严重心律失常处理原则

严重心律失常解决原则课前提问：心律失常的定义是什么？­正常成人的心率为60-100次/分钟，搏动规则。心律失常是心脏搏动之前，心脏内的激动来源或激动传导不正常，引发整个或部分心脏活动变快、变慢、不规则，或者各部分激动次序紊乱，引发心脏跳动的速率或节律发生变化。临床体现为一种忽然发生的规律或不规律的心悸、胸痛、眩晕、心前区不适感、憋闷、气急、手足发凉和晕厥，甚至神志不清。有少部分心律失常病人可无症状，仅有心电图变化。­一、快速性心律失常­（一）阵发性室上性心动过速­心室率忽然增快，普通在150～220次/min，涉及房性和房室结性。临床常见类型：房室结折返性心动过速（AVNRT）和房室折返性心动过速（AVRT）。­1临床体现：­多见于中青年，多数查不出器质性心脏病。心动过速重复发作呈突发突止，持续时间长短不一。发作时可有心悸、焦虑不安、眩晕、多尿、心绞痛、低血压；偶有发生晕厥、心力衰竭与休克。症状轻重与发作时心室率的快慢、持续时间的长短和有无基础心脏病及其严重程度有关。­2ECG特性：­心室率普通在150～220次/min，节律规则；­QRS波群形态正常、时限≤0.12秒；­当发生室内差别性传导或原来存在束支阻滞或预激综合征时，QRS波群可异常、时限>0.12秒。­房室结折返（AVNRT）时，P波为逆行型，常埋藏于QRS波群内或位于其终末部分，R-P<80ms。­而在房室折返（AVRT）时，R-P>80ms。­3治疗：­（1）药品治疗：­A、心脏正常，血流动力学稳定者，可选用：­①维拉帕米5～10mg+5%GS10～20ml10分钟内缓慢静注，无效者10分钟后可再注射一次。­②地尔硫卓10mg+5%GS10～20ml10分钟内缓慢静注，无效者10分钟后可再注射一次。­③腺苷6～12mg+5%GS2～5ml快速静注或三磷酸腺苷（ATP）10～20mg+5%GS2～5ml快速静注。[注意：腺苷（或ATP）对窦房结和房室结传导有很强的克制作用，如ECG出现窦性停搏，用阿托品0.5～1mg静注。]­④普罗帕酮70mg+5%GS20ml，10分钟内缓慢静注，无效者10～15分钟后可重复一次，总量不适宜超出210mg。­B、伴明显低血压和严重心功效不全者：­原则上应首选直流电复律或食管心房调搏；­药品可选用西地兰、腺苷（或ATP），前者与利尿剂合用可改善心功效，减慢室率或转为窦律，后者无负性肌力作用，使用比较安全。­①西地兰首剂0.4mg+5%GS20ml缓慢静注，对正在服用洋地黄患者首剂减半，无效者半小时后重复一次，总量不超出1.2mg（禁忌：预激综合征伴有房颤史者禁用，因西地兰可克制房室结传导，缩短旁路前传不应期，造成室率加紧、心功效不全加重，甚至诱发室颤）。­②腺苷（或ATP）用药办法见前。­C、伴高血压或心绞痛和交感神经张力亢进者，宜首选β受体阻滞剂：­①艾司洛尔，负荷量0.3mg/kg，然后按50～200ug/kg/min维持量滴注4分钟。­②美多心安5mg+5%GS20ml缓慢静注。­（2）食管心房调搏：­可采用：­①超速克制法：即起搏频率超出心动过速频率10～20次/分开始，之后，按10～20次/分递增；­②程序刺激法：即用程序性配对间期逐步缩短的早搏刺激，找出适时的早搏以终止阵发性室上性心动过速急性发作。成功率可达90%。其中，AVRT的成功率较AVNRT为高。­（3）直流电复律：­对伴血液动力学不稳定患者，如明显低血压及严重心功效不全者，药品治疗无效者，可采用同时、直流电复律。术前，给咪唑安定2～6mg静脉慢推、或安定20～50mg静脉慢推；吸纯氧。