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文档简介
初级药师-相关专业知识-药剂学三[单选题]1.经皮给药制剂的类型中除外()。A.微贮库型B.膜控释型C.骨架扩散型D.充填封闭型E.黏胶分散型参考答案(江南博哥):D参考解析:经皮给药贴剂一般由背衬膜、含药基质、胶黏剂和防黏层等数层组成。按其结构可分为储库型和骨架型两大类;按基质大致分为贴剂和巴布剂两大类。贴剂可分为三种,即黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。[单选题]2.下列哪项不作透皮吸收促进剂使用?()A.三氯叔丁醇B.氮酮类化合物C.尿素D.表面活性剂E.二甲基亚砜正确答案:A参考解析:透皮促进剂是增强药物经皮透过性的一类物质。常用透皮促进剂有月桂氮酮、肉豆蔻酸异丙酯、N-甲基吡咯烷酮、醇类、薄荷醇、二甲基亚砜、表面活性剂、氮酮、尿素等。[单选题]3.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是()。A.昼夜节律B.药物的吸收C.药物的代谢D.生物半衰期E.药物稳定性正确答案:A[单选题]4.一般散剂应有不少于95%的细粉通过()。A.8号筛B.5号筛C.7号筛D.6号筛E.9号筛正确答案:D参考解析:除另有规定外,一般散剂通过六号筛的粉末重量不得少于95%。[单选题]5.湿法制备乙酰水杨酸片的工艺叙述错误的是()。A.颗粒的干燥温度应在50℃左右B.黏合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸C.应选用尼龙筛网制粒D.可用硬脂酸镁为润滑剂E.可加适量的淀粉做崩解剂正确答案:D参考解析:A项,乙酰水杨酸片易水解,应控制干燥温度在50℃左右。B项,乙酰水杨酸遇水易水解,生成对胃黏膜有强刺激性的水杨酸和醋酸,长期服用会导致胃溃疡。因此,加入相当于乙酰水杨酸量1%的酒石酸,可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸的水解。C项,乙酰水杨酸的水解会受金属离子的催化,因此采用尼龙筛网制粒。D项,不使用硬脂酸镁,应采用5%的滑石粉作为润滑剂。E项,过程中可加适量的淀粉做崩解剂。[单选题]6.包肠溶衣可供选用的包衣材料除外()。A.EudragitLB.CAPC.PVAPD.HPMCPE.PVP正确答案:E参考解析:常用的肠溶包衣材料有:醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。E项,PVP(聚维酮)为常用的黏合剂。[单选题]7.制备空胶囊时加入二氧化钛的目的是()。A.遮光剂B.成型材料C.增稠剂D.增塑剂E.保湿剂正确答案:A参考解析:制备空胶囊时,对光敏感药物,可加遮光剂二氧化钛。[单选题]8.滴丸的水溶性基质是()。A.虫蜡B.PEG6000C.液体石蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯正确答案:B参考解析:滴丸常用的水溶性基质有聚乙二醇(PEG)类,如PEG6000、PEG4000、PEG9300,肥皂类,硬脂酸钠及甘油明胶等。[单选题]9.根据膜剂的结构类型分类除外()。A.复合膜B.单层膜C.缓释膜D.多层膜E.夹心膜正确答案:C参考解析:根据膜剂的结构类型分类有:单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等。[单选题]10.下列哪种物质是为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质?()A.聚乙二醇类B.甘油明胶C.可可豆脂D.PoloxamerE.半合成脂肪酸甘油酯正确答案:E参考解析:半合成脂肪酸酯由于所含的不饱和碳链较少,其化学性质稳定,成形性能良好,具有保湿性和适宜的熔点,是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质。[单选题]11.聚乙烯醇属于()。A.气雾剂中的潜溶剂B.气雾剂中的抛射剂C.膜剂常用的膜材D.空胶囊的主要成型材料E.防腐剂正确答案:C参考解析:聚乙烯醇以适当比例混合使用时能制得很好的膜剂。并且经验证明在各种成膜材料中在成膜性能、膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性等方面,均以聚乙烯醇(PVA)为最好,是目前国内最常用的成膜材料。[单选题]12.贵重药物适宜采用下列哪种粉碎方法?()A.混合粉碎B.干法粉碎C.单独粉碎D.湿法粉碎E.串研法正确答案:C[单选题]13.含糖类较多的药材采用下列哪种粉碎方法?()A.湿法粉碎B.串研法C.干法粉碎D.串油法E.蒸罐正确答案:B参考解析:对处方中含大量糖分等黏性药物(如乳香、没药、熟地黄、黄精、麦冬、枸杞子、山萸肉等),先将处方中其他药物粉碎成粗粉,再将黏性药物陆续掺入其中逐步粉碎,即串料粉碎。[单选题]14.药用溶剂中水属于()。A.矫味剂B.极性溶剂C.防腐剂D.非极性溶剂E.半极性溶剂正确答案:B参考解析:水是最常用的极性溶剂,能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例混合,能溶解绝大多数的无机盐类和极性大的有机药物,能溶解中药材中的生物碱盐、苷类、糖类、树胶、黏液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素等。[单选题]15.制备W/O型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为()。A.HLB值为15~18B.HLB值为8~16C.HLB值为3~6D.HLB值为7~9E.HLB值为1~3正确答案:C参考解析:表面活性剂的HLB值与其应用有密切关系,HLB值在3~6的表面活性剂适合用做W/O型乳化剂,HLB值在8~18的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂。作为增溶剂的HLB值在13~18,作为润湿剂的HLB值在7~9等。[单选题]16.非离子型表面活性剂的溶血作用顺序是()。A.聚氧乙烯烷基醚>吐温类>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯B.聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类C.吐温类>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯烷基醚D.吐温类>聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯E.