南阳市第二人民医院数字医用诊断X射线透视摄影系统等

南阳市第二人民医院数字医用诊断X射线透视摄影系统等医疗设备招标采购项目招标文件项目编号：WJZC[2019]GK181采购人：南阳市第二人民医院采购代理机构：河南省机电设备国际招标有限公司日期：2019年8月目录TOC\o"1-3"\h\u27797第一章招标公告 第一章招标公告项目名称：南阳市第二人民医院数字医用诊断X射线透视摄影系统等医疗设备招标采购项目项目编号：WJZC【2019】GK181三、项目预算（最高限价）：613.5万元（大写：陆佰壹拾叁万伍仟元整）。四、采购需求4.1、采购内容及标段划分标段采购项目名称及规格计量单位单价（万元）数量最高限价(万元)第1标段数字医用诊断X射线透视摄影系统套285万1285万第2标段人体成分分析仪套33万133万第3标段数字化全身型双能X线骨密度仪套175万1175万第4标段大脑生物反馈治疗仪套35万135万第5标段高端呼吸机台28.5万328.5万/台4.2、采购标的需实现的功能、技术规格及物理特性：详见本公告附件技术参数；4.3、安全要求及技术标准：符合医疗器械产品国家和行业标准；4.4、质量及验收标准：质量要求：合格；验收标准：按照国家和行业标准验收；4.5、交货时间及地点：交货时间：中标人需在签订合同后30日历天内供货安装到位；交货地点：南阳市第二人民医院内指定地点；4.6、质保期及售后服务要求：质保期：一年；售后服务要求：出现所需售后服务事项，中标人需做到2小时内给用户答复，12-24小时内到达现场，24-72小时内处理好故障。五、采购项目需要落实的政府采购政策本项目执行促进中小企业发展政府采购政策、支持采购节能环保产品政策、支持监狱企业发展政府采购政策和促进残疾人就业政府采购政策。六、投标人的资格要求6.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定的合格供应商；6.2投标人必须具有独立法人资格，具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码三证合一的营业执照)；6.3投标人必须具有有效的医疗器械经营许可证；6.4投标人必须提供医疗器械产品注册证（本项目开标时若不能提供原件，可以提供加盖生产企业公章的复印件）；6.5经营企业投标人必须提供生产企业或合法代理商针对本项目的授权书原件（国产品牌不需要提供厂家授权）、技术白皮书及检验报告；6.6经营企业投标人必须提供生产企业的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码三证合一的营业执照)（本项开标时若不能提供原件，可以提供加盖生产企业公章的复印件）；6.7经营企业投标人必须提供生产企业的医疗器械生产许可证（本项开标时若不能提供原件，可以提供加盖生产企业公章的复印件）；6.8投标人在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录的声明及无行贿行为承诺书,，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负责；6.9财务状况（提供2018年度经审计部门或会计事务所出具的的财务审计报告，投标人成立不满一年的，提供最近一月的财务报表）；6.10投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（投标文件中附税款所属期为2019年1月1日以来任意3个月的纳税证明及缴纳的社保证明，依法免税或不需要缴纳社保的，须出具有效证明文件。投标人成立时限不足的，提供成立以来的有效证明文件）；6.11投标人应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。查询时要将查询网页、内容进行截图或拍照，提供的截图或拍照内容要完整清晰并加盖单位公章；(根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动)；6.12本招标项目实行资格后审，不接受联合体投标。七、是否接受进口产品：是。八、招标文件发售及获取信息8.1企业诚信库注册本项目只接受南阳市公共资源电子交易平台中已加入企业诚信库的企业报名,未入库的投标人请及时办理入库手续。入库办理请参见南阳市公共资源交易中心网站下载专区《诚信库申报操作手册》，企业办理诚信库不收取任何费用，不需携带原件到南阳市公共资源交易中心进行审核。因未及时办理入库手续导致无法报名的,责任自负。诚信库注册咨询：0377—611761868.2办理CA数字证书投标企业完成企业诚信库注册后，必须在南阳市公共资源交易中心办理CA数字证书方可在网上办理招投标相关业务。CA数字证书办理请参见南阳市公共资源交易中心网站下载专区《CA办理所需资料》。CA办理和咨询：0377--611761398.3投标报名及招标文件获取8.3.1投标报名及招标文件获取时间：2019年8月28日至2019年9月3日，北京时间每日上午8：30时至12：00时，下午15：00时至17：30时(法定节假日,法定公休日除外)。8.3.2招标文件方法：潜在投标人获取招标文件需登录宛城公共资源交易系统完成相关操作后（网址：），即可在交易系统中直接下载招标文件。详见《交易系统操作手册（投标人投标分册）》本项目招标文件费1000元/份（售后不退），在开标前由代理机构开标现场收取并负责开据收据。重要事项：1、投标报名、招标文件获取等均有时间要求，错过时间后将无法完成操作，一切后果由潜在投标人自负。2、潜在投标人务必在获取招标文件时间内完成招标文件下载并确保文件下载完整（各项附件一并下载），获取时间截止后将无法下载任何招标文件内容，若由此原因影响投标文件制作、投标文件递交、投标文件解密等情况，造成的损失由投标企业自行承担。3、从投标报名至项目结束整个周期投标人务必使用同把CA证书登录操作。投标之前，投标人应认真查看CA证书信息是否过期，确保所投项目整个周期CA证书的信息不能变更（包括不能办理延期、变更、更换、丢失补锁、损坏补锁等），若由此引起投标失败，造成的损失由投标企业自行承担。报名及获取招标文件咨询电话：0377－61677613九、投标截止时间（投标文件递交截止时间）及地点递交9.1电子投标文件上传递交截止时间：2019年9月29日9：00整(北京时间）。9.2本项目为电子评标项目，投标人须提供电子投标文件，电子投标文件需要使用投标文件制作工具制作，制作工具及操作手册可在宛城区公共资源交易中心网站“下载专区”中下载。9.3电子投标文件应在招标文件规定的投标截止时间前到达交易系统。逾期到达交易系统的电子响应文件视为放弃本次投标。9.4开标时投标企业需携带本企业CA进行现场解密。十、开标时间及地点10.1时间：2019年9月29日9时0分（北京时间）；10.2地点：南阳市宛城区公共资源交易中心开标第一开标室（南阳市独山大道中段656号）。发布公告的媒介及招标公告期限本次招标公告同时在《河南省政府采购网》、《南阳市政府采购网》、《宛城区公共资源交易网》发布。招标公告期限为五个工作日。十二、联系方式采购人：南阳市第二人民医院地址：南阳市建设东路66号联系人：何女士联系方式购代理机构：河南省机电设备国际招标有限公司地址：郑州市东明路金成大厦B座9楼908室联系人：盛先生联系方式布人：河南省机电设备国际招标有限公司发布时间：2019年8月27日

