2023年北京市基层医疗卫生服务能力提升工作计划设备集

“2023年北京市基层医疗卫生服务能力提升工作计划”设备集中带量采购采购需求注：此需求为本次采购初步需求，最终以招标采购公告为准！一、商务要求（一）设备名称、数量、交付时间、地点等要求序号设备名称数量（台/套）交货期交付地点是否接受进口产品1-1彩色超声诊断仪110自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否2-1数字化X射线摄像系统45自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否2-2数字化X射线摄像系统17自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否3-1便携式彩色超声诊断仪53自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否3-2便携式彩色超声诊断仪14自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否4-1生化分析仪26自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否4-2生化分析仪15自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否5-1冲击波治疗仪103自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否6-1牙科综合治疗椅150自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否7-1心电图机569自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否8-124小时动态心电监护仪146自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否8-224小时动态心电监护仪172自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否9-1免疫分析仪41自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否9-2免疫分析仪11自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否10-1尿液分析系统66自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否10-2尿液分析系统192自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否11-1骨密度仪74自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否11-2骨密度仪53自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否12-1人体成分分析仪96自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否12-2人体成分分析仪47自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否13-1动态血压监测仪124自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否13-2动态血压监测仪109自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否14-1自动体外除颤仪82自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否14-2自动体外除颤仪534自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否15-1血液细胞分析仪63自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否16-1口腔锥形束计算机体层摄影设备32自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否16-2牙科X射线机23自合同签订之日起10-20天各机构指定地点否（二）供应商资格条件1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.其他特定资格要求：投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格。3.本项目不接受联合体。二、技术要求设备1-1：彩色超声诊断仪一、用途：用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、其它部位的超声诊断；二、系统技术规格及概述：1、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机包括；1.1、全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，图像近、中、远场保持均匀一致；1.2、组织特异性成像预设：针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像；1.3、声速匹配技术：可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（SSC值）在屏幕上显示；1.4、多级信号处理系统；1.5、高倍波束并行处理系统；1.6、二维灰阶模式；1.7、谐波成像模式；1.8、M型模式；1.8.1、彩色M型模式；1.8.2、解剖M型模式；1.9、彩色多普勒成像；1.10、频谱多普勒成像；1.11、组织多普勒成像；1.12、自由臂三维成像；1.13、宽景成像；#1.14、空间复合成像，≥9线偏转（要求作曲别针试验显示≥9条扫描线)；1.15、斑点抑制成像；1.16、频率复合成像；1.17、独立角度偏转；1.18、扩展成像：凸阵、线阵、容积、心脏探头可用；1.19、实时双幅对比成像；1.20、高分辨率血流成像；1.21、精细血流自动识别成像；1.22、一键自动优化，要求一键快速优化造影图像、二维图像、彩色图像、彩色取样框位置、频谱图像、频谱取样门大小、取样门位置、偏转角度及造影图像；1.23、全屏放大；1.24、局部放大（支持前端、后端放大）；1.25、造影及造影定量分析功能：1.25.1支持腹部探头、浅表探头；1.25.2、支持低机械指数造影；1.25.3、双计时器；1.25.4、支持向后存储，可存储≥5min电影；1.25.5、支持向前存储；1.25.6、实时显示组织图像和造影图像；1.25.7、支持造影击碎；1.25.8、支持斑点噪声抑制；1.25.9、具备混合模式；1.25.10、支持造影图像和组织图像位置互换；1.25.11、支持微血管造影增强功能；#1.25.12、支持造影定量分析，取样点可跟踪感兴趣区运动；1.26、变式弹性成像：1.26.1、具备组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标，直方图等分析工具；1.26.2、具备肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性定量分析功能；1.27、高帧率STE剪切波定量式弹性成像功能：1.27.1、可以动态显示二维剪切波弹性成像图；1.27.2、具备三种定量参数，包括剪切波速度，杨氏模量和剪切模量；1.28、具备立体血流成像功能；1.29、高帧率造影成像：1.29.1、支持腹部探头、浅表探头；1.29.2、凸阵探头：10cm深度、扫描角度45°，帧率≥30帧/秒；1.29.3、线阵探头：4cm深度时，帧率≥50帧/秒；1.30、具备自动肝肾比测量功能，自动计算肝脏与肾皮层增益比值，提供HRI；1.31、自动工作流协议：自动标注体位图、注释及自动切换检查模式；1.32、穿刺针增强技术：可双屏实时对比显示增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调；1.33、支持小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型；1.34、中文操作界面：包括键盘输入、注释、操作面板等；1.35、具备体位图。2、测量/分析和报告包括2.1、常规测量：多普勒测量；自动频谱测量；2.2、全科测量包：自动生成腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科报告：2.3、血管内中膜自动测量：可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT评估曲线分析；2.4、支持血管内中膜自动实时测量,自动获取≥5组IMT内膜厚度值,并实时更新；2.5、具备血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，显示病变的位置；2.6、胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏测量项目≥15个，并同时获得心脏发育评分；3.电影回放和原始数据处理3.1、所有模式下可用；3.2、支持手动、自动回放；3.3、支持4D电影回放；3.4、具备图像对比（动态、静态）功能；3.5、原始数据处理：动、静态图像冻结后，可进行≥35项参数调节。4、检查存储和管理（内置超声工作站）4.1、内置超声工作站；4.2、硬盘≥1T；4.3、图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；5、连通性：5.1、具备网络连接功能；5.2、通过无线传输，可将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台；移动终端设备可远程控制超声机器图像参数调节、远程病人信息管理，包括浏览、查询、获取、删除病人信息等；5.3、具备DICOM3.0接口，具备DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告；5.4、视频/音频输入、输出；5.5、支持ECG/PCG信号；5.6、具备USB接口、DVDR/W刻录光驱。三、技术参数1、通用技术参数1.1、彩色液晶触摸显示屏≥21英寸；1.2、控制面板：1.2.1、液晶触摸显示屏≥12英寸，支持手势操作；1.2.2、控制面板可独立旋转、升降及平移；1.2.3、手动触摸屏上可添加注释、可包络测量、1.3、具备语音注释及播放；1.4、探头接口≥5个；2、探头：▲2.1、配置：≥5把，至少包括单晶凸阵探头1把、单晶相控阵探头1把、线阵探头1把、低频线阵探头1把、腔内探头1把2.2、所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；2.3、二维、彩色、多普勒均可独立变频；2.4、探头频率范围：2.4.1、单晶凸阵探头：1.5-6.0MHz；2.4.2、单晶相控阵探头：1.5-4.5MHz；2.4.3、线阵探头：4.0-14MHz；2.4.4、低频线阵探头：3.0-9.0MHz；2.4.5、腔内探头：3.0-11MHz；2.5、最大扫描角度：2.5.1、单晶凸阵探头：≥70°；2.5.2、单晶相控阵探头：≥90°；2.6、穿刺引导；凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能；3、二维灰阶模式：3.1、数字化声束形成器全程动态聚焦，多倍信号并行处理；3.2、预设条件：针对不同的检查脏器，预置图像检查条件；3.3、最大显示深度:≥38cm；3.4、最大帧率:≥650帧/秒；3.5、LGC:≥8段；3.6、二维灰阶:≥256；3.7、动态范围:≥160dB；3.8、增益调节:B/M/D分别独立可调≥100dB；3.9、伪彩图谱:≥8种；4、彩色多普勒成像；4.1、成像方式：速度、速度方差、能量、方向能量显示等；4.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW；4.3、线阵探头取样框偏转:不少于±20°；4.4、最大帧率:≥200帧/s；4.5、支持B/C同宽；5、频谱多普勒模式；5.1、成像模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒；5.2、显示方式：B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW、B/C/CW等；5.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等；5.4、最大测量速度:5.4.1、脉冲多普勒：血流速度≥7.6m/s；5.4.2、连续多普勒速度:≥30m/s；5.5、最小测量速度:≤1mm/s（非噪声信号）；5.6、取样容积:0.5-30mm,支持所有探头；5.7、线阵探头偏转角度：不少于±20°；5.8、零位移动：≥8级；5.9、具备快速角度校正功能；5.10、具备频谱自动测量功能；6、组织多普勒成像：6.1、成像模式：组织速度图、能量图、M型、频谱成像；6.2、具备心功能自动测量工具；6.3、支持腔内STE剪切波弹性成像功能。7、声功率输出调节：B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节；8、外设和附件8.1、耦合剂加热器；8.2、专业腔内探头放置架；8.3、配备脚踏开关；8.4、支持生理信号：ECG及PCG；8.5、配置独立报告工作站:1套8.6、彩色激光打印机：1台；8.7、桌椅：1套；8.8、检查床：1张；四、质保期：不少于3年

