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文档简介

病。2005年我国流行病学调查显示，65岁以上人群PD患病率高达1.7%[1]。根据2021年第七次人口普查结果推测，全国可能约有350万年、1992年，尸检病理显示PD早期诊断正确率仅为76%[5-6],而该比诊断PD的灵敏度为89%(95%CI86%~92%)平均特异度为83%(95%CI76%~88%)[16]。SWI“燕尾征”消失的灵敏度为79%~100%,特异denovoPD中，SN后部的自由水从基线到1年、2年和4年均增加，1异常，表现为黑质高回声，其诊断灵敏度为84%,特异度为85%[37]。但由于10%~20%的PD患者颞骨声窗质量不佳，经颅超声在这类人群上期检测多巴胺缺陷方面灵敏度和特异度都在95%～100%,是临床工作中像剂是18F-氟多巴。PD症状前期18F-氟多巴PET具有相关联，具有高灵敏度和特异度(均为93.9%)[50]。的灵敏度为78%~88%,特异度为40%~57%,无法满足PD早期诊断[61-62]。外周血中α-syn的S/o-aS比率的增加,血清中的特征准确度为(灵敏度75%特异度100%)和特异度(98%)[78]。67%,特异度77%,组织蛋白酶D灵敏度61%,特异度77%[84]。结断PD(灵敏度82%,特异度71%)[85]。因此，潜在的溶酶体生物标志3.4炎症生物标志物目前有2个研究较多的的潜在生物标志物。然而，DJ-1有4种主要的翻译后修饰(PTMs),分虽然只有少数病例(5%～10%)由单基因突变引起，但遗传学标志物仍是色体显性(SNCA、LRRK2)和常染色体隐性(Parkin、PINK1、别为95%和100%。免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)也可成功地检测p-cS具有90%灵敏度和>90%特异度[105-106]。近年商业化α-syn为诊断生物标志物，与其他检测结合可能成为潜在的生物标志物为95%,特异度为91%,但不同研究差异极大，这一结果需要更多临床降低。PD患者80%的升结肠黏膜下活检出现p-aS阳性染色，55%

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