吐温类>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯烷基醚正确答案:B参考解析:非离子型表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂中,以聚山梨酯(吐温)类的溶血作用最小,其顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯烷芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>聚山梨酯(吐温)类。[单选题]17.吐温类非离子型表面活性剂的溶血作用顺序是()。A.吐温60>吐温40>吐温80>吐温20B.吐温80>吐温60>吐温20>吐温40C.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20E.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20正确答案:C参考解析:非离子表面活性剂的溶血作用较轻微,在亲水基为聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用相对较小,其毒性大小顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类;吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。[单选题]18.下列哪项方法适用于无菌室内空气灭菌?()A.化学试剂搽拭B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.过滤灭菌E.辐射灭菌正确答案:C参考解析:C项,由于紫外线以直线传播,可被不同的表面反射或吸收,穿透能力弱,但能穿透清洁的空气和纯净的水,因而适用于表面灭菌、空气灭菌及蒸馏水的灭菌。[单选题]19.供试品按市售包装在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置六个月为()。A.加速试验B.高温试验C.强光照射试验D.高湿度试验E.长期试验正确答案:A参考解析:A项,加速试验是在加速条件下进行,其目的是通过加速药物的化学或物理变化,探讨药物的稳定性,为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料。其供试品要求三批,按市售包装,在温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月。[单选题]20.制备微囊时可作为水不溶性半合成高分子囊材的是()。A.β-CDB.明胶C.聚乳酸D.乙基纤维素E.枸橼酸正确答案:D参考解析:乙基纤维素(EC)的化学稳定性高,不溶于水、甘油和丙二醇,可溶于乙醇、甲醇、丙酮和二氯甲烷等,可作为水不溶性半合成高分子囊材,遇强酸水解,故不适用于强酸性药物。[单选题]21.下列哪项是制备环糊精包含物的方法?()A.复凝聚法B.饱和水溶液法C.注入法D.熔融法E.热分析法正确答案:B参考解析:环糊精包合物的制备常用方法为饱和水溶液法和研磨法。[单选题]22.下列哪种物质可作为固体分散体水溶性载体材料?()A.ECB.PVPC.PEGD.HIPMCE.EudragitL正确答案:B参考解析:固体分散体的水溶性载体材料有:①高分子聚合物类,如聚乙二醇类(PEG)和聚维酮类(PVP);②表面活性剂类,如泊洛沙姆188、聚氧乙烯、聚羧乙烯等;③其他有机酸类、糖类与醇类。[单选题]23.下列哪项是制成包衣缓控释片其释药原理?()A.渗透泵原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.扩散原理E.离子交换作用原理正确答案:D参考解析:包衣缓控释片的释药原理是单纯的扩散释放,药物被包裹在惰性聚合物膜材中,释药速率取决子聚合物膜的性质、厚度、面积以及系统的形状等。[单选题]24.纳米囊是()。A.具有生物黏附性的聚合物B.高分子物质组成的固态胶体粒子C.能加速药物渗透滤过组织的物质D.药物溶解或分散在辅料中而形成的微小球状实体E.药物与辅料按常规方法制得的颗粒正确答案:D参考解析:纳米囊的粒径在10~100nm范围,是指药物可以溶解、包裹于高分子材料中而形成的纳米粒。[单选题]25.为了增加淋巴系统转运,哪种剂型最不理想?()A.水溶液B.脂质体C.微球D.复合乳剂E.微囊正确答案:A参考解析:BCDE四项,均可增加淋巴系统转运,避免首过效应,增加药物的生物利用度。[单选题]26.从阴道吸收发挥全身作用的药物是()。A.抗寄生虫类B.激素类C.抗生素类D.多肽类E.抗肿瘤类正确答案:B参考解析:一般药物很难从阴道吸收发挥全身作用。激素类药物能有效地通过阴道黏膜吸收,经阴道给药能够避免口服给药造成的肝脏首过作用和胃肠道副作用。[单选题]27.有关吸入给药的叙述不正确的是()。A.药物吸收与其分子量大小无关B.吸入给药能产生局部和全身作用C.其药物雾粒或粒子大小影响药物吸收D.吸入给药涉及的剂型有气雾剂、雾化剂和粉末吸入剂E.药物的吸收与油水分配系数有关正确答案:A参考解析:吸入给药是被动扩散,吸收速率与药物的分子量及脂溶性有关。[单选题]28.以下规格的筛网中,孔径最小的是()。A.2号筛B.4号筛C.6号筛D.7号筛E.8号筛正确答案:E参考解析:筛号增大,孔径逐渐变小。[单选题]29.有关涂膜剂的不正确表述是()。A.起保护患处和治疗作用B.常用有机溶媒溶解成膜材料C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.有时可以加增塑剂E.常用的成膜材料有聚乙烯醇正确答案:C参考解析:涂膜剂的处方一般由主药、成膜材料、溶媒、增塑剂、透皮吸收促进剂及防腐剂组成。[单选题]30.根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()。A.中成药B.民族药C.化学原料药D.卫生材料E.疫苗正确答案:D[单选题]31.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为()。A.动脉注射B.心内注射C.表面注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案:D参考解析:皮下注射是指注射部位在真皮与肌内之间,一次注射量为1~2mL,吸收较皮内注射稍快,可产生局部或全身作用。[单选题]32.对眼膏剂的表述不正确的是()。A.不得检出金黄色葡萄球菌B.应均匀、细腻、易于涂布C.不得检出铜绿假单胞菌D.用于创伤的眼膏剂不能添加抑菌剂E.常用基质聚维酮、液状石蜡和羊毛脂正确答案:E参考解析:眼膏剂常用基质为凡士林8份、液状石蜡和羊毛脂各一份。[单选题]33.可压性和流动性较差、不耐湿热的药物要制成片剂,可用的方法是()。A.挤压制粒压片B.干法制粒压片C.结晶直接压片D.粉末直接压片E.转动制粒压片正确答案:B参考解析:干法制粒压片法适用于热敏性物料、遇水易分解的药物。