设备2-1数字化X射线摄像系统一、用途：用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线拍摄。二、技术参数1、高压发生器1.1、高频逆变发生器，逆变频率≥100kHz；▲1.2、高压发生器输出功率：≥80kW；1.3、管电压可调范围：40-150kV；1.4、曝光时间调节范围：1ms-10s；1.5、最大输出电流：≥1000mA；1.6、具备自动曝光量控制功能，物理电离室实现，非软件式AEC；1.7、发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光；2、X线球管2.1、球管最大功率：≥80kW；2.2、球管焦点：≤0.6/1.2mm；2.3、阳极热容量：≥300kHU；2.4、自动缩光器：根据解剖部位及SID系统自动设置照射野范围；3、X线球管支架▲3.1、悬吊球管支架；3.2、球管架垂直方向运动模式：电动及手动；3.3、球管架垂直移动范围≥140cm；3.4、球管架沿纵轴移动范围≥150cm；3.5、球管架沿横轴移动范围≥200cm；3.6、球管绕垂直轴旋转范围：-90°到+135°；3.7、球管绕水平轴旋转范围：不少于±120°；3.8、立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动；3.9、具备防碰撞检测功能；4、全自动到位功能▲4.1、球管悬吊支架可以根据系统的预设位置实现一键自动摆位，准直器自动切换到所需尺寸；4.2、自动到位临床应用程序≥100种；5、无线平板探测器▲5.1、配备两块无线平板探测器，探测器尺寸≥17×17英寸；5.2、探测器结构：碘化铯/非晶体硅；5.3、像素尺寸≤139um；5.4、采集灰阶度≥16bits；5.5、空间分辨率≥3.6lp/mm；5.6、采集距阵≥3000×3000；5.7、平板支持在胸片架片盒内及摄影床下托盘内在线充电，无需插拔电缆；6、胸片架6.1、胸片架垂直运动范围≥140cm，胸片架中心距地面最小距离≤40cm；6.2、胸片架可垂直电动及手动运动；6.3、平板探测器可倾斜，角度变化范围-20°到+90°；6.4、可隔室遥控胸片架电动升降;6.5、具备电离室自动控制曝光功能;6.6、具备平板在线充电指示灯;6.7、具备可拆卸滤线栅;7、球管侧近台操控系统7.1、具备近台操控彩色触摸屏;7.2、屏幕尺寸≥9英寸;7.3、屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向;7.4、可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度;7.5、可调整曝光参数（kV、mA、mAs等）、部位选择、体型选择、束光器滤过组合、大小焦点快速切换;8、摄影床8.1、床面尺寸≥230x80cm;8.2、床面纵向移动范围：不少于±10cm;8.3、床面最大负重量≥250kg;8.4、片盒运动模式：电动及手动;8.5、片盒移动范围≥50cm;8.6、具备滤线栅;8.7、具备急停开关;9、无线远程遥控器9.1、可遥控胸片架电动升降;9.2、可遥控限束器光野控制;9.3、控制类型：无线射频，非红外式;10、系统操作台10.1、内存≥16GB;10.2、硬盘≥1TB;10.3、图像存储容量≥20000幅;10.4、显示器尺寸≥24英寸，分辨率≥1920×1080;10.5、最大对比度≥1000：1;10.6、患者摆位视频可以实时显示在工作站屏幕上;10.7、支持与RIS和HIS系统的集成;10.8、集成原厂语音对讲功能以及语音录播功能;10.9、支持DICOM3.0，包括：DICOMSend、DICOMPrint、DICOMStoragecommitment、DICOMQuery/Retrieve、DICOMWorklist/MPPS;11、长骨全景功能11.1、可实现立卧位长骨拼接，为球管打角度的采集方式;11.2、立位拼接最大拍摄范围≥140cm;11.3、卧位拼接最大拍摄范围≥90cm;11.4、具备患者站立固定支架;11.5、长骨拼接架最大承重≥200kg;三、质保期：3年

设备2-2数字化X射线摄像系统一、用途：用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。二、技术参数1、X线球管及支架系统▲1.1、落地式X线球管支架，非C形臂或U形臂形式;1.2、球管功率≥65kW;1.3、阳极最高转速≥9500转/分;1.4、阳极热容量≥300kHU;1.5、球管绕垂直轴旋转：-90°到90°;1.6、球管绕水平轴旋转：不少于±120°;º1.7、系统沿摄影床纵向移动距离≥180cm;1.8、球管在电动控制模式下降过程中，具备防碰撞检测功能;2、高压发生器2.1、最大输出功率≥65kW;2.2、高压产生方式：高频逆变式，逆变频率≥100kHz;2.3、输出电压范围：40-150kV;2.4、具备自动程序摄影功能及手动调节设置;2.5、最大管电流≥800mA;3、探测器3.1、探测器结构：碘化铯/非晶体硅;▲3.2、配备两块无线平板探测器，探测器尺寸≥17×17英寸;3.3、像素尺寸≤139um;3.4、像素矩阵≥3000x3000;3.5、空间分辨率≥3.6Lp/mm;3.6、成像数据位≥16bit;3.7、平板支持在胸片架片盒内及摄影床下托盘内在线充电，无需插拔电缆；3.8、探测器承重≥135kg;4、胸片架4.1、胸片架可垂直电动及手动运动;4.2、具备三野物理电离室，非软件AEC;4.3、垂直升降范围≥140cm；且胸片架上探测器盒中心距离地面最小高度≤40cm;▲4.4、具有自动跟踪功能，球管可自动跟随胸片盒上下同步运动;4.5、具有自动对中功能，球管和胸片盒可实现双向中心点对中功能;4.6、支持隔室遥控胸片架升降运动;5、固定摄影床5.1、探测器托架纵向移动≥50cm;5.2、床面高度≤70cm;5.3、具备物理三野物理电离室（AEC)，非软件电离室;5.4、床面尺寸≥230x80cm;5.5、浮动床面移动范围：纵向不少于±50cm，横向不少于±10cm;5.6、承重能力≥200kg;5.7、具备急停开关;6、滤线栅6.1、胸片架内和摄影床内均具备可插拔式滤线栅;6.2、滤线栅均满足：栅比≥10:1，栅密度≥40lp/cm;7、图像采集工作站7.1、硬盘存储≥1TB;7.2、内存≥8G;7.3、液晶显示器≥23英寸，显示器分辨率≥1920×1080;7.4、最终出图图像可自动根据束光器范围自动裁剪，无需额外操作;7.5、具有局部放大观察、边缘增强、窗宽窗位调节、动态范围调节功能、图像反转、漫游、图像标注功能;7.6、负责与PACS、RIS、HIS网络连接费用；7.7、具备剂量报告软件；7.8、具备DICOM网络接口，免费开放Dicomprint、DicomworklistDicomstorageandexport功能;二、质保期：3年

