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文档简介
药理学试卷(1)一、是非题1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤,才能使代谢产物极性加大,利于排泄。2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。3.随着剂量的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物剂量其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为效价强度。4.神经冲动到达末梢时,Na+进入神经末梢,进而触发胞裂外排,神经递质被排至突触间隙。5.大剂量乙酰胆碱作用下,胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品,配合使用Ach复活药。7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。8.琥珀胆碱过量中毒时,可用新斯的明解救。9.多巴酚丁胺能扩张肾血管,增加尿量,故对休克治疗有益。10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合,引起神经细胞的去极化。12.地西泮的抗焦虑作用选择性高,对各种原因导致的焦虑症均有效。13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药,临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用,故较大剂量口服不会引起胃出血。16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用,常用于治疗各种感染。19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药,其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。二、单项选择题1.药物代谢动力学研究是A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时,常需要与下列那种药物合用A.肾上腺素B.度冷丁C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.毛果芸香碱4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是A.中枢性肌松作用
B.抑制胆碱酯酶C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E.运动终板突触后膜产生持久去极化5.异丙肾上腺素治疗哮喘作用原理是A.激动支气管平滑肌M受体,提高组织内CAMP水平B.激动支气管平滑肌B受体,降低组织内CAMP水平C.激动支气管平滑肌α-受体,提高组织内的CAMP水平D.激动支气管平滑肌α-受体,降低组织内的CAMP水平E.激动支气管平滑肌B受体,提高组织内的CAMP水平6.下列不属于全身麻醉药的是A.戊巴比妥钠B.氧化亚氮C.氟烷
D.乙醚E.安定7.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.葡萄糖E.氯化钙8.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C.脊髓DA受体D.催吐化学感受区E.呕吐中枢9.不属于阿司匹林禁忌证的是A.维生素K缺乏症B.支气管哮喘C.溃疡病D.冠心病E.低凝血酶原血症10.硝苯地平不宜用于下列哪一种疾病的治疗A.高血压B.变异型心绞痛C.稳定型心绞痛D.阵发性室上性心动过速E.外周血管痉挛性疾病11.对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用:A.奎尼丁
B.普鲁卡因胺C.苯妥英
D.胺碘酮E.妥卡尼
12.对阵发性室上性心动过速最好选用:A.维拉帕米
B.利多卡因C.苯妥英钠
D.美西律E.妥卡尼13.下列哪种药物的吸收易受食物的影响A.卡托普利B.依那普利B.苯那普利D.氯沙坦E.坎替沙坦14.在抗心绞痛药物中,长期应用后不能突然停药的是A.酸异山梨酯B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝苯地平15.色甘酸钠的主要抗喘原理:A.直接扩张支气管平滑肌B.对抗致敏物质引起的支气管收缩作用C.稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放D.较强的抗炎作用E.激动支气管平滑肌的β2受体16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是A.向心性肥胖B.高血压C.精神失常D.多毛E.骨质疏松17.下列哪种病症应立即用大剂量碘剂治疗A.克汀病B.黏液性水肿C.重症甲亢D.甲状腺危象E.妊娠甲亢18.治疗梅毒,钩端螺旋体的首选药是A.四环素B.红霉素C.青霉素D.氯霉素E.链霉素19.喹诺酮类药物的抗菌机制:A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.响RNA的合成20.应用伯氨喹发生急性溶血反应的机制是A.二氢叶酸还原酶缺乏B.谷胱甘肽还原酶缺乏C.G-6-PD缺乏D.假性胆碱酯酶缺乏E.二氢叶酸合成酶缺乏三、配伍题A.在胃里解离增多,自胃吸收增多B.在胃里解离减少,自胃吸收增多C.在胃里解离减少,自胃吸收减少D.在胃里解离增多,自胃吸收减少E.没有变化1.弱酸性药物与抗酸药物同服时,该药2.弱碱性药物与抗酸药物同服时,该药A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.肾上腺素3.扩瞳,升高眼内压,禁用于青光眼的药物是4.可用于治疗上消化道出血的药物是5.常与局麻药配伍的药物是A.纳洛酮B.可待因C.罗痛定D.吗啡E.喷他佐辛6.镇痛作用与阿片受体无关的是7.可迅速对抗急性吗啡中毒症状的药物是8.属于阿片受体部分激动药的是A.吲哚洛尔B.哌唑嗪C.硝酸甘油D.可乐定E.硝苯地平9.伴有哮喘的心绞痛患者不宜使用10.对各型心绞痛患者均可选用的是四、多选题1.药物按一级动力学消除的特点是A.按体内药量的恒定百分比消除B.为绝大多数药物的消除动力学C.t1/2的计算公式为0.5C0/KeD.单位时间内实际消除药量随时间递减E.半衰期值恒定2.新斯的明的药理学特点有A.可逆性抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.兴奋N2受体D.