.c点溶液中c(NH:)+c(NH3•凡0)=c(CH3coOH)+c(CH3coO一)
【答案】C
【详解】
A.a点为盐酸和醋酸的混合液,醋酸存在电离平衡,设溶液中c(CH3coe尸xmol/L,则溶液中
+
c(CH3COO)c(H)
c(H+)=(O.OI+x)mol/L,c(CHCOOH)=(0.01-x)mol/L,Ka==1.6x10-5,由于盐酸抑制醋
3c(CH3coOH)
酸的电离,c(H+户0.01mol/L,C(CH3COOH)=0.01mol/L,所以c(CH3co0一户4xlOYmol/L,本选项缺少单
位,故故A错误;
B.a、b、c、d四点溶液中,a点为盐酸和醋酸的混合液,b点为醋酸和氯化铁的混合液,c点酸碱恰好
中和生成氯化镀和醋酸铉,d点为醋酸钱、氯化铉和一水合氨的混合液,酸、碱抑制水电离,能够水解的
的盐促进水电离,所以C点水的电离程度最大,故B错误;
C.b点溶质是等浓度的氯化筱和醋酸,醋酸电离溶液显酸性,醋酸的存在抑制钱根离子的水解,则
c(er)>c(NH^)>c(CH,COOH)>c(H+)>c(OH),故C正确;
D.c点溶液中恰好生成等浓度的氯化镀和醋酸镀,根据物料守恒:
2c(CF)=c(NH:)+c(NH3H2。),2c(CH3coOH)+2c(CH3coCT)=c(NH:)+c(NH3-H2O),
c(Cr)=c(CH3COOH)+c(CH3COO')所以有
c(NH;)+C(NH3-H2O)=c(CH3coOH)+C(CH,COO*)+c(Cl'),故D错误;
故选:C»
3.(2021•广东惠州市•高三一模)25C时,用NaOH溶液滴定H,A溶液,溶液中—1g)和
C(H2A)
-Igc(HA-)、-Ig-"“)和—lgc(A2-)关系如图所示,下列说法不正确的是
c(HA)
C
±
)
3
,
1
'H<
W
F
A.H2A为弱酸,其Ka1约为IO/
B.滴定过程中,当pH=5时,c(Na+)+c(H+)>3c(A2-)+c(OH-)
C.已知H2cO3的KM=4.3X10〃,Ka2=5.6X10",则足量Na2c0$溶液中滴入少量H2A溶液,发生的
2
离子反应为:H2A+2CO--=2HCO;+A-
D.向H2A溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,完全反应后溶液显酸性
【答案】B
【分析】
因为反应开始时,H2A与0H-反应生成HA-和HzO,后来HA-与0仃反应生成A?-和HzO,所以曲线为
-1g四L2和-lgc(HA)的关系曲线,曲线为-1g黑J•和-IgcH,关系曲线。
C(H2A)C(HA)
【详解】
A.由曲线L可知,也星°=1时,-lgc(HA)=l,贝IJKal=5S6'=10”10、10-2,A正确;
C(H2A)C(H2A)
2
B.由曲线口可知,-1g阳)=3时,.igc(A)=2,则Ka2=5^^上空■=10-3x|0-2=i().5,滴定过程
c(HA)c(HA)
中,当pH=5时,由Ka2="H>'A')可得出“A?尸c(HA),依据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+
c(HA)
c(HA-)+c(OH-)=3c(A2-)+c(OH),B不正确;
C.已知H2CO3的Ku=4.3xl0-7,^2=5.6x10",则酸的电离程度的大小顺序为c(H2A)>c(HA)>
C(H2CO3)>C(HCO;),所以足量Na2cO3溶液中滴入少量H2A溶液,发生的离子反应为:H2A+2cof=2
HCO,+A2-,C正确;
D.向H2A溶液中加入等体积等浓度的NaOH溶液,完全反应生成NaHA,而HA的电离常数为10"水
10~14
解常数为之b=10-12,所以HA-在溶液中以电离为主,溶液显酸性,D正确;
ICT?