同时直流电复律，能量选择100～200焦耳（单相波）、选择70～100焦耳（双相波）。­（二）快速心房扑动、心房颤动­心房扑动（房扑）和心房颤动（房颤）是起搏点在心房的异位性心动过速，有时可互相转化。房颤比房扑常见。可发生于风湿性心脏瓣膜病、甲状腺功效亢进征、心肌病、高血压、缩窄性心包炎等器质性心脏病者，也见于无明显器质性心脏病者，老年人多见。­1临床体现：­症状受原有基础心脏疾病以及心室率快慢的影响，如心室率>120次/分,有心悸、胸闷等现象。当心室率>160次/分时，不仅有心悸、胸闷等现象，特别发生在器质性心脏病患者，使心搏量明显减少、冠状动脉循环及脑部血供减少，可诱发心绞痛发作，甚至急性心力衰竭、急性肺水肿、心原性休克出现。房扑或房颤时，心房内血流紊乱，容易形成血栓，部分血栓脱落可引发体循环栓塞，其中，脑栓塞最常见。­2ECG特性：­P波消失，出现持续、规则的房扑波或持续、不规则的房颤波，在II、III、aVF或V1、V2导联上比较清晰；QRS波群形态与窦性心律的相似，有时可见差别性心室内传导（即伴频率依赖性心室内传导变化，QRS波群可宽敞畸形）；­房扑波呈锯齿样形状、大小一致、频率规则，250～350次/分，房室比例多为2:1～4:1，有时呈不规则房室传导；­房颤波大小、形态不一，且不整洁，心室律绝对不规则，120～180次/分。­3治疗：­（1）药品治疗:­治疗目的：①恢复窦性心律，减少房扑、房颤复发。②控制心室率，保持血流动力学稳定+防止血栓栓塞并发症。­当心室率>160次/分时，属心脏急诊，此时应主动控制心室率，或恢复正常窦性心律。惯用于控制心室率的药品：­①西地兰0.4mg+5%GS10～20ml10分钟内缓慢静注。（注意：预激综合症合并房扑、房颤者忌用。）心功效正常患者可用：­②地尔硫卓10mg+5%GS10～20ml10分钟内缓慢静注，无效者10分钟后可再注射一次。­③维拉帕米5～10mg+5%GS20ml，10分钟内缓慢静注，无效者10分钟后可再注射一次。­④美多心安5～10mg+5%GS20ml缓慢静注。­控制心室率同时转复窦性心律的药品：­①普罗帕酮70mg+5%GS20ml，10分钟内缓慢静注，无效者10～15分钟后可重复一次，总量不适宜超出210mg。­②胺碘酮150mg静脉注射，必要时30分钟后重复静脉注射75～150mg。之后1～1.5mg/分静脉维持。­（2）同时直流电复律：­当心室率快，血流动力学不稳定时，应首选同时直流电复律，能量选择100～200焦耳（单相波）、选择70～100焦耳（双相波），复律后应用奎尼丁、或胺碘酮维持窦律。­（3）防止血栓栓塞并发症：­房扑、房颤持续72小时以上，有可能发生血栓栓塞，特别既往有栓塞史、左房内有血栓、人工机械瓣置换术后均主张长久正规抗凝治疗。在复律之前的3周及成功复律后4周应用华法令抗凝，保持INR2.0～3.0，防止发生血栓栓塞并发症。对孤立性房颤、血栓栓塞低危患者、老年人或有出血危险的病人，能够选用阿斯匹林（200～300mg/日）等抗血小板凝聚。­〖附〗心房颤动伴预激综合征­预激综合征伴发房颤者，QRS波群明显增宽、畸形，心室率增快可达200次/分以上。伴束支阻滞者发生的房颤，QRS波群与窦性心律时的同样增宽。易造成血流动力学不稳定，危及生命，属心脏急诊，需立刻终止房颤发作。­①同时直流电复律：应首选同时直流电复律（办法详见前述）终止房颤发作；­②胺碘酮150mg静脉注射，必要时30分钟后重复静脉注射75～150mg。之后1～1.5mg/分静脉维持。