[单选题]34.透皮给药系统中加入月桂氮酮的作用是()。A.增加黏度B.促进主药吸收C.产生抑菌作用D.增加药物脂溶性E.增加药物水溶性正确答案:B参考解析:月桂氮酮在透皮给药系统中是吸收促进剂。月桂氮酮是强亲脂性物质,其油水分配系数为6.21,常用浓度为1%~5%,促透作用起效缓慢。月桂氮酮常常与极性溶剂丙二醇合用,产生协同作用。[单选题]35.不符合散剂制备一般规律的是()。A.小剂量剧毒药物做成倍散B.量少的组分先放C.含液体组分,用吸收剂吸收D.组分数量差异大时采用等量递增配研法E.含低共熔组分且共熔后降低药效,应避免共熔正确答案:B参考解析:散剂制备时一般将量大或不易吸附的药粉或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入。[单选题]36.关于注射吸收的叙述正确的是()。A.水溶性很强的药物易吸收B.按摩注射部位不利于吸收C.注射液黏度高药物吸收快D.按摩注射部位有利于吸收E.主要通过淋巴系统吸收再入血正确答案:D参考解析:A项,脂溶性强的药物易吸收。B项,按摩注射部位有利于吸收。C项,注射液黏度高药物吸收慢。E项,主要通过静脉注射进入血液循环。[单选题]37.符合散剂制备一般规律的是()。A.剂量小、毒性大的药物不宜制成倍散B.组分数量差异大时采用等量递加法C.含液体组分的药物不能制成散剂D.堆密度差异大时,重者先放,轻者后放E.某些难溶性的药物可以采用“水飞法”正确答案:B[单选题]38.以下属于主动靶向制剂的是()。A.免疫脂质体B.W/O/W型乳剂C.磁性微球D.肠溶小丸E.纳米球正确答案:A参考解析:主动靶向制剂是指药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂,是用修饰的药物载体作为“导弹”,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等;前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位和结肠部位的前体药物等。[单选题]39.有关注射剂的叙述,正确的是()。A.注射剂必须澄明B.因血浆有缓冲能力,输液不必调至等渗C.配制注射液的水为纯净水D.注射剂生产环境要求低E.注射剂既可发挥全身作用,也可发挥局部作用正确答案:E参考解析:A项,注射剂澄明度要求为不得含有肉眼可见的浑浊或异物。B项,要求注射剂的渗透压应当与血浆渗透压相等或接近。供静脉注射的大剂量注射剂还要求具有等张性。C项,配制注射液的水为注射用水。D项,注射剂生产环境要求很高。[单选题]40.多数情况下,关于药物穿过生物膜的扩散速率,正确的是()。A.多数是主动转运B.与浓度梯度成正比C.与浓度梯度成反比D.取决于给药时间E.取决于特定的酶正确答案:B参考解析:A项,药物穿过生物膜的方式具有多样性。BC两项,药物穿过生物膜的扩散速率与浓度梯度成正比。DE两项,药物穿过生物膜的扩散速率与机体的生理因素、药物自身的物理化学因素以及剂型因素有关。[单选题]41.在氯丙嗪注射剂中,加入对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C等的作用是防止()。A.晶型转变B.乳化C.氧化D.微生物生长E.解离正确答案:C参考解析:对氢醌、亚硫酸氢钠、维生素C可用作抗氧化剂。[单选题]42.药物的剂型和制剂工艺对吸收的影响,叙述错误的是()。A.一般口服片剂的吸收比水溶液慢B.采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢C.压片时压力大小可以影响药剂崩解性能D.增加药物水溶液粘度可使吸收加快E.采用水溶性大的辅料药物一般吸收快正确答案:D参考解析:增加溶液的粘度可以延缓药物的扩散,减慢药物的吸收。[单选题]43.注射剂中常用的抗氧剂是()。A.苯甲酸钠B.碳酸氢钠C.磷酸二氢钠D.亚硫酸钠E.葡萄糖正确答案:D参考解析:注射剂常用的抗氧剂有维生素C、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫脲等。[单选题]44.关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是()。A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主C.距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位D.油溶性药物采用油溶性基质吸收最快E.直肠pH和药物pKa对吸收没有影响正确答案:C参考解析:A项,部分栓剂存在首过效应。B项,药物直肠吸收以被动扩散为主。D项,油溶性药物采用水溶性基质有利于药物从基质中溶出,从而加速药物的释放和吸收。E项,直肠pH和药物pKa对吸收有影响。[单选题]45.利用助溶原理增加药物溶解度的是()。A.将青霉素制成青霉素钠B.苯巴比妥溶于乙二醇和水混合剂C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度D.将灰黄霉素粉碎成极细粉E.将阿托品制成硫酸阿托品正确答案:C参考解析:助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度,这第三种物质称为助溶剂。常用的助溶剂可分为两大类:一类是某些有机酸及其钠盐,如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等;另一类为酰胺类,如乌拉坦、尿素、烟酰胺等。C项,苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度就是利用助溶原理。[单选题]46.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是()。A.增大混悬微粒的粒径B.超声分散C.减小混悬微粒的半径D.减小分散介质的密度E.使用有机溶剂正确答案:C参考解析:降低混悬剂微粒沉降速度的主要方法是:①尽量减小微粒粒径;②增加分散介质的黏度;③减小固体微粒与分散介质间的密度差,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质黏度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。[单选题]47.脂质体的特点不包括()。A.淋巴定向性B.肠溶性C.组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性正确答案:B参考解析:脂质体的特点包括:①靶向性;②缓释性;③降低药物毒性;④细胞亲和性和组织相容性;⑤保护被包封药物,提高药物稳定性。[单选题]48.研究药物剂型的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学是()。