答案选B。
4.(2021•江苏高三模拟)常温下,用0.20101・171盐酸滴定25.000110.2010卜广!'1心卫20溶液,所得溶
液pH、NH:和NHs-H2。的物质的量分数与滴加盐酸体积的关系如图所示。下列叙述错误的是
A.曲线①代表中(NH3-H2。),曲线②代表(p(NH:)
B.a点溶液中存在c(NH*)=c(NH3«H2O)>c(Cr)
C.NH3-H?。的电离常数的数量级为10-4
D.若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色变化为黄色变为红色
【答案】C
【详解】
A.盐酸滴定氨水,氨水逐渐减少,钱根离子增多,曲线①代表以NH3・H2。),曲线②代表。(NH:),选
项A正确;
+
B.a点溶液c(NH:)=c(NH3-H2O),溶液pH=9.26,呈现碱性,c(OH)>c(H)根据电荷守恒,
c(NH:)>c(C1-),c(NH:)=c(NH3«H2O)>C(CP),选项B正确;
c(NH:)xc(OH]+
C.Kb(NH3・H2O)--------——-------,a点时c(NH:)=c(NH3-H2O),Kb(NHj^O)=c(OH)=10-
C(NH3XH2O)
474,数量级为IO%选项C错误;
D.滴定终点所得氯化彼溶液,溶液显酸性,若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色变化为黄色变
为红色,选项D正确;
答案选C。
5.(2021•江西高三模拟)向XmLO.lmori/氨水中滴加等浓度的稀高氯酸,测得混合溶液的温度和
Poh[Poh=-lgc(OH-)]随着加入稀高氯酸的体积变化如图所示(图中实线为温度变化,虚线为pOH变化)。下列
说法正确的是
A.x=40
B.b、c点由水电离出的c(OH)大小为b>c
+
C.b点时溶液中微粒浓度存在关系:C(NH:)+C(NH3.H2O)=C(H)+C(C1O;)
D.a、d点对应氨水的电离常数:K(d)<K(a)
【答案】B
【详解】
A.由图可知,b点温度最高,是二者恰好反应的点,此时酸碱的物质的量相等,酸碱浓度相等,所以
x=20,A错误;
B.b点温度最高,为滴定终点,溶质为NH4CIO4,盐类水解促进水的电离,从b点到c点随着高氯酸的加
入不断抑制水的电离,由水电离出的c(OH)大小为b>c,B正确;
C.b点温度最高,为滴定终点,溶质为NH4CIO4,HC1O4是强酸,溶液中不存在HCICU分子,根据物料守
恒可得:c(NH;)+C(NH3-H2O)=C(CIO;),C错误;
D.氨水电离为吸热过程,体系温度越高,NH3-H2O的电离常数越大,d点温度高于a点,所以电离常数
K(d)>K(a),D错误;故选B。
6.(2021•山东高三模拟)类比pH,定义pC=-lgC,已知琥珀酸(CH2coOH)2(以H2A表示)为二元弱酸,
25匚时用HC1气体或者KOH固体调节1L0.1mol/LH2A溶液的pH,混合溶液中的pH与pC(EhA、HA、
A2-)的关系如图所示(不考虑溶液体积和温度的变化),下列说法正确的是
A.曲线I、II、III分别代表的粒子为HA、A?、H2A
B.a、b、c三点水的电离程度大小为:b>a>c
c2(HA)
滴定过程中先增大再减小
C.2
C(H2A)C(A)
D.c点溶液满足c(K+)<0.1+c(HA)
【答案】D
【详解】
A.随pH增大,c(H2A)逐渐减小,即曲线II代表H2A,c(HA-)先增大后减小,即曲线I代表HA-
c(A?-)逐渐增大,pC值逐渐减小,即曲线HI代表A2-,A项错误;
B.H2A溶液中加NaOH,溶液碱性逐渐增强,恰好中和之前水的电离程度逐渐增大,故c>b>a,B项错
误;