如胺碘酮注射无效，应立刻选用同时直流电复律；­③普罗帕酮70mg+5%GS20ml，10分钟内缓慢静注，无效者10～15分钟后可重复一次，总量不适宜超出210mg。如普罗帕酮注射无效，应立刻选用同时直流电复律。­（三）室性心动过速：[/B]­室性心动过速（室速）是危及生命的严重心律失常之一，多见于严重器质性心脏病和心肌损伤，也可见于电解质紊乱（低钾、高钾血症）。应根据室速不同的状况进行危险分层，然后予以不同的治疗方案。­1临床体现：­病人可有心悸、头晕、晕厥前兆、晕厥等症状。在器质性心脏病病人，还可有心绞痛、心力衰竭加重和心源性休克。­2ECG特性：­QRS波宽敞畸形，T波方向与主波方向相反，持续3个或以上，节律在120次分以上。（应与室上性心动过速伴差别性传导或伴束支阻滞相鉴别。）­3治疗：­（1）药品治疗:­①胺碘酮：负荷量150mg(3mg/kg)，10分钟内静脉注射，若无效后来10～15分钟可重复静注75mg～150mg(1.5～3mg/kg)。之后维持量，从1.0～1.5mg/分钟开始，后来根据病情每6～12小时以0.5mg/分钟的步距逐步减量。静脉维持的时间最佳控制在3～4天。尽早加用口服制剂，静脉有效者第一天就可同时口服（胺碘酮0.2tid5～7天、0.2bid5～7天、0.2qd）。­静脉应用胺碘酮终止持续性室速的效果并不十分抱负，但本品对重复发作的心动过速疗效好。静脉用药宜选用较大的静脉作为给药途径，若需较长时间用药，最佳建立中心静脉途径，避免静脉炎出现。部分患者可出现肝脏损害。­②利多卡因：使用方法50mg（1mg/kg）5分钟内静脉注射，若无效5～10分钟可重复用药。总量普通不要超出3mg/kg。注意大剂量可产生头晕、意识障碍、惊厥等神经系统不良反映。若终止室速有效，需持续静脉滴注（或静脉泵入）利多卡因1～3mg/分钟。­静脉维持时间普通不要超出3天，特别是心力衰竭病人，肝功效异常者和老年人。利多卡因终止室速的疗效也仅有50%左右。­③普罗帕酮：可用于无器质性心脏病且血流液动力学稳定的室速。可给70mg5分钟内静脉注射，无效时可每10～15分钟重复相似剂量，最大剂量不超出350mg。该药对心功效及心脏传导系统有明显的克制作用，因此在器质性心脏病特别是有心力衰竭或急性心肌梗死的病人中应用需十分谨慎。­④普鲁卡因胺：剂量50～100mg静推，无效3～5分钟可重复。现在国内无药。­（2）直流电复律：­对伴血液动力学不稳定患者，如明显低血压及严重心功效不全者，或药品治疗无效者，可采用同时、直流电复律。术前，给咪唑安定2～6mg静脉慢推；或安定20～50mg静脉慢推；吸纯氧。除颤器单相波形放电可从100J开始，无效则立刻给第二次200J，再无效立刻给第三次360J。而双相波形放电的电量可从75J开始，无效则可增加电量方式立刻给第二次100J放电。­〖附1〗特发性室速（IVT）­是指发生于无明显器质性心脏病的室速,其发生率约占室速的10%,根据心电图QRS形态又可分为左室IVT和右室IVT,应与阵发性室上速或心房扑动相鉴别。本病可通过药品或射频消融治疗,预后好。­1临床体现：­IVT多见于年轻患者，多数有重复发作心动过速史；­体检、ECG、X线胸片、超声心动图均正常，平板运动实验、冠状动脉造影均无明确心脏病证据；­心动过速发作时常有心悸、气短、胸闷、头晕等；心室率过快或持续时间过长者可引发血流动力学障碍，如血压下降或晕厥等；­室速QRS呈左束支阻滞，常可被运动或异丙肾上腺素诱发，提示可能与交感神经张力增高，儿茶酚胺刺激增强有关，即儿茶酚胺敏感型室速，多来源于右室流出道；­室速QRS呈右束支阻滞，对维拉帕米有良好的效果，即分支型室速，也称特发性左室室速。