第二章投标须知投标须知前附表序号条款名称说明和要求1采购项目名称南阳市第二人民医院数字医用诊断X射线透视摄影系统等医疗设备招标采购项目2招标范围设备的采购、安装、调试、验收、培训、售后服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等3采购文件编号WJZC[2019]GK1814资金来源自筹资金5采购预算及最高限价第1标段：285.00万元第2标段：33.00万元第3标段：175.00万元第4标段：35.00万元第5标段：85.50万元投标报价高于最高限价的投标文件将按废标处理6交货时间、地点交货期：中标人需在签订合同后30日历天内供货安装到位交货地点：南阳市第二人民医院内指定地点7付款方式一般情况下，货物验收合格后，支付合同总价款的90%，剩余10%作为质保金，一年后无质量问题一次付清余款。特殊情况，采购人和中标人对货款的支付方式可另行约定。8质量及验收标准质量要求：合格验收标准：按照国家和行业标准验收9考察现场、标前答疑会不组织10投标人对招标文件提出质疑的时间投标截止时间10日前通过宛城区公共资源交易系统“会员平台”提出澄清申请，要求采购人或采购代理机构对招标文件予以澄清。11构成招标文件的其他文件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分。12联合体投标本次投标不接受联合体投标。13备选投标方案和报价不接受备选投标方案和多个报价。14签字盖章投标人须按照招标文件的规定和要求签字、盖章。15投标报价投标报价为：目的地交货价，包括：设备和系统的价格、全部的辅助材料费用及相关费用等。相关费用（由中标人承担的费用）：包括运保费、伴随服务费和中标服务费、公证费。16评标方法综合评分法，评分标准见第三章。17投标截止时间2019年9月29日09时00分（北京时间）18投标有效期自投标截止时间起60日历天19投标保证金投标保证金：本项目不需要缴纳投标保证金20投标文件份数及制作电子投标文件：1份；除上述文件外，还须密封递交电子版投标文件备份1份。(注：电子版备份文件应将《公共资源交易平台投标文件制作系统》生成的电子版所有文件压缩后放入U盘)1、投标人应按照本招标文件中第六部分--投标文件格式的要求制作投标文件。如有漏项或代理机构、采购人认为其投标文件有明显缺陷的，造成的后果由投标人自己承担。2、电子投标文件需要使用投标文件制作工具制作，并使用CA数字证书认证并加密，具体详见《投标人操作手册》。否则，被视为无效投标文件，其投标文件将被电子交易系统拒绝。3、电子投标文件中的图片应清晰可辩，否则所导致的一切后果由投标人自行承担。4、投标文件文字：投标文件均以中文制作，中文以外的文字应附以中文译文，中外文不符时以中文为准。5、投标文件计量单位：除在招标文件的技术规格中有规定的之外，计量单位使用中华人民共和国法定计量单位。投标文件的提交一、电子投标文件的提交递交网址：/投标人应在规定的投标截止时间前完成投标文件的递交。电子投标文件（格式为:.file），投标人上传时必须得到系统“上传成功”的确认回复，并认真检查电子投标文件是否完整、正确。未在投标截止时间前完成上传或送达的，视为逾期送达。逾期上传的投标文件，招标人不予受理。二、备份电子投标文件的提交（1）电子版备份文件应将《公共资源交易平台投标文件制作系统》生成的电子版文件压缩后放入U盘。（2）上述U盘应单独密封，外包封上须显示“投标人名称、项目名称、标段，在20XX年XX月XX日XX:00前不得开启”。（3）上述U盘外包封应加盖单位公章及法定代表人或委托代理人签名，在开标时递交。开标1、代理机构按招标公告中规定的时间和地点公开开标，投标人授权代表须参加开标仪式。2、投标人授权委托人代表持CA数字证书进入开标现场。3、宣布开标纪律。4、宣布参加开标会议人员姓名。5、开标顺序：按电子投标文件到达交易系统的先后顺序进行开标。（1）投标人解密：投标人制作电子投标文件时，必须使用本单位企业数字证书进行加密，投标人在开标前须自行检查数字证书有效性。开标解密时未在规定时间10分钟内进行解密成功的视为撤销其投标文件（因电子开标系统原因除外）。开标现场由于电子开标系统原因导致无法解密时由代理机构工作人员启封投标人投标文件备份，上传投标文件。（2）唱标。（3）投标人（或其授权委托代理人）、监督代表、中心项目负责人等相关人员在开标记录表上签字确认，投标人（或其授权委托代理人）未签字确认的视为默认开标结果。（4）宣布开标结束。21递交投标文件地点宛城区公共资源交易中心一楼开标厅22开标时间和地点开标时间：同投标截止时间开标地点：同递交投标文件地点23投标费用招标文件费（售后不退）；招标代理费用由中标供应商在领取中标通知书的同时向招标代理公司支付，支付金额参照原国家计委价格【2002】1980号文的标准计算。公证费：由中标人支付。24质保期及售后服务要求1、质保期需达到一年；2、出现所需售后服务事项，中标人需做到2小时内给用户答复，12-24小时内到达现场，24-72小时内处理好故障；3、须提供保修期外售后服务的措施和相应的优惠条件及其它服务承诺。25其它投标人提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加本项目同一标段投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。投标人需将招标文件要求的有关证书的复印件做入投标文件内，并加盖单位公章，开标时携带原件备查，提交投标文件的同时提交资质原件档案袋，并列明原件清单。

一、总则1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次公开招标所叙述的货物项目采购。2.有关定义2.1“采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是南阳市第二人民医院。2.2“采购代理机构”系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次招标的采购代理机构是河南省机电设备国际招标有限公司。2.3“投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及相应服务的供应商。2.4“货物”系指卖方按招标文件规定向买方提供的一切设备、机械、仪器仪表、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.5“服务”系指招标文件规定卖方须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、售后服务以及其他类似的义务。2.6“工作日”系指日历天数减去其间法定公休日的天数；没有明确说明的“日”、“天”，均指“日历天”。3.合格的投标人3.1合格的投标人应具备以下条件：（1）具备招标公告“三、投标人的资格要求”所要求的内容（2）遵守国家有关的法律、法规和条例；（3）招标文件和法律、行政法规规定的其他条件。3.2一个投标人只能提交一份投标文件。3.3如果投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标：(1)法定代表人为同一人的两个及两个以上法人；(2)母公司、直接或间接持股50％及以上的被投资公司;(3)均为同一家母公司直接或间接持股50％及以上的被投资公司。3.4投标人不得与本次招标项下设计、编制技术规格和其它文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联。4.投标费用投标人参加投标的一切费用由投标人自行承担。二、招标文件5．招标文件的构成5.1招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：5.2投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实质性响应的投标文件将被拒绝。6.招标文件的澄清和修改6.1澄清申请：投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全提出，以便补齐。如有疑问，应在投标截止时间10日前通过宛城区公共资源交易系统“会员平台”提出澄清申请，要求采购人或采购代理机构对招标文件予以澄清。6.2招标文件澄清或修改时间要求：澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，不足15日的，顺延投标文件的截止时间。6.3.发起澄清方式：招标文件的澄清或修改将在截止时间15天前，通过宛城区公共资源交易系统发起澄清通知，并以发送手机短信形式通知所有招标文件收受人（投标人应及时登录会员平台查看，若因自身原因造成损失自行承担）。