_c(H+)xc(HA-)_C(H+)XC(A2-)2
Ka,=c(HAj
C.a,=,c(HA)滴定过程中温度不
K「C(H2A).C(A2)
变,平衡常数不变,C项错误;
D.根据电荷守恒有C(K+)+C(H+)=C(OH-)+C(HA]+2C(A2)c点满足c(/£4-)=C(A2),物料
守恒满足c(HA)+c(A2-)+c(H2A)=0.1mol/L,溶液呈酸性,则有
+-22"--
c(K)<c(HA)+2c(A")=0.1-c(H2A)+c(A)=0.1+c(HA)-c(H2A)<0.1+c(HA),D项正
确:
故选D。
7.(2021・广东肇庆市•高三三模)水合乙二胺[HzNlCHzbNHztHzO]是一种二元弱碱,在水中的电离
方式与NHj-H?。相似,其超产104,币2=10々.常温下,用O.OlOmol•广盐酸滴定
10.00mL0.010mol-LT乙二胺溶液.下列说法错误的是
A.乙二胺在水溶液中的第一步电离方程式为
H2N(CH2)2NH2-2H2on[H2N(CH2)9阻.H可+OH-
B.滴定时选用酚醐作指示剂产生的误差最小
C.滴入10.00mL盐酸时,溶液呈碱性
下也.)一^小
D.滴入20.00mL盐酸时,加水稀释,溶液中
c[H2N(CH2)2NH2]
【答案】B
【详解】
A.由信息,结合NH3-Hz。在水中电离知,乙二胺在水溶液中的第一步电离方程式为
+-
H2N(CH2)2NH2-2H2OD[H2N(CH2)2NH3H2o]+OH,A项正确;
B.强酸滴定弱碱选用甲基橙作指示剂可减小实验误差,B项错误;
C.当滴入10.00mL盐酸时形成碱式盐,由K“xKb2>K”,可知溶液呈碱性,C项正确;
D.加水稀释过程中”(c「)不变,但[H3N(CH2),NH3『水解程度增大,nlH^NlCHj^NH?]增
c(cr)
大,故斤----?—;------^减小,D项正确;
C[H2N(CH2)2NH2]
答案选B。
8.(2021•广东肇庆市•高三三模)25□时,用NaOH调节H3ASO4溶液的pH,溶液中含碎物种的分布系数6
与pH的关系如图所示.[H3Ase)4的分布系数:8(H3ASO4)=
________________CMASOJ________________
1
c(H3ASO4)+c(H2ASO4)+c(HAsO;-)+c(AsO^)
1.0
-
H2ASO;\/HAsO;
:\H3AsO4/;\Aso^y;
2%,67.810、12
PH
下列说法错误的是
A.升高温度,AAsO4溶液的pH减小
B.H3ASO4的第一步电离常数的数量级为10-3
C.M点溶液中存在c(Na+)=2c(HAsO;)+3c(AsO:)
D.pH=ll时溶液中离子浓度:C(HASO^)>C(ASO4)>C(H2ASO4)
【答案】C
【详解】
A.升高温度,酸的电离程度增大,c(H+)增大,pH减小,A项正确;
B.由图知,c(H3AsO4)=c(H2AsC>4)时,溶液pH=2.2,故H3ASO4第一步电离常数的数量级为10々,B项正
确;
C.M点溶液中c(H2AsO;)=c(HAsO:)、c(H>c(OH),由电荷守恒式c(Na+)+c(H")=c(OH-)+c(H2AsO
4)+2c(HAsOj)+女依$0:),则c(Na+)=3c(HAsO:)+3c(AsO:),C项错误;
D.由图可知,pH=ll时,溶液中c(HAsO:)>c(AsO:)>c(H2AsO;),D项正确;
故答案选C。
9.(2021•湖北高三模拟)HA为一元弱酸,其电离是吸热过程,平衡体系中各成分的组成分数为5,
3(X)=(其中x为HA或A-)。常温条件下,b与pH的关系如图所示,下列说法正确的是
c(HA)+c(A)人
A.2为HA的分布曲线B.HA的电离常数的数量级为KT,