不易透过血脑屏障E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量中毒4.具有短暂性记忆缺失的药物包括A.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.氯胺酮D.氯丙嗪E.地西泮5.左旋多巴治疗帕金森病的特点包括A.长期用药疗效下降B.可用于各种类型帕金森病人C.卡比多巴可增强其疗效D.对肌肉僵直疗效差E.对痴呆症状疗效差6.吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射C.促组胺释放D.抑制呼吸道平滑肌E.兴奋M胆碱受体,支气管收缩7.治疗窦性心动过速宜选用:A.普鲁卡因胺B.普萘洛尔C.维拉帕米D.胺碘酮E.苯妥英8.对于高血压合并心衰,可供选用的降压药有A.卡托普利B.硝普钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.氢氯噻嗪9.磺酰脲类药的降糖机理是A.促进胰腺分泌胰岛素B.抑制胰高血糖素的分泌C.增强外源性胰岛素的作用D.增加糖的无氧酵解E.抑制肠道对葡萄糖的吸收10.抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有:A.羧苄西林B.磺苄西林
C.替卡西林
D.美洛西林
E.阿洛西林五、名词解释1.药理学:2.毒性反应:3.效应强度:4.半数有效量(ED50):5.肾上腺素作用的翻转:6.折返:7.反跳现象:8.最小杀菌浓度(MBC):9.拮抗参数(pA2):10.招募作用:六、简答题1.简述除极化型肌松药的特点。2.试述硫酸镁的药理作用.临床应用和不良反应。3.简述磺胺类的抗菌作用机制。4.碘剂抗甲状腺作用的理论依据是什么?七、问答题1.药物的不良反应有哪些?请举例说明。2.试述普奈洛尔的药理作用.临床应用.不良反应及禁忌症。3.论述强心苷的临床应用。药理学试卷(2)一、是非题1.肾脏对药物的排泄方式为肾小球滤过和肾小管分泌,肾小管重吸收是对已经进入尿内的药物回收再利用过程。2.连续使用琥珀胆碱可产生快速耐受性。3.长期应用β受体阻断药时如突然停药可引起反跳现象。4.为了减少药物的毒性反应,吸入性麻醉药和静脉麻醉药很少联合用药。5.巴比妥类药物可以缩短快动眼睡眠时相(REMS),故停药后易出现“多梦”。6.占诺美林M受体阻断药,可用于阿尔茨海默病的治疗。7.钠通道与钙通道均为化学门控离子通道。8.ACEI有促进缓激肽降解的作用。9.氨苯蝶定可防止呋塞米引起的低血症。10.应用强心苷时应注意补钾。11.对于心肌梗死患者,硝酸甘油不仅能降低心肌耗量,增加缺血区供血,还可抑制血小板聚集和粘附,从而缩小梗死范围。12.他汀类除了调脂作用外,尚有改善血管内皮功能、抑制血小板聚集作用。13.华法林可用于体内和体外抗凝血。14.沙丁胺醇的主要抗喘原理是激动β2受体,使细胞内cAMP增加。15.硫脲类药物治疗甲亢的机制是抑制甲状腺激素的生物合成。16.半合成青霉素耐酸、耐酶、广谱,且与青霉素G无交叉过敏反应。17.万古霉素的抗菌机制是抑制细菌细胞壁的生物合成。18.土霉素可治疗肠阿米巴疾病。19.氯喹与伯氨喹联用可用于治疗爆发性脑型疟。20.顺铂的抗瘤谱广,对乏氧肿瘤细胞有效,胃肠道反应和骨髓毒性较轻。二、单项选择题1.静脉注射某药500mg,其血药浓度为16mg/L,则其表观分布容积应约为A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L2.药物的血浆半衰期(t1/2)是指A.药物的稳态血药浓度下降一半的时间B.药物的有效血药浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间3.毛果芸香碱缩瞳是A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛4.有机磷中毒的原因是A.激活胆碱酯酶B.激活磷酸二酯酶C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活氧化酶5.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡6.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素7.抢救过敏性休克的首选药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素8.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低,心率加快9.目前抗焦虑的首选药物是A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.地西泮
D.水合氯醛E.硫喷妥钠10.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是A.易成瘾B.可致便秘C.对钝痛效果差D.治疗量可抑制呼吸E.可引起直立性低血压11.阿司匹林预防血栓形成的机制是A.抑制血栓素A2合成酶B.抑制前列环素合成酶C.抑制脂氧酶D.抑制环氧酶E.抑制凝血酶12.对变异型心绞痛最好选用下列哪一药物A.尼群地平B.氨氯地平C.硝苯地平D.尼莫地平E.尼卡地平13.急型心肌梗死所致的室速或室颤最好选用:A.苯妥英钠
B.利多卡因C.普罗帕酮
D.普萘洛尔E.奎尼丁14.引起嗜酸性粒细胞增加,味觉异常的药物是A.依那普利B.苯那普利C.氯沙坦D.卡托普利E.福辛普利15.主要通过减少血容量而降压的药物是A.尼群地平B.吲达帕胺C.氯沙坦D.卡托普利E.硝苯地平16.强心苷中毒引起的快速型心律失常,下列哪一项治疗是错误的A.给予氯化钾B.给予苯妥因钠C.给予呋塞米D.停药E.给予消胆胺,以打断强心苷的肠肝循环17.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗:A.叶酸
B.维生素B12
C.铁剂
D.甲酰四氢叶酸钙
E.尿激酶18.异丙阿托品的主要抗喘原理:A.抑制磷酸二酯酶,减少CAMP破坏B.阻断H1受体,扩张支气管C.阻断M受体,使细胞内CGMP降低D.激动B2受体,使细胞内CAMP增加E.激动M受体,使细胞内CAMP降低19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A.具有强大抗炎作用,促进炎症消散