设备3-1便携式彩色超声诊断仪1、用途：用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、泌尿、儿科、急诊等全身超声检查;2.通用参数：2.1、彩色液晶显示屏≥15英寸，可根据环境光变化自动调节亮度;2.2、探头接口1个，配备扩展探头接口，可扩展到≥3个;2.3、电池支持扫查时间≥90分钟;2.4、支持用户自定义按键数量≥3个，同一个自定义键支持≥3个功能;2.5、中文操作界面，包括键盘输入、注释、操作面板等；3.二维灰阶模式3.1具备组织谐波成像模式;3.2具备组织特异性成像功能;3.3多角度空间复合成像技术，支持≥7条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头;3.4具备频率复合成像功能;3.5具备斑点噪声抑制成像功能;3.6具备回波增强技术;4.M型成像模式4.1具备彩色M型模式;4.2解剖M型：取样线≥3条，可360度任意旋转，支持实时扫描以及离线重构M型图像;5.彩色多普勒成像5.1、成像模式：彩色、能量、方向能量多普勒模式;5.2、具备超宽动态血流技术;5.3、具备高分辨率血流成像;5.4、具备双实时同屏对比显示;5.5、可自动调节取样框的角度及位置;6.频谱多普勒成像6.1、成像方式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率连续多普勒;6.2、智能多普勒：自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度;7.组织多普勒成像模式：≥4种;8.造影成像及定量分析单元8.1、可用于腹部、浅表和微血管造影;8.2、具备时间强度分析曲线和运动追踪功能;9、实时宽景成像：具有扫描速度提示功能，可360°旋转;10.一键自动优化：可应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影；11、图像放大技术11.1、具备一键实现全屏放大功能;11.2、局部放大：最大放大倍数≥10倍，支持前端、后端放大；12.自动工作流协议12.1、可根据医生习惯自定义检查规范;12.2、可自动打开彩色、频谱成像模式，自动添加体位图和注释，无需手动输入;13.穿刺针增强技术13.1、可双屏实时对比显示增强前后效果;13.2、增强平面角度可调，调节步长≤10°;14.超声教学助手能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等；15.测量分析和报告15.1、常规测量：具备距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等测量功能;15.2、多普勒测量：自动或手动包络测量，自动计算测量参数；15.3、妇科/产科专用测量及分析;15.3.1、含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式;15.3.2、自动产科测量：支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围测量;15.3.3、具备自动NT测量功能;15.4、心脏功能专用测量及分析：包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等;15.5、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果;15.6、具备儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量功能;16电影回放及原始数据处理16.1电影回放16.1.1所有模式下支持手动、自动回放;16.1.2支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影;16.1.3支持保存后的图像同屏对比分析（动态、静态）;16.2原始数据处理，可对回放图像进行≥30个参数调节;17.检查存储和管理17.1、固态硬盘≥240G;17.2、内置超声工作站，支持同步存储，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描;17.3、支持直接一键存储至硬盘或U盘;17.4、动态图像、静态图像以PC格式直接导出（单帧图像文件格式可选：DCM、TIFF、BMP、JPG单帧，电影文件格式可选CIN、AVI、DCM），无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像;17.5、具备无线传输功能，可将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台;18、探头：▲18.1、配置：≥3把，至少包括电子凸阵探头1把、单晶体电子相控阵探头1把、电子线阵探头1把;18.2、超声频率范围：18.2.1、电子凸阵探头：1.5-5.5MHz；18.2.2、单晶体电子相控阵：1.0-5.0MHz;18.2.3、电子线阵：3.0-13MHz;18.3、电子凸阵、电子线阵支持扩展成像；18.4、单晶体电子相控阵扫描角度≥90°;19、二维灰阶模式19.1、焦点：≥4个，动态可调;19.2、最大显示深度:≥35cm;19.3、TGC:≥8段;19.4、动态范围:30-180dB，可视可调;19.5、增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100;19.6、伪彩图谱:≥8种;19.7、扫描帧率：19.7.1、相控阵探头：18cm深、全视野二维帧频≥50帧/s；19.7.2、凸阵探头18cm深，全视野二维帧频≥40帧/秒;20、彩色多普勒成像20.1、成像方式：速度、速度方差、能量、方向能量；20.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW;20.3、线阵探头取样框偏转：不少于±30°;20.4、彩色帧频：20.4.1、相控阵探头：≥4帧/s@18cm深、高线密度、全视野；20.4.2、凸阵探头：≥6帧/s@18cm深、高线密度、全视野;20.5、支持B/C同宽;21、频谱多普勒模式21.1、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等;21.2、PW最大测量速度:≥7.6m/s;21.3、最小速度:≤5mm/s;21.4、取样容积范围:0.5-20mm;21.5、线阵探头偏转角度:不少于±30°;21.6、零位移动：≥8级;21.7、具备快速角度校正功能;22、连通性22.1、参考信号:心电，呼吸波，心电触发;22.2、数据接口:HDMI、USB接口、音频接口;22.3、支持数据无线传输;22.4、支持DICOM3.0系统;22.5、外设数据模块：包含S-视频、VGA视频接口、高清音视频接口;23、专用台车：23.1、可升降，具备防盗锁模块;23.2、具备可装卸探头扩展槽;24、配备专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件;25.配置25.1、主机:1台;25.2、专用旅行箱：1个;25.3、探头：3把;26、质保服务期：3年。