如果澄清通知发出的时间距投标截止时间不足15天，投标截止时间应相应延长。7.招标文件的修改7.1.招标文件的修改：在投标截止时间15日前，采购人可以通过宛城区公共资源交易系统发起通知修改招标文件，并以发送手机短信形式通知所有招标文件收受人（投标人应及时登录会员平台查看，若因自身原因造成损失自行承担）。如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足15天，投标截止时间应相应延长。7.2.异议方式的提出：投标人认为招标文件、招标过程使自已的权益受到损害的，应当在投标截止时间10日前书面形式向采购人提出。异议书应明确阐述招标文件、招标过程使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。7.3.答疑会和现场考察：不组织三、投标文件8．投标文件的语言8.1投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面文件均须使用中文。投标文件中如附有外文资料，且影响评标委员会评标的，需对应翻译成中文并后附在相关外文资料后面。8.2翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。因翻译错误导致的风险，由投标人承担。9．计量单位除技术规格及要求中另有规定外，本次招标项目的投标均采用国家法定的计量单位。10.投标货币本次招标项目的投标均以人民币报价。11.联合投标（本次招标不接受联合体投标）12.知识产权12.1投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。12.2采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。12.3投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。12.4如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。13．投标文件的组成一、投标函二、法定代表人授权书三、投标报价投标人按照招标文件要求填写的“报价一览表”及“分项报价明细表”。本次招标报价要求：（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标人完成本项目所需的一切费用。（2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。四、关于资格的声明函五、商务条款偏差表格式六、投标人2016年1月以来同类产品的销售业绩七、售后服务计划投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括但不仅限于以下内容：（1）说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；（2）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和办法；（3）保修期外售后服务的措施和相应的优惠条件及其它服务承诺。八、投标人提供的ISO、CE（EC）、FDA和环保认证九、技术部分偏差表格式十、技术证明文件十一、产品适用政府采购政策情况14．投标文件格式 14.1投标人应按照招标文件要求填写相关内容。14.2对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。15．投标保证金本项目无投标保证金。16．投标有效期16.1投标有效期见投标人须知前附表。投标有效期短于此规定期限的投标，将被拒绝。16.2特殊情况下，采购人可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应为书面形式。投标人可以拒绝上述要求。拒绝延长投标有效期的投标人不得再参与该项目后续采购活动。同意延长投标有效期的投标人不能修改其投标文件。投标文件的编制和、签署及修改17.1投标文件应按第六章“投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。其中，投标函附录在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于采购人的承诺。17.2投标文件应当对招标文件有关供货期、投标有效期、质量要求等实质性内容作出响应。17.3电子投标文件必须在规定签章处加盖电子签章（投标人电子公章或法定代表人电子签名）。17.4投标文件上传加密电子版。18.投标文件的密封和标注18.1上传的电子投标文件应加密（U盘备份的电子投标文件可不加密）。18.2采用U盘备份的电子投标文件的封套的封包要求及标记详见投标须知前附表。18.3未按本章第18.1项或第18.2项要求密封和加写标记的投标文件，采购人不予受理。19．投标文件的递交19.1投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按规定密封上传，备份的电子投标文件密封后送达开标地点。投标截止时间以后上传（送达）的投标文件将被拒绝。19.2本次招标不接受邮寄的投标文件。20．投标文件的修改和撤回20.1、投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人、代理机构。补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。20.2、投标人应关注是否有发布最新的澄清更正公告和电子答疑文件，如有则需下载最新的招标文件，并在此基础上制作最新的投标文件和上传。20.3、在招标文件规定的投标截止时间前，投标人可以修改或撤回已上传的电子投标文件，最终电子投标文件以投标截止时间前完成上传至南阳市宛城区公共资源交易交易系统最后一份投标文件为准。20.4、投标截止时间之后，投标单位不得修改或撤回电子投标文件。四、开标和评标21．开标21.1采购代理机构在招标文件规定的时间和地点组织公开开标。21.2开标会由采购代理机构主持，采购人和有关监督代表参加。投标人须派代表参加并签到以证明其出席，投标单位法定代表人或其授权代表参加开标时必须携带身份证原件（授权代表参加还须携带授权委托书原件）。21.3开标时，由投标人代表检查备份电子投标文件的密封情况，由电子开标系统宣唱并记录各投标人的投标内容。采购代理机构对唱标内容作开标记录，由投标人代表签字确认。21.4开标时，“开标一览表”中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价计算的汇总金额不一致的，以单价计算的汇总金额为准；单价金额有明显小数点错误的，以总价为准，并修改单价。21.5投标文件中有关明细表内容与“开标一览表”不一致的，以“开标一览表”为准。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。21.6所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的内容有异议的，应在开标当场提出。22.开标程序22.1开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开标将按以下程序进行：1、代理机构按招标公告中规定的时间和地点公开开标，投标人授权代表须参加开标仪式。2、投标人授权委托人代表持CA数字证书进入开标现场。3、宣布开标纪律。4、宣布参加开标会议人员姓名。5、开标顺序：按电子投标文件到达交易系统的先后顺序进行开标。（1）投标人解密：投标人制作电子投标文件时，必须使用本单位企业数字证书进行加密，投标人在开标前须自行检查数字证书有效性。开标解密时未在规定时间10分钟内进行解密成功的视为撤销其投标文件（因电子开标系统原因除外）。开标现场由于电子开标系统原因导致无法解密时由代理机构工作人员启封投标人投标文件备份，上传投标文件。（2）唱标。