四川省乐山市大为中学2022-2023学年高三化学测试题含解析

四川省乐山市大为中学2022-2023学年高三化学测试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.已知：①2FeCl3＋2KI===2FeCl2＋2KCl＋I2；②2FeCl2＋Cl2===2FeCl3.下列粒子的氧化性从强到弱的顺序正确的是()A．Cl2＞Fe3＋＞I2

B．I2＞Cl2＞Fe3＋C．Fe3＋＞Cl2＞I2

D．Cl2＞I2＞Fe3＋参考答案：A略2.下列说法正确的是

A、对于可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，增大氮气浓度可增加活化分子百分数，从而使反应速率增大B、“可燃冰”的燃烧、从海水中提取镁、铜的电解精炼、石油分馏全都是化学变化的过程C、蛋白质的二级结构主要依靠肽链中-NH-上的氢原子与羰基上的氧原子形成氢键而实现的D、原子结构模型的演变历史可表示为：参考答案：C略3.FeS2在空气中充分燃烧的化学方程式为4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2，若agFeS2在空气中充分燃烧，并转移N个电子，则阿伏加德罗常数(NA)可表示为

A．120N／a

B．120a／11N

C．11a／120N

D．120N／11a参考答案：D略4.室温下，下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是A．Na2S溶液：c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)B．Na2C2O4溶液中：c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)C．Na2CO3溶液：c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)D．CH3COONa和CaCl2混合溶液：c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)参考答案：B考点：电解质溶液，涉及盐类水解，三大守恒关系的应用。5.下列物质转化在给定条件下能实现的是①②③④⑤A.①③⑤

B.②③④

C.②④⑤

D.①④⑤参考答案：A略6.下列实验现象预测正确的是浓H2SO4A、实验I：振荡后静置，上层溶液颜色保持不变B、实验II：酸性KMnO4溶液中出现气泡，且颜色逐渐褪去C、实验III：微热稀HNO3片刻，溶液中有气泡产生，广口瓶内始终保持无色D、实验IV：继续煮沸溶液至红褐色沉淀，停止加热，当光束通过体系时一定可产生丁达尔效应参考答案：B略7.有4种混合溶液，分别由等体积0.1mol/L的2种溶液混合而成：①

CH3COONa与HCl；

②

CH3COONa与NaOH③

CH3COONa与NaCl

④

CH3COONa与NaHCO3

下列各项排序正确的是(

)A．pH:②>③>④>①

B.c(CH3COO-)：②>④>③>①C.溶液中c(H+):①>③>②>④

D.c(CH3COOH):①>④>③>②参考答案：B8.下列除去杂质的方法正确的是（

）A．除去CO2中混有的CO：用澄清石灰水洗气B．除去BaCO3固体中混有的BaSO4：加过量盐酸后，过滤、洗涤C．除去FeCl2溶液中混有的FeCl3：加入过量铁粉，过滤D．除去Cu粉中混有的CuO：加适量稀硝酸后，过滤、洗涤参考答案：略9.一种新型燃料电池，它以多孔镍板为电极插入KOH溶液中，然后分别向两极通入乙烷和氧气，电池总反应式为：2C2H6＋7O2＋8KOH＝4K2CO3＋10H2O。有关此电池的推断正确的是

（）A．O2在电池的负极通入，发生的反应为O2＋2H2O＋4e－＝4OH－B．放电一段时间后，负极周围pH降低C．乙烷在电极上发生的反应为C2H6＋18OH――14e－＝2CO32－＋12H2OD．放电时电解质溶液中KOH物质的量浓度不变参考答案：答案：B10.已知某烃A相对氢气的密度为35，且该烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的可能结构共有（不考虑立体异构）（）A．4种 B．5种 C．6种 D．7种参考答案：B【考点】有机化合物的异构现象．【分析】烃A相对氢气的密度为35，则该烃的分子式为C5H10，该烃不能使溴的CCl4溶液褪色，则A应该是环烷烃结构，据此回答．【解答】解：烃A相对氢气的密度为35，则该烃的分子式为C5H10，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则C5H10是环烷烃：五元环是环戊烷，四元环是甲基环丁烷，三元环时，存在1，2﹣二甲基环丙烷，乙基环丙烷，1，2﹣二甲基环丙烷，共有5种，故选B．11.采用“空气吹出法”从浓海水吹出Br2，并用纯碱吸收．下列说法不正确的是（）A．在浓海水中存在反应