设备3-2便携式彩色超声诊断仪1.用途：用于腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、泌尿系统、儿科等全身超声应用。2.主机成像系统包括：2.1、彩色液晶显示器：≥15英寸，可调范围≥30°；2.2、主机可支持同时激活探头接口数最大≥2个，相互通用；2.3、二维灰阶成像单元；2.4、频谱多谱勒显示及分析单元；2.5、彩色多谱勒超声波诊断单元；2.6、多谱勒能量图；2.7、回声信号离线分析及处理：支持动态范围、频谱基线、图像效果等调节，可对存储的数据再测量和分析；2.8、空间复合成像技术；2.9、二维和彩色多谱勒双幅实时显示模式；2.10、智能实时宽景成像：支持线阵探头、相控阵及凸阵探头，具备成像速度提示、多种伪彩显示；2.11、具有组织特征成像功能，能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式；2.12、超声图像显示区域可一键全屏放大显示；3.探头▲3.1、配置：≥2把探头，至少包括电子凸阵探头1把、电子线阵探头1把；3.2、探头频率3.2.1、电子凸阵：2.0-6.0MHz；3.2.2、电子线阵探头：3.0-8.0MHz；4.二维灰阶成像单元4.1、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹；4.2、发射声束聚焦：发射≥8段；4.3、最大显示深度：≥35cm；4.4、TGC：≥8段；4.5、动态范围：≥200dB，可视可调；5.彩色多普勒5.1、B/Color可双幅实时显示；5.2、多普勒频率≥2段，独立可视可调；5.3、彩色多普勒血流速度定点测量技术：一幅画面≥5个测点，并具有深度显示；6、频谱多普勒6.1、取样宽度及位置范围：0.5-20mm；6.2、成像方式：脉冲多普勒(PW)、高脉冲重复频率(HPRF)；6.3、支持二维和频谱多普勒同时偏转；7、测量和分析包括7.1、常规测量：可测量距离、椭圆及描迹测量面积、体积；7.2、外周血管专用测量及分析；7.3、心脏功能专用测量及分析；7.4、妇科/产科专用测量及分析：含双胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式；7.5、多普勒测量及分析：自动及手动包络测量，自动计算测量参数；8.图像传输与存储单元8.1、图像存储与(电影)回放重现单元：支持同步存储(单帧图像文件格式包含：DCM、TIFF单帧，电影文件格式包括：CIN、AVI、DCM)，即存储或导出图像数据的同时可以完成实时扫描；8.2、具备数据无线传输功能；8.3、视频输出接口：复合视频,S-视频，VGA；8.4、具备USB接口，可一键将图像直接储存硬盘或移动储存设备；8.5、内置硬盘≥1TB;9.配置9.1主机：1台;9.2探头：1个;10、质保期：不少于3年。

设备4-1生化分析仪1、样本处理模块基本参数1.1、样本架进样模式≥3种：顺序、样本架号、条码模式等；1.2、样本容量：同时装载≥300个样本；1.3、样本缓冲：样本缓冲能力和样本输出≥290个样本；1.4、处理速度：最大上载与下载速度≥1000样本/小时；1.5、急诊样本处理能力：可插入急诊样本；1.6、条码扫描：支持CCD自动对样本进行条码扫描，并识别样本管类型。2.生化模块基本参数▲2.1处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；配备ISE模块，ISE测试≥600测试/小时；单模块生化+ISE综合测试≥2400测试/小时；2.2、生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长；2.3、检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法；2.4、试剂系统：≥120个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20-62ml等规格的低残留试剂瓶，试剂仓冷藏温度：2-8℃；2.5、最小试剂量：≤10μL，调节步长≤0.5μL递增；2.6、显示屏可显示及控制试剂盘；2.7、具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；2.8、仪器可同时支持在线分析项目数：≥70个项目，可支持1-4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂；2.9、最小样本量：≤1.5μL，调节步长≤0.1μL；2.10样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；2.11、样本针清洗：超声波清洗，具有堵针检测、自动清洗功能；2.12、样本探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护、堵针检测、随量跟踪功能；2.13、支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能；2.14、支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数；2.15具备前带检测功能；2.16模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；2.17、最小反应体积：≤80ul；2.18、反应时间：0-20min内任意设定；2.19、比色杯：▲2.19.1、永久石英比色杯，支持单个比色杯更换；2.19.2、数量≥400个，光径5mm；2.19.3、≥9阶自动清洗；2.20、光学系统：2.20.1、光栅后分光；2.20.2、340-850nm范围内≥13个波长可选；2.20.3、光纤光路传输；2.21、吸光度线性范围：0-3.5Abs；2.22、温控系统：温度控制在37°C±0.1°C；2.23、具有水质、大气压力、测量环境中CO2浓度监测功能CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果；3.操作系统参数3.1、液晶触摸显示屏≥23英寸；3.2、软件功能：具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等；3.3、网络连接：可单向、双向连接外部的LIS软件，负责连入LIS系统接口费用；4.其他需求4.1、配备配套纯水机；4.2、质保：不少于3年。

设备4-2生化分析仪▲1、工作速度：生化恒速≥800测试/小时，配ISE模块，ISE模块速度≥600测试/小时；2.系统功能：24小时连续开机，急诊优先插入，自动预稀释，自动重测，支持1-4种试剂，双波长和多波长测试；3.测试范围：临床生化、免疫透射比浊，治疗性药物监测等；4.样本类型：血清、血浆等；5.测试方法：一点终点法、两点终点法、动力学法、离子选择电极法等；6.校准方式：两点线性校准、多点线性校准和非线性校准；7.样本盘：≥120个样本位（不含任何形式的扩展位）；8.样本量：1.5-35uL，调节步长≤0.1uL；9.试剂盘：≥100个试剂位，不含任何形式的扩展位；10.试剂量：15-300uL，调节步长≤0.5uL；11.试剂冷藏：24小时不间断冷藏,2-8℃；12.反应盘：▲12.1、采用永久石英杯；12.2、数量≥160个；13、最小反应液体积：≤100ul；14、具备恒温系统；15.样本针、试剂针：具备液面感应、随量跟踪、立体防撞保护功能；16.交叉污染率：≤0.1%；17.光源：卤素灯，自动调节；18.分光方式：光栅后分光；19.波长准确度：±2nm以内；20.波长：≥12个波长（不含任何形式的扩增）；21.吸光度线性范围：0-3.4Abs；22.耗水量:去离子水≤35L/h；23.配套试剂项目数：可提供与投标仪器同品牌获得NMPA认证的配套生化试剂≥60种（同一试剂名称不同包装规格及不同方法学以一种计算）；24.试剂溯源系统：可提供与投标仪器同品牌获得NMPA认证的配套复合质控品和校准品≥30种，提供注册证和登记表；25.配备纯水处理设备；26.工作站1台，液晶显示器≥19英寸，黑白激光打印机；27.质保：不少于3年。