（3）投标人（或其授权委托代理人）、监督代表、中心项目负责人等相关人员在开标记录表上签字确认，投标人（或其授权委托代理人）未签字确认的视为默认开标结果。（4）宣布开标结束。23.评标23.1评标工作由依法组建的评标委员会（以下简称评委会）负责。评委会由采购人代表2人、评审专家5人，共7人组成。评审专家从政府采购评审专家库中随机抽取。23.2评委会严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部第87号令）和有关法律法规规定的程序和招标文件规定的评分办法及标准对投标文件进行评审打分。23.3评标过程严格保密。投标人对评委会的评标过程或合同授予决定施加影响的任何行为都可能导致其投标被拒绝。23.4对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。23.5投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。23.6投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（一）投标文件中开标一览表（报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表)为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照本招标文件23.5的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。23.7如果投标文件没有实质性响应招标文件的要求，评委会将予以拒绝。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质性响应的投标。23.8开标结束后，由采购人代表及招标代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。23.9评委会应对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。23.10评委会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。23.11具体评分标准见第三章。23.12对于小型和微型企业产品以扣除优惠比率后的报价参与价格打分，但不作为中标价和合同签约价。中标价和合同签约价仍以其投标文件中的一次报价为准。1）小型和微型企业产品价格给予扣除标准：本次政府采购项目对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。2）监狱企业、残疾人福利企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利企业参加政府采购活动时，应提供符合《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库（2017〔141〕号）的证明文件。3）节能环保产品需根据财库〔2019〕9号文“财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知”提供相关证明材料。①所投产品属于《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)目录清单范围内产品的，投标人须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，否则不给予加分。②所投货物有属于《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)目录清单范围内产品的，投标人须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，否则不给予加分。政府强制采购产品必须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，否则，其投标不予接受。（如节能、环境标志清单内的产品仅是构成报价产品的部件、组件或零件的，则该报价产品不享受以上优惠政策。）投标人所投产品满足上述政府采购节能、环保产品的，在产品整体性能评审中给予酌情加分。23.13投标人存在下列情况之一的，属于重大偏差，投标无效：（一）投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；（二）不具备招标文件中规定的资格要求的；（三）报价超过招标文件中规定的最高限价的；（四）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;（五）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。五、定标24.定标原则经评委会评审：投标人的投标文件符合招标文件要求，按照评标标准、方法，推荐1-3名中标候选人。25.定标程序25.1评委会将评标情况写出书面报告，并按照综合得分高低推荐1-3名中标候选人。25.2采购人代表对评标结果签字认可。25.3采购代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。25.4采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。25.5采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。25.6在公告中标结果的同时，采购人或者采购代理机构应当向中标人发出中标通知书；25.7招标采购单位不退回投标文件和其他投标资料。26．中标通知书26.1中标通知书为签订政府采购合同的依据，是合同的有效组成部分。26.2中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。26.3若有充分证据证明，中标候选人出现下列情况之一的，将被取消中标资格，收回中标通知书，并根据有关规定进行处理：（1）提供虚假材料谋取中标的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（3）与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；（4）向采购人、采购代理机构行贿或者提供其他不正当利益的；（5）因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的；（6）不符合法律、法规规定的其他情形的。在此情况下，报经同级政府采购管理部门批准可重新组织采购。六、签订及履行合同和验收27.签订合同27.1中标人在收到招标采购单位发出的《中标通知书》后，应在招标文件规定的时间内与采购人签订采购合同。招标文件没有规定的，应在中标通知书发出之日起30日内签订采购合同。由于中标人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关规定进行处理。27.2招标文件、中标人的投标文件、答疑及澄清文件、中标通知书，都是签订合同的依据。合同签订后，以上文件均成为合同的组成部分。27.3采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标文件作实质性修改。28.采购人增加合同标的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，经同级财政部门同意，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。29.履行合同29.1中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的义务，保证合同的顺利完成。29.2如果中标人在合同约定的时间内，没有按时履行中标义务的，将按照有关规定进行处理。29.3中标人因不可抗力原因造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。