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文档简介
药物分析(南昌大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学
第一章测试
药物分析测定手段不包括的测定方法为()。
A:HPLC
B:GMP
C:TLC
D:GC
E:UV
答案:GMP
药品生产质量管理规范的英文缩写符号是()
A:GLP
B:GMPC:GAPD:GCPE:GSP
答案:GMP
药物分析学科是一门()
A:基础学科B:方法学科C:边缘学科
D:专业学科E:交叉学科
答案:方法学科;专业学科
药物分析的任务是()
A:药物研制过程的分析监控B:药理动物模型研究
C:常规药品检验D:参与临床药学研究E:制订药品标准
答案:药物研制过程的分析监控;常规药品检验;参与临床药学研究;制订药品标准
对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括()
A:GLPB:GOD
C:GAPD:GCPE:GMP
答案:GLP;GAP;GCP;GMP
第二章测试
《中华人民共和国药典》出版了多少版本()
A:9版
B:11版
C:8版
D:10版
E:12版
答案:11版
现行《中华人民共和国药典》分为几部()
A:一部
B:四部
C:三部
D:二部
E:五部
答案:四部
《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指()
A:20~25℃
B:25℃
C:10~30℃
D:20℃
E:2~10℃
答案:10~30℃
《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时,均系指()
A:中性乙醇
B:95%的乙醇
C:无水乙醇
D:75%的乙醇
E:绝对无水乙醇
答案:95%的乙醇
下述药品标准,具有法律约束力的是()
A:国际药典
B:企业标准
C:工业标准
D:国家药典
E:地方标准
答案:国家药典
第三章测试
在药品质量标准中,药品的外观、臭、味所归属的项目是()
A:专属鉴别
B:含量测定
C:一般鉴别
D:检查
E:性状
答案:性状
中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()
A:4种,第二法B:2种,第一法C:4种,第一法
D:3种,第一法E:3种,第二法
答案:3种,第一法
mp代表那个物理常数()。
A:折光率B:比旋度C:百分吸收系数D:沸点
E:熔点
答案:熔点
荧光分光光度()
A:组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
B:横坐标以㎝-1表示,纵坐标以T%表示
C:测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
D:测量物质的质量与温度
E:检测器与光源成90°角
答案:检测器与光源成90°角
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()
A:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
B:在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0μg
C:在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg
D:药物中杂质的重量是1.0μg
E:在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0μg
答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
第四章测试
检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml?()
A:1mlB:0.4mlC:20ml
D:2mlE:0.2ml
答案:1ml
中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10µgCl-/ml)5~8ml的原因是()
A:使检查反应完全B:药物中含氯化物的量均在此范围C:加速反应
D:所产生的浊度梯度明显E:避免干扰
答案:所产生的浊度梯度明显
药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是()
A:标准硫酸钾溶液B:标准氯化钡C:标准醋酸铅溶液D:标准醋酸钠溶液
E:标准硝酸银溶液
答案:标准硫酸钾溶液
现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法()
A:五法
B:二法C:一法D:四法E:三法
答案:三法
Ag—DDC法检查砷盐的原理为:砷化氢与Ag—DDC吡啶作用,生成的物质是()
A:三氧化二砷B:砷斑C:胶态银
D:锑斑E:胶态砷
答案:胶态银
第五章测试
氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选()
A:NaOH+H2O2混合液
B:NaOH+HCl混合液C:水
D:NaOH+水的混合液E:H2O2+水的混合液
答案:NaOH+水的混合液
紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典规定()
