第四章 药理学基础

第四章药物学基础一、药物与渔药的概念药物：是指用于治疗、预防或诊断疾病的物质。从广义上讲，凡是影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的化学物质，都属于药物的范畴。渔药：是指专门用于渔业的用来预防、治疗、诊断疾病和协助机体恢复正常功能，确保水产动植物机体健康成长的物质。毒物：是指对动物机体能产生损害作用的物质。药物的来源(Sourceofdrugs)药物按其来源不同，可分为三大类：天然药物合成药物生物技术药物。

（一）天然药物(Naturalproducts)

主要来源于自然界。可分为以下四类：1.植物性药物(Plants)2.动物性药物(Animals)3.矿物性药物(Minerals)4.抗生素(Antibiotics)bezoar牛黄（bezoar、CalculusBovis）（二）合成药物（SyntheticDrugs）是由人工化学合成的或在天然化学物质的基础上，加入某些化学基团后合成的药品。

（三）生物技术药物(biotechdrug,

Biopharmaceuticals)是通过细胞工程、基因工程、酶工程等新技术生产的药物。如疫苗、生长激素和酶制剂等。

是专门研究药物与动物机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的一门学科。药物机体Pharmacodynamis(药效学)Pharmacokinetics(药动学)药理学(VeterinaryPharmacology

）

药物效应动力学（Pharmacodynamics）

药物代谢动力学（Pharmacokinetics）

作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄

药物效应动力学（Pharmacodynamics）

药物代谢动力学（Pharmacokinetics）

作用、作用机制吸收、分布、代谢、排泄

二、药物对机体的作用——药效学1药物的作用：是指药物与机体相互作用后所产生的反应。药物接触或进入机体后，促进体表与内环境的生理生化功能改变，或抑制侵入的病原体，协助机体提高抗病能力，达到预防治疗疾病的效果。是药物与机体细胞间的初始作用。是动因，是分子反应机制，有其特异性。靶点结合

药物机体生理、生化功能或形态的变化

药理效应药物作用(action)

作用机制(actionmechanism)

兴奋exicitation抑制inhibition药理作用与效应的关系心肌收缩加强心率加快血压升高

肾上腺素（Ad）

-R药物作用药理效应2药物作用的基本变化形式：兴奋性的改变

兴奋或抑制新陈代谢的改变

有些药物通过调节机体的新陈代谢，改变体液成分而发挥作用。肾上腺素——血糖上升胰岛素——血糖下降反应性的改变

少数药物还能改变机体的反应性。如免疫抑制药和免疫调节药

3药物作用的类型（1）局部作用与吸收作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用，称为局部作用；药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为吸收作用。（2）直接作用与间接作用：药物进入机体后，首先发生的原发性作用称为直接作用；通过直接作用的结果，产生继发性作用称为间接作用。直接作用

间接作用咖啡因兴奋CNS消除疲劳、精神振奋强心甙心力加强利尿4.药物作用的选择性机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象，称为药物作用的选择性。产生的原因：

1.不同组织细胞对药物的反应性不同；2.药物对不同组织的亲和力不同；3.受体分布不均一，不同组织受体分布的多少和类型存在差异；4.药物在不同组织的代谢速率不同。5.药物的治疗作用与不良反应治疗作用：是指临床用药防治疾病时，产生的对防治疾病有利的作用。不良反应：是指临床用药后产生的与用药目的无关或对动物产生损害的作用。（1）副作用：是指在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。是由于药理效应选择性低，作用范围大，涉及多个效应器官而引起的。（2）毒性反应：是药物对机体的损害作用。一般是剂量过大，用药时间过长或个体敏感性较高时引起。（3）过敏反应：（4）继发反应：是药物治疗作用引起的不良反应。（5）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。三、机体对药物的作用——药动学药物的跨膜转运药物转运机制示意图药物的体内过程吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程。受给药途径、剂型、药物的理化性质的影响。