设备5-1冲击波治疗仪1.用途：用于对人体组织产生松解粘连、疏通组织的作用；2.技术参数：2.1工作压力调节范围：1-5.0bar，调节步长≤0.1bar；2.2最大能量密度：≥5mJ/mm；2.3最大输出能量：≥200mJ；2.4频率调节范围：1-20Hz，调节步长≤0.5Hz；2.5冲击次数设置范围：100-9900次，调节步长≤100次；2.6可自动检测手枪连接状态；2.7治疗通道≥1个；按摩治疗通道≥1个；2.8具备单次冲击模式和连续冲击模式；2.9冲击波治疗枪具有减振功能；2.10治疗头2.10.1金属部分可以135℃高温高压消毒；2.10.2治疗探头须通过生物相容性检测；2.10.3配备≥5个传导子，至少包括包含标准、深层、变频、穴位、聚焦等传导子；2.11按摩手枪振幅：6mm±1mm，振动频率多点可调；2.12配备按摩治疗头数量≥5个，至少包括扳机点、肩部、腰部、臀部、脊柱等按摩头；2.13彩色液晶触摸显示屏≥8英寸；2.14治疗开始和结束有提示音；2.15输出压力波最小脉宽：160us±10%；2.16具备具有双重过压安全装置；2.17具备人体治疗部位选择图，可以根据身体部位选择相应的治疗处方，内置处方数量≥200个；2.18配备原装气泵；3.主要配置：3.1主机：1台；3.2治疗枪：1把；3.3传导子：1套；3.4子弹：1个；3.5弹道：1个；3.6按摩手枪：1把；3.7按摩治疗头：1套；4.质保：不少于3年。

设备6-1牙科综合治疗椅1.用途：用于口腔检查、诊断和治疗操作。2.工作条件2.1电源AC220V±10%，50Hz±2%；2.2设备功耗≤600W；2.3设备地箱中配备空气过滤器、气压调节阀和压力表；2.4设备地箱中配备水过滤器、水压调节阀和压力表；3.结构3.1采用联体式设计；3.2器械盘通过器械臂与侧箱连接；3.3器械尾线为下挂式；3.4具备自动水气分隔装置；3.5配有独立供水装置；3.6配有脚踏控制开关，控制手机供水、高低速手机、电动马达工作；3.7具有中央负压抽吸系统配套装置，侧箱中有负压管路电磁阀装置，可通过强/弱吸选位开关控制电磁阀装置；3.8具有手机管线冲洗消毒功能；4.器械盘治疗单元4.1器械治疗台为气锁式，可固定活动高度，在任何位置工作时器械盘的倾斜角度≤3°；4.2配有独立的不锈钢器械托盘，分离式设计，可独立旋转到病人胸前；4.3多功能触控调节面板可调节储存手术椅位置≥4个，可控制座椅升降、俯仰，控制手术灯开/关、口杯注水、痰盂冲洗等；4.4控制面板上配有液晶屏，可显示手机工作及椅位状态；4.5具备气控驱动模块，控制手机工作；4.6治疗侧器械挂架数≥5个；4.7配备高速手机：1套；4.8配备高速非光纤手机：1套；4.9配备低速光纤电马达：1套；4.10配备快插式金属三用枪1支，金属三用枪头5支，枪头、枪柄可拆卸进行高温高压灭菌消毒；4.11配备内置式超声洁牙机1套，包含超声工作手柄；4.12配有手机防回吸和手机污油收集装置；4.13配有供气压力表、手机供气稳压控制阀、水压力调节旋钮；5.病人椅5.1升降系统为电动液压式驱动，系统采用变速起止运行模式；5.2患者椅：沙发式软椅垫、平躺后总长度≥180cm，采用可消毒的医用面料；5.3双关节式头枕，具有患者颈部支撑功能，适合成人与儿童；5.4配备双侧扶手；5.5最大承重≥130Kg；5.6座椅离地最低高度≤400mm，离地最高高度≥700mm；6.牙科助手工具托架6.1工具托架为伸缩式；6.2助手侧具备≥4个器械挂架；6.3助手位具备触控调节面板，可控制座椅升降、俯仰、手术灯开/关、水杯注水及痰盂冲水等操作；6.4强吸：1支，可拆卸，可高温高压灭菌消毒；6.5弱吸：1支，可拆卸，可高温高压灭菌消毒；6.6快插式金属三用枪：1支，金属三用枪头5支，枪头/枪柄可拆卸进行高温高压灭菌消毒；6.7内置式LED光固化灯：1套，固化模式≥3种；7.侧箱7.1定时可控水杯注水与痰盂冲洗，带有安全保护功能；7.2陶瓷材质痰盂，一体成型，可拆卸；7.3痰盂可旋转；7.4具有强弱吸过滤装置，过滤网可清洗维护；8.手术灯8.1LED光源；8.2灯头水平轴、垂直轴、对角轴三轴可调；8.3光强≥2挡可调，最大光强度≥30000lux；9.医生座椅、护士座椅各1把，升降装置采用气弹簧；10.质保：不少于三年。

设备7-1心电图机1.ECG输入通道：具备12导联同步采集，十二道心电波形同步显示与记录功能，内置热敏打印机；2.具备儿童模式；3.输入阻抗：≥100MΩ；4.采样率：≥60000Hz；5.独立起搏通道，起搏采样率：≥78000Hz；6.频率响应范围：0.01-450Hz；7.定标电压：1mV±1%；8.耐极化电压：≥900mV；9.时间常数：≥3.2s；10.共模抑制比：≥135dB；11.增益具备1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV；12.走速具备5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s；13.≥8英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕分辨率≥1280×800；14.支持内置存储病历≥100000例，支持USB接口、SD卡槽；15.内置蓝牙模块，支持蓝牙可分享PDF或图片格式报告的功能；16.具备智能采集功能，具备自动开始/停止心电采集功能；17.支持≥20分钟数据采集功能；18.QTc算法：≥5种；19.具备心律失常提示功能、严重疾病提示功能，具备对心肌梗死、高度房室传导阻滞、致命性心律失常等危急重症心电图进行标识的功能；20.具备在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；21.具备标准网口。支持通过有线、无线、或移动网络的方式进行联网；22.内置可充电锂离子电池，电池工作时间≥4小时；23.整机质保不少于3年；

设备8-124小时动态心电监护仪1.记录仪参数1.1独立起搏通道，起搏通道≥10000点每秒采样率；1.2普通心电采集≥4000点每秒采样率；1.3自动识别3导12导联；1.4USB2.0高速回放；1.5记录时长：三通道支持≥7天记录、十二通道支持≥3天记录；1.6电源：电池1组；1.7具备特殊事件按钮、心电采集指示灯；1.8标准12导导联线；1.9具备晚电位数据采集功能；1.10具备向量心电数据采集功能；2.工作站参数2.1具备心率减速力分析；2.2具备连续心率减速力分析；2.3可打印彩色心电图报告；2.4支持多医生自定义结论，语音阅读结论；2.5支持首页自定义报告抬头；2.6全览图彩色打印及心律失常色彩编码；2.7患者信息登记功能，可事先将患者信息登录进记录器；2.8起搏器页扫描功能，可观察患者起搏器运行情况；2.9自动房颤、房扑分析；2.10全程抗基线漂移技术；2.11心率变异分析、散点图及药物评价模块、三维ST段分析；2.12晚电位及向量心电图分析；2.13心律失常模板反混淆技术：可对模板进行12导联的静态叠加；2.14T波变异度分析：可对任何时段的心电数据进行T波变异度分析；2.15室性逸搏分析功能：将室性异常搏动做出联律间期柱状图，根据时间关系加以区分；2.16频谱心电功能，快速进行冠心病定位诊断；2.17具有室上早提前率直方图分析功能；2.18具有心率震荡（VEChaos，HRT）分析功能；2.19ST段分析功能：12导联ST段趋势图对比扫描，医生可以根据心率变化对任何时段ST重新定标分析。可显示全面的12导联ST段三维趋势图；2.20起搏器分析功能，适合VVI、AAI、DDD等多种类型起搏器。自动分析起搏失败、感知失败，房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波等；2.21具备数据库管理功能，支持多种条件进行病例查询和检索，且具有光盘移动硬盘输入输出功能；3.配置：3.1、工作站：1台；3.2、记录盒：1+4个；4其他技术需求3.1免费升级软件；3.2质保：整机质保不少于3年。