中标人因不可抗力原因不能履行合同的，经同级政府采购管理部门批准，采购人可以与排在中标人之后第一位的中标候选人签订采购合同，以此类推。不可抗力系指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。29.4中标人在合同签订之后五个工作日内，将签订的合同分别送采购代理机构、宛城区公共资源交易中心备案。29.5在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《合同法》的有关规定进行处理。30.验收30.1中标人交货时，由采购人依据合同组织验收，如验收合格，采购人应签署验收意见书。30.2采购人应当在中标人交货后10个工作日内组织货物或服务的验收，无正当理由拒不验收超过10个工作日后，视为验收合格。七、废标31.废标的情形招标采购中，出现下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。（5）依据豫发改公管（2019）198号文要求，投标人投标文件制作器码一致视为串通投标行为，做废标处理，需投标人自行承担责任。八、支付货款32.申请支付一般情况下，货物验收合格后，支付合同总价款的90%，剩余10%作为质保金，一年后无质量问题一次付清余款。特殊情况，采购人和中标人对货款的支付方式可另行约定。九、质疑和投诉33.质疑投标供应商对结果公告有异议的，应当在公示期内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。采购代理机构应当根据质疑内容，协调、联系采购人、评审专家或相关投标人进行处理，在收到投标供应商书面质疑后7个工作日内，对质疑内容作出书面答复，同时抄送采购人上级主管部门。34．投诉34.1质疑供应商对招标采购单位的答复不满意或者招标采购单位未在规定时间内答复的，可以在答复期满后15个工作日内按有关规定，向采购人上级主管部门投诉。受诉部门应当在收到投诉后30个工作日内，对投诉事项作出处理决定。34.2处理投诉事项期间，受诉部门可以视具体情况书面通知招标采购单位暂停签订合同等活动，但暂停时间最长不得超过30日。

评标办法开标结束后，由采购人代表及招标代理机构依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。资格审查标准为：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定的合格供应商；投标人必须具有独立法人资格，具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码三证合一的营业执照)；备注：开标时必须携带原件，并将原件的复印件装订在投标文件内。3、投标人必须具有有效的医疗器械经营许可证；备注：开标时必须携带原件，并将原件的复印件装订在投标文件内。4、投标人必须提供有效的医疗器械产品注册证；备注：提供加盖生产企业公章的复印件；5、经营企业投标人必须提供有效的生产企业或合法代理商针对本项目的授权书原件（国产品牌不需要提供厂家授权）、技术白皮书及检验报告；备注：1、授权书开标时须提供原件，并将复印件装订在投标文件内；2、国产品牌不需要提供厂家授权；3、技术白皮书及检验报告开标时若不能提供原件，可以提供加盖生产企业公章的复印件。6、经营企业投标人必须提供生产企业的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或统一社会信用代码三证合一的营业执照)；（本项开标时若不能提供原件，可以提供加盖生产企业公章的复印件）7、经营企业投标人必须提供生产企业的医疗器械生产许可证；备注：提供加盖生产企业公章的复印件；8、投标人在参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录的声明及无行贿行为承诺书；9、财务状况（提供2018年度经审计部门或会计事务所出具的的财务审计报告，投标人成立不满一年的，提供最近一月的财务报表）备注：开标时必须携带原件，并将原件的复印件装订在投标文件内。10、投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（投标文件中附税款所属期为2019年1月1日以来任意3个月的纳税证明及缴纳的社保证明，依法免税或不需要缴纳社保的，须出具有效证明文件。投标人成立时限不足的，提供成立以来的有效证明文件）；备注：开标时必须携带原件，并将原件的复印件装订在投标文件内。11、投标人应登录“信用中国”网站查询“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、登录“中国政府采购”网站查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”。查询时要将查询网页、内容进行截图或拍照，提供的截图或拍照内容要完整清晰并加盖单位公章，查询截止时间截止到开标截止时间前。12、其他资格性条件。二评委会应对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查标准为：（1）投标人名称与营业执照一致；（2）交货期符合招标文件第二章投标须知前附表在规定；（3）投标有效期符合招标文件第二章投标须知前附表的规定；（4）质保期符合第二章投标须知前附表的规定；（5）投标报价未超过最高限价；（6）其它实质性内容；三评委会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。3.1、评分标准：（采用综合评分办法，满分100分）分值构成评分因素评分标准商务部分25分投标文件规范性完整性（0-3分）投标文件内容制作规范，格式正确完整，符合要求得3分。（0-3分）维修保养（0-5分）投标人承诺维修服务、保养，有完整的维修保养计划及科学的维修保养周期，酌情赋0-5分。（0-5分）维修响应时间（0-3分）维修响应时间优于招标文件要求或提供其他实质性优惠承诺情况的，酌情赋0-3分。（0-3分）质保期方案（0-2分）质保期超过1年的，每增加一年加一分，最多得2分。（0-2分）维修服务机构（0-2分）在河南省区域内建立直属销售和维修机构，并派有常驻销售和维修服务工程师，提供社保证明及相关联系方式。（0-2分）质保期过后维护方案（0-3分）质保期过后维护方案的可行性、合理性及售后配件综合评价。（0-3分）供货业绩（0-3分）类似业绩：2016年1月以来的同类产品的销售业绩，每有1项得1分，最多得3分。（以提供完整的合同原件为准，并将原件的复印件装订在投标文件内，否则不得分）认证（0-4分）投标文件中所投产品具有ISO、CE（EC）、FDA和环保认证，每有1项得1分，本项最多4分（用中文标明证书名称，并将复印件加盖公章装订在投标文件内）报价部分30分投标报价（30分）评标基准值：通过符合性审查的有效投标人的最低报价投标人的投标报价等于评标基准价时，得30分；高出评标基准价，按（评标基准价／投标人投标报价）×30的公式计算得分。对于小型和微型企业的产品，投标报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。技术部分45分(1)产品品牌知名度和整体性能评价0-5分；(2)投标货物技术参数全部符合招标文件要求得40分；技术参数有负偏离的每项扣5分，依此累计，扣完为止；（具体评判以产品制造认可表、技术白皮书、产品检验报告或产品技术彩页为准）。3.2、投标人的最终得分1、计分过程中按四舍五入的法则，取至小数点后两位，最终结果取至小数点后二位。2、所有评委计分结果的算术平均值作为该投标人的最终得分。3、评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。3.3、评标结果1、评标委员会按照得分由高到低的顺序推荐1-3名中标候选人。2、评标委员会完成评标后，应当向采购人提交书面评标报告。