Br2+H2O?HBr+HBrOB．纯碱溶液显碱性的原因是CO32﹣+2H2O?H2CO3+OH﹣C．海水中提取溴还可用到的反应Cl2+2Br﹣═2Cl﹣+Br2D．纯碱吸收溴的主要反应是3Br2+3Na2CO3═5NaBr+NaBrO3+3CO2↑参考答案：B【考点】氧化还原反应．【专题】氧化还原反应专题．【分析】A．Br2的性质与Cl2类似，能与水反应；B．多元弱酸根分步水解；C．氯气能把溴离子氧化为单质溴；D．碳酸钠与单质溴反应生成溴化钠、溴酸钠、二氧化碳．【解答】解：A．Br2的性质与Cl2类似，能与水反应生成HBr和HBrO，则在浓海水中存在反应Br2+H2O?HBr+HBrO，故A正确；B．多元弱酸根分步水解，所以碳酸钠水解方程式为：CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣，故B错误；C．氯气能把溴离子氧化为单质溴，其反应为：Cl2+2Br﹣═2Cl﹣+Br2，故C正确；D．碳酸钠与单质溴反应生成溴化钠、溴酸钠、二氧化碳，其反应为3Br2+3Na2CO3═5NaBr+NaBrO3+3CO2↑，故D正确．故选B．【点评】本题考查了氧化还原反应、卤素单质及其化合物的性质，题目难度不大，侧重于基础知识的考查，注意把握多元弱酸根离子的水解特点．12.根据下列操作与产生的现象，所得结论正确的是

操作现象结论A用洁净铂丝蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色溶液中含Na＋、无K＋B苯酚钠溶液中滴加稀盐酸溶液变浑浊苯酚的酸性比盐酸强C用激光笔照射某有色玻璃丁达尔现象该有色玻璃是胶体DAgCl饱和溶液中加入少量NaI溶液产生黄色沉淀Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)参考答案：CD略13.有下列三个反应：①C12+FeI2=

FeC12+I2

②2Fe2++Br2=2Fe3++2Br－

③Co2O3+6HC1=2CoC12+Cl2↑+3H2O，下列说法正确的是（

）A．①②③中氧化产物分别是FeC12、Fe3+、C12B．根据以上方程式可以得到氧化性C12>Co2O3>Fe3+C．在反应③中生成1molCl2时，有2molHC1被氧化D．根据反应①②一定可以推理得到C12+FeBr2=

FeC12+Br2参考答案：C略14.已知反应：CO(g)+3H2(g).CH4(g)+H2O(g)。起始以物质的量之比为1:1充人反应物，不同压强条件下，H2的平衡转化率随温度的变化情况如图所示(M、N点标记为▲)。下列有关说法正确的是A.上述反应的△H<0B．N点时的反应速率一定比M点快C．降低温度，H2的转化率可达到100%D．工业用此法制取甲烷应采用更高的压强参考答案：A由图像可知，其他条件相同时，温度升高，H2的转化率降低，平衡逆向移动，说明正反应放热，△H＜0，A正确；N点的温度比M点低，但压强又高于M点，无法判断哪一点的反应速率快，B错误；降低温度，H2的转化率会增大，但可逆反应的反应物转化率不会达到100％，C错误；控制合适的温度和压强，既能保证反应速率较快，也能保证H2有较高的转化率，采用更高的压强要提高对设备的要求，增加经济成本，D错误。15.李时珍在《本草纲目》中写到:“烧酒非古法也，自元时始创其法。用浓酒和糟入甑，蒸令气上,用器承取滴露。”文中涉及的操作方法是A.蒸馏

