药事管理工作规章制度

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日期：------------------------------------------药事管理工作规章制度药事管理工作规章制度一、处方制度1.经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本人申请，科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导同意，登记备案后方可获得，并将本人签字或印模留样于药房。2.经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后，获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。3.药房不得私自修改处方，如处方有错误应告知医师更改后配发。凡处方不符合规定，药房有权回绝调配。4.麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。5.医师应根据病情诊疗开具处方，处方普通不得超出七日用量，急诊处方普通不得超出三日用量，对于某些慢性病或特殊状况可酌情适宜延长。处方当天有效，超出期限须经医师更改日期，重新签字后方可调配。医师不得为本人及家眷开处方。6.处方内容最少应涉及下列几项:医院全称，门诊或住院号，年、月、日，科别，患者姓名，性别，年纪，病情诊疗，药品名称、剂型、规格及数量，用药办法，医师签字，配方人签字，检查发药人签字，药价。7.处方普通用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写，笔迹清晰，不得涂改。如有涂改，医师必须在涂改处签字。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的能够使用规范的英文名称书写;药品使用方法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。8.药品及制剂名称采用通用名，使用剂量应以中国药典及卫生部(省、自治区、直辖市卫生厅局)颁发的药品原则为准。如医疗需要，必须超出剂量时，应由处方医师在剂量旁重加签字方可调配。9.处方上药品数量一律用阿拉伯字书写。药品用量单位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位(IU)计算，片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位，注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。10.普通处方保持一年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存两年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年。保存期满，经分管院长同意并登记后，予以销毁。11.对违反规定，乱开处方，滥用药品的状况，药房有权回绝调配，情节严重的应报告医务管理部门调查解决，必要时应报告分管院长甚至院长解决。12.药剂师(含药剂士，下同)对每一张处方均应审核，有权利也有责任监督医师科学用药，合理用药，并予以用药指导。二、药事管理制度医院应成立药事管理小组，负责监督、指导本院科学管理药品和合理用药，及时纠正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育。药事管理小组设主任一名，副主任若干名。院长任主任，药学/临床专家任副主任。设立由药学、医务、护理、检查、临床及院感专家构成的合理用药监督小组。1.成立药事管理小组的基本原则药事管理小组要以多学科专家的合作和透明的方式运行，并含有相称的专业能力和院方的委任。2.药事管理小组的职能2.1监督、检查本院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事管理规定。2.2负责制订本院药品临床应用指导原则、管理方法或实施细则，并督导实施。2.3负责制订和定时修订本院基本用药目录和处方集，并督导实施。2.4建立药品引进、评审、评价与裁减制度，并督导实施。2.5审核本院申报的医疗机构新制剂和应用后药品临床观察。2.6定时调查分析本院药品使用状况，指导药品运用研究，优化药品治疗方案。组织有关专家评价药品临床疗效与安全性，对不合理用药提出干预和改善方法。2.7督查毒、麻、精神及放射性等特殊管理药品的临床使用与规范化管理状况，及时研究存在的问题与隐患，提出改善与完善管理。2.8对医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、检查、指导和考核本院临床各科室用药状况，提出改善意见。2.9编辑出版本院药品信息通讯，指导临床合理用药。3.定时与不定时召开工作会议，最少每季度召开一次会议，要有完整的会议统计。三、临床用药管理制度1.临床用药是使用药品进行防止、诊疗和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的综结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵照安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为患者用药的安全性负责。2.根据国家规定的“基本药品目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制订本院“处方集”和“本院药品供应目录”。药房在“本院药品供应目录”内组织有效的供应。3.乡镇卫生院制订有有关处方权限的规定3.1抗菌药品处方权限。3.2麻醉药处方权限。3.3“本院药品供应目录”外药品处方权限和审批方法。4.使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或其家眷签字同意。在临床诊疗中，医师要制订合理用药方案，超出药品使用阐明范畴用药或更改、停用药品，必须在病历中做出分析统计。5.乡镇卫生院应制订有药品治疗医嘱书写规范与核对制度。医师、护理、药师应知晓这些规范与管理流程，并能得到切实执行。6.为确保病房需要时得到急诊用药。乡镇卫生院应制订病房急救、备用基数药品管理制度，由药房负责监管。6.1各病房急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学有关人员根据临床需要讨论拟定。6.2药房应有临床科室夜间、节假日应急药品供应途径。7.乡镇卫生院必须建立健全激素及抗生素使用与管理制度。8.药品不良反映监测报告制度8.1护士、医师或药剂人员等一旦发现可疑的药品不良反映，应立刻报告患者的主管医师、药房，并报告医务管理部门。8.2药房在收到药品不良反映(ADR)报告表或报告电话后，药剂人员应即时(最少报告的当天)前往调查，要与临床医师沟通，减少患者用药风险，分析因果，填写“药品不良反映报告表”，并按规定程序上报。8.3在病历上统计发生的不良药品反映及采用的方法。8.4临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反映，统计不良反映的治疗及预后状况。