B.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕C.促进炎症区的血管收缩,降低其通透性D.稳定溶酶体膜,减少蛋白水解酶的释放E.抑制花生四烯酸释放,使炎症介质PG合成减少20.各种类型的结核病首选药物是A.链霉素B.对氨水杨酸C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺三、配伍题A.心脏骤停B.急性肾功能衰竭C.房室传导阻滞D.鼻塞E.支气管哮喘1.异丙肾上腺素可用于治疗2.肾上腺素可用于治疗3.麻黄碱可用于治疗4.多巴胺可用于治疗A.硝酸甘油B.卡托普利C.肼屈嗪D.硝普钠E.多巴胺5.扩张小动脉,降低后负荷,增加心排出量6.扩张小静脉、小动脉,降低前、后负荷,适用于肺楔压高的CHFA.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠E.哌唑嗪7.通过降低心肌收缩力,减少心肌作功,减少心肌耗氧从而产生抗心绞痛作用的药物是8.通过舒张容量血管,减少心脏前负荷从而产生抗心绞痛作用的药物是
A.醛固酮
B.氢化可的松C.氟氢松
D.倍他米松E.泼尼松9.抗炎作用弱,水钠潴留作用较强的激素10.抗炎作用强,几乎无潴钠作用的激素四、多选题1.药物与血浆蛋白结合的特点是A.暂时失去药理活性B.是可逆的C.结合的特异性低D.结合点有限E.两药可竞争与同一蛋白结合2.受体A.是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.在体内有特定的分布点C.数目无限,故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异E.是复合蛋白质分子,可新陈代谢3.毛果芸香碱可用于治疗A.尿潴留B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.阿托品中毒E.重症肌无力4.防治晕动病应选用A.山莨菪碱
B.东莨菪碱C.苯巴比妥D.苯海拉明E.阿托品5.间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是A.对β1受体作用较弱
B.升压作用弱而持久C.很少引起心律失常
D.较少引起心悸E.可肌注或静脉滴注6.金刚烷胺治疗帕金森的作用机制是A.抑制多巴胺再摄取B.增加多巴胺的合成C.增加突触前膜多巴胺的释放D.抑制氨基酸脱羧酶E.激动M受体7.室性心律失常宜选用的药是:A.利多卡因B.美西律C.普萘洛尔D.地尔硫卓E.苯妥英8.大量使用呋塞米可引起:A.低血容量症B.低钾血症C.高镁血症D.低氯碱血症E.低钠血症9.糖皮质激素抗休克作用及机制A.扩张痉挛收缩的血管,加强心脏收缩B.降低血管对缩血管物质敏感性C.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子形成D.提高机体对细菌内毒素耐受力E.糖皮质激素在常用治疗量时即可应用于中毒性休克等各种严重休克的治疗10.细菌繁殖期杀菌药为:A.青霉素GB.阿莫西林C.多粘菌素D.链霉素E.红霉素五、名词解释1.药效学:2.肝肠循环:3.副反应(副作用):4.最大效应:5.半数致死量(LD50):6.成瘾性:7.调节痉挛:8.合成解痉药:9.反跳现象:10.金鸡纳反应:六、简答题1.简述非除极化型肌松药的特点。2.小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制是什么?3.甲状腺激素的合成,储存和分泌过程?4.磺胺类为什么会造成泌尿系统损伤,应如何预防。七、问答题1.举例说明药物的作用机制。2.左旋多巴的药理作用和不良反应有哪些?3.论述强心苷的不良反应及防治措施。药理学试卷(3)一、是非题1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。2.无论血管内皮受损与否,Ach均可使血管扩张。3.阿托品抑制腺体分泌,对胃液分泌的作用最敏感。4.肾上腺素合用局麻药,目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。5.α肾上腺素受体具有膜稳定作用。6.全麻药的最小肺泡浓度(MAC)越小,说明药物的麻醉效应越好。7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药,都具有镇静催眠的作用,剂量加大也都会产生麻醉作用。8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量,临床可用于治疗阿尔茨海默病。9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶,对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用,而血管内皮有合成环氧酶的能力,故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。10.氢氯噻嗪既有利尿作用,又有抗利尿作用。11.考来烯胺与HMG-COA还原酶抑制剂合用,可减弱降脂作用。12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿,大剂量的碘有抗甲状腺作用。15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。16.四环素可导致灰婴综合征。17.齐多夫定是第一个抗HIV药。18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能,主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。二、单项选择题1.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型药物均能自由穿过2.在重复恒量,按半衰期给药时,这缩短达到血浆坪值的时间,应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.延长给药间隔3.治疗重症肌无力,应首选A.毛果芸香碱B.阿托品
C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱
E.新斯的明4.哌仑西平属于下列哪种药物A.a1受体阻断药B.a2受体阻断药C.β1受体阻断药D.M1受体阻断药E.N1受体阻断药5.多巴胺可用于治疗A.房室传导阻滞B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.支气管哮喘6.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证A.窦性心动过缓B.严重左使心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘8.地西泮的作用机制是A.直接作用于GABAA受体B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流9.氯丙嗪临床应用不包括A.精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呃逆10.骨折剧痛应首选的镇痛药是A.罗通定B.哌替啶C.消炎痛D.阿托品E.烯丙吗啡11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用A.负性肌力B.负性频率C.扩张血管D.改善组织血流量E.加快传导12.能阻断α受体而扩张血管,降低血压,并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药:A.普鲁卡因胺