­2ECG特性：­左室IVT多来源于左室间隔部，V1导联呈右束支阻滞形，额面电轴左偏或极度左偏(实为右偏)，QRS波时限≤0.12s心室率普通在150－200次/min，节律匀齐。­食管导联ECG常揭示室房分离；食管心房调搏常不能终止室速发作。­右室IVT来源于右流出道，呈左束支阻滞形，额面电轴正常或右偏，QRS波时限等于0.12s或轻度增宽。­3治疗：­（1）药品治疗：­①左室IVT：首选维拉帕米首剂5mg/20mlGS稀释后缓慢静脉注射,如不能转复隔10分钟再加用5mg，可重复3－4次，总量不适宜超出25mg；­次选：普罗帕酮70mg+20mlGS稀释缓慢静脉注射，必要时10分钟后重复。总量不适宜超出210mg；­胺碘酮静脉注射，首剂150mg,加入生理盐水20ml静脉注射10－20分钟，继之1－1.5mg/min维持，如室速控制不满意，可隔30分钟再追加75－150mg。­②右室IVT：可用腺苷（ATP）或β受体阻滞剂治疗。­（2）直流电复律：­对于药品不能终止的IVT或伴有血流动力学障碍者应施行同时直流电复律。­对室速重复发作者，可行射频消融治疗。­（3）防止复发：­维拉帕米口服40－80mg每日3次。普罗帕酮150－200mg口服每日3次，可控制室速发作。无效者可试用胺碘酮口服，儿茶酚胺敏感IVT口服β受体阻滞剂防止。­〖附2〗长QT综合征和尖端扭转型室性心动过速­长QT综合征（LQTS）是以体表心电图QT间期延长（QTc>0.45），多型性室性心动过速，心脏性晕厥和猝死为临床特性的一组综合症。可分为先天遗传性LQTS和后天获得性LQTS。­1先天遗传性LQTS：­遗传性LQTS患者多有晕厥和/或心源性猝死，多数在运动或情绪波动时，但偶然也在休息、睡眠时。­遗传性LQTS有两种形式：Romano-Ward（RWS）综合征和JervellandLange-Nielsen（JLN）综合征。RWS综合征最常见，有8个亚型，为常染色体显性遗传，后裔患病几率为50%。临床只有心脏方面的异常，如QT间期延长，心源性猝死等。­JLN综合征相对少见，为常染色体隐性遗传，有3个亚型。临床体现有QT间期延长，心源性猝死，还伴有神经性耳聋。­（1）LQTS3个重要分型的临床特点：­①LQT1：多由运动或情绪波动触发；心电图T波宽敞，运动实验中QT延长；β阻滞剂治疗有效；­②LQT2：诱因有运动、声音刺激、休息、睡眠、产后；心电图T波顿挫低振幅，运动实验中QT正常；β阻滞剂治疗有效；­③LQT3：休息、睡眠中发作，心电图T波窄、晚发高尖，运动实验中QT缩短；美西律治疗有效。­（2）治疗：­①驱除诱因：减少或避免诱发因素，如减少或避免激烈体力活动和精神刺激等，情绪激动等。避免应用延长QT间期的药品，纠正电解质紊乱。­②β阻滞剂：首选，心得安30～60mg/d，逐步加大剂量，以完全控制症状为目的。­③慢心律：150mg-200mgtid，对LQT3亚型的长QT间期扭转室速，可能缩短QT间期，克制晕厥和猝死的发生。可与β阻滞剂联合治疗。­④左心交感神经切除术（LCSD）：对β阻滞剂无效的LQTS患者，可应用LCSD，其中，LQT1亚型对交感神经刺激最敏感，预期效果最佳。­⑤永久性起搏器或埋藏式体内除颤器（ICD）联合β受体阻滞剂：单用β受体阻滞剂和外科手术仍不能控制病情的患者，可与永久起搏器或埋藏式体内除颤器联合，能够控制病情。部分病人伴有明显的窦性心动过缓，不能耐受β受体阻滞剂的治疗，应在永久起搏器的基础上，使用β受体阻滞剂。