药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江农业工程职业学院（松北校区）

药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下黑龙江农业工程职业学院（松北校区）黑龙江农业工程职业学院（松北校区）

项目一测试

下列关于剂型的叙述中,不正确的是【】。

A:同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B:药物剂型必须适应给药途径C:同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D:同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

答案:同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

世界上最早的药典是【】。

A:佛洛伦斯药典B:黄帝内经C:本草纲目D:新修本草

答案:新修本草

最佳的药物给药形式是【】。

A:药剂学B:制剂

C:剂型D:药典

答案:剂型

药物制剂的目的是【】。

A:适应药物性质需要B:使美观

C:便于应用、运输、贮存D:满足临床需要

答案:适应药物性质需要;使美观

;便于应用、运输、贮存;满足临床需要

通过对《药物制剂技术》课程学习，可以掌握药物制剂的哪些内容【】。

A:处方设计B:制备工艺

C:质量控制及合理使用D:基本理论

答案:处方设计;制备工艺

;质量控制及合理使用;基本理论

根据国家药品标准、制剂规范等规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称之为剂型。

A:错B:对

答案:错

批是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。

A:对B:错

答案:对

批生产记录只是记录药品的生产过程的，可以随意更改其生产信息。

A:错B:对

答案:错

维生素C片：100mg/片，表示每片维生素C中含有100mg的主药。

A:对B:错

答案:对

在我们药品的生产过程中，无论哪种制剂，只要是生产过程中的中间品，并且需要进一步加工的物料，我们都称之为半成品。

A:错B:对

答案:对

项目二测试

列哪一条不符合散剂制法的一般规律【】。

A:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中B:含低共熔成分，若共熔后药物疗效降低，则应避免共熔C:剂量小的剧毒药应先制成倍散D:各组分比例量差异大者，采用等量递加法

答案:各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中

药物制成以下进行后，哪种服用后起效较快【】。

A:胶囊剂

B:颗粒剂

C:片剂D:散剂

答案:散剂

一般应制成倍散的是【】。

A:眼用散剂B:含液体成分散剂C:含毒性药品散剂

D:含共熔成分散剂

答案:含共熔成分散剂

影响混合效果的因素有【

】。

A:含有液体

B:密度

C:含有吸湿性成分D:含有色素组分E:各组分的比例

答案:含有液体

;密度

;含有吸湿性成分;含有色素组分;各组分的比例

散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是【】。

A:药物组成比例B:药物粉碎度

C:低共融点的大小

D:药物结构性质

E:药物的密度

答案:药物组成比例;低共融点的大小

含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用目测法。

A:对B:错

答案:错

工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。

A:对B:错

答案:错

刺激性较强的药物宜制成散剂。

A:对B:错

答案:错

10倍散是指1g药物加入10g赋形剂。

A:对B:错

答案:错

散剂按药物组成可分为单散剂与复散剂。

A:错B:对

答案:对

项目三测试

我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是【】。

A:超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）B:取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值C:不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D:标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%

答案:不得有2袋（或瓶）超出限度1倍

颗粒剂贮存的关键为【】。

A:防虫

B:防热

C:防冷

D:防潮

答案:防潮

颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的【】。

A:5%B:4%

C:15%

D:7%

答案:15%

一步制粒机完成的工序是【】。

A:粉碎→混合→干燥→制粒B:混合→制粒→干燥C:过筛→混合→制粒→干燥

D:制粒→混合→干燥

答案:混合→制粒→干燥

泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应，所放出的气体是【】。

A:氮气B:氢气

C:二氧化碳

D:氧气

答案:二氧化碳

投入量的高低是我们生产中的一项关键的技术指标。

A:错B:对

答案:错

颗粒剂中湿法制粒时最常用的黏合剂是20%的淀粉浆。

A:对B:错

答案:错

颗粒剂对粒度的要求是越细越好，无粒度限定。

A:对B:错

答案:错

生产中颗粒剂的制备方法有【】。

A:塑制法制粒

B:挤压制粒法C:湿法混合制粒D:喷雾干燥制粒

E:滴制法制粒

答案:挤压制粒法;湿法混合制粒;喷雾干燥制粒

在颗粒剂干燥操作中，属于气流干燥法的有【】。

A:烘箱

B:沸腾干燥器C:喷雾干燥D:冷冻干燥法

答案:烘箱

;沸腾干燥器;喷雾干燥

项目四测试

下列关于胶囊剂的概念正确叙述的是【】。

A:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂制剂B:系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂C:系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂D:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂制剂