B.丙吡胺C.奎尼丁
D.普罗帕酮E.普萘洛尔13.降压不引起重要器官血流量减少,不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是A.卡托普利B.可乐定C.尼莫地平D.普萘洛尔E.米诺地尔14.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是:A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管15.解除地高辛致死性中毒最好选用A.氯化钾B.利多卡因C.苯妥因钠D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制,下列哪一项是错误的A.减少缓激肽的降解B.降低血中儿茶酚胺C.防止心肌细胞增生肥厚D.抑制循环中AngⅠ向AngⅡ转化E.β激动受体17.西咪替丁的作用机制A.激动H1受体B.阻断H1受体C.激动H2受体D.阻断H2受体E.阻断质子泵受体18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和毒素作用,提高机体对毒素的耐受力D.由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期E.消除危害机体的炎症和过敏反应
19.内酰胺类抗生素的作用靶点是A.细胞外膜B.粘肽层C.细胞质D.PBPSE.粘液层20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药A.激素类B.烷化剂C.植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素三、配伍题A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.促进硫解1.肝药酶的作用是2.胆碱酯酶的作用是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺E.乙酰胆碱3.节后胆碱能神经兴奋时,其末梢释放的递质是4.节后肾上腺素能神经兴奋时,其末梢释放的递质主要是A.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滞血管平滑肌上的A受体C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷D.对抗肾上腺素的升压作用E.阻滞A2受体5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是A.哌唑嗪B.硝苯地平C.可乐定D.莫索尼定E.普萘洛尔7.肾素活性偏高的高血压宜选用8.心输出量偏高的高血压宜选用A.抑制RNA多聚酶B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶9.利福平抗结核杆菌的作用原理是10.PAS的抗菌作用原理是四、多选题1.药物经过生物转化后A.可能成为有活性的药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高2.受体的特点是A.灵敏性B.特异性C.饱和性D.可逆性E.多样性3.传出神经系统药物的拟似递质效应可通过A.直接激动受体产生效应
B.阻断突触前膜α2受体C.促进递质的合成
D.促进递质的释放
E.抑制递质代谢酶4.毛果芸香碱对眼的作用是A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚5.碘解磷定可用于解救哪些有机磷中毒A.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.敌百虫E.乐果6.治疗房室传导阻滞的药物有A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去氧肾上腺素7.治疗阿尔茨海默病的药物有A.左旋多巴B.他克林C.加兰他敏D.溴隐亭E.占诺美林8.可乐定的降压机制是A.兴奋中枢孤束核突触后膜的α2受体B.抑制中枢I1-咪唑啉受体C.兴奋中枢I1-咪唑啉受体D.兴奋中枢孤束核突触前膜的α2受体E激动外周神经突触前膜的α2受体,减少NA释放9.能够引起心脏兴奋的平喘药有:A.特布他林
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱D.去甲肾上腺素
E.克仑特罗10.对青霉素敏感的细菌有:A.溶血性链球菌B.草绿色链球菌C.肺炎球菌D.脑膜炎球菌E.炭疽杆菌五、名词解释1.药动学:2.房室模型:3.不良反应:4.治疗指数:5.调节麻痹:6.复合麻醉:7.早后除极:8.医源性肾上腺素皮质功能亢进症:9.交叉耐药性:10.干扰素:六、简答题1.简述肝药酶对药物转化以及与药物相互作用的关系。2.钙通道阻滞药常分为几类?各举一代表药。3.试述磺胺类与甲氧苄啶合用抗菌效力增强的机制。4.磺酰脲类药物的药理作用?七、问答题1.何为第一信使、第二信使和第三信使?其主要2.长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制有哪些?采用何种类型的药物进行治疗?3.论述强心苷正性肌力作用特点及正性肌力作用机制。药理学试卷(4)一、是非题1.凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。2.易逆性抗胆碱酯酶药他克林可用于治疗阿尔茨海默病。3.琥珀胆碱不宜与碱性药物合用,可以和能降低假性胆碱酯酶活性的药物合用。4.苯二氮卓类具有中枢性肌松作用,可缓解大脑损伤所致肌肉僵直状态。5.苯海索可通过激动胆碱受体,对早期帕金森病有较好的治疗作用。6.氯丙嗪与解热镇痛药相同,均能使体温调节机能减退。7.哌替啶有轻微兴奋子宫作用,但对妊娠末期子宫正常收缩无影响,也不对抗缩宫素的作用,故不延缓产程。8.对合并高血压,冠心病的心房颤动患者,为增强疗效,可将胺碘酮与β受体阻滞剂合用。9.呋塞米和甘露醇均可用于脑水肿。10.他汀类主要用于纯合子家族性高Ch血症。11.由于喷托维林具有阿托品样作用,故青光眼患者慎用。12.氢氧化铝虽能保护溃疡面,但可引起腹泻。13.长期大剂量应用强的松所引起的类肾上腺皮质功能亢进症,是因刺激肾上腺皮质分泌氢化可的松过多所致。14.甲状腺素主要用于甲状腺功能低下的替代补充疗法。15.氯霉素作用于30S亚基,而四环素类则作用于50S亚基。16.氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用,且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。17.肝素是带有大量阳离子的大分子,体内外都有强大的抗凝血作用。18.复方新诺明的组成是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶。19.链霉素大剂量间隔使用时会出现“流感综合征”。20.吡喹酮的作用机制是阻断虫体神经-肌肉接头,导致虫体弛缓性麻痹。二、单项选择题1.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小2.量效曲线可以为用药提供什么参考A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内分布过程3.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是A.酪氨酸羟化酶B.胺氧化酶C.巴脱羧酶D.巴胺B羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄5.阿托品可治疗下列哪些疾病A.心房纤颤B.房室传导阻滞C.室上性心动过速D.心房扑动E.室性心动过速6.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描述是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性7.以下药物对胃的刺激性较大的是A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比妥D.甲丙氨酯E.硫喷妥钠8.用左旋多巴治疗帕金森病时,应与下列何药合用A.维生素B6B.多巴C.氯丙嗪D.卡比多巴E.多巴胺9.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现A.帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张力障碍10.与解热镇痛抗炎药抑制环氧酶无关的不良反应是A.阿司匹林哮喘B.水杨酸反应C.出血D.胃溃疡E.损伤肾功能11.下列哪组药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.加洛帕米与维拉帕米B.尼莫地平与氨氯地平C.氟桂利嗪与普尼拉明D.地尔硫卓与尼群地平E.地尔硫卓与尼卡地平12.对情绪激动或运动所引起的室性心律失常疗效显著的抗心律失常药物:A.胺碘酮B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺
D.利多卡因E.苯妥英钠13.关于噻嗪类利尿药作用的描述,错误的是:A.有降压作用B.影响尿的稀释功能,但不影响尿的浓缩功能C.有抗尿崩症作用D.使尿酸盐排除增加E.使远曲小管Na+-K+交换增多14.伴有心绞痛的高血压患者宜选用A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.可乐定D.硝普钠E.哌唑嗪15.下列哪一种药物能增加地高辛的血药浓度A.氯化钾B.螺内酯C.奎尼丁D.利多卡因E.苯妥因钠16.硝酸甘油作用最明显的血管是A.冠状静脉B.小动脉C.冠状动脉D.较大的动脉E.毛细血管17.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是:A.右旋糖
B.阿司匹林
C.鱼精蛋白D.垂体后叶素
E.维素K18.乙酰半胱氨酸祛痰的机制:A.刺激胃黏膜,反射性增加呼吸道分泌B.裂解黏蛋白,降低痰液黏度C.在支气管腔内形成高渗,使痰液变稀D.裂解黏多糖纤维,降低痰液黏度E.增加呼吸道黏膜上皮纤毛运动19.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A.弥漫性甲状腺肿
B.结节性甲状腺肿C.粘液性水肿
D.轻症甲亢内科治疗E.甲状腺危象20.治疗伤寒,副伤寒的首选药是A.氯霉素 B.四环素C.土霉素D.多西环素E.米诺环素三、配伍题A.远曲小管B.近曲小管C.髓袢升支粗段皮质部及远曲小管D.髓袢升支粗段髓质部及皮质部E.远曲小管末端和集合管1.呋噻米的作用部位是:2.螺内酯的主要作用部位是:3.乙酰唑胺的主要作用部位是:4.氨苯蝶啶的主要作用部位是:A.依那普利B.地高辛C.多巴胺D.哌唑嗪E.毒毛花苷K5.减轻心脏前后负荷,改善心功能的药物是6.防止和逆转心肌重构、肥厚的药物是A.普通胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.格列本脲D.苯乙双胍E.氯磺丙脲7.糖尿病酮症酸中毒宜选用8.大剂量致乳酸血症和酮症A.红霉素B.罗红霉素C.阿奇霉素D.克拉霉素E.交沙霉素9.对肺炎支原体的作用最强的是10.对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是四、多选题1.药物在体内分布的影响因素有A.器官血流量B.血浆蛋白结合率C.药物的pKaD.体液的pHE.血药浓度2.对卡巴胆碱的描述正确的是A.对M、N胆碱受体均有激动作用B.不易被胆碱酯酶水解C.对膀胱.肠道作用明显D.禁止静脉注射E.仅局部滴眼用于治疗青光眼3.阿托品的适应症包括A.全身麻醉前给药B.虹膜睫状体炎C.缓慢型心律失常D.胃肠绞痛E.感染性休克4.对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是A.去氧肾上腺素
B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素E.多巴胺5.酚妥拉明治疗心力衰竭的机制是A.扩张小动脉,降低心脏的后负荷B.扩张小静脉,降低心脏的前负荷C.加强心脏的收缩力,使心排出量增加D.抑制心脏收缩力,降低心肌耗氧量E.收缩血管,升高血压6.他克林的特点包括A.可治疗帕金森病B.作用机制是抑制胆碱酯酶C.目前最有效的阿尔茨海默病治疗药D.肝毒性最常见E.多与卵磷脂合用7.治疗变异型心绞痛可用A.硝苯地平B.β受体阻断剂C.硝酸甘油D.维拉帕米E.地尔硫卓8.甘露醇的药理作用包括:A.稀释血液,增加血容量B.增加肾小球滤过率C.降低髓袢升支对NaCl的重吸收D.增加肾髓质的血流量E.降低肾髓质高渗区的渗透压9.强心苷除了对心脏作用外,尚有A.直接收缩血管作用B.降压作用C.对神经和内分泌作用D.利尿作用E.抗心律失常作用10.糖皮质激素禁用于A.严重精神病