第四章采购内容及要求第1标段数字医用诊断X射线透视摄影系统主要配置和技术参数一、主要配置：1、诊断床及控制柜(高压发生器)2、高压电缆3、限束器4、平板探测器托盘架(9"´9"～17"´14")5、肩托(1副)、手柄(2种各一副)、脚踏板、压迫筒(平头及尖头)、钡餐杯托架6、通话系统7、控制台8、X射线管组件9、显示器10、数字X射线成像系统11、平板图像处理器后处理工作站技术参数2.1设备用途：主要用于消化系统检查造影、全身各部位非血管介入治疗检查、临床应用及其他放射影像学应用，能实现全身各部位的数字化平板透视及摄片。2.2高压发生器、检查床、限束器、球管为同一厂家生产。2.3检查床部分：2.3.1床面倾倒范围：≥－20/+90度2.3.2横向移动范围：≥±11厘米2.3.3影像系统移动范围：≥89厘米2.3.4源像距（FFD）≥150cm，满足胸部摄影2.3.5胃肠造影压迫装置最大压力：≤80N2.3.6床面尺寸≥700mm×2000mm2.3.7床体承重≥130kg2.3.8焦点胶片距1100mm/1500mm2.3.9X线中心距地面距离(垂直位)≥750mm-1600mm2.3.10具备限束器2.3.11平板探测器托盘架(9"´9"～17"´14")2.3.12肩托(1副)、手柄(2种各一副)、脚踏板、压迫筒(平头及尖头)、钡餐杯托架2.3.13通话系统：床体侧：便携式话筒；控制台侧：桌上型话筒2.4单片摄影系统：2.4.1滤线栅材质：纤维聚合物2.5X线发生器2.5.1高压发生器标称功率：≥45千瓦2.5.2逆变频率≥50khz2.5.3摄影电压≥40～150kV2.5.4摄影电流≥10mA～630mA2.5.5摄影时间≥0.001sec～10sec2.5.6透视电压≥50～115kv2.5.7透视电流≤4mA，可自动调节2.6X线管球及附件2.6.1焦点大小：小焦点≤0.6mm,大焦点≥1.2mm2.6.2阳极热容量：≥380KHU热容量单位2.6.3阳极转速：9700转/分2.7数字化平板探测器2.7.1探测器结构：整板无拼接设计，动态平板2.7.2材料：非晶硅，表面涂层碘化铯2.7.3探测器冷却方式：风冷2.7.4无拼接整板最大摄片野：≥14"´17"2.7.5像素尺寸：≤161微米2.7.6像素矩阵：≥2,208´2,6882.7.7有效像素数：≥590万2.7.8A/D转换：≥12bit2.7.9图像采集控制台、扩展电缆线端口基板2.7.10平板探测器可移至床体外，完成担架床及乘坐轮椅的病人等特殊体位的拍摄需求2.7.11平板可旋转，满足肥胖病人拍照2.8平板数字化处理系统2.8.1采集速度：摄影采集≥14fps；透视采集≥15fps2.8.2图像采集：2208´2688矩阵2.8.3密度分辨率：12bit/4096灰阶2.8.4采集模式：点片摄影/连续摄影2.8.5脉冲透视:15/10/7.5/4f/s2.8.6放大及漫游显示：2倍2.8.7多幅显示：9幅～on～1幅2.8.8亮度对比度调整2.8.9亮度强调2.8.10图像黑白反转2.8.11自动白平衡控制2.8.12伽马校正2.8.13图像水平、垂直翻转2.8.14递归滤波噪声控制2.8.15边缘强化2.8.16注释：文字及图形注释2.8.17测量：角度及距离测量2.8.18图像存储：≥80,000幅2.8.19图像显示器：医用液晶显示器≥19吋2.9后处理工作站一套2.9.1影像采集、影像传输：支持不同病例影像同一窗口显示2.9.2支持图像顺逆时针旋转，水平、垂直镜像显示功能2.9.3支持多帧影像回放快慢调节，反向回放2.9.4具有图像漫游、无级缩放、局部放大功能2.9.5支持双屏显示2.9.6窗宽窗位的预设和连续调整2.9.7感兴趣区域窗宽窗位调整2.9.8负像2.9.9图像旋转2.9.10测量长度、角度、不规则面积、ROI值等2.9.11添加文字标注2.9.12图像信息显示，可预设2.9.13裁剪功能2.9.14定位线显示2.9.15支持多种常用尺寸的胶片2.9.16所见即所得的胶片排版打印，任意灵活的用户自定义打印排版格式2.9.17可将不同病人、不同时期、不同窗宽/窗位的影像合并打印到一张胶片上2.9.18CPU：3900，内存≥4G，硬盘≥500GB，网卡：集成100以太网卡，光驱：DVD刻录光驱，显示器≥21吋液晶，分辨率≥1920´10802.10配备标准DICOM3.0功能，同时具备DICOM打印、存储、传输和获取功能、worklist功能，并保证与医院PACS系统连接。第2标段人体成分分析仪技术参数设备整体要求：1.1、国际一线品牌；1.2、设备用途：适用于测量人体体重及体电阻；主要技术要求：2.1、测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析方法（DSM-BIA法）；2.2、人体成分计算方法：据实测量，不使用经验估算值，同一个人变化性别、年龄，测量值不变；2.3、电极方法：4极8点式；2.4、电极类型：接触式/粘贴式电极；2.5、测量姿势：躺姿、坐姿、站姿；2.6、测量部位：左上肢、右上肢、躯干、左下肢、右下肢；2.7、便携能力：室内使用专用手推车，室外使用专用便携包；2.8、移动使用能力：具有内置电源，可实现不关机的情况下移动使用；2.9、阻抗测量频率及项目：电阻抗(Z)通过1khz到1000khz的不同频率，分别在5个节段部分进行电阻抗测量电抗（Xc）分别在5个节段部分进行电抗测量可测量全身相位角、节段相位角2.10、可输出报告纸类型：体成分报告、体水分报告；2.11、人体成分分析项目：身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪；2.12、身体均衡分析项目：躯干及四肢的节段肌肉量；2.13、肥胖分析功能：身体质量指数BMI,体脂百分比（全身，节段），腰臀比，内脏脂肪面积；2.14、营养参数输出：基础代谢量（BMR）、BCM（身体细胞量）；2.15、体重控制指导：目标体重，体重控制，脂肪控制，肌肉控制；2.16、浮肿评估功能：细胞外水分比率ECW/TBW（全身，节段）；2.17、高级营养参数：相位角PhaseAngle（全身，节段）；2.18、输入方式：触摸屏、按键；2.19、数据共享功能：可将测试结果以图片和电子表格的形式自动导出至电脑任意指定目录；2.20、历史记录对比功能：可在报告纸页面显示同一测试者历史结果记录不低于5条；2.21、测试体重范围：10～250kg；2.22、测试年龄范围：5～99岁；2.23、测试身高范围：95～210cm；三、其它功能要求：3.1、配备配套中文分析管理软件一套；3.2、配备配套手推车一辆；3.3、配备品牌彩色打印机一台。第3标段数字化全身型双能X线骨密度仪技术参数设备整体要求：1.1、国际一线品牌；1.2、设备用途说明：用于人体骨矿、全身肌肉脂肪含量测定、分析及骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的预测研究；二、主要技术要求：2.1、X线源技术参数2.1.1、双能X线发生方式、稳恒电压；、K缘过滤，同时产生高低双能X线；2.1.2、双能的峰值：高能≥70Kev，低能≤40Kev；2.1.3、X线扫描线束：窄角扇形，扇形开角≤4.5°；2.1.4、采集成像方式：连续扫描式；2.1.5、自动智能扫描功能：、无需预扫描,配置激光定位系统；、具备根据骨骼结构，自动调整扫描宽度功能；2.1.6、X线球管最大电流3mA；2.1.7、球管冷却方式：油冷＋风冷；2.2、探测器系统技术参数2.2.1、直接数字化探测器；2.2.2、直接能量转换技术：直接将X线转换为数字信号；2.2.3、探测器通道数量：≥16个；2.3、扫描要求：2.3.1、适用于全身的扫描床，长度≥260cm；宽度≥108cm；2.3.2、最大有效扫描视野,长度´宽度≥195cm´60cm；2.3.3、病人最大承重：≥155kg；2.3.4、具备快速扫描功能，最快扫描时间：、腰椎：≤10秒；、股骨：≤10秒；、全身：≤5分钟；、侧位腰椎扫描时间:≤1分钟；2.3.5、具备精确激光定位灯；2.3.6、全配套扫描定位器（包括腰椎、髋关节等）；2.3.7、对腰椎质控模块扫描的精度(重复性误差)：≤1.0%；2.3.8、