B.升华

C.萃取

D.干馏参考答案：A“用浓酒和糟入甑，蒸气令上，用器承取滴露”可见，烧酒的酿造方法为：加热浓酒和糟，利用沸点的不同，将酒蒸出，然后用器皿盛装冷凝后的馏分，即为蒸馏。故选A。二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.纯碱是工业生产和日常生活中的重要物质。某兴趣小组为测定某工业纯碱(假设仅含碳酸氢钠杂质)中碳酸钠的质量分数，设计了下列三种实验方案进行探究。请填空：

方案一：纯碱样品测定剩余固体质量(1)分别称取干燥坩埚和纯碱样品的质量，将纯碱样品放人坩埚中充

分加热(如右图)。坩埚中发生反应的化学方程式为_____________________________________________________________________。(2)将坩埚置于干燥器中冷却后称量。实验时需要重复“加热一冷却一称量”操作多次，其目的是_______________________________________________________。

方案二：纯碱样品溶液测定沉淀质量(3)称取m1g样品，置于小烧杯中，加水溶解。向小烧杯中滴加足量氯

化钙溶液（如右图）。将反应混和物过滤后的下一步操作是

____________。(4)沉淀经干燥后称量为m2g，则该样品中碳酸钠的质量分数为

(5)如果用氢氧化钙溶液代替氯化钙溶液作沉淀剂，在其他操作正确的情况下，测得样品中的碳酸钠质量分数将比实际___________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。

方案三：纯碱样品测定生成二氧化碳的质量(6)本实验采用右图装置，C中盛放的物质是_____________________。(7)反应前后都要通人N2，反应后通入N2的目的是___________________。参考答案：（1）（3分）（2）确保碳酸氢钠完全分解，减少测定误差（或其他合理答案）（2分）（3）洗涤（2分）（4）（或其他合理答案）（2分）（5）偏高（2分）（6）浓硫酸（2分）（7）将B、C装置中的全部驱入D装置的碱石灰中，减小实验误差（2分）三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.［化学——选修3：物质结构与性质］（15分）Mn、Fe均为第四周期过渡元素，两元素的部分电离能数据列于下表：元素MnFe电离能/KJ·mol-1I1717759I215091561I332482957回答下列问题：（1）Mn元素价电子层的电子排布式为

，比较两元素的I2、I3可知，气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难。对此，你的解释是 。（2）Fe原子或离子外围有较多能量相近的空轨道而能与一些分子或离子形成配合物。与Fe原子或离子形成配合物的分子或离子应具备的结构特征是

。六氰合亚铁离子（Fe（CN）64-）中的配体CN-中C原子的杂化轨道类型是

，写出一种与CN-互为等电子体的单质分子的路易斯结构式

。（3）三氯化铁常温下为固体，熔点282℃，沸点315℃，在300℃以上易升华。易溶于水，也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断三氯亚铁晶体为

。（4）金属铁的晶体在不同温度下有两种堆积方式，晶胞分别如右图所示。面心立方晶胞和体心立方晶胞中世纪含有的Fe原子个数之比为

。参考答案：（1）3d54s2（2分），由Mn2-转化为Mn3-时，3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态（或Fe2+转化为Fe3+时，3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态）（3分）（2）具有弧对电子（2分）；?sp（2分）；（3）分子晶体（2分）（4）2:1（2分）试题分析：（1）Mn是过度元素，价电子包括最外层和次外层的d能级，价电子排布式为：3d54s2；由Mn2＋转化为Mn3＋时，3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态；（2）①形成配合物一方提供空轨道，一方提供孤电子对，即具有孤电子对；②CN－中的C有2个σ，无孤电子对，杂化轨道数=价层电子，即杂化类型为sp；与CN-互为等电子体的单质分子是氮气，其路易斯结构式为；（3）三氯化铁的熔沸点较低，易升华，易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂，推出三氯化铁属于分子晶体；（4）根据均摊法，体心立方铁原子的个数为8×1/8＋1=2，面心立方铁原子的个数：8×1/8＋6×1/2=4，两者的比值为2：4=1：2。18.（10分）下图中每一方框表示有关的一种反应物或生成物，其中B、D为无色气体。

（1）上图中A名称为

或

，B的电子式

，D的空间构型为

，G的颜色

。

（2）反应①的化学方程式为

。

（3）反应D~F中每生成1g液态C需吸收akJ的热量，则D~F的热化学方程式为：