药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下德州学院

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第一章测试

中国药品命名的依据是（）

A:《美国化学文摘》B:《中国药典》C:《中国药品通用名称》D:《英汉化学化工词汇》

答案:《中国药品通用名称》

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（）

A:药物对受体、酶、离子通道等有抑制(阻滞)作用B:药物没有毒副作用C:药物可以补充体内的必需物质的不足D:药物对受体、酶、离子通道等有激动(开放)作用E:药物可以产生新的生理作用

答案:药物对受体、酶、离子通道等有抑制(阻滞)作用;药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有激动(开放)作用

全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大、投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是（）

A:甲氧苄啶B:西咪替丁C:苯海拉明D:氮芥E:紫杉醇

答案:氮芥;紫杉醇

硝苯地平的作用靶点为（）

A:酶B:核酸C:细胞壁D:离子通道E:受体

答案:离子通道

下列属于“药物化学”研究范畴的是（）

A:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用B:剂型对生物利用度的影响C:合成化学药物D:发现于发明新药E:阐明药物的化学性质

答案:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用;合成化学药物;发现于发明新药;阐明药物的化学性质

药品说明书上采用的名称为（）

A:两者都不是B:通用名C:商品名D:两者都是

答案:两者都是

可以申请知识产权保护的名称为（）

A:通用名B:两者都不是C:两者都是D:商品名

答案:商品名

根据名称，药师即可知其作用类型的药名为（）

A:两者都是B:两者都不是C:商品名D:通用名

答案:通用名

医生处方采用的药名为

A:通用名B:商品名C:两者都不是D:两者都是

答案:通用名

仅根据名称就可以写出化学结构式的药名为（）

A:两者都不是B:通用名C:两者都是D:商品名

答案:两者都不是

第二章测试

在Hansch方程中，常用的参数有（）

A:pKaB:mpC:σD:MRE:lgP

答案:σ;MR;lgP

二维定量构效关系研究方法Hansch方法包括以下哪些参数（）

A:疏水性参数B:指示变量C:电性参数D:立体参数

答案:疏水性参数;指示变量;电性参数;立体参数

三维定量构效关系研究法包括下列哪些方法（）

A:其他QSAR方法B:距离几何方法C:比较分子场分析法D:分子形状分析法

答案:其他QSAR方法;距离几何方法;比较分子场分析法;分子形状分析法

下列属于Hansch方法的一般操作过程步骤的是（）

A:从先导化合物出发，设计并合成首批化合物，测得生物活性。B:用适当的计算机程序，输入结构参数及活性数据，回归分析计算得到多个Hansch方程，从中选择一个或几个显著相关的方程。C:查表确定或计算化合物及取代基的各种理化参数。D:用Hansch方程定量地设计第二批新化合物，并预测活性，从中选择预测值搞得化合物进行合成及活性测定，可检验第三步研究成果地准确性，并指导新一轮地新药设计。

答案:从先导化合物出发，设计并合成首批化合物，测得生物活性。;用适当的计算机程序，输入结构参数及活性数据，回归分析计算得到多个Hansch方程，从中选择一个或几个显著相关的方程。;查表确定或计算化合物及取代基的各种理化参数。;用Hansch方程定量地设计第二批新化合物，并预测活性，从中选择预测值搞得化合物进行合成及活性测定，可检验第三步研究成果地准确性，并指导新一轮地新药设计。

下列属于药效团识别团地方法及基本步骤地是（）

A:分子构象分析及分子叠合。B:计算三位药效团模型。C:选择两组已知活性的化合物，分别作为训练集和测试集。D:对药效团模型进行必要地和合理地修正。E:应用药效团模型进行合理地新药设计和虚拟筛选。

答案:分子构象分析及分子叠合。;计算三位药效团模型。;选择两组已知活性的化合物，分别作为训练集和测试集。;对药效团模型进行必要地和合理地修正。;应用药效团模型进行合理地新药设计和虚拟筛选。