消化道吸收消化道外吸收注射、吸入或局部给药等方法的吸收。（2）分布：是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。受下列4因素的影响：A.药物的理化特性如分子大小、脂溶性、极性、解离度等。脂溶性高或小分子的易于进入细胞内，离子型药物较难通过毛细血管壁而进入组织。B.血液和组织间的浓度梯度C.组织的血流量血流量大的器官，如心肝肾脑等，药物在这些器官的灌注比较充分，往往易于在这些器官发挥药理作用或引起毒性反应。D.药物对组织的亲和力血脑屏障—许多大分子或极性高的药物不易透过血脑屏障而进入脑组织，只有脂溶性较高，未与血浆蛋白结合的非离子型药物才能通过；（3）生物转化：是指药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。包括氧化、还原和水解反应等过程。药物代谢的主要器官是肝脏，也可发生在血浆、肾、肺、肠及胎盘。这是因为肝脏中存在着与药物代谢关系密切的微粒体酶，由于它们可促进药物代谢，故称肝脏微粒体药物代谢酶，简称肝药酶。（4）排泄：是指药物的代谢产物或原形通过各种途径从体内排出的过程。肾脏是大多数药物排泄的重要器官A肾排泄B胆汁排泄C乳腺排泄四、影响药物作用的因素药物方面的因素（1）剂量是指防治疾病作用所需的用量。最小有效量有效量亦称治疗量或常用量。临床上常用于防止疾病，既可获得明显疗效，而又比较安全的剂量。半数有效量中毒量半数致死量在一群实验动物中引起50%的动物死亡的剂量。用LD50表示半数有效量HalfEffectivedose在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。用ED50表示。图2－1剂量与药物作用关系示意图（2）剂型（3）给药方案1）给药持续时间，称为疗程。大多数药物必须按一定的剂量和时间间隔多次给药，才能达到治疗效果。抗菌药物更要求有充足的疗程才能保证稳定的疗效，避免细菌产生耐药性。2）给药时间间隔主要影响最低有效浓度在血中维持的时间。

一般情况下，在下次给药前要维持血中的最低有效浓度，尤其抗菌药物要求血中浓度高于MIC3）给药途径（4）联合用药及药物相互作用临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病，称为联合用药。协同作用：两药联合应用的效应大于单药效应的代数和。相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。2.动物方面的因素（1）种属差异（2）生理因素如初生动物—肝药酶功能不足，肾功能较弱。（3）病理状态（4）个体差异3.饲养管理和环境因素

如营养缺乏，可使肝代谢某些药物的能力减弱。如缺乏VA、VC、VE时，肝药酶活性受抑制。水产动物疾病的恢复，只有配合良好的饲养管理，加强护理，提高机体的抵抗力，才能使药物的作用得到更好的发挥水温、PH值和有机物等药物作用机制

（一）改变理化环境脂溶性——液体石蜡（润便）渗透压——甘露醇（脱水、导泻）吸附力——药用碳（止泄）

（二）参与或干扰细胞物质代谢过程维生素、氨基酸、矿物质等——参与正常生理代谢过程，使缺乏症得到纠正；磺胺类药物——与细菌的PABA竞争，阻断细菌的叶酸代谢，从而使敏感菌受到抑制。（三）对酶的抑制或促进作用胰岛素——促进己糖激酶的活性，产生降血糖作用；新斯的明——抑制胆碱酯酶，发挥拟胆碱作用；

（四）影响细胞膜的通透性

普鲁卡因酰胺——稳定心肌细胞膜，抑制Na+、K+、Ca++的通透性，产生抗心率失常作用；苯妥因钠——稳定大脑细胞膜的通透性，产生抗癫痫作用；表面活性剂和卤素类等——降低细菌的表面张力，增加菌体细胞膜的通透性，发挥抗菌作用。（五）影响活性物质的释放麻黄碱促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，产生升压作用；溴苄铵则抑制去甲肾上腺素的释放，产生降压和抗心率失常作用。（六）影响免疫机能免疫增强药（左咪唑）——增强机体免疫功能；免疫抑制药（环孢霉素）——抑制机体免疫功能。合理用药原则选择最佳药物制订合理的治疗方案

（一）选择最佳药物

1.疗效

2.不良反应

3.价廉易得

药物选择时注意不使用禁用渔药（参见有关文件），对药品的有效成分和含量要清楚，并考虑到剂型的选择。抗菌药物、杀虫药以广谱、低毒、无残留为首选；外用以水溶性为适，内服以脂溶性或固体为适。具有挥发性、刺激性、剧毒的药物要慎用。不用“三无”药品