对活体常规部位扫描精度(重复性误差)：、腰椎、股骨:≤1.0%；、双侧股骨：≤0.6%；、全身脂肪含量：≤1.2%；、全身肌肉组织：≤0.7%；2.3.9、MVIR多视角影像重建技术；2.3.10、提供高清晰度骨骼影像；2.4、扫描部位及临床应用功能要求：2.4.1、正位腰椎扫描、评估；2.4.2、单侧股骨扫描、评估；2.4.3、双侧股骨自动扫描、评估：、一次定位，自动扫描完成，同屏显示双侧髋关节影像；、自动提供双侧股骨平均骨密度值以及差异分析功能并提供检测联合结果；2.4.4、前臂测量和分析；2.4.5、高级髋关节评估功能：、自动髋关节中轴长度、颈干角、股骨颈及干皮质骨宽度测量评估；、自动股骨颈上部骨密度测量评估；、自动股骨颈最小横截面积及横贯力矩测量；、自动髋关节强度指数（提供临床图像和报告佐证）；2.4.6、全身骨密度扫描，并可进行四肢、躯干等部位的单独分析测量；2.4.7、全身肌肉/脂肪成分分析，并可进行四肢、腹部等部位的单独分析测量；2.4.8、WHO体重指数评估功能；2.4.9、自动腹臀区域脂肪分析，腹臀脂肪比（提供临床影像以及腹臀脂肪比测量值佐证）；2.4.10、内脏脂肪组织（VAT）分析，可以定量检测分析腹部内脏脂肪组织（VAT）的质量和体积；2.4.11、双能脊柱评估功能：、双能脊柱正侧位影像评估，具备评估椎体前后柱高度，判断椎体压缩程度功能及几何学测定；、同屏显示正位及侧位脊柱影像并定性对比评估；、计算机辅助标定椎体畸形；、侧位腰椎骨密度扫描、评估；2.4.12、儿科软件，用于儿童骨密度扫描、评估（含脊柱、股骨、全身）及儿童生长发育评估；2.4.13、人工髋关节置换后的自动扫描、评估：、增强型骨科专用软件（髋关节），用于人工髋关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估；、人工髋关节周围划分的评估区个数：≥19个（提供临床图像和报告）；2.4.14、人工膝关节置换后的自动扫描、评估：增强型骨科专用软件（膝关节），用于人工膝关节置换术后假体周围骨量测量及变化评估；2.4.15、手部测量和分析；2.4.16、小动物软件；2.4.17、一次定位，自动完成腰椎、双侧股骨扫描检测功能；2.4.18、具备骨折风险评估软件；2.4.19、具备计算机自动辅助诊断分析软件；2.5、临床应用软件包要求：2.5.1、运行环境：预装中文WINDOWS操作系统；2.5.2、骨密度仪中文操作软件及骨密度结果中文影像数据检测报告（非第三方汉化）；2.5.3、骨密度计算软件包；2.5.4、NHANESIII参照数据库；2.5.5、中国大陆人数据库：数据库由国内权威机构建立，全国多点采集，样本量≥11,000（请提供国内外核心期刊发表文章证明）；2.5.6、自动确定骨边缘软件；2.5.7、与前一次扫描结果对比分析；2.5.8、异常骨密度区域或金属自动排除软件；

2.5.9、屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性）；2.5.10、体重/种族差异校正软件；2.5.11、T值和Z值分析软件；2.5.12、检测质量控制系统：含质量检测程序，QA态势分析；2.5.13、检测结果趋势分析功能；2.5.14、具备多部位集成报告软件：多部位集成报告系统，将所有检测结果打印在一张报告上进行联合评估；2.5.15、具备自动化报告编辑书写软件；2.5.16、DICOM协议接口，存储、传输、检索/查询、Worklist、打印功能；2.5.17、具备HL7协议接口；保证与医院PACS系统连接；2.6、放射剂量要求：2.6.1、脊柱/股骨扫描放射剂量：≤0.037mGy；2.6.2、全身扫描放射剂量：≤0.4μGy；2.6.3、操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤1mRad/Hr；2.7、计算机系统要求：2.7.1、主控计算机、CPU类型：Intel双核，主频≥3.40GHz；、内存：≥4GB；、硬盘：≥500GB；、DVD光驱；2.7.2、显示器：≥19吋液晶显示器；2.7.3、品牌彩色激光打印机；2.7.4、配套操作台一套；2.8、校准系统要求：2.8.1、自动质控测试程序；2.8.2、自动质控趋势分析；2.8.3、质控模块：含大、中、小三种骨密度及肌肉脂肪校准，适合不同人群（请提供检测报告），具备六点校准软件界面及报告功能；第4标段大脑生物反馈治疗仪技术参数设备整体要求：国产设备；适用范围：与显示器配套使用，对神经衰弱（含失眠）和儿童多动症有辅助治疗作用；配备要求：1套服务器配备四套治疗终端；二、设备软件配置要求：2.1、配备视频连续播放生物反馈软件，通过参数的变化视频可进行暂停或继续播放的模式；2.2、配备图片抓取播放生物反馈软件，通过参数的变化视频可进行后退或前进的播放模式；2.3、脑电参数可进行单独反馈，通过不同病症的脑电图改变采取不同治疗方案，进行点对点的直接治疗及训练；2.4、脑电反馈频段可调节，针对某一频段或某几段的脑电波进行增加或减弱训练，α、β、θ、δ四个波段的分别训练及四个波段的组合训练；2.5、一台服务器可以集中控制四台终端：即操作人员通过服务器可控制每个终端，无需操作人员对每个终端进行操作；2.6.操作人员可以通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可同一类型病人统一治疗，也可以不同类型病人进行针对性治疗；2.7、通过服务器可以查询、打印病人治疗报告等；2.8、任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用；2.9、任何终端可进行不同病症的治疗，可同时为不同患者提供不同的动画进行治疗针对不同疾病的训练方案；2.10、操作人员在控制端通过wifi控制任意治疗终端的动画选择、难易程度、数据分析等；2.11、在治疗过程中，所有的训练信息可存储，以便医生对数据进行进一步分析及将前后不同训练阶段情况进行比较，随时观察治疗效果；2.12、具备数据分析平台，可对患者的病情进行跟踪性的记录和分析；2.13、可输出疗效报告、原始波形、波形分离、小波分析、快速傅里叶变化（FFT）、时频分析、趋势分析等；2.14、动画种类丰富灵活：多种类型动画可针对患者情况采用相应的动画类型进行治疗，与患者协同互动，病情需求和动画无缝链接；2.15、具备伪差鉴别功能,医务人员能准确,及时发现治疗过程中驱动动画的因素(患者躯体动作产生伪差),以确保患者更好的配合治疗；三、信号采集器技术要求：3.1、脑电(EEG)：噪声电平≤2.5uV；共模抑制比≥80dB；3.2、输入范围≥±500uV。3.3、放大倍数：11500倍，误差≤±10%；3.4、静态工作点＜200Uv；3.5、电压测量：误差≤±10%；3.6、时间间隔：误差≤±5%；3.7、时间常数：0.1S，误差≤±20%；3.8、高频截止频率：30Hz，符合A0.9Fc≥0.7、A10≥A1.1Fc要求；3.9、耐极化电压：加±300mV直流极化电压，偏差≤±5%；四、脑电电极的生物相容性（国家强制性必检项目）技术要求：4.1、与患者接触的材料无细胞毒性、迟发型超敏反应和皮内反应，该材料必须进行生物相容性的试验或评价（有相关证明文件）；4.2、细胞毒性≤1级；4.3、迟发型超敏反应：无迟发型超敏反应；4.4、皮内反应：试验样品和溶剂对照平均积分之差≤1.0；五、其它配置要求：5.1、服务器要求：5.1.1、主机电脑CPU：i3；5.1.2、硬盘≥1T；5.1.3、内存≥4G；5.1.4、串口接口：具备；5.1.5、高清图像采集卡：高清接口HDMI；5.1.6、显示器≥19.5吋；5.2、终端配备品牌显示器4台，尺寸≥19.5吋；5.3、配备品牌彩色打印机一套。