高二生物《基因的突变和重组》

基因的突变和重组生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的差异性。生物体亲代和子代之间以及子代个体之间性状的差异性。普通的小麦种子种植在肥沃的土壤中,给予充足的阳光和水分，结出的是粒多饱满的种子，但是再把这些种子种下去结出的仍就是普通的种子。普通的小麦种子种植在肥沃的土壤中,给予充足的阳光和水分，结出的是粒多饱满的种子，但是再把这些种子种下去结出的仍就是普通的种子。红花的后代变成了蓝紫色红花的后代变成了蓝紫色蓝紫色花的后代仍是蓝紫色红花的后代变成了蓝紫色上述变异性状的后代为何仍然是蓝紫色花呢？蓝紫色花的后代仍是蓝紫色红花的后代变成了蓝紫色上述变异性状的后代为何仍然是蓝紫色花呢？遗传物质发生了改变。蓝紫色花的后代仍是蓝紫色红花的后代变成了蓝紫色上述变异性状的后代为何仍然是蓝紫色花呢？遗传物质发生了改变。蓝紫色花的后代仍是蓝紫色不遗传的变异遗传的变异不遗传的变异遗传的变异不遗传的变异仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代遗传的变异不遗传的变异仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变遗传的变异不遗传的变异仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变遗传的变异不遗传的变异基因突变仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变遗传的变异不遗传的变异基因突变基因重组仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变遗传的变异不遗传的变异基因突变染色体变异基因重组仅仅由环境不同引起，遗传物质没有改变，不能进一步遗传给后代由于生殖细胞中遗传物质发生了改变,其后代将继承这种改变1910年，赫里克医生的诊所来了一位黑人病人,病人脸色苍白,四肢无力,是严重的贫血病患者。医生使用所有能治疗贫血病的药物，但对这个病人无效。对病人做血液检查时发现，红细胞在显微镜不是正常的圆饼形，而是又长又弯的镰刀形，称镰刀状细胞贫血症。(一)基因突变的实例1949年,美国鲍林博士首先意识到,红细胞中血红蛋白分子不完善引起使红细胞变形，从而失去输氧功能。1949年,美国鲍林博士首先意识到,红细胞中血红蛋白分子不完善引起使红细胞变形，从而失去输氧功能。血红蛋白究竟出了什么问题？

镰刀型贫血症简介镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。一旦缺氧，患者红细胞变成长镰刀型，血液的粘性增加，引起红细胞的堆积，导致各器官血流的阻塞。而出现脾脏肿大，四肢的骨骼、关节疼痛，血尿和肾功能衰竭等症状，病重时，红细胞受机械损伤而破裂产生溶血现象，引起严重贫血而造成死亡.患者不能进行激烈运动，长期遭受慢性贫血折磨。常在幼年发现。1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀状细胞贫血症患者血红蛋白有两条肽链(共四条)上,第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代。正常异常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－缬氨酸－谷氨酸－…1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀状细胞贫血症患者血红蛋白有两条肽链(共四条)上,第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代。为什么谷氨酸会被缬氨酸取代呢？正常异常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－缬氨酸－谷氨酸－…1956年,英国科学家英格拉姆发现镰刀状细胞贫血症患者血红蛋白有两条肽链(共四条)上,第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代。随着分子遗传学崛起,已经查明DNA分子中的一组碱基由CTT变成CAT为什么谷氨酸会被缬氨酸取代呢？正常异常…－脯氨酸－谷氨酸－谷氨酸－……－脯氨酸－缬氨酸－谷氨酸－…问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸正常GAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸正常异常GAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUAGAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTAGAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTAGAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTAGAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？AT替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？AT替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ATTA替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ATTA直接原因:替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ATTA直接原因:谷氨酸→缬氨酸替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:

镰刀型细胞贫血症是由_____________________引起的一种遗传病。病因：根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ATTA直接原因:谷氨酸→缬氨酸替换DNAmRNA氨基酸蛋白质决定CTTGAA谷氨酸缬氨酸正常异常GUACATGTA突变GAA______原因:

镰刀型细胞贫血症是由_____________________引起的一种遗传病。病因：DNA分子中碱基对替换根本问题：第6位上的谷氨酸被缬氨酸取代的根本原因是什么？ATTA直接原因:谷氨酸→缬氨酸ATCCGCTAGGCG

DNA片段问题：

DNA分子中的碱基对有哪几种变化，从而导致基因结构的改变？ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

ATTAATDNA片段替换问题：

DNA分子中的碱基对有哪几种变化，从而导致基因结构的改变？ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

ATTAATDNA片段ACCGCTGGCG

替换缺失问题：

DNA分子中的碱基对有哪几种变化，从而导致基因结构的改变？ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

ATTAACCGCTGGCG

ATTAATDNA片段ACCGCTGGCG

替换增添缺失问题：

DNA分子中的碱基对有哪几种变化，从而导致基因结构的改变？ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

ATTAACCGCTGGCG

ATTAATDNA片段碱基对的增添、缺失或替换，引起的基因结构的改变ACCGCTGGCG

替换增添缺失问题：

DNA分子中的碱基对有哪几种变化，从而导致基因结构的改变？TAGGCGDNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGCmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGCmRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变精氨酸转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变精氨酸转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAACCGC异亮氨酸精氨酸天冬酰氨mRNAATCCGC正常TTGGCGAACCGC碱基对改变精氨酸转录TAGGCGDNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGCmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGCmRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸精氨酸苏氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸精氨酸苏氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失转录转录TAGGCGDNAAUCCGCACCGC异亮氨酸精氨酸苏氨酸mRNAATCCGC正常TGGCGACCGC碱基对缺失丙氨酸转录TAGGCGDNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添TAGGCGDNAmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGCmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGCmRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸精氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添转录转录TAGGCGDNAAUCCGCAUACCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNAATCCGC正常TATGGCGATACCGC碱基对增添脯氨酸转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？DNATAGGCGATCCGC正常思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？DNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGCmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGCmRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变精氨酸转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？转录DNAAUCCGCAUUCGC异亮氨酸精氨酸异亮氨酸mRNATAGGCGATCCGC正常TAAGCGATTCGC碱基对改变精氨酸转录思考：有没有可能基因突变了但没引起性状的改变？替换

例题在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则（）A.不能转录B.不能翻译C.在转录时造成插入点以前的遗传信息改变D.在转录时造成插入点以后的遗传信息改变

例题在一个DNA分子中如果插入了一个碱基对，则（）A.不能转录B.不能翻译C.在转录时造成插入点以前的遗传信息改变D.在转录时造成插入点以后的遗传信息改变D（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。替换（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。增添替换（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。增添缺失替换（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。增添缺失替换基因结构（二）基因突变的概念1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。增添缺失替换基因结构（二）基因突变的概念思考：

哪一种基因突变对生物性状的影响最小？1、概念：DNA分子中发生碱基对的_________、________和________，而引起的_________的改变。增添缺失替换基因结构（二）基因突变的概念思考：

哪一种基因突变对生物性状的影响最小？碱基对的替换A（三）基因突变的结果AAA（三）基因突变的结果AAAaA（三）基因突变的结果AAAaA（三）基因突变的结果AAAaAaaaaA（三）基因突变的结果AAAaAaaaaA（三）基因突变的结果AAAaAaaaaA一个基因突变后产生的是它的等位基因（三）基因突变的结果基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）,不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，并且通常会引起一定的表现型的变化.基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）,不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，并且通常会引起一定的表现型的变化.思考：