A.药剂学B.现代药剂学C.临床药剂学D.药物工艺学E.生物药剂学正确答案:A参考解析:药剂学是指将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。[单选题]49.以下有利于提高浸出效果的是()。A.增大浓度梯度B.降低浸出压力C.浸出时间无限延长D.降低浸出温度E.将药材粉碎成极细粉正确答案:A参考解析:B项,一般情况下提高浸出压力可提高浸出效果。C项,浸出过程的每一阶段都需要一定的时间,因此若浸出时间过短,将会造成药材成分浸出不完全。但当扩散达到平衡后,时间即不起作用。此外,长时间的浸出往往导致大量杂质溶出,某些有效成分分解。若以水作为溶剂时,长期浸泡则易霉变,影响浸出液的质量。D项,浸出温度升高可以提高浸出效果,要适当控制温度。E项,药材粉粒越小,接触面积与扩散面积越大,溶剂越易于渗入药材粉粒内部,有利于有效成分的扩散,提高提取速率。但并非药材越细越好,因粒度过细会阻碍溶剂的流动,同时,药材粉碎得太细,可能会造成细胞破裂,使杂质的浸出增加。[单选题]50.滴眼剂中不需要加的附加剂是()。A.pH调节剂B.促渗剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.黏度调节剂正确答案:B参考解析:滴眼剂中常加的附加剂有:①pH值调节剂;②渗透压调节剂;③抑菌剂;④黏度调节剂;⑤其他附加剂,根据制剂的不同要求,可酌情添加的附加剂还有增溶剂、助溶剂、抗氧剂等。[单选题]51.下列关于软膏基质的叙述中错误的是()。A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B.油脂性基质常用于有渗出液的创面C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂正确答案:B参考解析:B项,油脂性基质润滑、无刺激性,在皮肤形成封闭性油膜,促进皮肤水合作用,对皮肤有保护作用,适用于慢性皮肤破损和某些感染性皮肤病的早期,但不适用于有渗出液的皮肤破损部位。[单选题]52.有关气雾剂的叙述,错误的是()。A.药物可避免胃肠道破坏B.存在肝的首过效应C.有速效和定位作用D.可用定量阀门准确控制剂量E.可提高药物稳定性正确答案:B参考解析:气雾剂可以避免肝的首过效应,提高药物的生物利用度。[单选题]53.液体药剂的特点不包括()。A.药物以分子或微粒分散在介质中B.便于分剂量C.可以用于皮肤表面D.便于携带E.适于对胃有刺激性的药物正确答案:D参考解析:液体药剂的优点包括:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用;③易于分剂量,服用方便;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。缺点包括:①药物分散度大,受分散介质的影响,易引起药物的化学降解;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,易产生一系列的物理稳定性问题。[单选题]54.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为()。A.%mL/molB.%g/gC.%g/molD.%mL/kgE.mol/L正确答案:B参考解析:《中国药典》中浓氨溶液项规定,本品含氨(NH3)应为25.0%~28.0%(g/g)。[单选题]55.不宜制成混悬剂的药物是()。A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案:A参考解析:制备混悬剂的条件:①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。[单选题]56.若乳剂水为分散相,油为连续相,则乳剂类型是()。A.O/WB.W/OC.阳离子D.阴离子E.S/W正确答案:B参考解析:乳剂系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相的液体分散体系。其中形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相,另一相液体则称为分散介质、外相或连续相。若水为分散相,油为连续相,表示为油包水(W/O)型。[单选题]57.滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是()。A.0.22μmB.0.25μmC.0.81μmD.0.22mmE.0.5mm正确答案:A参考解析:滤过灭菌系指利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法。常用于气体、热不稳定的药品溶液或原料的除菌。药品生产中采用的除菌滤膜一般孔径不超过0.22μm。[单选题]58.下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是()。A.100级B.3000级C.10000级D.300000级E.500000级正确答案:A参考解析:空气洁净度标准:100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室(区)的空气洁净度标准中尘埃最大允许数/立方米分别为3500、35万、350万和1050万。尘粒数量最少的是100级。[单选题]59.不应加入抑菌剂的注射剂是()。A.滤过除菌制备的注射剂B.采用低温灭菌的注射剂C.多剂量装的注射剂D.无菌操作法制备的注射剂E.椎管注射剂正确答案:E参考解析:采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂,多剂量装的注射剂,应加入适宜的抑菌剂。但剂量超过5mL的注射液添加抑菌剂,必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂,除特殊规定外,一般均不得加入抑菌剂。[单选题]60.我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是()。A.95℃以上保温B.80℃以上保温C.85℃以上保温D.70℃以上保温E.60℃以上保温正确答案:B参考解析:注射用水应在80℃以上灭菌密封保存、65℃以上保温循环存放或4℃以下的无菌状态下存放,并在制备12h内使用。[单选题]61.等渗葡萄糖注射液的浓度(g/mL)为()。A.30%B.15%C.0.9%D.5%E.20%正确答案:D参考解析:等渗溶液系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。0.9%的氯化钠溶液和5%的葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压,称等渗溶液。[单选题]62.散剂在贮藏过程中的关键是()。