C.pH=5时,溶液中c(HA)>c(ADD.若升高温度,a点移动趋势向左
【答案】D
【详解】
A.图像的横坐标是溶液的pH,pH增大,碱性增强,使HADH++A-平衡正向移动,此时c(A-)增大,
c(HA)减小,所以m是HA的曲线,%是A-的曲线,A项不符合题意;
B.a点时,c(HA)=c(A),pH=4.76,即c(H+)=l()476moi/L,
K=-(H=c(H+)=10476mol/L=1O-5□0°24mol/L,所以数量级为IO5,B项不符合题意;
c(HA)
C.由图像知,pH=5时,必偏高,即c(A)更大,C项不符合题意;
D.a点时,c(HA)=c(A)K,JH)c(A!3,),温度升高,Ka增大,即c(H+)增大,pH减小,a点
c(HA)
向左移动,D项符合题意;
故正确选项为D
10.(2021・湖北武汉市•)在25℃时,向2.0mL0.1mol/LNa2C03溶液中逐滴加入O.lmol/L的
NaHSOq溶液,滴加时溶液中含碳微粒物质的量(〃mmol)与溶液pH的关系如图所示(CO?因逸出未画
出)。下列选项错误的是
A.HCO;的水解平衡常数Kh=1.0x10“
B.a点对应溶液中c(SOj-)=c(COj)
C.曲线②表示HCO、的物质的量变化情况
+
D.Na2cO3溶液中c(OH-)=c(H)+c(HCO;)+2c(H2CO3)
【答案】B
【分析】
向碳酸钠中加入硫酸氢钠,开始碳酸根离子和氢离子反应生成碳酸氢根离子,碳酸根浓度逐渐减小,碳酸
氢根离子逐渐增大,碳酸根几乎反应完后碳酸氢根离子和氢离子反应生成碳酸,碳酸浓度增大,故①代表
碳酸根离子,②代表碳酸氢根离子,③代表碳酸含量的变化。
【详解】
A.水解时HCO;+H2。/H2CO3+OH,Kh(HCO:)=f(H2coJc(OH)取点。时,
C(H,CO3)=C(HCO3),故Kh(HCO;)=£(H£Q)c(OH)=c(OH)=10-9,故A正确;
c(HCO;)
B.在a点时,pH=10.3,n(CO;)=n(HCO3)=0.1mmol,a点为等物质的量浓度的碳酸氢钠,碳酸钠,硫
酸钠的混合溶液,故c(SO:)>c(COj),故B错误;
c.C(HCC>3)会先增大后生成碳酸减小,故②代表碳酸氢根离子,故c正确;
+
D.由质子守恒可知,在碳酸钠溶液中:c(OH)=C(H)+C(HCO3)+2C(H2CO3),故D正确;
答案选B。
11.(2021•安徽高三月考)电解质溶液导电能力越强,电导率越大,常温下用O.lOOOmol•L-NaOH溶液
分别滴定10.00mL浓度均为0.1000mol-L-1的盐酸和亚硝酸(HNCh)溶液(已知亚硝酸在常温下pKa=-
lgKa=3.3,酸性强于乙酸),利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图(1)所示(溶液混合后体积变化忽
略不计)。下列说法正确的是
+1
B.e点溶液中c(NO2)+C(HNO2)+c(Na)=0.2000mol•L-
C.a点溶液和d点溶液的混合后溶液的pH<7
D.乙酸、亚硝酸加水稀释时,溶液的电导率变化如图(2)所示,则曲线□表示亚硝酸
【答案】C
【详解】
A.由图知,c、d两点溶液的电导率不同,则离子总浓度不相等,A错误;
B.e点溶液体积约(10.00+20)mL,为等物质的量浓度氢氧化钠和亚硝酸钠的混合溶液,物料守恒,则
+1
c(NO2)+C(HNO2)+c(Na)=O.1OOOmolL-,B错误;
C.由图知:a点溶液为等物质的量浓度的NaCl、HC1混合溶液,d点亚硝酸和氢氧化钠溶液恰好完全反
应、溶液为NaNCh溶液,二者混合后,HCI和NaNCh溶液反应生成NaCI和HNO?、且反应中生成HNO?