答案:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂制剂

制备空胶囊时加入的明胶是【】。

A:溶剂

B:成型材料C:增塑剂

D:保湿剂

答案:成型材料

下列哪种药物适合制成胶囊剂【】。

A:具有臭味的药物

B:药物的稀醇水溶液C:吸湿性强的药物D:易风化的药物

答案:具有臭味的药物

硬胶囊的囊心物的形式有【】。

A:颗粒

B:粉末C:其它选项均可以D:微丸

答案:其它选项均可以

胶囊剂的质量要求有【】。

A:硬度

B:水分

C:外观

D:崩解时限E:装量差异

答案:水分

;外观

;崩解时限;装量差异

胶囊剂可分为【】。

A:控释胶囊B:硬胶囊剂

C:肠溶胶囊D:缓释胶囊E:软胶囊剂

答案:控释胶囊;硬胶囊剂

;肠溶胶囊;缓释胶囊;软胶囊剂

按照胶囊壳的规格要求，0号胶囊比2号胶囊小。

A:错B:对

答案:错

液体药物不能制成胶囊剂。

A:错B:对

答案:错

胶囊剂就是指硬胶囊剂。

A:错B:对

答案:错

硬胶囊剂的崩解时限是30min。

A:对B:错

答案:对

项目五测试

片剂不具备的优点是【】。

A:成本低

B:剂量准确

C:溶出度高

D:服用方便

答案:溶出度高

片剂辅料中润滑剂不具备的作用是【】。

A:减少对冲头的磨损B:增加颗粒的流动性

C:防止颗粒粘冲

D:促进片剂在胃中湿润

答案:促进片剂在胃中湿润

下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂【】。

A:缓释片

B:分散片

C:泡腾片

D:舌下片

答案:泡腾片

下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散【】。

A:溶液片B:泡腾片

C:舌下片

D:分散片

答案:分散片

片剂包衣的目的有【】。

A:避免药物的首过效应

B:掩盖药物的不良气味

C:改善片剂的外观D:增加药物的稳定性

答案:掩盖药物的不良气味

;改善片剂的外观;增加药物的稳定性

引起片重差异超限的原因有【】。

A:冲头与模孔吻合性不好B:颗粒中的细粉过多

C:加料斗内物料的重量波动太大D:颗粒的流动性不好

答案:冲头与模孔吻合性不好;颗粒中的细粉过多

;加料斗内物料的重量波动太大;颗粒的流动性不好

压片时出现松片现象，下列做法正确的有【】。

A:颗粒含水量控制适中B:选黏性较强的黏合剂

C:减少压片机压力

D:调慢压片机压片时的车速

答案:颗粒含水量控制适中;选黏性较强的黏合剂

;调慢压片机压片时的车速

压片时压力分布不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同，是造成裂片的主要原因。

A:错B:对

答案:对

薄膜衣片应在包衣前检查片重差异。

A:错B:对

答案:对

一台双流程35冲旋转式压片机转数为20r/min

，1小时生产量为（）。

A:4.2万片

B:8.4万片C:

0.7万片D:

1.4万片

答案:8.4万片

项目六测试

塑制法制备密丸的工艺中，优良的丸块应随意塑形而不开裂，且手捏粘手。

A:对B:错

答案:对

蜜丸在贮藏一定时间后，在蜜丸中有糖等结晶析出，此现象称为“返砂”。

A:错B:对

答案:对

蜜丸制备方法是【】。

A:塑制法

B:泛制法

C:凝聚法D:滴制法

答案:塑制法

不是中药丸剂特点的是【】。

A:可减速少药物不良反应

B:可掩盖药物不良嗅味C:作用缓和持久

D:剂量小

答案:剂量小

关于蜜丸的叙述错误的是【】。

A:一般用于慢性病的治疗B:一般用塑制法制备C:是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂D:大蜜丸是指重量在6g以上者