对已经应用药品或非药品治疗，仍然发生心脏骤停或重复晕厥者，不管哪种LQTS亚型，都有植入ICD指征。­2后天获得性LQTS尖端扭转室速：­常由药品（如Ⅲ类抗心律失常药）、电解质紊乱（常见低血钾、低血镁、低血钙）和多个因素心动过缓引发，也可找不到因素。­（1）ECG特性：­心动过速发作前，常可见到长间歇、巨大U波。扭转室速发作时心动周期呈长-短次序规律变化。体现为间歇越长，U波越明显；间歇前室率越快、间歇时间越长，U波越明显，直至U波振幅达成一定高度（阈值）时即激发扭转室速。室速频率在160-250次/分，重复发作或自行终止，可蜕变为室颤。­（2）治疗：­①祛除诱因：停用引发QT间期延长的药品，涉及抗心律失常药品（ⅠA和Ⅲ类）、酚噻嗪、三环和四环类抗抑郁剂、红霉素、有机磷杀虫剂。纠正电解质紊乱，如低钾、低镁等。­②异丙肾上腺素：可提高心率，普通需将心率提至90次/分以上，缩短QTU间期，U波变小，从而克制尖端扭转室速的发生。根据心率升高程度调节异丙肾上腺素用量，剂量范畴1-10цg/分。对合并冠心病患者异丙肾上腺素应慎用。­③起搏治疗：以90-110次/分的频率起搏，消除长间歇，减少U波振幅。从而克制扭转室速发作。­④硫酸镁：可在上述治疗基础上应用硫酸镁，先予静脉注射1-2g，再予0.5-1g/小时维持静脉点滴，直至QT间期缩短至500ms以内。­⑤钙离子拮抗剂：有报道可试用维拉帕米5-10mg，稀释后缓慢静注，继之以75-100цg/分维持静点。­⑥直流电复律：对部分扭转室速患者室速发作时间长、心室率快、不能自行终止者应选用直流电复律。­〖附3〗Brugada综合征­1992年Brugada首先描述了一组因特异性室性心动过速（室速）而致猝死的患者，心电图示完全性右束支传导阻滞，伴V1～V3导联ST段抬高，QTc间期正常，即Brugada综合征。患者有多源性室早及持续性室速，而造成室颤死亡。因编码钠通道的基因SCN5A的突变引发的常染色体显性遗传疾病。­根据心电图V1～V3导联体现分为三种类型：­1型：呈穹隆型，J波抬高≥2mm，ST段逐步下降到T波呈负向,其间无等电位线；­2型：呈马鞍形(或鞍形)，J波抬高≥2mm，ST段抬高≥1mm，T波正向或双向；­3型：呈穹形(或鞍形)，J波抬高≥2mm，ST段抬高<1mm，T波正向，。­1临床体现：­症状：仅有晕厥和心脏性猝死。心电图：多形性室速，也见室上速，房扑，房颤。室速开始,联律多较短,往往自行终止，重复发作,造成重复发作性晕厥。猝死好发于睡眠中,特别发生在清晨。多有阳性家族史,有家族组员在年轻时发生心脏性猝死。患者症状初发年纪多为30～40岁（1~77岁）。电生理检查时容易诱导室速、室颤和多形性的心律失常出现，提示机制是兴奋型折返。­2治疗：­如心电图显示为多形性室速、室颤，需立刻进行直流电复律术。­对心脏骤停复苏后ECG异常；和既往有因素不明的晕厥发作的Brugada综合症患者，须考虑ICD的置入；对无症状患者，根据电生理检查成果，若患者有可诱导的持续性室速，应推荐ICD置入；若不能诱导出持续性室速，不适宜置人ICD。­〖附4〗短QT综合征­该病是一种单基因突变引发心肌离子通道功效异常而造成恶性心律失常的遗传性病症，有猝死高度危险的综合征。­1临床体现：重复发作眩晕、心悸，晕厥和/或心脏性猝死。­2ECG特性：­QT间期缩短（QTc<320ms）和心室或心房不应期明显缩短、胸前导联T波对称性高而尖,阵发性心房颤动、室性心动过速、心室颤动。­X线胸片、超声心动图：心脏构造无明显异常。­3治疗：­⑴直流电复律：如出现室性心动过速，应立刻进行同时直流电复律。