属于直接药物设计法中地从头设计法的是（）

A:分子对接法B:分子碎片法C:模板定位法D:原子生长法

答案:分子碎片法;模板定位法;原子生长法

从头设计法地操作步骤包括（）

①根据受体的活性口袋，定义配体的活性位点。这些活性位点可以用不同的描述符表示，比如疏水位点、氢键位点、电性特征和上述位点的空间约束。

②是根据活性位点的特征，产生相应的配体分子片断，并用一定方法将这些片断连接或生长。

③是配体分子的活性评价预测，在打分高的结构中选择一部分进行合成及活性测定，验证结果的准确性。

A:②③B:①②C:①③D:①②③

答案:①②③

分子对接法的理论基础（）

①药物分子产生药效，需要与靶分子充分接近，并采取合适的取向，在必要的部位相互匹配。药物与受体的互补性包括立体的互补、电性的互补和疏水性的互补。

②大分子和小分子通过适当的构象调整，得到一个稳定的复合物构象。

③分子对接的过程是确定复合物中两个分子正确的相对位置、取向和特定的构象，作为设计新药的基础

A:①③B:①②③C:①②D:②③

答案:①②③

计算机辅助药物设计（computer-aideddrugdesign，CADD）就是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑判断功能、一目了然的图形显示功能，将计算机图形学和信息科学等学科交叉融合，从药物分子的作用机制入手进行药物设计，空格处选择什么较好（）

A:量子化学分子力学B:量子化学分子力学药物化学生命科学C:药物化学生命科学D:量子化学分子力学药物化学

答案:量子化学分子力学药物化学生命科学

下列叙述正确的是（）

A:硬药指刚性分子，软药指柔性分子B:前药是药物合成前体C:原药可用做先导化合物D:孪药的分子中含有两个相同的结构E:前药的体外活性低于原药

答案:原药可用做先导化合物;前药的体外活性低于原药

第三章测试

下列物质不属于能与药物中间结合的内源性分子的是（）

A:葡萄糖醛酸B:谷胱甘肽C:乙醛酸D:氨基酸

答案:乙醛酸

地西泮无下列哪一特点（）

A:大剂量对中枢有抑制作用B:其作用是间接通过GABA实现C:口服安全范围较大D:为典型的药酶抑制剂E:长期应用可产生耐受性

答案:为典型的药酶抑制剂

地西泮的作用中哪项是错误的（）

A:抗惊厥作用B:有镇静催眠作用C:有抗焦虑作用D:抗癫痫作用E:抗焦虑作用选择性差

答案:抗焦虑作用选择性差

第Ⅱ相生物转化反应会涉及到分子主链C-C键断裂

A:错B:对

答案:错

芳香环的第Ⅱ相生物转化代谢反应，只能发生才立体位阻比较小的位置。

A:对B:错

答案:对

N-脱烷基反应，α-位H原子一般被氧化成羧基

A:错B:对

答案:错

含有酮羰基的药物体内主要被还原成醛基

A:对B:错

答案:错

含N不饱和键的药物在体内形成均直接形成毒性羟基胺

A:错B:对

答案:错

所有内源性分子与药物中间体结合后，产物的极性大于中间体极性

A:对B:错

答案:错

谷胱甘肽只参与药物的第Ⅱ相生物转化反应

A:对B:错

答案:错

第四章测试

异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）

A:紫色络合物B:氨气C:红色溶液D:绿色络合物E:白色胶状沉淀

答案:紫色络合物

在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是（）

A:苯环B:戊基C:环己烯D:乙基E:异戊基

答案:苯环

下列哪项不是卡马西平的副作用（）

A:复视B:骨髓抑制C:心律失常D:胃肠道反应E:嗜睡

答案:心律失常

下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的（）

A:对精神运动性发作疗效较好B:具有肝药酶诱导作用C:对外周性神经痛有效D:对癫痫并发的精神症状也有较好疗效E:能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电

答案:对外周性神经痛有效

巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是（）

A:三环类B:丙二酰脲C:哌啶二酮D:乙内酰脲E:二氮杂䓬类

答案:丙二酰脲

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）

A:5位取代基的氧化性质B:脂溶性C:pKaD:5位取代基碳的数目E:酰胺氮上是否含烃基取代

答案:脂溶性;pKa;5位取代基碳的数目;酰胺氮上是否含烃基取代

巴比妥类药物的性质是（）

A:pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高B:具有内酰胺醇-内酰胺的互变异构体C:作用持续时间与代谢速率有关D:具有抗过敏作用E:与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色