答案:大蜜丸是指重量在6g以上者

蜂蜜炼制目的叙述错误的是【】。

A:增加粘性B:促进蔗糖酶解为还原糖C:除去蜡质D:杀死微生物

答案:促进蔗糖酶解为还原糖

关于老蜜的判断错误的是【】。

A:出现“打白丝”B:相对密度为1.40C:有“滴水成珠”现象D:含水量较低，一般在14~16%

答案:含水量较低，一般在14~16%

蜜丸在存放过程中发生发霉、生虫、生螨等问题主要原因原是【】。

A:药料加工炮制不净，残留微生物或虫卵等B:药料在粉碎、过筛、合坨、制丸及包装等操作中污染C:炼蜜选择不对D:包装不严密，在贮存中污染

答案:药料加工炮制不净，残留微生物或虫卵等;药料在粉碎、过筛、合坨、制丸及包装等操作中污染;包装不严密，在贮存中污染

蜜丸在存放过程中变得坚硬，主要原因是【】。

A:个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固B:蜜温较低C:蜜炼制的过老D:用蜜量不足

答案:个别含胶类药比例量较多，合坨时蜜温过高而使其烊化又冷固;蜜温较低;蜜炼制的过老;用蜜量不足

蜂蜜加热至116～118℃，满锅内出现均匀淡黄色细气泡的制品（蜜汁发黄，起泡）。炼蜜含水量约为14～16%，用手指捻之多有粘性，但两手指分开时无长白丝出现，此蜜称为（

