药学实习生考核试卷

药学实习生考核试卷1.下列有关盐酸胺碘酮的叙述错误的是（）(2.0)[单选题]*A、又名乙胺碘呋酮B、可于2,4-二硝基苯肼作用生成黄色苯腙衍生物C、与硫酸共热可分解产生氯气(对的答案)D、应遮光,密封保存E、为抗心律失常药2.硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反映，所需的试剂为（）(2.0)[单选题]*A、发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾(对的答案)B、碘化铋钾试液C、三氯化铁试液D、氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液E、重铬酸钾试液，过氧化氢试液3.分子构造中有酰胺键（）(2.0)[单选题]*A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因(对的答案)C、两者均是D、两者均不是E、以上均不对4.巴比妥类药品含有弱酸性是由于分子中含有（）(2.0)[单选题]*A、羰基B、苯环C、氨基D、嘧啶环E、二酰亚胺基(对的答案)5.下列有关维生素A的叙述错误的是（）(2.0)[单选题]*A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化(对的答案)D、应装于铝制或其它适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存E、以上都不对6.能用于油溶性药品抗氧剂的维生素是（）(2.0)[单选题]*A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素E(对的答案)E、以上都不对7.喹诺酮类药品影响小朋友对钙离子吸取的构造因素是（）(2.0)[单选题]*A、1位上的脂肪烃基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基(对的答案)D、7位的脂肪杂环E、1位氮原子8.属于四环素类抗生素的是（）(2.0)[单选题]*A、青霉素B、链霉素C、红霉素D、氯霉素E、多西环素(对的答案)9.在碱性条件下能够发生麦芽酚反映的药品是（）(2.0)[单选题]*A、青霉素钠B、链霉素(对的答案)C、氯霉素D、红霉素E、以上均不对10.下列属于a-葡萄糖苷酶克制剂类降糖药品的是（）(2.0)[单选题]*A、胰岛素B、甲苯磺丁脲C、二甲双胍D、阿卡波糖(对的答案)E、格列本脲11.能够口服的雌激素类药品是（）(2.0)[单选题]*A、雌三醇B、炔雌醇(对的答案)C、雌酚酮D、雌二醇E、炔诺酮12.含有解热.消炎.镇痛作用的药品是（）(2.0)[单选题]*A、阿司匹林(对的答案)B、对乙酰氨基酚C、两者均是D、两者均不是E、羟布宗13.复方新诺明是由（）(2.0)[单选题]*A、磺胺醋酰与甲氧苄啶构成B、磺胺嘧啶与甲氧苄啶构成C、磺胺甲恶唑与甲氧苄啶构成(对的答案)D、对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶构成E、以上均不对14.Ch.P是下列哪个药典的缩写（）(2.0)[单选题]*A、《中华人民共和国药典》(对的答案)B、《美国药典》C、《英国药典》D、《欧洲药典》E、《日本药典》15.在片剂制备过程中，有关崩解剂说法错误的是(E)（2.0）[单选题]*A、内加法片剂崩解速度慢B、内加法片剂崩解后颗粒较细C、外加法片剂崩解速度快D、外加法片剂崩解后颗粒较粗E、内外加法普通指的是内加崩解剂占崩解剂总量的三分之一，外加崩解剂占崩解剂总量的三分之二(对的答案)16.下列制粒办法，不属于湿法制粒的是(D)（2.0）[单选题]*A、挤压制粒法B、一步制粒法C、喷雾干燥制粒法D、空白颗粒法(对的答案)E、流化床制粒法17.微丸的直径不大于（）(2.0)[单选题]*A、0.5cmB、1cmC、1.5cmD、2.0mmE、2.5mm(对的答案)18.注射剂的溶剂应选用（）(2.0)[单选题]*A、纯化水B、注射用水(对的答案)C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、原水19.对湿、热不稳定且可压性差的药品，宜采用（）(2.0)[单选题]*A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法(对的答案)20.氯化钠等渗当量是（）(2.0)[单选题]*A、与1g药品呈等渗效应的氯化钠的量(对的答案)B、与1g氯化钠呈等渗效应的药品的量C、与10g药品呈等渗效应的氯化钠的量D、与0.1g药品呈等渗效应的氯化钠的量E、与10g氯化钠呈等渗效应的药品的量21、90.亲水亲油平衡值是(C)(2.0)21.亲水亲油平衡值是(C)（2.0）[单选题]*A、Krafft点B、昙点C、HLB(对的答案)D、CMCE、杀菌和消毒22.片剂的弹性复原会出现（）(2.0)[单选题]*A、裂片(对的答案)B、粘冲C、片重差别超限D、均匀度不合格E、崩解超限23.某片剂平均片重为0.5g，其重量差别程度为（）(2.0)[单选题]*A、±1%B、±2.5%C、±5%(对的答案)D、±7.5%E、±9.5%24.熔和法制备油脂性基质软膏时，石蜡的加入次序是（）(2.0)[单选题]*A、先加入B、后加入C、最后加入D、与液体成分一同加入E、应按熔点高低依次加入(对的答案)25.苯甲酸可作为（）(2.0)[单选题]*A、抗氧剂B、局部止痛剂C、防腐剂(对的答案)D、等渗调节剂E、乳化剂26.下列哪个药品属于单环β-内酰胺类抗生素（）(2.0)[单选题]*A、舒巴坦B、氨曲南(对的答案)C、克拉维酸D、甲砜霉素E、亚胺培南27.