答案:pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高;具有内酰胺醇-内酰胺的互变异构体;作用持续时间与代谢速率有关;与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色

卡马西平在治疗癫痫上用于（）

A:小发作B:精神运动性C:大发作D:综合性局灶性发作E:持续状态

答案:大发作;综合性局灶性发作

卡马西平结构中具有（）

A:苯环结构B:氮杂环结构C:二苯并氮杂䓬结构D:尿素结构E:环内酰脲结构

答案:苯环结构;氮杂环结构;二苯并氮杂䓬结构;尿素结构

苯妥英钠对癫痫小发作也有效。

A:错B:对

答案:错

第五章测试

毛果芸香碱对眼睛的作用是（）

A:瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B:瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C:瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹D:瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹E:瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹

答案:瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛

对于ACh，下列叙述错误的是（）

A:无临床实用价值B:化学性质稳定C:作用广泛D:激动M、N-RE:化学性质不稳定

答案:化学性质稳定

下列关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述错误的是（）

A:与胆碱受体直接相互作用，属于直接拟胆碱药B:抑制AChE将导致乙酰胆碱的积聚，从而延长并增强乙酰胆碱的作用C:在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼D:新近开发上市的乙酰胆碱酯酶抑制剂类药物，则主要用于抗老年性痴呆

答案:与胆碱受体直接相互作用，属于直接拟胆碱药

下列属于传出神经系统功能药物的是（）

A:抗肾上腺素药B:拟肾上腺素药C:抗胆碱药D:拟胆碱药

答案:抗肾上腺素药;拟肾上腺素药;抗胆碱药;拟胆碱药

生物碱类M受体激动剂的是（）

A:槟榔碱B:毛果芸香碱C:毒扁豆碱D:毒蕈碱

答案:槟榔碱;毛果芸香碱;毒蕈碱

乙酰胆碱的结构特点为（）

A:乙酰胆碱对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用B:乙酰胆碱化学稳定性较差，在水溶液，胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。C:乙酰胆碱是属于胆碱脂类M受体激动剂D:乙酰胆碱为季胺结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极地

答案:乙酰胆碱对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用;乙酰胆碱化学稳定性较差，在水溶液，胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。;乙酰胆碱是属于胆碱脂类M受体激动剂;乙酰胆碱为季胺结构，不易透过生物膜，因此生物利用度极地

氯贝胆碱的结构特点为（）

A:临床主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。B:选择性作用于M受体，口服有效，且S构型异构体的活性大大高于R型构型异构体。C:不易被胆碱酯酶水解，作用较乙酰胆碱长。D:对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，对心血管系统的作用几乎无影响。

答案:临床主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。;选择性作用于M受体，口服有效，且S构型异构体的活性大大高于R型构型异构体。;不易被胆碱酯酶水解，作用较乙酰胆碱长。;对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，对心血管系统的作用几乎无影响。

下列叙述那些与胆碱受体激动剂的构效关系相符()

A:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强B:亚乙基桥上烷基取代不影响活性C:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降D:季铵氮原子为活性必须E:季铵氮原子上以甲基取代为最好

答案:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降;季铵氮原子为活性必须;季铵氮原子上以甲基取代为最好

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）

A:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆B:Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血-脑脊液屏障，有较强的中枢拟胆碱作用C:可由间氨基苯酚为原料制备neostigminebromideD:Pyridostigminebromide比neostigminebromide作用时间长E:Neostigminebromide口服后以原形药从尿液排出

答案:Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆;Physostigmine分子中不具有季铵结构，脂溶性较大，易于穿过血-脑脊液屏障，有较强的中枢拟胆碱作用;可由间氨基苯酚为原料制备neostigminebromide;Pyridostigminebromide比neostigminebromide作用时间长

地西泮的水解特点（）

A:4，5位开环可逆，在酸性情况下水解开环，中性和碱性情况下脱水闭环。B:1，2位酰胺键在酸性条件下发生水解开环反应。C:4，5位亚胺键，在酸性条件下发生水解开环反应。D:在胃酸作用下，4，5位水解开环，进入弱碱性肠道，又闭环形成原药。