设备8-224小时动态心电监护仪1.采集盒1.1存储方式及容量：mircoSD卡存储，容量≥1G；1.2采集盒支持彩色屏幕显示波形；1.3具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间；1.4同时支持microSD卡拔插方式和USB2.0高速直接数据读取方式；2.信号处理2.1频率响应范围：0.05-60Hz；2.2输入阻抗：≥20MΩ；2.3输入回路电流：≤0.1uA；2.4噪声电平：≤50μVp-p；2.5极化电压：±300mV；2.6共模抑制比：≥100dB；2.7时间常数：≥3.2s；2.8增益：0.5、1、2；2.9记录通道：12通道；2.10采样率：128、256、512、1024Hz，默认为128Hz；2.11、A/D转换精度：8-18位可调；2.12起搏检测：多通道同时检测；3.软件要求3.1软件同时兼容3/12导联记录盒；3.2支持用户根据需要进行配置软件界面工作流程的功能；3.3心电波形自学习功能；3.4支持Lorenz散点图、直方图、时间散点图、叠加图等分析工具；3.5具有反混淆分析功能，模扳聚类后可将模扳的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分辨出所需要的心搏并加以修改，可浏览、分析、修改波形；3.6心电图编辑窗口具有自动播放功能，播放速度可调；3.7软件具备对ST段变化进行统计总结的功能，显示ST段变化的趋势，支持ST段重分析；3.8可快速的查找各个时间点心电图和ST段变化，可修改/添加ST事件；3.9可以对AOO、VOO、AAI、VVI、DDD等起搏器进行分析，具备起搏脉冲检测功能，起博采样率≥10000点/秒；3.10心率变异分析：从R-R间期散点图、时域趋势图、频域趋势图、时域趋势表、频域趋势表、长时程心率变异、心率变异三维图等进行分析；3.11具有专门的房扑、房颤分析功能及心率震荡分析功能，可以预测心梗患者的死亡危险；4.功能4.1使用电池供电，可以实现24小时数据监测；4.2电源管理，电池欠压检测提示，长时间空闲状态或记录结束30分钟后可自动关闭电源；5.配置：5.1、工作站：1台；5.2、记录盒：1+2；6、其他技术需求6.1免费升级软件；6.2整机质保不少于3年。

设备9-1免疫分析仪1.具备全自动随机任选管式、优先检测功能；2.测试原理：化学发光，最长发光时间≥20H；3.最快检测速度：≥200T/H；4.最快出结果时间：≤20min；5.同时分析项目：≥35个项目；6.进样仓：轨道式进样，最大样本通量≥300个样本，支持连续添加样本；7.可支持自动重测和急诊插入优先检测；8.仪器试剂位≥35个；9.试剂仓冷藏温度范围2-8℃；10.试剂针技术:采用钢针加样，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；11.加样针技术:采用钢针加样，样本针携带率≤0.01‰，具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能；12.比色杯材质：一次性塑料杯；13.反应温度：37℃±0.1℃；14.反应盘具备恒温装置，日常免维护保养；15.混匀方式：非接触式混匀，自动转速监测；16.磁分离系统：洗涤次数≥4次，具备底物注入功能17.具备水质检测功能；18.系统接口：TCP/IP网络接口、标准RS-232C、USB2.0接口；19.配样本自动条码扫描装置；20.校准模式内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正;4PLC定量分析算法cutoff定性分析算法；21.耗水量：≤6L/H；22.噪音≤65dBA；23.仪器电源：AC220V±10%V，50Hz±1Hz；24.整机质保不少于3年。

设备9-2免疫分析仪1.具备原厂试剂、相关耗品，且具有NMPA认证；2.方法学时间分辨免疫荧光法；3.支持样本类型：全血、血浆；4.进样方式：原始采血管不开盖直接上样，无需样本预处理，条码识别，自动混匀；5样本整体性控制:自动检测样本量，样本类型；6.主试剂位：最多≥15个在机试剂位；7.测试速度≥240测试/h；8.试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，试剂有效期追踪和标记；9.废液处理:仪器自动收集液体废弃物和用过的检测杯；10.检测项目:具有心脏标志物、炎症、凝血、早孕等检测，多参数随机组合；11.心脏标志物及感染标志物检测，同时提供TnI和TnT检测，其他包括CK-MB、Myo、NT-proBNP、CRP、D-dimer、ßhCG、PCT；12.NT-proBNP检测范围20-35000ng/L；13质控要求：可使用第三方质控或自有质控，参加EQA；14.定标要求：支持两点定标；15.用户界面高分别率触摸显示器，WindowXP操作系统；16.网络连接能力，有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力；17.整机质保不少于3年。

设备10-1尿液分析系统1.支持尿干化学、尿有形成分联机成模块化流水线进行测试，一次采样即可完成尿液样本的常规分析以及有形成分的定量、定性分析；2.测试原理：2.1尿干化学分析：图像扫描分析技术；2.2尿有形成分分析：采用平面鞘流技术及数字成像自动识别技术；3.检测项目：3.1干化学测试项目≥14项，并提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR）；3.2有形成分自动识别测试项目≥25项，包括正常红细胞、小红细胞、棘形红细胞、影红细胞、其他异形红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、肾小管上皮细胞、移行上皮细胞、透明管型、颗粒管型、腊样管型、宽大管型、其他管型、杆菌、疑似球菌、假菌丝酵母、酵母菌、草酸钙结晶、尿酸结晶、磷酸铵镁结晶、其他结晶、精子、黏液丝；4.检测速度：4.1干化学测试模式≥240T/h；4.2有形成分测试模式≥120T/h；4.3联合测试模式≥120T/h；5.拓展功能：可进行脑脊液、胸腹水、妇科分泌物等体液检测项目；6.样本处理：无需离心及等待粒子沉降，无需特殊染色；7.样本放置位：≥200个样本；8.具备急诊测试插入功能；9.可显示并存储加入样本反应后的尿试纸条图像及有形成份的真实图像；10.有形成分拍图量：≥2000帧/样本；11.具备原图查询、显示功能片；12.存储容量：≥30万个结果，可实时查询；13.可连接打印机打印测试结果和图片，并可制定报告模板；14、样本量检测：采用液面感应技术，当测试样本量不足时具备报警提示；15.内置条形码扫描器可识别条形码；16.有形成分识别率：红细胞≥90%、白细胞≥85%、管型≥85%；17.假阴性率：有形成分检测结果≤3%；18.携带污染率：化学除比重和PH外测试各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性；尿液有形成分≤0.05%19.检出限：红细胞、白细胞的检出限≤5个/ul；20.干化学检测重复性：CV≤0.8%；21.工作站：21.1CPU：≥4核；21.2内存≥8G；硬盘≥1TB；21.3彩色液晶显示器≥21英寸；21.4打印机：黑白激光打印机1台；22.整机质保不少于3年。