和多余的NaNCh等物质的量,故混合溶液含NaCl、等物质的量浓度的HNCh、NaNCh混合溶液,已知亚
Kjo-14
33
硝酸在常温下pKa—lgK^J,Ka(HNO2)=10-,NaNO?水解呈碱性、&=一些=二==1。一'°7,则亚
Ka10
硝酸的电离程度大于亚硝酸钠的水解程度,pH<7,C正确;
D.已知亚硝酸酸性强于乙酸,加水稀释时,酸越弱,酸电离产生的离子浓度变化幅度越小,电导率下降
幅度越小,则曲线表示乙酸,D错误;
答案选C。
12.(2021•江西宜春市•高三一模)298K时,向20mL浓度均为().lmol/L的HC1和CH3coOH混合液
中滴加0.1mol/L的领水,随氨水体积(V)不断增加,溶液中离子浓度的变化趋势如图所示.下列说法错误的
-6
是(己知Ka(CH3coOH)=1.7x10-5,Kb(NH3HpJ=l.VxlO)
宓亍浓度
17mL
1
A.a点的混合溶液中c(CH3coeT)约为1.7x103mol.L-
B.b点的混合溶液中:c(CH,COOH)<c(NH:)
c(CH,COO)
C.滴定过程中-----------(逐渐减小
c(CH,COOH)
点溶液中::))
D.Cc(NH)+c(NH3CH2O=c(er)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH
【答案】C
【详解】
A.a点O.lmol/L的HC1和OJtnol/L的CH3coOH,HC1电离出的氢离子浓度为O.lmol/L,CH3coOH电离
受到抑制,CH3coOH电离出的氢离子可忽略,故溶液中的氢离子浓度为O.lmol/L,
_c(H+)c(CH,COO)_O.lmol/Lxc(CHCOO)
Ka=------------:--------------------------------:3---------=1.7xK)6,c(CHCOO)=1.7xlO\A项正确;
c(CH,COOH)O.lmol/L3
B.b点溶液溶质为等物质的量的氯化镀和CH3coOH,Kac(CH,COO)=1.7xlO-5,
Kw1OxiO141
Kh(NH;尸Kb(NH3.H2O)而沂=Kac(CHW°H)>Kh(NH:)‘醋酸电离程度大于
钱根离子水解程度,则c(CH3cOOH)<c(NH;),B项正确;
c(CH3c00)_KacC珥COOH)c(CH,COO)
C.,滴定过程中,氢离子浓度逐渐减小,则一二■逐渐增
C(CH3COOH)c(H+)c(CH3c00H)
大,c项错误;
D.c点溶液中溶质为等物质的量的氯化铳和CH3coONH4,溶液中存在物料守恒:
-
c(NH:)+c(NH3H,O)=2[c(CH:iC00)+C(CH3COOH)]=2C(C1),所以存在
c(NH;)+c(NH,H2O)=C(CH3C00)+C(CH3COOH)+C(C1),D项正确;
答案选c。
13.(2021•黑龙江齐齐哈尔市•高三二模)FeAsCM在不同温度下的沉淀溶解平衡曲线如图所示(T2>TI)。下
列说法不正确的是
cCFew)/mol-L-'
2a
A.温度为T2时,Ksp(FeAsO4)=10-
B.c(FeAsO4):Z>W=X
C.FeAsO4的溶解过程吸收能量
D.将Z溶液升温一定可以得到Y溶液
【答案】D
【详解】
A.温度为T2时,Kp(FeAsC)4)=c(Fe3+)c(AsO:尸10*107=]0叫A正确:
B.山丁X、W点中的Fe3+和AsO:均为10-amol/L,故其对FeAsO4的溶解平衡起抑制作用,且作用程度
相等,而Z是Fe3+和AsO:的浓度相等,无同离子的抑制作用,故c(FeAsCU):Z>W=X,B正确;
C.由图可知,Ksp(「)<Kp(T2),故升高温度,金增大,故FeAsCU的溶解过程吸收能量,C正确;
D.将Z溶液升温不一定可以得到Y溶液,若Z点溶液为刚刚饱和溶液则升高温度,溶液中的Fe3+和
AsO:的浓度不变,故无法达到Y点溶液,若Z点溶液为过饱和溶液则升高温度,溶液中的Fe3+和AsO:
的浓度增大,故可以达到Y点溶液,D错误;
故答案为:D。
14.(2021•上海浦东新区•高三二模)某温度下,向浓氯水(由0.12mol氯气溶于水配制而成)中,以恒定速
率滴入NaOH溶液,溶液中C1CT和CIO]的物质的量与时间t的关系曲线如图:
下列说法正确的是
-
A.o~,时,溶液中的含氯微粒为:cr>cio
-
B.Or2时,发生的离子反应是:6C12+12OH-=8CP+3C1O+CIO;+6H2O
+
C.t3时,溶液中存在如下关系:c(Na)=c(Clj+c(CIO)+c(C1O3)
D.时,溶液中含NaClO.20moi
【答案】D
【详解】
A.氯气溶于水生成次氯酸,次氯酸为弱酸,生成的次氯酸根离子会水解,因此时,溶液中的含氯微
粒除了C「和CIO-,还有次氯酸,A项错误;
在时刻才开始生成,因此时,发生的离子反应是:
B.CIO,t20~t1Cl2+2OH-=cr+CIO-+H2O,
t「t2时,发生的离子反应是:6C12+12OH-=8CP+3C1O-+CIO;+6H2O,B项错误;
C.由B选项中的方程式6cl2+12OH-=8Cr+3CKr+ClO;+6H2。,结合电荷守恒,有
c(Na+)+c(H+)=c(Cr)+c(ClO)+c(CK%)+c(OH)但是题中没给出t3时的pH,无法确定氢离子
和氢氧根离子的浓度大小,因此无法确定c(Na+)和c(Cr)+c(C10)+c(C10,的大小,C项错误;
D.时,溶液中的含氯微粒只有氯离子和CIO;,则0口时的总反应可表示为:
3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,由起始时氯气的物质的量为0.12mol可知时,溶液中含NaCI
0.20moLD项正确:
答案选D。
15.(2021•甘肃高三二模)已知Ka(CH3coOH)=1.7xlO-5,Kb(NH3H20)=1.7乂102常温下,用0.01molU
氨水滴定20mL浓度均为0.01molL-1的HC1和CHCOOH混合溶液,相对导电能力随加入氨水体积变化曲
线如图所示。下列叙述正确的是
A.a点的混合溶液中:c(CH3coO)约为1.7x10—011-1
B.b点的混合溶液中:C(CH3C00H)>C(NH;)
C.C点的混合溶液中:C(C1-)=2C(CH3COO-)+2C(CH3COOH)
D.当混合溶液pH<7时,加入氨水体积V(氨水)/mL一定W40mL
【答案】A
【分析】
a点为浓度均为O.OImol/L的盐酸和醋酸混合溶液,b点溶质为等浓度氯化筱和醋酸,c点溶质为等浓度氯
化钱和醋酸馁,根据醋酸的电离平衡常数表达式,电荷守恒,物料守恒分析。
【详解】
A.a点为浓度均为O.()lmol/L的盐酸和醋酸混合溶液,盐酸全部电离,醋酸部分电离,根据醋酸的电离平
+
c(CH3COO)c(H)
衡表达式:Ka(CHsCOOH)=;可以得到
c(CH3coOH)
Ka(CH3COOH)c(CH3COOH)」.7x]M*0.0]
c(CHCOO)==1.7xlO-5(mol/L),故A正确;
3c(H+)0X)1
B.Ka(CH3coOH)=1.7x10-5,Kh(NH:尸出~--1i.7xl0-9,Ka(CH3coOH)>Kh(NH:),醋酸电离
Kb1.7x100
程度大于NH:水解程度,则c(NH:)>c(CH3coOH),故B错误:
C.C点溶液中恰好生成等量的NH4cl和CH3coONH4,根据物料守恒:2c(C1)=c(NH:)+c(NH3H20),
2C(CHJCOOH)+2C(CH3COO)=c(NH:)+c<NH3H2O),c(Cl)=c(CH3coe>)+c(CH3coOH),故C错误;
D.c点溶质为等浓度氯化筱和醋酸钺,^a(CH3COOH)=1.7x10-5,/Cb(NH3H2O)=1.7xl0-5,即氨水的碱性约
等于醋酸的酸性,在醋酸氨溶液中,镀根离子和醋酸根离子的水解程度几乎相等,溶液呈中性,但是由于
