高中生物基因在染色体上与伴性遗

第19讲基因在染色体上和伴性遗传

考纲要求：伴性遗传（‖）

原因：基因和染色体存在着明显的平行关系内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。研究方法:类比推理法考点1萨顿的假说思考：比较假说演绎和类比推理尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方非等位基因自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系考点2：基因位于染色体上的实验证据1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说1.选择果蝇做实验材料的原因：比较常见，具有易饲养、繁殖快和后代多等特点。2.摩尔根果蝇实验的过程及现象：3.雌雄果蝇体细胞染色体图解果蝇有4对染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体。其中♀用XX表示，♂用XY表示。XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）4.对实验现象的解释：控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。测交法实验验证：XwY白眼（雄）XWXw红眼（雌）×测交亲本XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY

摩尔根通过实验将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X）联系起来，从而证明了基因在染色体上。实验结论：三、新的疑问？

人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列AaaA等位基因随同源染色体的分开而分离分离定律

孟德尔遗传规律的现代解释AaBbAbaBBAab非同源染色体上的非等位基因自由组合自由组合定律AaBbABABabab精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞ABABababABabaABb伴性遗传红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？

色盲家系：女性男性女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。红绿色盲的遗传特点：

男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色体上显性基因遗传特点：

如：抗维生素D佝偻病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病特点

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传的应用(ZW型)

用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋． 伴性遗传的类型及其遗传特点1.伴性遗传的概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传总是和性别相关联的现象2.人类伴性遗传与性染色体之间的关系：控制伴X遗传和伴Y遗传的基因分别位于哪个区段？Ⅱ区段的基因控制的遗传与性别有关吗？考点52基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅡXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅢ(伴Y遗传)XYBXYbⅠ(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb

提醒

①基因在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。

②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。

③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病

⑴判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。

⑵典型系谱图3.几种伴性遗传的方式的判断及特点

⑴双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)

⑵双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)

⑶亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)

第二步：判断显隐性第三步：确定是否是伴X染色体遗传病

⑴隐性遗传病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)

②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)⑵显性遗传病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)

②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)

第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。⑵典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。【点睛】判断是否是伴性遗传的关键是：①发病情况在雌雄性别中是否一致。②是否符合伴性遗传的特点。③人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

3．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 (

)

A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4

B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性

C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2

D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性题组二伴性遗传的概率计算4．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()

A．1/16B．1/8C．1/32D．1/64

答案

A例

(2009年珠海模拟)下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(

)A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4A（原创题）某生物兴趣小组对桃花的花色和叶形进行研究，花色有白色、粉红、和红色三种，花色的形成受两对等位基因A/a、B/b控制，已知A、B同时存在显红色，只有A存在时粉红色，其他显白色，叶形有宽叶和窄叶由等位基因H/h控制。三对等位基因独立遗传，下面是该小组对叶形这一性状研究进行多次杂交后获得后代的统计结果：试题1展示组别亲本组F1宽叶雌株宽叶雄株窄叶雌株窄叶雄株甲组宽叶(♀)×宽叶(♂)1/21/401/4乙组宽叶(♀)×窄叶(♂)1/41/41/41/4（1）据表中

组杂交组，可判断宽叶、窄叶这对性状中

为显性性状，且位于

染色体上。（2）据已知条件写出桃树的花色为白色的基因型：

。

（3）若利用基因型为AaBbXHXh的雌株与纯合白色窄叶雄株杂交，子代中有花色表现为粉红色植株，则亲本中雌株的表现型为：

，雄株的基因型为：

，子代中表现为粉色窄叶的概率为：

。答案及评分标准：（除标注外，每空2分，共11分）

（1）甲（1分）宽叶（1分）X

（1分）

（2）aaBB、aaBb、aabb（写全得分）

（3）红色宽叶

aabbXhY

1/8已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性?（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）[答案]

（1）不能

（2）实验1：

杂交组合：♀黄体×♂灰体

预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体

实验2：

杂交组合：♀灰体×♂灰体

预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体

3．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 (

)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传