设备10-2尿液分析系统1.工作原理：采用光电比色法和折射法对尿液化学成分及理学项目进行检测；2.检测项目：≥14个，包括Glu、PRO、BLD、BIL、PH、URO、KET、NIT、LEU、CRE、PRO/CRE，全定量尿比重、尿浊度、尿色调；3.吸样量：干化学≤1.5ml；4.加样装置：高精度终身免维护注射器加样；5.仪器可自动检测标本颜色和浊度，无需人工输入；6.检测速度：≥240T/h；7.试纸仓容量：可一次性装载≥200条；8.吸样针清洗：采用高效清洗拭子清洗；9.具有急诊功能，随时插入标本进行检测；10.待检区容量：一次可装载≥100份标本；11.与医院LIS系统连接，并承担接口费用；12.整机质保不少于3年；

设备11-1骨密度仪1.探头频率≥1.25MHz；2.操作平台：触摸屏操控；3.探头组成:四晶体超声探头；4.检测部位:桡骨、胫骨；5.具备适合中国人标准的数据库，婴幼儿（0-5岁）数据库，青少年（5-20岁）数据库，成人（20-90岁）数据库，软件免费升级；6.实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间；7.具备探头自动休眠功能；8.主机内置探头装置；9.测量参数:SOS值、T值、Z值、相对骨折风险、骨强度指数、骨质疏松预计发生年龄、身高预测、骨骼生理年龄；10.声速测量范围:2200-4800m/s；11.测量模式：快速、高精度两种测量模式；12.单点检测速度:≤0.5s；13.探头导航:显示器实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平面夹角，角度显示偏转精度≤0.1°；14.支持联网功能；15.支持显示历史测量结果；16.显示患者详细信息资料并可编辑；17.自动生成报告单；18.病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、导出等操作管理；19.具有便携式校验模块：用于检测前设备的校验；20.配备台车1台、打印机1台；21.整机质保不少于3年。

设备11-2骨密度仪1.超声探头要求：具备轴向超声波传导技术、双向发射与双向接收技术；2.手持式超声探头，探头中心超声频率：1.25MHz±10%；3.准确性控制：具有双向逼近模板和时间极值超声装置控制，测量界面有自动定位显示，可消除软组织干扰；4.测量误差：±0.35%以内；5.定位扫描时间：≤10s；6.包含多部位测量功能，至少包括桡骨远端1/3和胫骨中段；7.自动控制测量分析过程，一次完成，无需多次测量后取平均值；8.配备有标准校正模块，校准过程无需温度要求；9.测量结果：包括声速值（SOS）m/s、WHO骨密度测量标准T值和Z值、测值/峰值百分比（V/P），测值/均值百分比（V/M），Z值相对骨龄（ZRA），相对骨折风险（RRF）；10.数据库要求：具备中国儿童胫骨正常值数据库，数据库来自《中国儿童超声骨密度正常值调查》，适合中国人标准；成人数据库来自WHO组织调查的亚洲人种数据库及部分中国人数据库；11.配备全年龄段数据库软件，0-100岁均可测量；12.报告为全中文动态彩色图文报告；13.受检人档案存储量≥10万例；14.具备USB接口，数据可导出；15.具备数据检索功能，可通过人名、时间、性别、年龄、出生日期、民族、测量日期、测量数值、送检医生等分别检索所需数据库资料；16.具备网络接口，提供内网连接协议；17.整机质保服务：不少于3年，软件免费升级。

设备12-1人体成分分析仪1.技术参数：1.1测量方式：多频生物电阻抗分析法；1.2电极：≥4极，≥8点接触式电极；1.3测量范围：20-1200Ω；1.4测量部位：全身，节段(左上肢、右上肢、左下肢、右下肢、躯干)；1.5测量频率：1-1000kHz范围内≥5挡可选；1.6限定电流：≤350μA(RMS)；1.7测量时间：≤60s；1.8测量体重范围：5-250kg；1.9测量项目：1.9.1体成分测量：细胞内液、细胞外液、总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、体重、肌肉量、去脂体重、骨骼肌肉量、身体质量指数、体脂肪率、腰臀比、内脏脂肪面积、节段肌肉量、节段脂肪量、节段浮肿指数、全身浮肿指数、体重控制、体型判定、营养评估、肥胖评估、肌肉评估、标准体重、体重调节、脂肪控制、肌肉控制、基础代谢量、总能量消耗、身体总体评分、历史数据对比、阻抗值；1.9.2体水分测量：身体水分含量、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率、节段水分分析、节段细胞外水分比率分析、去脂体重指数、臂围、肌肉围、相位角等；1.9.3维度分析：全身及节段外围维度、肌肉维度、脂肪厚度检测；1.9.4营养与运动处方：营养膳食指导，一周三餐推荐菜谱、每日总能量推荐摄入量、主要营养素推荐摄入量、运动项目与时长建议等；1.9.5儿童体成分测量：细胞内液、细胞外液、蛋白质、无机盐、体脂肪量、骨骼肌肉量、体脂肪率、腰臀比、内脏脂肪面积、节段肌肉分析、体重控制、基础代谢量、身高成长曲线、体重成长曲线、营养评估、肌肉评估、身体总评分、历史数据对比等；1.9.6电抗测量：通过≥3种不同频率，分别在5个节段部分进行≥15种电抗测量；1.10身高输入范围：90-220cm；1.11年龄输入范围：3-99岁；1.12彩色液晶触摸显示屏≥10英寸，分辨率≥1024×768；1.13配备打印机,可自动打印和手动打印报告；1.14报告格式：普通A4报告、专用打印报告、电子版报告、移动端报告；1.15报告类型：人体成分报告、水分报告、身体维度报告、运动营养报告、儿童专用报告；1.16可存储≥50万组测量数据；1.17工作条件1.17.1环境温度：0-40℃；1.17.2湿度≤90%；1.17.3功率：≤100VA；2.软件功能：2.1具备着装重量修正功能；2.2内置测量语音导航功能；2.3查询功能：可按ID号、身高、体重、年龄、性别查询；2.4具有密码设置功能；3.整机质保不少于3年。