答案:4，5位开环可逆，在酸性情况下水解开环，中性和碱性情况下脱水闭环。;1，2位酰胺键在酸性条件下发生水解开环反应。;4，5位亚胺键，在酸性条件下发生水解开环反应。;在胃酸作用下，4，5位水解开环，进入弱碱性肠道，又闭环形成原药。

第六章测试

盐酸普萘洛尔临床上主要用于治疗（）

A:高血压B:房性或室性早搏C:中共七大窦性心率过速D:心房扑动及颤动等室上性心动过速E:心绞痛

答案:高血压;房性或室性早搏;中共七大窦性心率过速;心房扑动及颤动等室上性心动过速;心绞痛

盐酸普萘洛尔的副作用是（）

A:神经抑制B:胃肠道反应C:抑制心脏D:诱发哮喘E:视力模糊

答案:抑制心脏;诱发哮喘

4-醚基取代的β1受体阻滞剂有（）

A:醋丁洛尔B:比索洛尔C:美托洛尔D:倍他洛尔E:阿替洛尔

答案:比索洛尔;美托洛尔;倍他洛尔

属于选择性β1受体拮抗剂的有（）

A:阿替洛尔B:美托洛尔C:拉贝洛尔D:吲哚洛尔E:倍他洛尔

答案:阿替洛尔;美托洛尔;倍他洛尔

非选择性β受体拮抗剂propranolol的化学名是（）

A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯C:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸E:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

答案:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

盐酸普萘洛尔的临床用途有治疗心绞痛，心律失常，高血压

A:错B:对

答案:对

非选择性β受体阻滞剂仅抑制交感性心脏兴奋作用，较适合哮喘、外周血管病和糖尿病患者。

A:错B:对

答案:错

选择性β1受体阻滞剂用于心律失常和高血压时，可发生支气管痉挛，并会延缓使用胰岛素后低血糖的恢复，使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制。

A:对B:错

答案:错

卡维地洛属于芳氧丙醇胺类，除可用于高血压、不稳定型心绞痛外，在治疗充血性心力衰竭方面优于一般的选择性β受体阻滞剂。

A:对B:错

答案:对

盐酸普萘洛尔在体内代谢为a-萘酚和a-羟基-3-（1-萘氧基）-丙酸。

A:对B:错

答案:对

第七章测试

消化性溃疡最常发生的部位（）

A:贲门旁B:胃后壁C:胃大弯D:胃幽门和十二指肠

答案:胃幽门和十二指肠

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）

A:盐酸丙咪嗪B:唑吡坦C:三唑仑D:咪唑斯汀E:西咪替丁

答案:西咪替丁

H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳（）

A:4B:2C:6D:5E:3

答案:4

西咪替丁生产中在有机溶剂中可得（）型晶

A:HB:B

C:AD:ZE:C

答案:A

质子泵即是（）

A:胃蛋白酶B:胰蛋白酶C:H+/K+-ATP酶D:胃泌素

答案:H+/K+-ATP酶

下列属于不可逆质子泵抑制（）

A:奥美拉唑B:兰索拉唑C:艾普拉唑D:洋盘拉唑

答案:奥美拉唑;兰索拉唑;艾普拉唑;洋盘拉唑

下列关于质子泵抑制剂叙述正确的是（）

A:不可逆性质子泵抑制剂都具有芳环并咪唑结构。B:质子泵抑制剂又称H+/K+ATP酶抑制剂。通过抑制H+/K+的交换，阻止胃酸的形成。C:质子泵抑制剂有E1，E2两种可以相互转化的形式D:质子泵抑制剂是胃壁细胞上的一种跨膜蛋白，由α、β两个亚基组成。

答案:不可逆性质子泵抑制剂都具有芳环并咪唑结构。;质子泵抑制剂又称H+/K+ATP酶抑制剂。通过抑制H+/K+的交换，阻止胃酸的形成。;质子泵抑制剂有E1，E2两种可以相互转化的形式;质子泵抑制剂是胃壁细胞上的一种跨膜蛋白，由α、β两个亚基组成。