B.活动性消化溃疡病、新近胃肠吻合术C.骨折、创伤修复期、角膜溃疡D.严重高血压、糖尿病E.抗菌药物不能控制的感染,如水痘、真菌感染五、名词解释1.吸收:2.质反应:3.受体:4.胞裂外排:5.去极化型肌松药:6.分离麻醉:7.迟后除极:8.郝氏反应:9.“流感综合症”:10.免疫增强药:六、简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的作用。2.简述地西泮的药理作用机制与临床应用。3.卡比多巴与左旋多巴合用,为何能增强左旋多巴的抗帕金森病作用? 4.试述异烟肼的药理作用、作用机制及临床应用七、问答题1.试述新斯的明的作用、机制及其应用。2.氯丙嗪的中枢神经系统作用及其机制有哪些?3.论述血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药物治疗CHF的作用机制。药理学试卷(5)一、是非题1.毒性反应是指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较轻微,是不可预知的和避免的。2.乙酰胆碱可延长房室结和普肯耶纤维的不应期,也可延长心房不应期。3.阿托品可完全拮抗由胆碱酯所引起的外周血管扩张和血压下降。4.非除极化型肌松药与N2受体结合不产生短暂的除极化。5.去甲肾上腺素可引起急性肾衰,但不引起局部组织坏死。6.在应用局麻药时,首先是运动麻痹,然后可依次出现痛觉、触觉、压觉等感觉的消失。7.苯二氮卓类多数药物的代谢产物具有与母体药物相似的活性,而其t1/2则比母体药物更长。8.司来吉来抗帕金森病的治疗机制是抑制MAO-B,降低脑内DA降解代谢。9.卡托普利是可用于治疗糖尿病性肾病的药物。10.香豆素类不能口服,只有通过静脉注射才发挥药理效应。11.伴有高血压的支气管哮喘病人,可用麻黄碱治疗。12.碳酸氢钠用于碱化血液、尿液,与其中和胃酸的作用密切相关。13.长期应用糖皮质激素,反馈引起下丘脑促皮质素释放激素和垂体前叶促皮质激素分泌减少,肾上腺皮质萎缩,停药后可导致肾上腺皮质分泌氢化可的松减少,产生肾上腺皮质功能不全。14.碘可以促进甲状腺素的合成,也可抑制甲状腺素的合成。15.用抗菌药一般先用窄谱抗生素。16.链霉素较青霉素不易引起过敏性休克,且死亡率低。17.四环素类药物可用于鼠疫的治疗。18.甲氧苄啶长期大量使用对人体的二氢叶酸还原酶无影响。19.金刚烷胺具有抗震颤麻痹作用。20.吡喹酮可抑制钙离子进入虫体,使虫体肌肉产生松弛性麻痹,对吸虫的童虫也有作用。二、单项选择题1.药物通过肝脏代谢后不会A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大2.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高,有内在活性B.与受体亲和力高,无内在活性C.具有一定亲和力,但内在活性弱,与激动药并用可拮抗激动药的部分效应D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量时产生激动作用,高剂量时产生拮抗作用E.无亲和力也无内在活性3.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.对视力不受不影响4.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品5.临床常用的除极化型肌松药是A.卡巴胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵6.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是A.升压作用弱、持久,易引起耐受性B.作用较强、不持久,能兴奋中枢C.作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用D.可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用E.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性7.用硫喷妥钠作诱导麻醉是因为A.可增加镇痛作用B.肌肉松弛效果好C.能迅速进入外科麻醉期D.减少支气管分泌物的产生E.减少麻醉药用量8.治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的是A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺9.目前治疗阿尔茨海默病最有效的药物是10.对乙酰氨基酚没有明显抗炎抗风湿作用是因为A.对外周环氧酶抑制作用强B.对中枢环氧酶抑制作用强C.对中枢环氧酶抑制作用弱D.对外周环氧酶抑制作用弱E.对白三烯抑制作用弱11.对心脏抑制作用最强的钙通道阻滞剂是下列哪一个药A.尼莫地平B.尼群地平C.硝苯地平D.氨氯地平E.维拉帕米12.利多卡因对下列哪种心律失常无效:A.室颤B.室性早搏C.室上性心动过速D.心肌梗死所致的室性早搏E.强心苷中毒所致的室性早搏
13.ACE抑制药的不良反应是A.高血压B.低血钾C.高血糖D.血管神经性水肿E.充血性心衰14.AT1与ACE抑制药合用的优点不包括A.阻止心血管病理性重构B.降低血压C.降低血浆醛固酮水平D.降低血浆去甲肾上腺素水平E.降低血糖水平15.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是:A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯
16.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A.降低浦氏纤维的自律性B.抑制房室结的传导C.延长心房不应期D.抑制窦房结E.缩短心房有效不应期17.抗心绞痛药共同之处是A.扩张血管,降低外周阻力B.减慢心率C.降低心肌耗氧D.抑制心肌收缩力E.减少心脏容积18.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是:A.阿司匹林
B.四环素
C.苯巴比妥D.可乐定
E.乙酰胆碱19.大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为A.失去抑制甲状腺球蛋白水解酶的作用B.碘浓度过高,使腺泡细胞摄碘自动降低,失去抑制甲状腺激素合成效应C.使T4转化为T3加重甲亢D.使腺体增生肿大E.引起甲状腺危象20.氨基糖苷类抗生素注射吸收后A.主要分布于细胞内液B.主要分布于细胞外液C.主要分布于红细胞内D.主要分布于脑脊液E.平均分布于细胞内液和细胞外液三、配伍题A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收与消除达到平衡的时间E.吸收药量多少1.药物作用开始的快慢取决于2.药物的t1/2长短取决于A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙肾上腺素3.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用4.验光和检查眼底后,为抵消扩瞳药的作用可选用5.胃肠绞痛病人可选用A.碳酸氢钠B.氢氧化铝