（二）制订合理的治疗方案1.确定给药剂量2.选择正确的给药途径3.选择合理的给药时间间隔4.制定适宜的药物疗程⑴池塘对池塘等大水体用药时，由于池塘水体不易测量准确，外用药时很容易造成剂量误差过大，直接影响药效。在测量时一定力争准确，平时也可以记录几次用药的情况后，就可以修正测量上的误差。⑵车间对于车间小水体用药时，就不会因为水体积计算而产生误差，并且可以按要求调节用药水体积，一般降低水位，缩小水体积，既节约药品，又可以高浓度、短时间处理。不管是室外、室内用药，都应避开投饵、食台泼入药物浓度适中、均匀，避免引起鱼类中毒根据药效来确定用药次数和疗程药物处理过程对药效的监测和评估，就可以知道用药的次数和疗程。这要根据实际的药效来确定，而不能生搬硬套。一般在2～3次用药，疗程3～5天。口服药饵一般5～7天为一疗程。鱼、虫对药物的反应情况，要掌握、跟踪监测许多鱼病工作者会忽略这一点，因此产生意外事故和损失。尤其是车间水体用药，更不容忽视！鱼、虫对药物的反应是临床医疗的核心，是鱼医生必须明了的，它是药物效果的反应，是避免事故的保障。

1.避免发生不良的药物相互作用；

2.防止发生药物间的配伍禁忌

3.正确处理对因治疗与对症治疗的关系；

4.慎重使用新药。二用药注意事项病因和死因的诊断及其临床意义一个科学诊断要明确指出患病动物的病因和死因的两个必备要素，否则这个诊断就是不完善不明确的，这样的诊断也没有完整的临床医学价值。病因和死因有的病例是同一种，也就是说有的既是致病的原因，同时也是致死原因。而有的病例是病因和死因不同的。

中毒性疾病的毒物引起动物中毒而发病，严重时引起动物死亡；

寄生虫性烂鳃的致病原因是鳃上寄生虫，而导致鱼类死亡的是鳃受到破坏，呼吸功能衰竭，病鱼因窒息而死亡。

有的疾病是多种病因而表现出不同的临床症状和死亡原因；还有不同病因的相同死亡原因。这在诊断时要加以区别。

银鲫的出血病病原是嗜水气单胞菌的一种，会表现出三种典型的临床症状：烂鳃、肠炎肌肉和内脏出血。因此死亡原因就有窒息死亡、肠炎死亡、败血症死亡三种死亡原因。如果死亡的原因是窒息引起的，那么在治疗过程中就要增氧或辅助呼吸；

如果死亡原因是肠炎、肠胃出血，那么在治疗时就要辅助增加消化功能、组织再生、酶类添加等措施；

如果是寄生虫导致体外伤或继发感染，那么在杀虫的同时要辅助抗感染、增加收敛等功效的药物，提高治愈效果。每次行医用药时要准备应急抢救方案增氧和注水第二节环境改良与消毒药一、漂白粉（含氯石灰）性状：白色粉末，有氯臭，能溶于水，稳定性差，主要成分为次氯酸钙。作用与用途：是目前水产养殖中使用较为广泛的消毒剂和水质改良剂。其溶于水后形成的次氯酸和次氯酸根及次氯酸释放的活性氯和初生态氧对细菌、病毒、真菌孢子等都有不同程度的杀灭作用。用法与用量：（1）泼洒用量为1ppm水；（2）浸洗消毒鱼体：用量为10-20g/m3，浸洗10-20分钟（3）带水清塘的用量为20g/m34.注意事项：（1）漂白粉易潮解失效，光照也易分解，故应保存在密闭的容器中，存放在干燥、阴暗处；（2）市售漂白粉的有效氯含量在25-32%，若低于15则不能在使用；（3）斑点叉尾鮰对本品敏感，15g/m3浸洗会导致中毒。二、三氯异氰脲酸（强氯精、鱼安）性状：白色粉末，，有微氯臭，其水溶液呈酸性，有效氯含量85%以上。作用与用途：同优氯净。用法与用量：（1）带水清塘：5-10g/m3