氯化铉属于强酸弱碱盐,显酸性,则当混合溶液pH<7时,加入氨水体积V(氨水)/mL不一定“0mL,故D
错误;
答案选:A。
16.(2021•辽宁高三月考)室温下,用mmol/L的二甲胺[(CHJ2NH]溶液(二甲胺在水中的电离与一水
合氨相似)滴定10.00mL0.1mol/L的盐酸溶液。溶液pH随加入二甲胺溶液体积变化曲线如图所示(忽略溶
液混合时的体积变化)•下列说法正确的是
pH
A.本实验应该选择酚酰作指示剂
室温下,8
B./rb[(CH3)2NH-H2O]=—^xio-
c.a点溶液中水的电离程度最大
点溶液中存在:+
D.bC[(CH,)2NHJ]>c(0H-)>c(Cl~)>c(H)
【答案】B
【分析】
结合方程式和滴定曲线可知滴定终点在a点之前,酸碱恰好完全反应时,溶质为(CH3)2NH2C1,a点时,
1
pH=7,体积为10mL,分别求出溶液中c[(CH3)2NH]=W^j膏!」molL*,c[(CH3)2NH;>
mol-Lc(H+)=10-7mol/L,先求出(CH3)2NH;水解常数,再求二甲胺常温下电离常数。b点时(Chh^NH过
量,为(CH3)2NH2C1、(CH3)2NH的混合物,c[(CH3)2NH;]>c(C「)>c(0H。。
【详解】
A.酸碱恰好完全反应时,溶质为(CH3)2NH2C1,强酸弱碱盐,溶液呈酸性,本实验应该选择甲基橙作指
示剂,故A错误;
B.常温下,测得a点溶液的pH=7,a点生成(CH3)2NH20,(CHB^NH过量,溶液呈中性,(CH3)2NH2C1
水解使溶液呈酸性,(CH3)2NH的电离呈碱性,所以溶液中c[(CH3)2NH]=mol-L-',
10x01c「(C&),
+7
C[(CH3)2NH;]=------mol-L>,c(H)=10-mol/L,所以水解平衡常数为Kh=。,、」'~-=
■10+10
10m-0.1xl0xl()_7K10-
—ic------=,则二甲胺常温下电离常数心=黄=01-0.1s_7,室温下,
0.1X100.1K----X10
h01
10+10------------------------------------------------V」
—^xio-8,故正确;
/rb[(CH3)2NH-H2O]=B
C.a点生成(CH3)2NH2cl促进水电离,(CH3)2NH过量,抑制水电离,使水的电离程度变小;恰好完全反
应时(CH3)2NH2cl促进水电离,溶液中水的电离程度最大,故C错误;
D.b点时(CH^NH过量,为(CHSNHzCl、(CE^NH的混合物,c[(CH3)2NH;]>C(Cr)>4OPT),b
+
点溶液中存在:C[(CH3)2NH^]>c(cr)>C(OH-)>c(H),故D错误;
故选B。
17.(2021•北京顺义区•高三二模)25℃时,将SO2通入蒸储水中模拟酸雨形成过程,实验数据如图。下列
说法不事颂的是
7.0
65
6.0
55
W5.0
43
4.0
35
3.0-
A.通入SO2后pH减小的原因:SO2+H2O峰?H2s03峰?H++HSO;
B.通入氧气后溶液pH下降是因为部分亚硫酸被氧化成硫酸
C.400s时溶液中存在:c(H+)=c(HSO;)+2c(SO)+c(OH)
D.加入H2O2发生的反应为:H2O2+H2sO3=H2SO4+H2O;H2O2+SO2=H2SO4
【答案】C
【详解】
A.通入SO2后生成亚硫酸,亚硫酸电离产生氢离子,SO2+H2O口H2s03口H++HSO,,pH减小,故A
正确;
B.通入氧气后部分亚硫酸被氧化成硫酸溶液,硫酸完全电离pH下降,故B正确;
C.400s时溶液中,根据电荷守恒存在:c(H+尸c(HSO;)+2c(SO,)+c(OH-)+2c(SO:),故C错误;
D.加入H2O2会将亚硫酸氧化为硫酸,二氧化硫溶于水生成亚硫酸再被氧化为硫酸,发生的反应为:
H2O2+H2sC>3=H2sO4+H2O;H2O2+SO2=H2so4,故D正确;
故选Co