下列属于雷贝拉唑的性质正确的是（）

A:同样剂量的雷贝拉唑抑酸作用比奥美拉唑强2~10倍，作用时间比奥美拉唑长。B:雷贝拉唑质子泵抑制剂比奥美拉唑强，还具有幽门螺杆菌抑制活性。C:雷贝拉唑在酸性条件下迅速分解，在碱性条件下较稳定D:雷贝拉唑口服一小时内发挥药效，在2-4小时内血药浓度达到峰值。

答案:同样剂量的雷贝拉唑抑酸作用比奥美拉唑强2~10倍，作用时间比奥美拉唑长。;雷贝拉唑质子泵抑制剂比奥美拉唑强，还具有幽门螺杆菌抑制活性。;雷贝拉唑在酸性条件下迅速分解，在碱性条件下较稳定;雷贝拉唑口服一小时内发挥药效，在2-4小时内血药浓度达到峰值。

下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（）

A:沃诺拉赞B:瑞普拉生C:索普拉生D:雷贝拉唑

答案:沃诺拉赞;瑞普拉生;索普拉生

下列关于质子泵构效关系，下列说法正确的是（）

A:质子泵抑制剂中，苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替代。B:PPIs最初的质子化程度和在PPIs最初的质子化程度和在胃壁细胞内的积聚量由吡啶环的解离常数PKa1决定。吡啶4位引入强给电子取代基，pka1值增加，药物解离能力越强，对质子泵抑制剂作用越快。C:PPIs转化为活性次磺酰胺的速率很大程度上决定于苯并咪唑基团的解离常数pKa2.苯环上引入吸电子基，PKa2减小，转化慢，起效慢。D:质子泵抑制剂中，吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍可保持活性。

答案:质子泵抑制剂中，苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶、噻吩等芳杂环替代。;PPIs最初的质子化程度和在PPIs最初的质子化程度和在胃壁细胞内的积聚量由吡啶环的解离常数PKa1决定。吡啶4位引入强给电子取代基，pka1值增加，药物解离能力越强，对质子泵抑制剂作用越快。;PPIs转化为活性次磺酰胺的速率很大程度上决定于苯并咪唑基团的解离常数pKa2.苯环上引入吸电子基，PKa2减小，转化慢，起效慢。;质子泵抑制剂中，吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍可保持活性。

第八章测试

下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中（）

A:双氯芬酸B:萘普生C:萘丁美酮D:布洛芬E:阿司匹林

答案:萘丁美酮

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）

A:消炎镇痛B:中枢兴奋C:抗病毒D:抗血栓E:降血脂

答案:消炎镇痛

FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质（）

A:乙酸苯酯B:乙酰水杨酸苯酯C:水杨酸苯酯D:乙酰水杨酸酐E:水杨酸

答案:水杨酸

以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应（）

A:水杨酸B:乙酰水杨酸酐C:水杨酸苯酯D:乙酸苯酯E:乙酰水杨酸苯酯

答案:乙酰水杨酸酐

下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用（）

A:塞来昔布B:吲哚美辛C:布洛芬D:阿司匹林E:对乙酰氨基酚

答案:对乙酰氨基酚

吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关（）

A:组胺B:乙酰胆碱C:肾上腺素D:γ-氨基丁酸E:5-羟色胺

答案:5-羟色胺

以下对乙酰氨基酚代谢物中哪一个是毒性代谢物（）

A:谷胱甘肽结合物B:葡萄糖醛酸结合物C:N-乙酰基亚胺醌D:硫酸酯结合物E:氮氧化物

答案:N-乙酰基亚胺醌

《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是（）

A:对氨基苯酚B:对硝基苯酚C:乙酰苯胺D:N-乙酰亚醌E:乙酰亚胺醌

答案:对氨基苯酚

以下与阿司匹林的性质不符的是（）

A:极易溶于水B:具退热作用C:具有抗炎作用D:遇湿会水解成水杨酸和醋酸E:有抗血栓形成作用

答案:极易溶于水

对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定（）

A:pH9-10B:pH1-2C:pH3-4D:pH5-6E:pH7-8

答案:pH5-6

第九章测试

环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）

A:4-酮基环磷酰胺B:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C:羧基磷酰胺D:4-羟基环磷酰胺E:醛基磷酰胺