，5天后可放养鱼苗、鱼种。（2）水体消毒：0.1-0.4g/m3全池泼洒，连用2次可防治多种细菌性疾病。（3）工具消毒：用0.5%的药液浸泡4.注意事项：（1）不能与碱性药物混用；（2）水温升高时，毒性增强，高温季节应控制在有效浓度的低限；（3）鱼苗对该药敏感，应控制在低限三、二氧化氯（ClO2）性状：常温下为黄色气体，用水溶解可制成无色、无味、无臭和不挥发的稳定性液体。二元的主要是亚氯酸钠固体+柠檬酸或硫酸，产生二氧化氯，也有一元的，含量为8%作用与用途：为广谱杀菌消毒剂，具有极强的氧化作用，能使微生物蛋白质中的氨基酸氧化分解，达到灭菌的目的。水产养殖上主要用于杀灭细菌、芽孢、病毒、原虫和藻类。3用法与用量：水体消毒：0.3-0.5ppm全池泼洒4注意事项：（1）不能与其他消毒药混合使用；（2）其杀菌效力随温度降低而减弱3）氧化氯与柠檬酸1∶1分别溶解，尔后混合活化5-15分钟后立即使用，如果是全池泼洒，可不断加水稀释，均匀泼洒。

四、戊二醛1、性状：带有刺激性气味的无色透明油状液体。2、作用与用途醛类消毒剂对微生物的杀灭作用主要依靠醛基，此类药物主要作用于菌体蛋白的疏基、羟基、羧基和氨基，可使之烷基化，引起蛋白质凝固造成细菌死亡。适量的增效表面活性剂（苯扎溴铵）可增效3、用法用量0.3-0.5ppm4、注意事项：戊二醛对皮肤粘膜有刺激性，接触溶液时应戴手套，防止溅入眼内或吸入体内五、聚维酮碘1、性状为黄棕色至红棕色无定形粉末，易溶于水或醇，不溶于乙醚和氯仿。一种以表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体，水溶性和稳定性都很好的不定型络合碘。大部分以结合碘形式存在，只有少部分为游离碘，在溶剂中逐渐释放出碘，起到一种缓释作用，以保持较长时间的杀菌力

2作用机理本品因能逐步释放碘而发挥抗菌作用，生物分子与PVP-Ⅰ接触后，立即被碘氧化或碘化，使之丧失活性，达到较长时间的杀菌作用。PVP-Ⅰ对细菌、真菌、病毒和原虫都有杀灭作用，对皮肤粘膜无刺激，可用于体腔、粘膜及溃疡面的消毒与治疗。无毒性。

3使用方法外用0.5ppm六、食盐具有强烈的渗透和脱水作用，不但杀灭细菌和寄生虫的效果较好，而且安全，廉价。

用法与用量：一般采用浸洗法用3%~5%的浓度浸洗病鱼10-20分钟，可防治水霉病；1%的浓度浸洗鱼卵10-20分钟，可预防鱼卵水霉病；3-4%的浓度浸洗鱼种5-15分钟，可防治竖鳞病、赤皮病、烂鳃病、鞭毛虫病和线虫病等。七、生石灰常用于清塘、消毒及治疗各种生物因素引起的鱼病。用法与用量：1．清塘：

①干塘清塘每亩用生石粉50~75公斤。②带水清塘每亩水深1米125~150公斤。2．泼洒：鱼病流行季节，每亩水深1米用15~20公斤全池泼洒。预防时，每半月泼洒一次，治疗则隔天1次，连续2次，对传染性鱼病有较好的效果。第三节抗微生物药一、抗菌药物（一）概述抗菌药：是指用来治疗细菌性传染病的一类药物，它对病原菌具有抑制或杀灭作用。抗菌药分类：从来源上看，可以分为：①抗生素，是微生物产生的天然物质，如青霉素、庆大霉素等；②半合成抗生素，以抗生素为基础，对其化学结构进行改造而获得的抗菌药，如氨苄西林、阿米卡星等；③完全由人工合成的抗菌药，如喹诺酮类、磺胺类药物等。