18.(2021•广东深圳市•高三一模)常温下,用O.lOmolL」的NaOH溶液滴定20.00mL0.10molLi的HX溶
液,所得滴定曲线如下图所示。下列说法塔送的是
A.该滴定过程应选择酚献作为指示剂
B.对应溶液中水的电离程度:a<txc
C.C点所示的溶液中:c(Na+)+c(HX)+c(X-)=0.10molLT
D.相同条件下,X的水解能力强于HX的电离能力
【答案】D
【分析】
a点是等浓度的HX、NaX的混合物,溶液呈酸性,b点中性,c(OH1)=c(H+),c点为NaX,溶液呈碱性。
【详解】
A.滴入20mLNaOH溶液时,NaX溶液呈碱性,该滴定过程应选择酚酥作为指示剂,故A正确;
B.a点是等浓度的HX、NaX的混合物,酸性抑制水电离,b点中性,水正常电离,c点为NaX,强碱弱
酸盐,促进水电离,对应溶液中水的电离程度:a<b<c,故B正确;
c.C点所示的溶液中,c点为NaX,浓度为c(NaX)=°」mol..根据物料守恒
2
c(Na+)+c(HX)+c(X-)=2c(NaX)=O.lOmolL-1,故C正确;
D.a点是等浓度的HX、NaX的混合物,溶液呈酸性,相同条件下,X•的水解能力小于HX的电离能
力,故D错误;
故选D。
19.(2021•天津河东区•高三一模)某研究小组采用三种传感器分别测得氯水光照过程中pH、浓度、体积
分数的变化,实验数据如图所示,下列叙述错误的是
氯水的pHC「浓度/(mgLT)
2.5
2.0800
600
1.5
005010015020°05010015018050100150
t/st/st/s
A.从Os到150s,溶液pH降低的原因是HC1O的电离程度增大
B.从0s到150s,溶液中c(H+)增加到起始浓度的10'倍
C.从50s到150s,Ct的平均生成速率约为5mg•(L•s尸
D.HC1O光照分解的产物有HC1、02
【答案】A
【详解】
A.由图可知,从0s到150s,溶液pH降低,溶液中C厂浓度和氧气的体积分数增大,说明溶液pH降低
是弱酸次氯酸遇光发生分解反应生成强酸盐酸,导致溶液中氢离子浓度增大的缘故,故A错误;
B.由图可知,从0s到150s,溶液的pH由2降低到1.5,则溶液中氢离子浓度是起始浓度的‘二=10。5
倍,故B正确;
C.由图可知,从50s到150s,氯离子的变化浓度约为(900—400)mg/L=500mg/L,则平均生成速率约为
500mg/L
=5mg(Ls)'1.故C正确;
D.由图可知,氯水光照过程中溶液pH降低,溶液中C1浓度和氧气的体积分数增大,说明次氯酸遇光发
生分解反应生成盐酸和氧气,故D正确;
故选Ao
20.(2021•浙江杭州市•高三二模)常温下,用O.lOOOmol/LNaOH溶液滴定20.00mL某CH3coOH溶液,
滴定曲线如图所示。已知在点③处恰好中和。下列说法不正确的是
V(NaOH)/mL
A.点①处溶液中”(CH3coO)+建(CH3coOH)>2〃(Na+)
B.点②处溶液中〃(CH3coO)<2xl03moi
C.点③处溶液中c(OH)=c、(CH3coOH)+c(H+)
++
D.滴定过程中不可能出现:c(CH3COOH)>c(CH3C(X))>c(Na)>c(OH)>c(H)
【答案】B
【详解】
A.从点③看,«NaOH)=20.11mL时,与CH3coOH刚好完全反应,则表明c(CH3coOH)>0.1mol/L,点
①处溶液中〃(CH3C00H)>〃(CH3coe)-),而此时"(CH3coO)>〃(Na+),所以
“(CH,COO)+”(CH3coOH)>2〃(Na+),A正确;
+
B.点②处溶液为CH3coONa、CH3coOH的混合溶液,Hn(CH3COO-)=H(Na)=0.1000mol/Lx0.02L=2xW
3mol,B不正确;
C.点③处溶液为CH3coONa溶液,此时发生CH3coO+HzO口CH3COOH+OH\H2ODH++OH,从而
得出c(
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