A.防潮B.防止蛀虫C.防风D.置于阴暗的地方E.防止氧化正确答案:A参考解析:散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。[单选题]63.湿法制粒工艺流程图为()。A.原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片E.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片正确答案:B参考解析:湿法制粒是在粉状物料中加入适宜液体黏合剂制备颗粒的方法。湿法制粒压片的工艺为:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。[单选题]64.《中国药典》2015版规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为()。A.1.0、12B.1.0、8.0C.3.5、5.0D.5.0、6.8E.1.2、6.8正确答案:E参考解析:肠溶衣片的崩解时限检查应先在盐酸溶液(9→1000,pH=1.2)中检查,2h内不得有裂缝、崩解或软化现象;再在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中进行检查,1h内应全部崩解。[单选题]65.下列辅料中,水溶性最小的是()。A.羧甲基淀粉钠B.羟丙甲纤维素C.可溶性淀粉D.PEG6000E.乙基纤维素正确答案:E参考解析:乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。[单选题]66.片剂中常作为崩解剂是()。A.干淀粉B.硬脂酸镁C.氢氧化铝D.磷酸钙E.滑石粉正确答案:A参考解析:常用崩解剂有:①干淀粉;②羧甲淀粉钠;③低取代羟丙基纤维素;④交联羧甲纤维素钠;⑤交联聚维酮;⑥泡腾崩解剂。[单选题]67.研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用某种物质吸收后与基质混合,该物质是()。A.PEG4000B.可可豆脂C.蜂蜡D.羊毛脂E.甘油正确答案:D参考解析:研和法制备软膏,适用于通过研磨能使基质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛后,先用少量基质研匀,然后递加其余基质至全量,研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等适量溶剂溶解后,以羊毛脂吸收后加入;不溶性药物的量少于5%时,可用适量液状石蜡或植物油研磨后加入。[单选题]68.眼膏药与滴眼药相比其特点是()。A.需反复频繁点眼B.使用更方便C.不需加抑菌剂D.含药量更高E.在角膜前滞留时间相对较长正确答案:E参考解析:眼膏剂较一般滴眼剂在眼中保留时间长,疗效持久,并能减轻眼睑对眼球的摩擦,有助于角膜损伤的愈合。[单选题]69.栓剂的吸收途径中经过肝的首过作用的是()。A.直肠上静脉B.直肠下静脉C.直肠中静脉D.肛管静脉E.淋巴系统正确答案:A参考解析:栓剂给药后的吸收途径有三条:①通过直肠上静脉进入肝,进行代谢后再由肝进入体循环;②经直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉而入下腔静脉,绕过肝脏而直接进入体循环;③经直肠淋巴系统吸收,特别是对大分子药物可能是重要的吸收途径。[单选题]70.浸出过程中主要促进扩散的因素是()。A.药材粒度B.浸出温度C.浸泡时间D.浸出介质E.浓度梯度正确答案:E参考解析:在浸出过程中,更新溶剂、加强搅拌或采用气体动态法浸出可以保持最大的浓度梯度,促进扩散,有利于浸出。因此主要促进扩散的因素是浓度差。[单选题]71.表面活性剂是能使溶液表面张力()。A.稍降低的物质B.增加的物质C.不改变的物质D.急剧下降的物质E.急剧上升的物质正确答案:D参考解析:表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。[单选题]72.制备O/W型乳剂时,所用乳化剂其HLB值宜为多少合适?()A.1~3B.7~9C.8~18D.3~6E.13~15正确答案:C参考解析:HLB值不同,应用不同。一般来说:①3~6用于W/O型乳化剂;②7~9用于润湿剂;③8~18用于O/W型乳化剂;④13~15用于去污剂;⑤15~18用于增溶剂。[单选题]73.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()。A.pHB.填充剂C.溶剂D.外包装材料E.药物相互作用正确答案:D参考解析:影响药物制剂稳定性的处方因素有:①pH;②广义酸碱催化;③溶剂;④离子强度;⑤表面活性剂;⑥赋形剂和附加剂。D项,外包装材料是外界因素。[单选题]74.不能提高注射剂稳定性方法是()。A.加入抗氧剂B.通入惰性气体C.用棕色玻璃容器D.调节pH至合适值E.加入等渗调节剂如氯化钠正确答案:E参考解析:提高注射剂稳定性的方法为调整pH、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度(应注意温度对制剂中有效成分的影响,确定合理的工艺条件)、避光操作、除去氧气(对于易氧化的品种是防止氧化的根本措施)、选择适宜的包装材料等,另外还有湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。[单选题]75.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为()。A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物正确答案:E参考解析:包合物由主分子和客分子两种组分组成,主分子系指具有包合作用的外层分子,客分子系指被包合到主分子空穴中的小分子物质。β-环糊精与挥发油制成的固体粉末包合物可以增加药物的稳定性。[单选题]76.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的?()A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭,不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂,以加强吸收E.能与水混溶正确答案:D参考解析:二甲基亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿,是极性强的惰性溶剂,人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感,或瘙痒或出现红斑,偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐,高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。