常用术语：（1）抗菌谱：是指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

（2）抗菌活性：是指药物抑制或杀灭微生物的能力。一般可用体外与体内(化学实验治疗)两种方法来测定。

抗菌药物的作用机制（1）抑制细胞壁的合成：细菌胞体外有一层坚韧的细胞壁，具有维持细菌形态和保护功能。抗菌药物（如青霉素类）可药物通过各种环节抑制细胞壁粘肽的合成，最终使细胞壁缺损，导致菌体破裂溶解死亡。

（2）增高细菌胞浆膜的通透性：位于细胞壁内侧的胞膜是脂质和蛋白质分子构成的渗透屏障，具有物质交换，合成粘肽，保护菌体等功能。一些抗菌药物（多粘菌素、制霉菌素等)可与细胞膜结合导致胞浆膜通透性增加，使细菌体内氨基酸、嘌呤、蛋白质、盐类外逸，导致细菌死亡。（3）抑制蛋白质合成如四环素类、大环内酯类等。（4）抑制叶酸代谢：磺胺类抑制细菌二氢叶酸合成酶，抑制四氢叶酸合成，阻碍核酸前体物质嘌呤、嘧啶的形成，从而抑制细菌的生长繁殖。（5）抑制核酸合成：喹诺酮类可抑制DNA螺旋酶，进而抑制DNA的合成。

（二）、抗生素青霉素类（1）青霉素的分类：青霉素类可分为天然青霉素和半合成青霉素。

（2）作用机理：抗生素与细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBP）结合而阻碍细菌细胞壁粘肽的合成，使之不能交联而造成细胞壁的缺损，致使细菌细胞破裂而死亡。

（3）常用的几种青霉素类抗生素青霉素a.性状：为白色结晶或结晶性粉末，有吸湿性，无臭或微有特异性臭；溶于水、生理盐水及葡萄糖溶液，其水溶液极不稳定，室温中效价很快降低。

作用与用途：青霉素G对革兰氏阳性菌及某些革兰氏阴性菌有效，常用于产后亲鱼预防继发感染。鲤鱼、草鱼、鲢鳙鱼、中华鳖等的细菌性败血病、疖疮和皮肤创伤等感染。亦可用于防止鱼类长途运输时的水质的恶化。

用法与用量：产后亲鱼肌肉注射：5×104～20×104IU/kg鱼体重，一般与链霉素合用。用于鱼类长途运输防止水质恶化时的使用剂量为5×104～10×104IU/L，链霉素合用。

注意事项：注射溶液应新鲜配制，贮放于冷处，当日用完

B.氨苄青霉素

性状：本品为白色结晶性粉末，无臭、味苦，其钠盐为白色吸湿性粉末，含本品10%或以上的水溶液贮存时迅速破坏。

作用与用途：目前该药在水产养殖动物病害防治中应用较少，日本用于治疗由杀鱼巴斯德菌引起的鰤鱼的类结症有特效。也可用于亲鱼产后感染，对甲鱼的细菌性疾病也有较好的疗效。用法与用量：内服：一般鱼类为20mg/kg鱼体重；拌饵料投喂，连喂5天。肌肉注射：25～50mg/kg体重。

2.氨基糖苷类

（1）作用机理：（2）常用的几种氨基糖苷类抗生素链霉素性状：为白色至微黄色粉末或颗粒，无臭，味苦，有吸湿性，在空气中易潮解。

作用与用途：链霉素可用于治疗鱼类疖疮病、打印病、竖鳞病、弧菌病、产后感染；海水鱼类的类结节症；鳖的赤斑病、红脖子病和疖疮病；罗非鱼的运动性气单胞菌病；牛蛙细菌性疾病；对虾丝状细菌病和肠道细菌病等。与青霉素连用，防止鱼类长途运输时水质恶化。

用法与用量：口服：50～70mg/kg鱼体重，连用10d。肌肉注射：20mg/kg鱼体重。药浴：鳖腐皮病可用10mg/L浴48h。全池泼洒：对虾为4mg/L。亲鱼产后预防继发感染的用量为5～20mg/kg体重。防止水质恶化，使用剂量一般为5～20mg/L。