）。

A:嫩蜜B:中蜜C:老蜜

答案:中蜜

项目七测试

滴丸在生产上的优点，叙述错误的是【】。

A:生产过程中无粉尘飞扬

B:自动化程度低，劳动强度大

C:设备简单.操作方便D:生产工序少

答案:自动化程度低，劳动强度大

滴丸基质具备条件不包括【】。

A:不与主药起反应

B:熔点较低

C:水溶性强D:对人无害

答案:水溶性强

制备滴丸剂时，滴管口与冷凝液面之间的距离一般不超过【】。

A:6cm

B:8cm

C:5cm

D:7cm

答案:5cm

应用固体分散技术的剂型是【】。

A:微丸

B:散剂

C:胶囊剂

D:滴丸

答案:滴丸

以PEG为基质制备滴丸时应选【】做冷却剂。

A:煤油与乙醇的混合物B:液体石蜡

C:乙醇与甘油的混合物D:水与乙醇的混合物

答案:液体石蜡

选用脂溶性基质制备滴丸时，可选用的冷凝液为【】。

A:植物油B:液体石蜡C:乙醇

D:水

答案:乙醇

;水

滴丸剂常用的水溶性基质有【】。

A:硬脂酸钠

B:硬脂酸C:聚乙二醇类

D:泊洛沙姆

答案:硬脂酸钠

;聚乙二醇类

;泊洛沙姆

在滴丸剂制备过程中，液滴在冷凝液中的移动速度越快，得到的滴丸越完整。

A:错B:对

答案:错

在滴丸剂制备过程中，滴出的液滴越大，得到的滴丸越圆整。

A:错B:对

答案:错

我们在制备苏冰滴丸时使用的二甲基硅油可用以下何种冷凝液替代（

）。

A:75%乙醇B:液体石蜡C:纯化水D:乙醇

答案:液体石蜡

项目八测试

液体制剂按照分散系统分类可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。（）

A:错B:对

答案:对

二甲基亚砜的英文缩写为DMSO。（）

A:错B:对

答案:对

潜溶剂就是混合溶剂的一种特殊的情况。（）

A:错B:对

答案:对

液体制剂的溶剂中最常用的是脂肪油和液体石蜡属于极性溶剂。（）

A:对B:错

答案:错

下列哪项不能增加药物的溶解度。（）

A:加增溶剂

B:改变溶剂

C:加助溶剂

D:加助悬剂

答案:加助悬剂

下列哪项不属于内服液体制剂。（）

A:糖浆剂

B:洗剂

C:合剂

D:口服乳剂

答案:洗剂

极性溶剂是（）

A:脂肪油

B:液体石蜡

C:水

D:乙醇

答案:水

半极性溶剂是（）

A:脂肪油

B:液体石蜡

C:水

D:乙醇

答案:乙醇

下列哪些选项属于液体制剂的优点（）

A:药物吸收快，起效迅速，生物利用度较高。

B:给药途径广泛。

C:携带方便

D:因为是液体形式进入体内，可避免局部药物浓度过高，从而减少某些药物对人体的刺激性。

答案:药物吸收快，起效迅速，生物利用度较高。

;给药途径广泛。

;因为是液体形式进入体内，可避免局部药物浓度过高，从而减少某些药物对人体的刺激性。

液体制剂的常用溶剂按照介电常数大小可以分为（）

A:极性溶剂

B:水溶性溶剂

C:非极性溶剂

D:半极性溶剂

答案:极性溶剂

;非极性溶剂

;半极性溶剂

项目九测试

口服溶液剂的规格为10ml：35mg代表了一支口服溶液的装量是10ml，且每10ml中含有主药35mg。（）

A:错B:对

答案:对

合剂中若需要加入蔗糖，含蔗糖的量可以高于20%（g/ml）。（）

A:错B:对

答案:错

由于口服混悬剂是非均相液体制剂，因此口服混悬剂的质量要求中未对分散均匀做出要求。（）

A:错B:对

答案:错

液体制剂配剂机组只可用于口服溶液剂的配制。（）

A:对B:错

答案:错

口服溶液剂是指原料药物溶解于适宜溶剂中制成的供口服的澄清液体制剂。（）

A:对B:错

答案:对

现要生产100支口服溶液剂，口服液瓶的消耗定额为2%，现计算，在生产前，需要领取多少个口服溶液瓶。（）

A:102个

B:100个

C:101个

D:103个

答案:102个

药典中要求，除另有规定外，口服溶液剂的分散介质常用（）。

A:甘油

B:乙醇

C:水

D:丙二醇

答案:水

在生产溶液型液体制剂时，配液主要采取的方法有（）。

A:稀配法

B:混合法

C:浓配法

D:稀释法

答案:稀配法

;浓配法

下列选项属于口服溶液剂的质量检查项目的是（）

A:硬度

B:装量

C:微生物限度

D:澄明度

答案:装量

;微生物限度

超声波洗瓶机是用于液体制剂洗瓶岗的主要设备，可用于以下哪几种液体制剂的洗瓶生产（）。

A:大输液

B:水针

C:口服溶液

D:糖浆剂

答案:大输液

;水针

;口服溶液

;糖浆剂

项目十测试

糖浆剂的生产过程正确的是（）

A:配料--配制--过滤--灌装--贴标签--包装

B:配料--配制--过滤--灌装--包装--贴标签

C:配料--配制--灌装--过滤--贴标签--包装

D:配制--配料--过滤--灌装--贴标签--包装

答案:配料--配制--过滤--灌装--贴标签--包装