[单选题]77.将60%的司盘80(HLB值4.3)和40%吐温80(HLB值15)混合后HLB值为()。A.3.5B.10.7C.8.6D.9.7E.19.3正确答案:C参考解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB),非离子表面活性剂的HLB值具有加和性,如简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下:,混合后的HLB值为(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58≈8.6[单选题]78.维生素C制剂色泽变黄后()。A.没有发生化学变化B.含量没有下降C.属正常情况D.可以继续应用E.不可应用正确答案:E参考解析:维生素C氧化后生成黄色的产物失活,不能继续应用。[单选题]79.甲酚皂溶液又称()。A.哈特曼氏液B.来苏儿C.小苏打液D.优琐溶液E.苯扎溴铵正确答案:B参考解析:甲酚皂溶液又称来苏儿,为黄棕色至红棕色的粘稠液体,带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。用于消毒手、器械、家具、地面环境及处理排泄物。对皮肤有一定刺激作用和腐蚀作用,因此正逐渐被其他消毒剂取代。高浓度对皮肤和粘膜有腐蚀性。为消毒防腐药。[单选题]80.关于灭菌法的表述正确的是()。A.只要剂型相同的药物就可以采用同一种灭菌方法B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高C.灭菌对药品质量不会产生不良影响D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌正确答案:D参考解析:灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果,常以杀灭芽胞为准。A项,剂型相同的药物不一定可以采用同一种灭菌方法。B项,干热灭菌所需温度较湿热灭菌温度高。C项,灭菌对药品质量会产生不良影响。E项,环氧乙烷灭菌适用于环境消毒、不耐热的医用器具、设备和设施等的消毒,亦用于粉末注射剂,不适用于安瓿型注射剂。[单选题]81.用量少,适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是()。A.硫柳汞B.羟苯甲酯C.山梨酸D.苯酚E.乙醇正确答案:C参考解析:山梨酸类起防腐作用的是未解离分子,在酸性水溶液中效果较好。山梨酸类与聚山梨酯也会发生络合反应,但由于其有效抑菌浓度低,在一般用量情况下,仍有较好的防腐效力,故特别适用于含聚山梨酯(吐温)类的液体制剂防腐。[单选题]82.单糖浆的制备方法是()。A.研磨法B.配研法C.凝聚法D.乳化法E.溶解法正确答案:E[单选题]83.欲快速制备甲基纤维素水溶液,下列调制法正确的是()。A.甲基纤维素直接溶于热水中B.甲基纤维素先分散于25℃冷水中,再加入80℃热水C.甲基纤维素直接于冰水中D.甲基纤维素分散于冷水中,静置过夜E.甲基纤维素溶于甘油,再与水混溶正确答案:C参考解析:高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程,包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素可以直接溶于冷水,在冷水中完成溶解过程。[单选题]84.根据Stokes定律,与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是()。A.混悬微粒的带电量B.微粒与分散介质的密度差C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的密度E.分散介质的黏度正确答案:E参考解析:悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stokes定律:,其中V是沉降速度,cm/s;r是微粒半径,cm;ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度,g/ml;g是重力加速度,cm/s2;η是分散介质的黏度。因此混悬液微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。[单选题]85.生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是()。A.调节pHB.避光C.采用空气洁净技术D.添加抗氧剂E.带成固体制剂正确答案:C参考解析:空气洁净技术是指能创造洁净空气环境的各种技术的总称。药品生产中的空气净化技术要求不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子,而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。通过空气洁净技术可以防止生产过程药物制剂的污染。ABDE四项是增加药物稳定性的方法。[单选题]86.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的表示法是()。A.质量百分率(%W/W)B.质量对容量百分率(%W/V)C.容量百分率(%V/V)D.容量对重量百分率(%V/W)E.物质的量正确答案:B参考解析:以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指相应体积溶液含药物的重量。[单选题]87.关于药品达到微生物学检查的要求,叙述不正确的是()。A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞B.滴眼剂可加入抑菌剂C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂,均需加抑菌剂,以保证无菌D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂E.低温灭菌的注射剂,应加入抑菌剂正确答案:C参考解析:供静脉或椎管用注射剂,除特殊规定外,一般均不得加入抑菌剂。[单选题]88.要求无菌的制剂有()。A.颗粒剂B.丸剂C.注射剂D.口服液E.栓剂正确答案:C参考解析:注射剂一般质量要求无菌和无热原。[单选题]89.将青霉素钾制为粉针剂的目的是()。A.制成长效制剂B.便于分装C.易于保存D.防止水解E.生产成本低正确答案:D参考解析:注射用无菌粉末又称粉针,是指采用无菌操作法或冻干技术制成的粉末制剂,临用时加灭菌注射用水,溶解或混悬。遇水不稳定的青霉素、阿奇霉素、蛋白、多肽以及生物大分子药物等,通常制备成粉针剂。。[单选题]90.下列关于膜剂的叙述中错误的有()。