A:测定不同波长下的吸收系数
B:使用重铬酸钾水溶液
C:要求在220nm波长处透光率<0.8%
D:使用亚硝酸钠甲醇溶液
E:配制成5%的浓度
答案:测定不同波长下的吸收系数
相对标准差表示()
A:限度
B:准确度C:回收率D:精密度E:纯净度
答案:精密度
在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为()
A:重复性
B:中间精密度
C:稳定性
D:耐用性
E:重现性
答案:重复性
气相色谱法最常用的检测器是()
A:电化学检测器
B:蒸发光散射检测器
C:电子俘获检测器
D:火焰离子检测器
E:二极管阵列检测器
答案:火焰离子检测器
第六章测试
药物制剂的检查中()
A:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
B:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
C:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D:杂质检查项目为一般杂质检查
E:不再进行杂质检查
答案:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰()
A:铈量法
B:非水滴定法
C:亚硝酸钠法
D:碘量法
E:HPLC法
答案:非水滴定法
片剂的质量分析主要包括()
A:主药的含量测定
B:剂型检查规定项目
C:性状检验
D:热原检查
E:鉴别试验
答案:主药的含量测定
;剂型检查规定项目
;性状检验
;鉴别试验
药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。()
A:错B:对
答案:错
复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂、附加剂干扰有效成分的分析,还需要考虑各有效成分之间的相互影响。()
A:错B:对
答案:对
第七章测试
药理作用强度与下列哪一项最相关()
A:与蛋白结合药物浓度
B:血液中游离药物和结合药物总浓度
C:血液中游离药物浓度
D:尿液浓度
E:服用药物量
答案:血液中游离药物浓度
表示生物介质中能被可靠定量的分析物的最低浓度是()
A:最低检测浓度
B:线性范围
C:定量下限
D:检测限
E:回收率
答案:定量下限
生物样品的稳定性验证试验有()
A:冻融稳定性
B:影响因素试验
C:短期稳定性
D:加速试验
E:长期稳定性
答案:冻融稳定性
;短期稳定性
;长期稳定性
血液加抗凝剂后经离心的淡黄色上清液为血清。()
A:错B:对
答案:错
体内样品前处理目的是使待测药物游离,去除基质干扰,满足测定方法要求。()
A:对B:错
答案:对
第八章测试
下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()
A:与三氯化铁反应,生成紫色化合物
B:与溴试液反应,溴试液褪色
C:与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物
D:与铜盐反应,生成绿色沉淀
E:与甲醛-硫酸反应,生成玫瑰红色产物
答案:与溴试液反应,溴试液褪色
巴比妥类药物与碱溶液共热,可以水解释放()
A:氨气
B:氧气
C:盐酸
D:一氧化碳
E:二氧化碳
答案:氨气
下列反应中,属于丙二酰脲类鉴别反应的是()
A:钠元素反应
B:不饱和键反应
C:银盐反应
D:芳环反应
E:铜盐反应
答案:银盐反应
;铜盐反应
巴比妥类药物可与强碱反应生成水溶性的盐类,一般为钠盐。其钠盐易溶于水,难溶于有机溶剂。()
A:对B:错
答案:对
5,5-取代的巴比妥类药物在pH=2的酸性溶液中,发生一级电离,于240nm处有最大吸收。()
A:错B:对
答案:错
第九章测试
下列芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别的是()。
A:丙磺舒B:贝诺酯
C:苯甲酸钠D:布洛芬
E:水杨酸
答案:布洛芬
苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()。
A:红色沉淀
B:红色配位化合物
C:白色沉淀D:赭色沉淀E:紫堇色配位化合物
答案:赭色沉淀
滴定水杨酸类药物时,采用中性乙醇作为溶剂,其中性是指()
A:除去乙醇中的碱性杂质
B:溶剂的pH为7
C:对甲基红显中性
D:对所用的指示剂显中性
E:对甲基橙显中性
答案:对所用的指示剂显中性
氯贝丁酯中检查对氯酚的方法有()
A:NP—HPLC
B:RP—HPLC
C:剩余滴定法
D:GC
E:UV法
答案:NP—HPLC
;GC
水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羧基与邻位羟基形成分子内氢键。()
A:错B:对
答案:对
乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。()
A:错B:对
答案:错
第十章测试
取对乙酰氨基酚W(g),置250mL量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度,摇匀;精密量取5mL,稀释至100mL;在257nm波长处测定吸收度为A,对乙酰氨基酚的吸收系数为715,则其含量百分率的计算式为:()难
A:
B:
C:
D:
E:
答案:
在亚硝酸钠滴定法中,溴化钾的作用是()
A:稳定剂
B:反应物