单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为（）

A:65%

B:45%

C:75%

D:85%

答案:85%

下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）

A:热熔法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物

B:糖浆剂的制法有热熔法、冷溶法、混合法等

C:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌

D:中药糖浆剂的含糖浓度不低于45%（g/g）

答案:糖浆剂的制法有热熔法、冷溶法、混合法等

下列可用热熔法配制的制剂是（）

A:酒剂

B:酊剂

C:合剂

D:糖浆剂

答案:糖浆剂

糖浆剂的制备方法包括（）

A:冷溶法

B:综合法

C:溶解法

D:热熔法

答案:冷溶法

;综合法

;热熔法

蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作（）

A:粘合剂

B:助悬剂

C:矫味剂

D:填充剂

答案:粘合剂

;助悬剂

;矫味剂

所有的糖浆剂均可以使用热熔法制备。（）

A:对B:错

答案:错

含有挥发油或挥发性药材的糖浆适合使用冷溶法制备。（）

A:错B:对

答案:对

糖浆剂的含蔗糖量应高于45%（g/ml）。（）

A:对B:错

答案:错

由于糖浆剂含糖量高，液体状态粘稠，因此糖浆剂可以不是澄清液体。（）

A:对B:错

答案:错

项目十一测试

乳膏剂的生产设备包括以下哪一种（）

A:湿法制粒机

B:真空乳化机

C:沸腾干燥机

D:高速粉碎机

答案:真空乳化机

乳膏剂生产方法不包括（）

A:破碎法

B:乳化法

C:融合法

D:研和法

答案:破碎法

下列不是乳化剂的是（）

A:月桂醇硫酸钠

B:吐温80

C:司盘60

D:乙醇

答案:乙醇

以下具有作用表面活性剂是（）

A:苯扎溴铵

B:硬质酸钠

C:吐温80

D:泊洛沙姆

答案:硬质酸钠

可用作注射剂的增溶剂的是（）

A:吐温80

B:泊洛沙姆

C:苯扎溴铵

D:硬质酸钠

答案:泊洛沙姆

表面活性剂是具有表面活性的物质（）

A:错B:对

答案:对

吐温80的HLB值比司盘60高（）

A:对B:错

答案:对

有些阳离子型表面活性剂具有消毒杀菌的作用（）

A:对B:错

答案:对

阴离子型表面活性剂的去污能力较差（）

A:对B:错

答案:错

非离子型表面活性剂的乳化能力都很强（）

A:对B:错

答案:错

项目十二测试

下列哪项不属于栓剂常用的油脂性基质（）

A:氢化植物油

B:可可豆脂

C:乙醇

D:半合成脂肪酸甘油酯

答案:乙醇

关于栓剂置换价的公式正确的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

用于阴道栓的栓剂，最常见的形状是（）

A:鸭嘴形

B:鱼雷形

C:圆锥形

D:圆柱形

答案:鸭嘴形

下列哪几项符合栓剂的基质要求（）

A:不与主药发生反应，不妨碍主药作用及含量测定

B:冷却时，能充分收缩，易脱模

C:室温下有一定的硬度，遇到体温时熔化、溶解或软化

D:无毒、无刺激性

答案:不与主药发生反应，不妨碍主药作用及含量测定

;冷却时，能充分收缩，易脱模

;室温下有一定的硬度，遇到体温时熔化、溶解或软化

;无毒、无刺激性

下列哪些属于栓剂常用的水溶性基质（）

A:可可豆脂

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:聚乙二醇

D:甘油明胶

答案:聚乙二醇

;甘油明胶

栓剂的水溶性基质甘油明胶的组成成分为（）

A:乙醇

B:明胶

C:甘油

D:水

答案:明胶

;甘油

;水

栓剂必须检查的项目有（）

A:融变时限

B:刺激性

C:重量差异

D:微生物限度

答案:融变时限

;重量差异

;微生物限度

油脂性基质的栓剂可选用软肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液做润滑剂。（）

A:错B:对

答案:对

水溶性或亲水性基质的栓剂的润滑剂可以选用液状石蜡、植物油等。（）

A:对B:错

答案:对

栓剂常用的生产方法有两种，即为冷压法和热熔法。（）

A:错B:对

答案:对

项目十三测试

我国药典规定制备注射用水的方法为（）。

A:离子交换树脂法

B:电渗析法

C:重蒸馏法

D:反渗透法

答案:重蒸馏法

大量注入低渗溶液可导致（）。

A:溶血

B:红细胞聚集

C:血浆蛋白质沉淀

D:红细胞皱缩

答案:溶血

注射用水应于制备后几小时内使用（）。

A:1