第5标段高端呼吸机技术参数设备整体要求：国产设备；适用范围：适用于儿童、成人的有创呼吸机，同时具备带泄露补偿的无创模式；设备基本要求：2.1、通气模式：有创通气和无创通气2.2、患者类型：成人，儿童2.3、显示方式：≥15吋一体化触摸屏，屏机分离设计，操作平台可与气路平台完全分离，显示器可以放在吊塔平台上，多角度监测患者通气信息；2.4、配备医用空气压缩机，输出流速≥40L/min；2.5、具备非压差式流量传感器，自动标定；三、通气功能要求：3.1、有创通气模式，至少具有：VCV、PCV、PRVC、SIMV(PCV)、SIMV(PRCV)、SPONT/CPAP、BIVENT(或同等模式)；3.2、无创通气模式：至少具有NIV/CPAP+PSV、NIV/PCV无创通气模式。3.3、具有窒息备份通气功能；3.4、具有自动导管补偿功能，补偿度0～100%；3.5、具有吸气保持、呼气保持、手动呼吸、屏幕冻结测量、屏幕锁等功能；3.6、具有顺应性补偿功能；3.7、具有自主呼吸实验（SBT）功能；3.8、具有肺功能测量功能，可测量顺应性、阻力、弹性、时间常数、内源性PEEP、P0.1或NIF；3.9、具有低流速PV环工具；四、参数设置要求：4.1、潮气量设置范围：20～2500ml；4.2、呼吸频率设置范围：1～120bpm；4.3、吸气时间设置范围：0.1～12s；4.4、吸气压力设置范围：5～85cmH2O；4.5、支持压力设置范围：0～85cmH2O；4.6、PEEP设置范围：1～50cmH2O；4.7、压力触发灵敏度设置范围：-20～0cmH2O；4.8、流速触发灵敏度设置范围：0.3～20LPM；4.9、压力上升时间设置范围：0～2s；4.10、吸气暂停时间设置范围：0～4s；五、参数监测要求：5.1、压力参数监控至少具有：最小压（Pmin）、平台压（Pplat）、平均压（Pmean）、峰值压力（Ppeak）、呼气末正压（PEEP）；5.2、容量、流速类参数监控至少具有：吸入潮气量（VTI）、呼出潮气量（VTE）、分钟通气量MV、自主呼吸分钟通气量（MVspont）、漏气百分比（Leak%）；5.3、具有以下参数监测：氧浓度、总呼吸频率、自主呼吸频率、呼气阻力、动态肺顺应性、自主呼吸吸气时间、RSBI、WOB、吸气峰值流和呼气峰值流速；5.4、可监测压力—时间，流速—时间，容量—时间和CO2—时间波形；5.5、可监测压力—流速，压力—容量，流速—容量和容量—二氧化碳环；六、报警功能要求：6.1、具备智能三级声光报警系统；6.2、至少具有以下报警：分钟通气量高、分钟通气量低、管路脱落报警、气道压力高、气道压力低、持续气道压力高、呼气末正压低、吸气潮气量高、自主后续频率高、窒息时间、吸入氧浓度高、吸入氧浓度低、交流电故障、电池电压低、电池耗尽、空气源不足、氧气源不足；6.3、具有报警信息记录功能，可记录超过1000条报警信息；可记录报警信息≥1000条；七、其他功能要求：7.1、具有智能吸痰功能，支持密闭式吸痰管；7.2、具有同步雾化功能；7.3、具有待机功能；7.3、配备全金属可拆卸式呼气阀，可高温高压一体化消毒，高温≥130℃、高压≥200KPa；7.4、内置吸气和呼气流速传感器。注：本招标项目所有产品技术参数无指向性、排它性，仅为满足医院需要。

第五章政府采购合同（模板）采购人（甲方）：供应商（乙方）：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》及_________________(采购代理机构)采购项目（招标编号：________）的《招标文件》、乙方的《投标文件》及《中标通知书》，甲、乙双方同意共同遵守如下条款：1、合同标的和合同价格产品名称规格型号生产厂家单位数量单价总价合同总金额（大写）（包含备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料和运输保险等费用）：人民币（¥：）2、交货时间和交货地点2.1交货时间：2.2交货地点：3、付款方式与比例3.1财政资金由国库支付中心直接支付给乙方，自筹资金由甲方自行支付给乙方。3.2付款方式：。交货延误处罚：供方不能按期交货，供方应向需方支付合同金额总值5%的违约金，需方有权解除合同，并要求赔偿损失。需方无正当理由拒绝验收，应承担相应违约责任。3.3_______时间后，支付合同总金额的%。4、质量要求和技术标准质量要求和技术标准按招标文件和乙方投标文件执行。5、安装调试、技术服务、人员培训及技术资料。安装调试、技术服务、人员培训及技术资料按招标文件和乙方投标文件执行。6、验收6.1乙方在所有设备安装调试完毕后，向甲方发出验收申请。甲方在10日内组织验收（检验与测试的条件和方式：1）投标设备送到交货后，由设备制造厂商授权的技术人员现场安装调试2）安装调试完成，由采购人组织验收），乙方应给予配合。6.2如在验收过程中产生异议，甲乙双方均可向同级政府采购管理部门申请，组织专家综合评定。7、售后服务7.1质保期、乙方响应时间、费用承担按招标文件和乙方投标文件执行。7.2如货物经乙方次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作乙方未能按时交货，甲方有权退货并追究乙方的违约责任。货到现场后由于甲方保管不当造成的问题，乙方亦应负责修复，但费用由甲方负担。7.3乙方须指派专人负责与甲方联系售后服务事宜。

7.4质保期外的售后服务按招标文件和乙方投标文件执行。（如招标文件没有规定，可在此约定）8、违约责任8.1乙方未能按期供货的，应向甲方支付合同总价款5％的违约金；同时，甲方有权要求追偿其他损失，并有权解除合同。8.2乙方所交的设备品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，甲方有权拒收设备，解除合同，乙方须向甲需方支付合同总价款5％的违约金。8.3甲方无正当理由拒收设备，应向乙方支付拒收设备款总额5％的违约金。9、合同纠纷处理9.1因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由甲方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。9.2合同履行期间,若双方发生争议，可协商解决。协商不成的，可申请同级政府采购管理部门调解。调解不成或不经调解，也可向甲方所在地人民法院提起诉讼。9.3本合同所涉及的货物在交付验收使用后所发生的合同纠纷，由甲方直接与乙方协商进行处理。协商不成的，可向同级政府采购管理部门和其他有关部门举报，或向甲方所在地的人民法院提起诉讼。10、未尽事宜本合同未尽事宜，供需双方可签订补充协议，与本合同具有同等法律效力，但不得违背本合同的实质性条款。11、其他11.1详细技术说明及其他有关合同项目的特定信息由合同附件予以说明，合同附件及本项目的招标文件、投标文件、《中标通知书》、相关的澄清确认（如果有的话）均为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。11.2本合同经甲乙双方授权代表签字，并加盖公章后生效。本合同一式四份，甲乙双方各一份，送采购代理机构、同级政府采购管理部门备案各一份。甲方：（盖章）法定代表人（授权代表）：地址：开户银行：账号：电话：传真：乙方：（盖章）法定代表人（授权代表）：地址：开户银行：账号：电话：传真：签约日期：年月日

投标文件格式（项目名称及标段号）投标文件（项目编号：）投标人：（电子签章）法定代表人：（电子签章）日期：

投标人须提供的原件自审表序号证件名称要求是否要原件备注1授权委托书、授权代表身份证原件开标时需单独递交一份是资格审查2财务状况（提供2018年度经审计部门或会计事务所出具的的财务审计报告，投标人成立不满一年的，提供最近一月的财务报表）开标须提供原件，并将复印件装订在投标文件内是资格审查3完税证明及社保证明（投标文件中附税款所属期为2019年1月1日以来任意3个月的纳税证明及缴纳的社保证明，依法免税或不需要缴纳社保的，须出具有效证明文件。投标人成立时限不足的，提供成立以来的有效证明文件）开标须提供原件，并将复印件装订在投标文件内是资格审查4无重大违法记录及无行贿犯罪记录承诺函要求投标文件内附有加盖公章的声明函资格审查5具备有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证；(或统一社会信用代码三证合一的营业执照)开标时必