庆大霉素性状：白色或类白色粉末，无臭，有吸湿性。在水中易溶，在乙醇、氯仿中不溶。

作用与用途：可用于治疗常见鱼类的烂鳃病、穿孔病、赤皮病、肠炎、疖疮病。牛蛙红腿病、烂皮病等细菌性疾病。鳖的细菌性疾病、白板病等。

用法与用量：口服：20～60mg/kg体重，连用5天。注射：鳖用20mg/kg体重，轻者注射1次，重者注射2～3次。药浴：50～100mg/L，用于治疗牛蛙细菌性疾病。注意事项：①庆大霉素的抗菌作用受pH值的影响较大，在碱性环境中抗菌作用增强，庆大霉素在pH值8.5时的抗菌效力比pH值5.0时约强100倍。②本品不可与两性霉素B、肝素钠、邻氯青霉素等配伍合用，因均可引起本品溶液沉淀。卡那霉素性状：常用的硫酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，不溶于醇、氯仿、乙醚，性质稳定。作用与用途：本品对嗜水气单胞菌、柱状屈桡杆菌等鱼类病原菌较敏感。可用于治疗鳖红脖子病、腐皮病、穿孔病等疾病。牛蛙的结核病、烂皮病等。

用法与用量：口服：50mg/kg体重，连用7天。注射：剂量为20×104IU/kg体重，轻者1次，重者注射2～3次。药浴：2mg/L浸洗，用于治疗牛蛙腐皮病。

注意事项：①因本品毒性较大，故不应轻易使用，不宜用于一般感染。②忌与碱性药物配伍，以免增加毒性作用。

新霉素性状：本品为白色或类白色的粉末；无臭；在水中极易溶解，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。

作用与用途：本品抗菌谱广，对革兰氏阴性菌和阳性菌、放线菌、钩端螺旋体、阿米巴原虫等都有抑制作用，但对真菌、立克次氏体、病毒无效。在水产上可用于嗜水气单胞菌、鱼害粘球菌等细菌性鱼病。

用法与用量：口服；20mg/kg体重，连用5天。

注意事项：①不宜采用注射给药，因吸收而致肾毒性和抑制呼吸。③多用于口服。

3.四环素类（1）分类：由链霉菌直接产生的有四环素、土霉素、金霉素。半合成的有美他环素(甲烯土霉素)、多西环素（脱氧土霉素、强力霉素）、米诺环素(二甲胺四环素)等。

抗菌作用的强弱依次为米诺环素>多西环素>美他环素>金霉素>四环素>土霉素。

（2）作用机理（3）常用的几种四环素类抗生素四环素性状：本品为黄色结晶性粉未，无臭；微溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿及乙醚。

作用与用途：可用于防治各种水产养殖动物的细菌性疾病。用法与用量：鱼类：每天75～100mg/kg鱼体重，拌饵料投喂，连用10～14天；虾蟹等甲壳动物：120～150mg/kg体重拌饵料投喂，连用4～6天；鳖：100～150mg/kg体重，连喂7～14天。

注意事项：①Al3+、Mg2+离子可和四环素形成螯合物而影响吸收。②卤素类、碳酸氢钠、凝胶可影响本品吸收。③和青霉素一起应用，可抑制青霉素的杀菌作用。

强力霉素性状：本品为黄色结晶性粉末，无臭，味苦，在水中和甲醇中易溶。作用与用途：本品是一种长效、高效、广谱的半合成四环素类抗生素，抗菌谱与四环素、土霉素相似，但抗菌活性较四环素、土霉素强，可用于防治罗非鱼、香鱼、虹鳟、大黄鱼等鱼类的链球菌病、溃疡病、弧菌病、等。用法与用量：每千克鱼体重每天用药20～50mg，拌入饵料中投喂，每天1次，连续5～7天；虾蟹等水产养殖动物每天每100kg体重用５g，每天１次，连用７天。注射：4×104～5×104IU/kg体重腹腔注射。

4.酰胺醇类

（1）.甲砜霉素

性状：白色结晶性粉末，无臭，性微苦，对光、热稳定，水中溶解度为10%

。作用与用途：本品是氯霉素的衍生物，抗菌谱和氯霉素基本相同，低浓度可抑菌，高浓度则有杀菌作用。用于治疗鰤鱼、真鲷、罗非鱼和鲈形目的类结节病、疖疮症和弧菌病，效果很好。用法与用量：拌饵投喂，每天50mg/kg鱼体重，连用5天。虾蟹类甲壳类动物口服量为50～75mg/kg，连用5～7天。注意事项：本品对造血功能的毒性比氯霉素大30倍左右，服药后可能出现白血球减少的现象。