C.三硅酸镁D.西咪替丁
E.奥美拉唑6.胃酸质子泵抑制剂:7.对十二指肠溃疡疗效好的药:A.甲硝唑B.吡喹酮C.伯胺喹D.氯喹E.乙胺嘧啶8.可引起粒细胞减少或缺乏者9.可用于血吸虫病者10.既可抗疟,又可抗阿米巴感染者四、多选题1.药物不良反应包括A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应2.竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)A.其值是表示拮抗相应激动药的强度B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.是拮抗药摩尔浓度的数值3.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起A.心收缩力增强
B.支气管舒张C.皮肤粘膜血管收缩
D.脂肪、糖原分解E.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
4.下列哪些药物可用于麻醉前给药A.地西泮B.阿托品C.度冷丁D.肾上腺素E.毛果芸香碱5.琥珀胆碱有哪些不良反应A.窒息B.恶性高热C.高血钠D.高血钾E.中枢兴奋6.以下对氯胺酮描述正确的是A.意识完全消失
B.肌张力降低C.血压升高D.镇痛效果满意E.常有梦幻7.吗啡与哌替啶的共性有A.激动中枢阿片受体B.用于人工冬眠C.提高胃肠平滑肌张力D.致体位性低血压E.有成瘾性8.奎尼丁的作用有:A.适度抑制Na+内流B.抑制Ca2+内流C.抗胆碱作用D.促进K+外流E.阻断α受体9.高肾素型高血压最宜选用A.可乐定B.卡托普利C.普萘洛尔D.依那普利E.硝普钠10.糖皮质激素与水盐代谢相关的不良反应有A.向心性肥胖B.糖尿C.高血压D.低血钾E.骨质疏松五、名词解释1.分布: 2.量反应:3.亲和力:4.受体增敏:5.量子化释放:6.非去极化型肌松药:7.全身麻醉药:8.粘液性水肿:9.牵制机制:10.“砜综合症”:六、简答题1.简述乙酰胆碱对心血管的作用。2.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。3.简述异烟肼与维生素B6合用的原因。4.简述高效利尿药的作用机制、药理作用和不良反应。七、问答题1.试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现。2.常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物。3.试述合理应用抗菌药物的基本原则。药理学试卷(6)一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应,与药物固有药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用,反能加强之。5.为了减少局麻药的吸收作用,使药效迅速出现,在应用过程中,应尽量将药物注入血管。6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象,停药时出现反跳和戒断症状,但后者的戒断症状发生较迟和较轻。7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应,临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。8.氯丙嗪引起的血压下降,可用肾上腺素进行对抗。9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小,针尖样瞳孔为其中毒特征。10.对“阿司匹林哮喘”,肾上腺素治疗无效,可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常,宜补钾,可用阿托品治疗。12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。13.维生素K是香豆素类的拮抗剂,有促凝血作用。14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性,故在祛痰止咳时,可将其装在肠溶胶囊内服用。15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高,故副作用比阿托品多见。16.先天性甲状腺功能不足,引起黏液性水肿。17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强,但在其脑脊液中浓度较低,故不宜用于流脑治疗。19.对于立克次体感染首选氯霉素。20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末,故其代谢物也是呈橘红色。二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体,促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体,促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔
B.阿替洛尔
C.拉贝洛尔D.普萘洛尔
E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解
D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用:A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是:A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体,抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功,增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高,但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高,但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是:A.对抗Ca2十的作用
B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