A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂B.无论何种剂型都能改制成膜剂C.膜剂制作方法简单,劳动保护问题较少D.膜剂适于多种给药途径E.可制成不同释药速度的膜剂正确答案:B参考解析:膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂,适合于多种给药途径。膜剂的特点有:工艺简单;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小,质量轻,应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂,既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小,只适合于小剂量的药物,膜剂的重量差异不易控制,收率不高。[单选题]91.密度不同的药物在制备散剂时,以下各种混合方法中,最佳的是()。A.配研法B.水飞法C.粉碎D.多次过筛E.将重者加在轻者之上正确答案:E参考解析:密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。[单选题]92.关于片剂质量检查的叙述错误的是()。A.口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查正确答案:A参考解析:凡药典规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的片剂及口含片、咀嚼片等,不再进行崩解时限的检查。[单选题]93.用包衣锅包糖衣的工序为()。A.色糖衣层→糖衣层→隔离层→糖衣层→打光B.色糖衣层→隔离层→糖衣层→糖衣层→打光C.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E.隔离层→色糖衣层→糖衣层→粉衣层→打光正确答案:D参考解析:用包衣锅包糖衣的工序一般为隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光。[单选题]94.PVP是指()。A.淀粉B.聚维酮C.卡波姆D.羧甲基淀粉E.乙基纤维素正确答案:B参考解析:聚乙烯吡咯烷酮简称聚维酮(PVP)。[单选题]95.有关影响干燥的因素,叙述错误的是()。A.一般结晶性药料比粉末干燥慢B.温度越高,干燥越快C.相对湿度越大,干燥越慢D.物料堆积越厚,干燥越快E.空气中水蒸气分压越小,干燥越快正确答案:D参考解析:有关影响干燥的因素:①提高空气温度或降低空气中湿度(或水蒸气分压),可加速干燥速度;②提高空气的流速可加快干燥速度;③改善物料的分散程度,可促进内部水分向表面扩散,加速干燥;④含结晶水物料因结晶水与物料的结合力较强,干燥速度缓慢。D项,物料堆积越厚,干燥越慢。[单选题]96.用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏,应选择穿透力强的()。A.羊毛脂B.二甲基硅油C.O/W型乳剂基质D.甘油明胶E.PEG4000正确答案:C参考解析:C项,O/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性,稠度适宜,容易涂布,能与水或油混合;因含表面活性剂容易洗除,有利于药物与皮肤的接触,能促进药物的经皮渗透,不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发,对皮肤正常生理影响较小。[单选题]97.栓剂置换价的正确表述是()。A.同体积不同基质的重量的比值B.主药重量与基质重量的比值C.同体积不同主药的重量的比值D.主药的体积与同重量基质的体积的比值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值正确答案:E参考解析:栓剂置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。[单选题]98.属浸出药剂的是()。A.片剂B.混悬剂C.溶液剂D.酊剂E.胶囊剂正确答案:D参考解析:中药常见的浸出制剂有汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。[单选题]99.表面活性剂在药剂中的应用不包括()。A.增溶B.消毒C.杀菌D.助溶E.助悬正确答案:D参考解析:表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。[单选题]100.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是()。A.微囊B.胶束C.囊泡D.脂质体E.微乳正确答案:D参考解析:脂质体是由磷脂和胆固醇为膜材制成的。磷脂与胆固醇均是两亲性物质,其结构中含有亲水基团和疏水基团,用它们作脂质体的膜材时,常常先将二者溶于有机溶剂,然后蒸发除去有机溶剂,在器壁上形成均匀的由磷脂与胆固醇混合分子相互间隔定向排列的双分子层组成的薄膜。[单选题]101.关于控释片说法正确的是()。A.释药速度主要受服药时间的控制B.释药速度主要受食物的影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.可以掰开片剂服用正确答案:D参考解析:控释片系指在规定释放介质中缓慢恒速释放药物的片剂。控释片具有药物释放接近零级速度的过程,血药浓度平稳,药物作用时间长,副作用小,服药次数少等特点。释药速度主要受剂型控制。[单选题]102.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500mL,应取95%和45%的乙醇各()。A.250mL,250mLB.260mL,240mLC.300mL,200mLD.245mL,255mLE.350mL,150mL正确答案:C[单选题]103.复方碘-碘化钾溶液中,碘化钾作用是()。A.助溶剂B.增溶剂C.调节离子强度D.抑菌剂E.调节渗透压正确答案:A参考解析:难溶性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度,复方碘-碘化钾溶液中,碘化钾是作为助溶剂。[单选题]104.根据药典规定,溶质1g(mL)能在溶剂10~30mL的溶剂中溶解,称为安钠咖()。A.可溶B.易溶C.微溶D.极微溶解E.极易溶解正确答案:B参考解析:《中国药典》规定易溶是指溶质1g(mL)能在溶剂10~30mL中溶解。[单选题]105.内服时需用水稀释5~10倍的是()。A.葡萄糖口服液B.氨溴特罗口服溶液C.葡萄糖酸钙锌口服溶液D.复方碘口服溶液E.胃蛋白酶合剂正确答案:D[单选题]106.应用较广泛的栓剂制备方法是()。A.冷压法B.化学反应法C.乳化法D.热熔法E.搅拌法正确答案:D参考解析:栓剂的制备基本方法有搓捏法、冷压法与热熔法。搓捏法除手工少量制备外,已基本不用。