C:指示剂
D:催化剂
E:离子强度剂
答案:催化剂
盐酸普鲁卡因注射液中产生的特殊杂质是()
A:醋酸
B:对氨基苯甲酸
C:对氨基苯磺酸
D:甲酸
E:苯酚
答案:对氨基苯甲酸
下列药物可以与酸性亚硝酸钠试液反应生成白色沉淀的是()
A:盐酸丁卡因
B:对氨基水杨酸钠
C:肾上腺素
D:对乙酰氨基酚
E:苯佐卡因
答案:盐酸丁卡因
在亚硝酸钠滴定法中加入过量盐酸的作用有()
A:防止生成偶氮氨基化合物
B:增加酸性
C:提高重氮盐的稳定性
D:防止亚硝酸钠分解
E:加快重氮化反应速度
答案:防止生成偶氮氨基化合物
;提高重氮盐的稳定性
;加快重氮化反应速度
第十一章测试
用酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时,水相pH值应选择()
A:其他选项均不对
B:酸性染料以分子形式存在时的pH
C:生物碱全部以游离形式存在时的pH
D:离子对以分子形式存在时的pH
E:生物碱全部以阳离子形式存在,酸性染料以In-形式存在时的pH
答案:生物碱全部以阳离子形式存在,酸性染料以In-形式存在时的pH
下列药物能发生绿奎宁反应的是()
A:异烟肼
B:地西泮
C:硫酸奎宁
D:氯丙嗪
E:硝苯地平
答案:硫酸奎宁
提取酸碱滴定法用于含量测定时最常用的碱化试剂是()
A:氢氧化钾
B:氯化铵
C:碳酸氢钠D:氨水E:氢氧化钠
答案:氨水
非水溶液滴定法主要用于在水溶液中不能被滴定的生物碱及生物碱盐的含量测定。()
A:错B:对
答案:对
采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量时,每1mol样品消耗高氯酸的量是相同的。()
A:对B:错
答案:错
第十二章测试
异烟肼中需检查的特殊杂质是()
A:PABA
B:游离肼
C:硫酸
D:苯肼
E:醋酸
答案:游离肼
下列药物水解后能发生重氮化—偶合反应的是()
A:地西泮
B:氯丙嗪
C:奥沙西泮
D:尼可刹米
E:异烟肼
答案:奥沙西泮
可用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()
A:二硝基氯苯反应
B:坂口反应
C:茚三酮反应
D:硫色素反应
E:戊烯二醛反应
答案:二硝基氯苯反应
;戊烯二醛反应
吩噻嗪类药物可与钯离子络合显色,该反应不受硫氮杂蒽母核氧化产物砜和亚砜的影响。()
A:错B:对
答案:对
现行中国药典盐酸环丙沙星中有关物质检查采用的是TLC和HPLC法。()
A:错B:对
答案:错
第十三章测试
维生素A中能产生紫外吸收的结构是()。
A:共轭多烯醇侧链
B:醋酸酯
C:环已烯
D:棕榈酸酯
E:甲基
答案:共轭多烯醇侧链
维生素C分子中显酸性的结构是()。
A:烯二醇基
B:酚羟基
C:酰亚胺基
D:羧基
E:内酯
答案:烯二醇基
能发生硫色素特征反应的药物是()。
A:维生素D
B:维生素E
C:维生素C
D:维生素A
E:维生素B1
答案:维生素B1
需要检查麦角固醇的维生素是()。
A:维生素E
B:维生素A
C:维生素D
D:维生素B1
E:维生素C
答案:维生素D
三点校正法测定维生素A的含量时,确定三点波长的正确方法是()。
A:杂质的相关吸收点为两侧点
B:两侧点用等波长差法确定
C:杂质的无吸收点为中间点
D:两侧点用等吸收比法确定
E:中间点为维生素A的最大吸收波长
答案:杂质的相关吸收点为两侧点
;两侧点用等波长差法确定
;中间点为维生素A的最大吸收波长
由于维生素C的氧化性,能与2,6-二氯靛酚试液作用发生颜色变化。()。
A:对B:错
答案:错
第十四章测试
甾体激素类药物最常用的含量测定方法有()。
A:高效液相色谱法
B:A+B
C:分光光度法
D:气相色谱法
E:旋光法
答案:A+B
Kober反应是指()。
A:孕激素与硫酸乙醇共热呈色
B:维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色。
C:皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色
D:异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色。
E:雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变。
答案:雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色,用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变。
甾体激素类药物用四氮唑盐显色测定时须在碱性条件下进行,下列可适用的碱是()。
A:氨试液
B:碳酸氢钠
C:三乙胺
D:氢氧化四甲基铵
E:氢氧化钠维生素
答案:氢氧化四甲基铵
甾体激素类药物中有关物质的检查,常采用()法进行检查。
A:电泳法
B:紫外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:红外分光光度法
答案:薄层色谱法
四氮唑盐比色法测定甾体激素类药物含量时的影响因素有()。
A:气与光线的影响
B:药物分子中基团的影响
C:不易受外界条件影响
D:温度和时间的影响
E:溶剂和水分的影响
答案:气与光线的影响
;药物分子中基团的影响
;温度和时间的影响
;溶剂和水分的影响
第十五章测试
硫酸链霉
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