E.分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于2.药物作用持续久暂取决于A.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药4.5-HT再摄取抑制药5.NE和5-HT再摄取抑制药A.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是7.治疗室上性心律失常的药物是8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是A.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶
B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶
D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是A.麻醉诱导平稳
B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有A.地西泮
B.水合氯醛C.氯丙嗪
D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于A.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有A.排钠,使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素,在突然停药或减量过快时A.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况,可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者,可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除:2.量效关系:3.内在活性:4.安慰剂:5.激动药:6.最小肺泡浓度:7.预激综合征:8.允许作用:9.MLS耐药:10.肠外阿米巴病:六、简答题1.简述多巴胺抗休克作用的机制。2.简述巴比妥类药物的量效表现。3.奎尼丁和利多卡因对有效不应期的影响有何不同。4.平喘药分类及代表药。七、问答题1.试分析实验动物先用α受体阻断药,后再用肾上腺素的血压变化及其原因。2.试述抗消化性溃疡药的作用机制。3.简述青霉素G的抗菌谱.临床用途和不良反应及其防治措施。药理学试卷(7)一、是非题1.两种或两种以上的药物同时或先后序贯应用时,药物之间的相互影响和干扰,仅能改变药物的药动学过程,而对药理效应和毒性反应则不受影响。2.α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经突触前膜上。3.对硫磷误服急性中毒立即给高锰酸钾液洗胃。4.东莨菪碱可用于治疗帕金森病和晕动病。5.普萘洛尔有抗血小板聚集的作用。6.局麻药中,对粘膜穿透力最强的药物是丁卡因,可用于表面麻醉。7.氯丙嗪均能较好地缓解精神分裂症的阳性症状和阴性症状。8.对乙酰氨基酚其解热镇痛作用与阿司匹林相似,但无明显的抗炎作用。9.AT1受体被阻断后醛固酮分泌减少,水钠潴留减轻,对血钾影响较大。10.噻嗪类药物的主要不良反应有电解质紊乱,高尿酸血症,耳毒性,高血脂,过敏反应等。11.大剂量连续使用硝普钠可导致甲状腺功能减退。12.β受体阻断药对扩张性心肌病及缺血性CHF有效。13.硝酸酯类与钙拮抗药合用控制稳定性心绞痛有良效。14.治疗巨幼红细胞贫血时,以维生素B12为主,叶酸为辅。15.乙酰半胱氨酸祛痰作用的机制是裂解痰液中糖蛋白的二硫键,而降低痰液的粘稠度。16.青霉素与链霉素合用时可产生协同抗菌作用。17.克林霉素口服吸收快而完全,但受食物影响。18.甲硝唑是临床治疗各种厌氧菌感染的重要药物。19.青蒿素脂溶性高,易透过血脑屏障,对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用。20.使用大量叶酸可减轻甲氨蝶呤的骨髓毒性。二、单项选择题1.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢2.下列一组药物可能发生竞争性对抗作用A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.阿托品和尼可刹米E.间羟胺和异丙肾上腺素3.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.卡巴胆碱的主要临床作用是A.手术后腹胀气和尿潴留B.治疗青光眼C.治疗巩膜炎D.解救有机磷中毒E.重症肌无力5.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱E.多巴胺6.可用于治疗上消化道出血的药物是A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素7.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.拉贝洛尔
B.酚妥拉明C.普萘洛尔
D.美托洛尔E.噻吗洛尔8.吸入性麻醉药主要是通过哪种途径排出的?A.肾脏B.肝脏C.肺脏
D.直肠E.皮肤9.治疗癫痫大发作合并小发作首选的药物是A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平10.他克林最常见的不良反应是A.肾毒性B.肝毒性C.过敏反应D.胃肠反应E.心率失常11.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是A.乙酰水杨酸B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.氯丙嗪55.哌替啶不具有下列哪项作用A.抑制呼吸B.镇痛、镇静C.扩张血管D.提高胃肠道平滑肌及括约肌张力E.中枢性镇咳12.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C.与抑制PG生物合成有关D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E.可用抗组胺药和糖皮质激素治疗13.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选:A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米14.长期应用血管紧张素转化酶抑制药可引起血液中哪种离子增加?A.K+B.Cl-C.Ca2+D.Mg2+E.Na+15.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋噻米D.布美他尼E.螺内酯16.手术麻醉时控制性低血压主要是A.硝苯地平B.氨氯地平C.尼群地平D.维拉帕米E.硝普钠17.强心苷中毒引起的心律失常中最常见的是A.室性心动过速B.室性早搏C.心跳停止
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