评价所报药品不良反映或药品互相作用，如有重要发现及时告知医务管理部门。8.5医务管理部门及药房有责任将本院发生的药品不良反映及时通报全院临床医师，采用有效方法，防止同类事件在本院重复发生，保障患者用药安全。9.严格监督考核。把合理用药与药事服务作为考核医师与药师的重要原则，定时公示不合理用药状况，记入个人技术档案，并作为个人晋升、评聘职称的参考。四、药房(库)工作制度1.药房在院长或业务副院长直接领导下工作。药房既含有很强的专业技术性，又有执行药政法规法规和药品管理的职能。2.必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》及《处方管理方法》等有关法律法规。3.具体负责药品采购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测，以及临床用药管理和药学服务等有关药事管理工作。4.应根据有关的规范规定制订出科学、完善、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真贯彻和执行。5.应经常以多个不同的形式，组织本部门的各级各类药剂人员学习专业技术知识与技能，提高全体人员的技术和服务水平。6.结合本院的功效、任务和本部门的实际状况，制订出切合实际的部门发展规划和服务工作计划，并予以实施。7.必须牢固树立以患者为中心，面对临床的服务意识，主动倡导和激励药师参加临床药品治疗工作，开展临床药学服务。五、煎药室工作制度1.根据临床需要，准时、按剂、按规定煎药。2.新入院患者和急诊患者做到随到随煎。3.煎煮前应将药材浸泡半小时，特殊解决者按规定执行。4.药材必须煎煮两遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊解决者，遵医嘱执行。5.认真执行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。6.煎药器具应保持清洁，做到用后必须清洗干净备用。7.每日服药要进行消毒，并做到药液、服药人姓名、床位精确无误后方能发药。8.传染病房与其它病房盛药器具要严格分开使用。9.内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用。10.建立健全煎煮登记和差错事故登记制度。11.煎药室要注意安全和防火、防盗工作，与工作无关人员严禁入内。12.严禁中药煎枯后再加水继续煎煮，必须将煎枯的药渣丢弃，将煎药器具洗净后，重新配方煎煮，以确保患者用药安全。六、药房值班工作制度1.药房应根据临床医疗工作的需要和规定，建立药房值班制度。2.值班人员应严格恪守各项法律法规和规章制度，对工作认真负责，急患者之所急，确保患者的用药安全。3.应建立值班日志和交接班统计。值班人员应将值班状况详实统计在案，遇有重大事件应及时上报，并做好详实统计。交接班时应将值班状况，出现的问题和需要注意的事项，认真具体地交接清晰并有统计，交接双方应签字。4.应保持值班室内干净整洁，工作区与休息区应分隔开。严禁非值班人员进入值班室。5.值班人员在值班期间，严禁做与值班无关的事情。6.值班人员不得擅离职守。在未经准许的状况下，不得随意请其别人员替班，特别严禁非药学技术人员替班或值班。7.调剂处方时，应认真核对处方各项内容和药品名称、规格、剂量，确认无误后方可发药。发现处方有误时，应及时与处方医师联系，修改处方，不得私自更改处方内容。8.发药时应向患者或取药者具体阐明药品使用办法和注意事项。七、麻醉药品、一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，建立由分管院领导负责，医、药、护和保卫等职能部门参加的麻醉、精神药品管理小组，结合本院实际状况制订麻醉药品、第一类精神药品管理规定和人员职责;定时组织专项检查，确保药品安全及合理用药。1.“印鉴卡”的管理符合条件的乡镇卫生院药房应指派专人根据“印鉴卡”的申办规定，负责向市(州)卫生局申办、换发“印鉴卡”，申报用药结合及变更手续。按期报送药品购用状况统计表。同意核发的“印鉴卡”由专人保管，除购置药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。2.专用保险柜和基数卡的管理药库及各调剂部门贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室买行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。3.药品采购与验收药库特殊药品管理人员根据麻醉药品、一类精神药品用量和库存状况提出购药计划，药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。药品达成后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，验收统计双人签字，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。麻醉药品、一类精神药品验收合格后，有药库特殊药品管理人员及时入库实物，每次购药后及出库后药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误后方可进行其它工作。4.药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，门、窗应有防盗设施，有条件的应当安装报警装置，库房钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双锁双人负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。5.麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案管理。寄存麻醉药品、一类精神药品的保险柜实施双锁双人负责制，历任管理人员状况须在药房备案。6.药品的领发各调剂部门指定专人凭处方、专册记录表、领药本领取麻醉药品、一类精神药品，数量不得超出“基数卡”限定的数量。发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、使用期后签字领药。领药人员必须亲自运输药品至领药部门，并将药品存入专用保险柜、完毕入帐等有关手续，半途不得停留或办理其它事宜。黄河交通学院工程造价本科《招投标与合同管理》课程教学大纲课程中英文名称：招投标与合同管理ProjectBiddingandContractManagement课程编码：03011121课程性质：学科必修课合用专业：工程造价学时数：52；其中：理论学时：42；实践学时：0；学分数：3；编写人：韩露；审定人：；一、课程介绍1.课程教学目的与任务本课程是工程造价专业学科必修课程之一。通过本课程教学，使学生系统理解工程建设项目招投标管理的过程和应注意的环节，掌握建设工程合同管理的基本规定；含有从事招投标与合同管理的初步能力；成为既懂工程技术又懂管理的复合型人才。2.课程教学的总体规定通过本课程的教学和学习，规定学生建立工程合同的整体课程构造体系，掌握合同法及其有关法律的基本理论和办法，工程招标投标的制度和基本办法，专业合同(涉及工程监理合同、勘察设计合同、施工合同以及FIDIC