设备12-2人体成分分析仪1.工作原理：多频率生物电阻抗测试；2.测试部位：5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)；3.电极：≥8点接触式电极；4.测量频率：5-250kHz范围内≥3个频率；5.测量电流：≤350μA；6.测量时间：≤1min；7.输出值：总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪量、体重、肌肉量、去脂体重、体脂肪量、骨骼肌肉量、身体质量指数、体脂肪率、腰臀比、内脏脂肪阶段、体重控制、体型判定、营养评估、肌肉评估等；8.配备打印机，可打印完整的结果；9.机器内置运动处方、营养处方；10.参考标准：亚洲人群标准(多人种标准可供选择)；11.液晶触摸显示屏≥7英寸，分辨率≥800×480；12.具备USB、RS-232接口；13.阻抗测量范围：20-1200Ω,误差≤3%，提供检测报告；14.体重测量范围：5-250kg；15.身高输入范围：90-220cm；16.年龄输入范围：5-99岁；17.工作条件17.1电源：AC220V±10%，50Hz±2%，功率≤100VA；17.2环境温度：5℃-40℃，湿度≤80%；18.整机质保不少于3年。

设备13-1动态血压检测仪1.动态血压记录器：1.1最长记录时间≥24h；1.2记录时间间隔：5-120min范围内≥9挡可选；1.3测量方法：震荡测量法；1.4加压释压方式：自动加压、自动排气；1.5具备过压保护功能,当袖带内压力大于300mmHg时，袖带能够自动释压；1.6具备掉电数据保护功能。记录过程中取掉电池，不会丢失已经记录的数据；1.7血压测量范围：40-290mmHg,误差：±3mmHg以内；1.8心率测量范围。40-200次/min，误差：±5%以内；1.9具备自动重测功能；1.10具备显示屏，可显示收缩压、舒张压、脉搏及工作状态信息；1.11具备实时时钟功能，能够显示当前时间；1.12具备加速度传感器技术，能够测定患者体位状态以及运动强度；1.13电源：碱性电池；2.工作站2.1CPU：i5或以上软件；2.2内存：≥8G，硬盘≥500G;2.3彩色液晶显示器≥24英寸；2.4打印机：黑白激光打印机；3.动态血压分析软件：3.1具备24小时动态血压数据编辑及统计功能；3.2具备比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析；3.3支持多种形式显示及打印回访数据；3.4趋势图功能：可选择显示心率趋势图、平均动脉压、错误数据、RPP数据趋势图；3.5数据表功能：可选择显示全部、按小时显示、显示小时平均值、显示错误数据。血压异常数据、错误数据需以不同颜色进行标注，并可选择是否显示；3.6可选择显示全部、白天、晚上柱状图；3.7可选择显示全部、白天、晚上饼状图；3.8可选择显示全部、白天、晚上拟合图；3.9具备患者信息登记功能，可登录患者的详细信息；3.10中文操作界面；3.11支持晨峰血压功能；4.资质：生厂商通过ISO13485质量体系认证并提供证书复印件；5.主要配置：5.1动态血压记录器：8台；5.2工作站：1套；5.3血压袖带：8条；5.4盒套背套：8个；5.5分析软件：1套；6.整机质保不少于3年。

设备13-2动态血压检测仪1.动态血压记录器：1.1最长记录时间≥24h；1.2记录时间间隔：5-120min范围内≥9挡可选；1.3测量方法：震荡测量法；1.4加压释压方式：自动加压、自动排气；1.5具备过压保护功能,当袖带内压力大于300mmHg时，袖带能够自动释压；1.6具备掉电数据保护功能。记录过程中取掉电池，不会丢失已经记录的数据；1.7血压测量范围：40-290mmHg,误差±3mmHg以内；1.8心率测量范围。40-200次/min，误差±5%以内；1.9具备自动重测功能；1.10具备显示屏，可显示收缩压、舒张压、脉搏及工作状态信息；1.11具备实时时钟功能，能够显示当前时间；1.12具备加速度传感器技术，能够测定患者体位状态以及运动强度；1.13电源：碱性电池；2.工作站2.1CPU：i5或以上软件；2.2内存：≥8G，硬盘≥500G;2.3彩色液晶显示器≥24英寸；2.4打印机：黑白激光打印机；3.动态血压分析软件：3.1具备24小时动态血压数据编辑及统计功能；3.2具备比较分析功能。可对同一患者进行多次测量，进行不同数据间的比较分析；3.3支持多种形式显示及打印回访数据；3.4趋势图功能：可选择显示心率趋势图、平均动脉压、错误数据、RPP数据趋势图；3.5数据表功能：可选择显示全部、按小时显示、显示小时平均值、显示错误数据。血压异常数据、错误数据需以不同颜色进行标注，并可选择是否显示；3.6可选择显示全部、白天、晚上柱状图；3.7可选择显示全部、白天、晚上饼状图；3.8可选择显示全部、白天、晚上拟合图；3.9具备患者信息登记功能，可登录患者的详细信息；3.10中文操作界面；3.11支持晨峰血压功能；4.资质：生厂商通过ISO13485质量体系认证并提供证书复印件；5.主要配置：5.1动态血压记录器：1台；5.2工作站：1套；5.3血压袖带：1条；5.4盒套背套：1个；5.5分析软件：1套；6.整机质保不少于3年。

设备14-1自动体外除颤仪1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤（AED）功能；2.整机带电极板、电池的重量≤6.5kg；3.采用除颤双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；4.手动除颤：同步、非同步方式；5.能量≥15档可选，最大除颤能量≥270J，可通过体外电极板进行能量选择；6.充电至200J所需时间≤3s；7.具备体外起搏功能，起搏模式：固定和按需，具备慢速起搏功能；8.具备CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求；9.心电波形扫描时间≥10s；10.可充电锂电池，可支持≥200次最大能量除颤；11.具备生理报警和技术报警功能，通过声、光方式进行报警；12.具备成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片；13.中文操作界面、AED中文语音提示；14.彩色液晶显示屏≥7英寸,分辨率≥640×480，可显示≥3通道监护参数波形；15.记录仪：≥50mm，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间≥10s；16.可存储≥24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；17.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（≥150J）、屏幕、按键检测；18.可在0℃环境下正常工作；19.可用于救护车；20.裸机可承受0.75m跌落冲击；21.防尘防水级别：IP44；22.整机质保不少于3年。

设备14-2自动体外除颤仪1.采用双相波技术，能够适用于成人及或体重≥25kg儿童；2.设备支持成人和小儿模式，配备成人和儿童除颤电极片；3.输出能量：成人最大除颤能量≥200J，小儿最大除颤能量≥50J；4.整机重量（含电池）重量≤3kg，设备主机具有把手；5.可承受≥1.5m高度跌落冲击；6.防尘防水级别：IP55或以上；7.工作环境温度：0-50℃,湿度范围：5-95%；8.电池电量可支持200J除颤治疗次数：≥300次；9.电池有效期：≥5年或五年内免费更换电池；10.提供一付同时支持成人和儿童除颤电极片，单付除颤电极片有效期：≥5年；或五年内免费更换电极片；11.主机屏幕：≥6.5英寸，可动画指引施救者进行急救操作；12.设备开机方式：开盖即开机；13.主机操作面板上的操作按键数量≤3个；14.成人和小儿患者类型可一键切换，可根据病人类型自动切