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）

A:长春瑞滨B:伊立替康C:紫杉特尔D:多柔比星E:米托蒽醌

答案:多柔比星

米托蒽醌结构中含有（）

A:结构中含有喋啶环B:结构中含有亚硝基C:结构中含有1，4-苯二酚D:结构中含有磺酸酯基E:结构中含有吲哚环

答案:结构中含有1，4-苯二酚

当前的治疗手段有（）

A:荷尔蒙疗法B:手术疗法C:化学疗法D:放射疗法E:免疫疗法F:靶向疗法

答案:荷尔蒙疗法;手术疗法;化学疗法;放射疗法;免疫疗法;靶向疗法

直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）

A:卡莫司汀B:卡铂C:环磷酰胺D:盐酸阿糖胞苷E:氟尿嘧啶

答案:卡莫司汀;卡铂;环磷酰胺

巯嘌呤具有以下哪些性质（）

A:为二氢叶酸还原酶抑制剂B:为抗代谢抗肿瘤药C:为前体药物D:临床可用于治疗急性白血病E:为烷化剂抗肿瘤药

答案:为抗代谢抗肿瘤药;临床可用于治疗急性白血病

芥子气为糜烂性毒剂，能直接损伤组织细胞，引起局部炎症，吸收后能导致全身中毒，对淋巴癌有治疗作用。

A:错B:对

答案:对

氮芥为强烷化剂，对肿瘤细胞的杀伤能力较大，抗瘤谱较广。但选择性很差，毒性也比较大。

A:错B:对

答案:对

良性肿瘤增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大。

A:对B:错

答案:错

甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。

A:对B:错

答案:对

第十章测试

1929年英国人弗莱明首先发现了（）

A:氯霉素B:链霉素C:土霉素D:头孢菌素E:青霉素

答案:青霉素

青霉素类的母核上有3个手性碳原子，具有活性的绝对构型为（）

A:2S，5S，6RB:2S，5R，6SC:2R，5S，6RD:2S，5R，6RE:2R，5R，6R

答案:2S，5R，6R

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）

A:分解为青霉醛和青霉胺B:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D:6-氨基上的酰基侧链发生水解E:发生分子内重排生成青霉二酸

答案:发生分子内重排生成青霉二酸

为了延长青霉素在体内的作用时间，降低青霉素的排泄速度，最合适的联合用药是（）

A:青霉素+诺氟沙星B:青霉素+链霉素C:青霉素+磺胺嘧啶D:青霉素+丙磺舒E:青霉素+克林霉素

答案:青霉素+丙磺舒

下列对青霉素G的叙述错误的是（）

A:抑制细胞壁合成B:对革兰阳性菌作用强C:杀菌力强大D:易引起变态反应E:口服吸收好

答案:口服吸收好

第一个耐酸耐酶的青霉素类药物是（）

A:阿莫西林B:丙匹西林C:青霉素GD:羧苄西林E:苯唑西林

答案:苯唑西林

下列是耐酸青霉素的是（）

A:甲氧西林B:丙匹西林C:苯唑西林D:青霉素GE:非奈西林

答案:丙匹西林;苯唑西林;非奈西林

青霉素G的缺点是（）

A:耐药性B:抗菌谱窄C:对酶不稳定D:过敏反应E:对酸不稳定

答案:耐药性;抗菌谱窄;对酶不稳定;过敏反应;对酸不稳定

青霉素的合成主要有哪些方法（）

A:脱羧法B:酸酐法C:酰氯法D:酯化法E:DCC法

答案:酸酐法;酰氯法;DCC法

抗生素根据结构分为（）

A:四环素类抗生素B:大环内酯类抗生素C:氯霉素类抗生素D:β-内酰胺抗生素E:氨基糖苷类抗生素

答案:四环素类抗生素;大环内酯类抗生素;氯霉素类抗生素;β-内酰胺抗生素;氨基糖苷类抗生素

第十一章测试

下列哪项不属于第一代喹诺酮类药物的特点（）

A:中枢毒性较大B:体内易被代谢，作用时间短C:易产生耐药性D:抗革兰氏阴性菌E:抗革兰氏阳性菌

答案:抗革兰氏阳性菌

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）

A:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分B:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大C:2位上引入取代基后活性增加D:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少