热熔法应用较广泛。[单选题]107.下列常用口服剂型中吸收最快的是()。A.水蜜丸B.乳剂C.口服溶液剂D.胶囊剂E.颗粒剂正确答案:C参考解析:口服剂型中药物的吸收速度为:溶液剂>乳剂>颗粒剂>胶囊剂>丸剂。[单选题]108.水性液体制剂下列说法错误的是()。A.可以内服,也可以外用B.某些药物制成液体制剂后可能有缓释性C.非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题D.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变E.可以是混悬型的正确答案:D参考解析:水性液体制剂容易霉变,液体制剂在贮存过程中易变质,需加入防腐剂。[单选题]109.可供内服的碘制剂是()。A.聚维酮碘溶液B.5%碘酊C.复方碘溶液D.碘海醇E.络合碘正确答案:C[单选题]110.根据混悬微粒沉降速度与下列()成正比。A.混悬微粒的带电量B.混悬微粒的半径平方C.分散介质的密度D.混悬微粒的粒度E.分散介质的黏度正确答案:B参考解析:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stokes定律:,其中V是沉降速度,cm/s;r是微粒半径,cm;ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度,g/ml;g是重力加速度,cm/s2;η是分散介质的黏度。混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。另外,微粒的荷电使微粒间产生排斥作用,加之有水化膜的存在,阻止了微粒间的相互聚结,使混悬剂稳定。[单选题]111.下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌?()A.溶液B.混悬液C.W/O乳剂D.O/W乳剂E.复合乳剂正确答案:A参考解析:混悬液、乳剂均为非均匀相液体制剂,含有一定大小的微粒,不适合滤过。[单选题]112.药剂学中的灭菌指()。A.杀灭寄生虫B.杀灭病毒C.去除内毒素D.杀灭致病微生物及芽胞E.杀灭所有微生物及芽胞正确答案:E参考解析:灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽胞的手段。灭菌效果应以杀死芽胞为准。[单选题]113.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为()。A.大于50mL注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制正确答案:A参考解析:大容量注射液(≥50mL)的灌封需在100级的洁净室(区)进行。[单选题]114.注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳,其目的是()。A.加快药物溶解B.排除氧气防止氧化C.调节渗透压D.避免熔封时发生焦化E.增加药物的活性正确答案:B参考解析:注射剂制造过程中容器内要通入惰性气体以置换容器中的空气,常用的有氮气和二氧化碳。[单选题]115.在维生素C注射液处方中含有()。A.碳酸氢钠B.磷酸C.吐温80D.丙二醇E.氯化钠正确答案:A参考解析:维生素C注射液的处方有维生素C、依地酸二钠、碳酸氢钠、注射用水和亚硫酸氢钠。A项,维生素C分子中有烯二醇式结构,显强酸性。注射时刺激性大,产生疼痛,故加入碳酸氢钠使部分维生素C中和成钠盐,以避免疼痛,同时碳酸氢钠可作为pH调节剂,增强制剂的稳定性。[单选题]116.热原的主要成分是()。A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖正确答案:D参考解析:热原是微生物的一种内毒素,是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分。[单选题]117.注射剂特点不包括()。A.制造过程复杂,生产费用较大B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.给药方便E.适用于不能口服与禁食的患者正确答案:D参考解析:注射剂的特点包括:①药效迅速、作用可靠;②可用于不宜口服给药的患者;③适用于不宜口服的药物;④准确局部定位给药;⑤可产生长效作用;⑥较其他液体制剂耐贮存;⑦依从性较差:注射疼痛,使用不便,需专业人员和相应的注射器和设备;⑧制造过程复杂,生产费用较大,价格较高;⑨质量要求高。[单选题]118.我国药典规定装量在100mL以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为()。A.每1mL中含5μm以上微粒不得超过25粒,含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1mL中含10μm以上微粒不得超过10粒,含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1mL中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1mL中含3μm以上微粒不得超过20粒,含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1mL中含1μm以上微粒不得超过30粒,含10μm以上的微粒不得超过3粒正确答案:C参考解析:《中国药典》“不溶性微粒检查法”规定,装量100mL以上的注射剂中,每1mL中含10μm以上微粒不得超过25粒,含25μm以上的微粒不得超过3粒。[单选题]119.可以作为片剂崩解剂的是()。A.磷酸钙B.药用炭C.硬脂酸镁D.糖粉E.低取代羟丙基纤维素正确答案:E参考解析:片剂常用崩解剂有:①干淀粉;②羧甲基淀粉钠;③纤维素衍生物类,如低取代羟丙基纤维素和交联羧甲基纤维素钠;④交联聚维酮(PVPP);⑤泡腾崩解剂;⑥表面活性剂;⑦其他,包括胶类,如西黄蓍胶、琼脂等,海藻酸盐类,如海藻酸、海藻酸钠等,黏土类,如皂土、胶体硅酸镁铝等,阳离子交换树脂类,如弱酸性阳离子交换树脂钾盐等,均可促进片剂崩解。[单选题]120.舌下片应符合的要求是()。A.按崩解时限检查法检查,应在15min内全部溶化B.所含药物应是脂溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查,应在5min内全部崩解E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物正确答案:D参考解析:舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,舌下片应进行崩解时限检查,除另有
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