苯巴比妥过量中毒，为了增进其快速排泄（）(2.0)[单选题]*A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸取B、碱化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸取C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸取(对的答案)D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸取E、以上均不对28.治疗晕动病可选用（）(2.0)[单选题]*A、西咪替丁B、苯海拉明(对的答案)C、尼扎替丁D、特非那定E、雷尼替丁29.苯海拉明中枢镇静作用机制（）(2.0)[单选题]*A、激动H1受体B、阻断H1受体(对的答案)C、激动H2受体D、阻断H2受体E、激动H3受体30.卡介苗为（）(2.0)[单选题]*A、细菌活疫苗(对的答案)B、病毒活疫苗C、亚单位疫苗D、基因工程疫苗E、死疫苗31.不适宜用于伴有痛风的高血压患者的是（）(2.0)[单选题]*A、可乐定B、硝苯地平C、氢氯噻嗪(对的答案)D、维拉帕米E、吲达帕胺32.采用酸碱滴定法测定苯甲酸的含量时，采用的批示剂为（）。(2.0)[单选题]*A、淀粉B、酚酞(对的答案)C、甲基红D、甲基橙33.有关阿司匹林的不良反映，错误的叙述是（）(2.0)[单选题]*A、胃肠道反映最为常见B、凝血障碍，术前一周应停用C、过敏反映，哮喘、慢性荨麻疹患者不适宜用D、水钠潴留，引发局部水肿(对的答案)E、水杨酸反映是中毒体现34.采用紫外-可见分光光度法测定药品含量时，配制待测溶液浓度的根据是（）(2.0)[单选题]*A、吸光度应在0.3～0.7(对的答案)B、吸光度应不不大于0.7C、吸光度应不不大于1.0D、测得吸光度应尽量大E、吸光度应在0.2～0.835.玻璃电极在长时间不用时应保存在（）中？(2.0)[单选题]*A、暴露在空气中B、蒸馏水中C、饱和的KCL溶液中(对的答案)D、氢氧化钠溶液中。36.钙盐焰色反映的颜色为（）(2.0)[单选题]*A、砖红色(对的答案)B、鲜黄色C、紫色D、蓝色E、棕色37.治疗癫痫持续状态首选（）(2.0)[单选题]*A、水合氯醛静脉注射B、苯巴比妥静脉注射C、硫喷妥钠静脉注射D、戊巴比妥静脉注射E、地西泮静脉注射(对的答案)38.苯乙胺类药品原料药含量测定首选办法是（）(2.0)[单选题]*A、非水溶液滴定法(对的答案)B、酸碱滴定法C、氧化还原滴定法D、紫外分光光度法E、高效液相色谱法39.国内某医药集团获得进口香港某药品生产公司生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》，《医药产品注册证》的格式是：（）(2.0)[单选题]*A、HC+4位年号+4位次序号(对的答案)B、国药准字H+4位年号+4位次序号C、H+4位年号+4位次序号D、国药证字H+4位年号+4位次序号E、国药试字H+4位年号+4位次序号40.纳入国家基本药品目录应当通过单独论证的药品是（）(2.0)[单选题]*A、独家生产的药品(对的答案)B、血液制品C、疫苗D、药品原则被取消的药品E、全部药品41.下列有关医疗机构制剂的说法，不对的的是（）(2.0)[单选题]*A、必须按照规定进行质量检查B、凭医师处方在本医疗机构内使用C、不得零售D、市场上已有供应的品种不得作为医疗机构制剂申报E、由CFDA同意，发给医疗机构制剂注册批件及同意文号�(对的答案)42.三级医院药学部负责人的任职资格（）(2.0)[单选题]*A、高级技术职务任职资格B、中级以上技术职务任职资格C、药学或药学管理专业本科以上学历并含有本专业高级技术职务任资(对的答案)D、药学或药学管理专业专科以上学历含有本专业中级以上技术职务任职资格E、药学专业本科以上学历并有中级以上药学专业技术资格43.药品库房湿度保持在35%~75%，温度应低于20℃的是:（）(2.0)[单选题]*A、阴冷库B、冷库C、阴凉库(对的答案)D、常温库E、高温库44.有关处方的管理规定，下列说法错误的是:（）(2.0)[单选题]*A、处方格式国务院卫生行政部门统一制订(对的答案)B、处方由医疗机构按规定原则和格式印制C、处方中不得使用遵医嘱.自用等字句D、西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方E、中药饮片应当单独开具处方45.国家基本药品目录实施动态调节管理，不停优化基本药品品种、类别与构造比例，原则上几年调节一次:（）(2.0)[单选题]*A、一年B、二年C、三年(对的答案)D、四年E、五年46.根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是（）(2.0)[单选题]*A、染发类B、香水类(对的答案)C、祛斑类D、防晒类E、美白类47.有关对同意生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是：（）(2.0)[单选题]*A、药品生产公司应当经常考察处在监测期内新药的生产工艺B、新药的监测期自新药同意生产之日起计算，最长不得超出5年C、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办理其它公司进口该药的申请D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用(对的答案)E、监测期内的新药应监测全部可疑的药品不良反映48.根据《药品不良反映报告和监测管理方法》，应报