答案:2位上引入取代基后活性增加

环丙沙星的化学名为（）

A:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸B:1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸C:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D:1-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸E:2-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸

答案:1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

下列哪项不是左氧氟沙星的特点（）

A:活性是氧氟沙星的2倍B:易制成注射剂C:毒副作用大D:水溶性是氧氟沙星的8倍E:抗菌作用大于其右旋异构体8-128倍

答案:毒副作用大

下列哪几种药物属于第三代喹诺酮类药物（）

A:巴洛沙星B:左氧氟沙星C:司帕沙星D:替马沙星E:莫西沙星

答案:巴洛沙星;左氧氟沙星;司帕沙星;替马沙星

喹诺酮类抗菌药8位为以下哪些基团时药物活性会增加（）

A:甲氧基B:氨基C:硝基D:氯E:氟

答案:甲氧基;氨基;硝基;氯;氟

环丙沙星常用于以下哪些疾病的治疗（）

A:呼吸道感染B:泌尿生殖道感染C:消化道感染D:皮肤软组织感染E:骨关节软组织感染

答案:呼吸道感染;泌尿生殖道感染;消化道感染;皮肤软组织感染;骨关节软组织感染

左氧氟沙星与华法林同时使用时，应监测凝血酶原时间。

A:对B:错

答案:对

左氧氟沙星的不良反应发生率在除第四代以外的喹诺酮中是最低的，其不良反应主要是胃肠道反应。

A:对B:错

答案:对

喹诺酮类抗菌药结构中B环是抗菌作用必需基团。

A:错B:对

答案:错

第十二章测试

磺酰脲类药物的降血糖机制是（）

A:胰岛素分泌促进剂B:二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂C:胰岛素曾敏剂D:糖代谢酶抑制剂

答案:胰岛素分泌促进剂

甲状旁腺激素治疗骨质疏松的机理是促进钙吸收。

A:错B:对

答案:对

抑制碳酸酐酶类利尿药物是通过减少钠离子的吸收表现为利尿功效

A:对B:错

答案:对

多种利尿药物协助排除多余Na离子同事，会协同将K离子排除体外，因此必要时，需要补充K离子

A:错B:对

答案:对

α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）

A:减少胰岛素清除B:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度C:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度D:增加胰岛素敏感性E:增加胰岛素分泌

答案:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）

A:可刺激胰岛素分泌B:结构中含磺酰胺，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定C:可减少肝脏对胰岛素的清除D:可抑制α-葡萄糖苷酶E:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

答案:可抑制α-葡萄糖苷酶

下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）

A:第一代与第二代的体内代谢方式相同B:可水解生成磺酰胺类C:结构中的磺酰脲具有酸性D:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链E:第二代较第一代降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少

答案:第一代与第二代的体内代谢方式相同

坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）

A:螺内酯B:乙酰唑胺C:氨苯喋啶D:速尿E:氢氯噻嗪

答案:螺内酯

下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）

A:青光眼B:高血压C:尿路感染D:心力衰竭性水肿E:脑水肿

答案:尿路感染

螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有以下哪一种结构（）

A:7位乙酰巯基B:3位氧代C:17位螺原子D:21位羧酸E:10位甲基

答案:3位氧代

第十三章测试

关于花生四烯酸描述不正确的是（）

A:在一些创伤事件中，通过刺激磷脂酶A2，才会响应产生释放的游离花生四烯酸B:正常情况下不被代谢C:不是人体必需脂肪酸D:作为大多数细胞膜磷脂基质共轭成分存在

答案:不是人体必需脂肪酸

以下哪项是米索前列醇的药效成分（）

A:11R、16R-构型B:11S、16R-构型C:11R、16S-构型D:11S、16S-构型

答案:11R、16S-构型

下列属于激素的是（）

A:雄性激素B:生长激素C:胰岛素D:甲状腺素E:前列腺素

答案:雄性激素;生长激素;胰岛素;甲状腺素;前列腺素

卡前列素氨丁三醇临床主要用于中期妊娠流产、晚期足月妊娠促子宫颈成熟及引产。

A:错B:对

答案:对

前列地尔慢性肝炎的辅助治疗。

A:错B:对

答案:对

和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）

A:前列地尔B:卡前列素C