（2）氟甲砜霉素（氟苯尼考）

性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭，微溶于水。作用与用途：动物专用的广谱抗生素。抗菌谱似氯霉素，而抗菌活性优于氯霉素。可防治鰤鱼、真鲷、罗非鱼的类结节病和链球菌病、银大麻哈鱼和虹鳟的弧菌病、疖疮病、香鱼弧菌病、鳗鱼的爱德华氏菌病等疾病。用法与用量：鱼类口服用量为10mg/kg·日；虾蟹，15～20mg/kg·日，连用4～６天。注意事项：有胚胎毒性。

（三）、磺胺类（1）磺胺药的分类

肠道易吸收的磺胺药：如磺胺二甲嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺对甲氧嘧啶等

肠道难吸收的磺胺药：如磺胺脒、酞磺醋胺等

外用磺胺药：主要有磺胺醋酰钠、醋酸磺胺米隆（甲磺灭脓）、磺胺嘧啶银等

（2）作用机理（3）用药注意事项：A.使用磺胺类药物必须有足够的剂量和疗程，首次剂量常加倍，使血液中磺胺药迅速达到有效的抑菌浓度。B.内服时，应给予等量的碳酸氢钠，使尿液呈碱性，避免在肾脏内出现磺胺结晶，引起肾结石的发生。（4）常用的磺胺类药物A.磺胺嘧啶

性状：为白色结晶性粉末，见光色渐变深，在水中几乎不溶，略溶于乙醇。作用与用途：本品为治疗全身感染的中效磺胺，属广谱抑菌剂，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，常用于防治水产养殖动物细菌性全身性感染性疾病。用法与用量：80～200mg/kg鱼体重，拌饲投喂，连用2～4天。B.磺胺甲基异噁唑

性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。在水中几乎不溶，在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。作用与用途：抗菌作用较SD强，如与抗菌增效剂TMP合用，抗菌作用可增强数倍至数十倍，疗效近似氯霉素、四环素和氨苄青霉素，用于防治水产动物的细菌性疾病。用法与用量：鱼，150～200mg/kg鱼体重，拌饲投喂，连用5～7天；虾蟹，150～200mg/kg，连用5～7天；龟鳖，200～300mg/kg体重，连用5～7天。C.磺胺间二甲氧嘧啶

性状：白色结晶性粉末，几乎不溶于水，，微溶于乙醚和氯仿，溶于乙醇。作用与用途：抗菌作用及临床疗效与SD相似，为长效磺胺药，副作用小。磺胺间二甲氧嘧啶可用于防治细菌性烂鳃病、竖鳞病、鳗赤鳍病、鱼类弧菌病、鲤科鱼类疖疮病、虹鳟弧菌病等。用法与用量：每千克鱼每天用本品100～200mg拌饲投喂，连喂4～6天。（四）、喹诺酮类分类：第一代（20世纪60年代初）：主要为萘啶酸，噁喹酸、吡咯酸等；主要对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。第二代（20世纪60年代末至70年代末）：吡哌酸、氟甲喹、奥索利酸、西诺沙星等，其抗菌谱比第一代明显扩大，除对革兰氏阴性菌有效外，对一些革兰氏阳性菌也有效。第三代（20世纪80年代以后）：诺氟沙星（氟哌酸）、依诺沙星、氧氟沙星、蒽诺沙星、洛美沙星、托氟沙星等。第四代：从1987年至今，已上市的有妥舒沙星、司帕沙星等品种2.作用机理3.常用的几种喹诺酮类药物A.萘啶酸性状：为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭；几乎不溶于水，微溶于乙醇，溶于氯仿。作用与用途：属第一代喹诺酮类药物，主要对革兰氏阴性菌有效，可用于防治香鱼弧菌病、鲑鳟类弧菌病、疖疮病及由嗜水气单胞菌所引起的各种水产养殖动物的疾病。用法与用量：口服：20-50mg/kg鱼重，拌饲料投喂，连用3～7天。全池泼