出现心室颤动，应立刻进行非同时直流电复律。­⑵植入型心律转复除颤器(ICD)：现在认为ICD是短QT综合征患者惟一有效的治疗方法。­⑶药品治疗：­①氟卡尼延长QT间期和有效不应期，减少室速或室颤诱发。机制：作为强钠通道阻滞剂，克制内向的延迟钠电流，对抗短QT综合征患者过分活跃的外向IKr,延长有效不应期和QT间期,因而在一定程度上恢复了复极过程中的离子流平衡,减少了不应期离散,部分恢复了跨壁的电均衡性。­②奎尼丁可使QT间期正常化，恢复QT间期与心率的关系并延长心室有效不应期,使室速或室颤无法诱发。（四）心室扑动、心室颤动­心室扑动、心室颤动是极为严重的心律失常，是临床急诊，如不及时急救，招致患者死亡。心室扑动可直接转为心室颤动，心室颤动普通是患者临终前状态。­1ECG特性：­心室扑动体现为QRS波、T波消失，代之规则、持续、大幅度的“正弦波”型；频率约200次/分。心室颤动体现为QRS波、T波消失，代之形态、振幅不规则的基线；频率约150~500次/分。­2治疗：­（1）立刻进行胸外按压、人工呼吸、供氧。­（2）直流电复律：­应立刻进行非同时直流电复律。现在除颤器的放电方式分为单相和双相波形二种，低电能，不增加电量的双相波形放电与高电能，增加电量的单相波形放电成功率相等。单相波形放电可从200J开始，无效则立刻给第二次200～300J，再无效立刻给第三次360J。而双相波形放电的电量可从150J开始，无效则可增加电量方式立刻给第二次放电。­（3）药品治疗：­①胺碘酮：负荷量150mg，10分钟内注入。需要时后来还可再用。维持量1~1.5mg/分，6小时后减至0.5mg/分，每日总量可达2g。­②利多卡因：剂量50～100mg静推，无效3～5分钟可重复，总量＜3mg/kg，负荷量后可用1～4mg/分静滴，24小时后应减量，以减少毒副作用。­③普鲁卡因胺：剂量50～100mg静推，无效3～5分钟可重复。现在国内无药。­④肾上腺素：当直流电复律无效，室颤波变细颤波形时，给肾上腺素1mg静注，使室颤波变粗大波形时，再次直流电复律。用于心肺复苏时，可每3～5分钟重复静注，可考虑继以1～4μg/分静脉滴入。­二、缓慢性心律失常[/B]­（一）窦性心动过缓[/B]­1临床体现：­成人窦性心率<60次/分，普通在40~60次/分，少数<40次/分。<50次/分患者能够有头晕、乏力甚至晕厥。见于运动员、药品作用、急性心肌梗死、病窦综合征等。­2ECG特性：­窦性P波，P-R间期0.12~0.20ms，心率<60次/分。­3治疗：­如心室率<40次/分，伴有头晕、乏力甚至晕厥者。­①阿托品0.5~1mg+5%GS10ml静脉推注。注意：对伴有青光眼患者禁用；前列腺肥大患者、妊娠及哺乳妇女慎用。­②异丙肾上腺素0.5~5μg静脉泵（或滴）入。注意：对伴有心绞痛、心肌梗塞、甲状腺功效亢进、嗜铬细胞瘤患者禁用。­③安置临时（或永久）人工心脏起搏器。­（二）窦性静止[/B]­1临床体现：­多系迷走神经张力过高或窦房结功效低下所致，心脏停搏时间较久，可引发头晕、乏力甚至晕厥，甚至阿-斯综合征。常见于药品作用（洋地黄、胺碘酮）、高血钾、急性心肌梗死、脑卒中、心肌炎、病窦综合征等。­2ECG特性：­窦性P波，一段延长P-P间期内无P涉及QRS波，其后出现逸搏心律。­3治疗：同窦性心动过缓治疗。­（三）III度房室传导阻滞­1临床体现：­可出现头晕、乏力、昏厥，甚至阿-斯综合征。常见于药品作用、高血钾、心肌炎、心肌病、急性心肌梗死等。­2ECG特性：­P波与QRS波完全无关，心房率>心室率，心室率在