突变后的基因会遗传给后代么？(四)基因突变发生的时间(四)基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误B.减数第一次分裂间期(四)基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂间期（但一般不能传给后代）(四)基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误A.有丝分裂间期体细胞中可以发生基因突变B.减数第一次分裂间期生殖细胞中也可以发生基因突变（但一般不能传给后代）（可以通过受精作用直接传给后代）(四)基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误A.有丝分裂间期体细胞中可以发生基因突变(五)基因突变的原因(五)基因突变的原因一九四五年八月六日，美国为迫使日本迅速投降，在日本广岛投掷了人类史上第一颗原子弹。当场炸死七万余人，负伤失踪者五万余人。八月九日，美国又在日本长崎投下第二颗原子弹，造成九万五千人伤亡。原子弹迅速结束了第二次世界大战，也拉开了人类核灾难的序幕。当地居民长期受到辐射远期效应的影响，肿瘤、白血病的发病率明显增高，对人们的健康和生存造成很大威胁。(三)基因突变的原因(三)基因突变的原因一九八六年四月二十六日凌晨，前苏联乌克兰境内切尔诺贝利核电站发生大爆炸。前后已有近万人死于这起事故，数十万人受到辐射伤害。造成直接经济损失数十亿美元，间接经济损失数千亿美元。其后患将会影响人类一百年，是已知的世界最大核事故。这次事故在世界上造成的巨大影响，使各国重新考虑核能的安全性并加强了这方面的国际合作。(三)基因突变的原因

“苏丹红”并非食品添加剂，而是一种化化学染色剂。它的化学成份中含有一种叫萘的化合物由于这种化学结构的性质决定了它具有致癌性，对人体的肝肾器官具有明显的毒性作用。苏丹红属于化工染色剂，主要是用于石油、机油和其他的一些工业溶剂中，目的是使其增色，也用于鞋、地板等的增光。又名“苏丹”。(三)基因突变的原因(三)基因突变的原因X射线、激光等物理因素(三)基因突变的原因化学因素X射线、激光等亚硝酸和碱基类似物等物理因素(三)基因突变的原因化学因素生物因素X射线、激光等亚硝酸和碱基类似物等病毒和某些细菌等物理因素夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）少吃烧烤和油炸食品分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗思考：夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素少吃烧烤和油炸食品分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗思考：夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素物理因素少吃烧烤和油炸食品分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗思考：夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素物理因素化学因素少吃烧烤和油炸食品分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗思考：夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素物理因素化学因素少吃烧烤和油炸食品化学因素分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗思考：夏季涂抹防晒霜青少年少上网，少用手机不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐）物理因素物理因素化学因素少吃烧烤和油炸食品化学因素分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的可能，从而防止细胞病变？接种乙肝疫苗生物因素思考：(四)基因突变的类型(四)基因突变的类型自然突变诱发突变按来源分___________与____________棉花正常枝———————短果枝

果蝇红眼————————白眼长翅————————残翅家鸽羽毛白色——————灰红色人

正常色觉——————色盲正常肤色——————白化病常见突变性状：常见突变性状：人类多指玉米白化苗短腿安康羊(中)常见突变性状：Q:你认为突变有什么特点？人类多指玉米白化苗短腿安康羊(中)常见突变性状：Q:你认为突变有什么特点？人类多指玉米白化苗短腿安康羊(中)1、在生物界普遍存在——普遍性Q:基因突变发生在生物个体发育的什么时期?Q:基因突变发生在生物个体发育的什么时期?开花结果的植株胚幼苗具根茎叶的植株分化出花芽的植株受精卵Q:基因突变发生在生物个体发育的什么时期?任何时期开花结果的植株胚幼苗具根茎叶的植株分化出花芽的植株受精卵Q:基因突变发生在生物个体发育的什么时期?任何时期开花结果的植株胚幼苗具根茎叶的植株分化出花芽的植株受精卵2、在生物个体发育的如何时期发生——随机性Q:基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有没有关系？Q:基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有没有关系？有Q:有什么关系？Q:基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有没有关系？有Q:有什么关系？突变发生的时间越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。Q:基因突变发生的时期与突变性状在生物体的表现部位及范围大小有没有关系？有基因突变率大肠杆菌组氨酸缺陷型基因2×10－６果蝇的白眼基因4×10－5果蝇的褐眼基因3×10－5玉米的皱缩基因1×10－６小鼠的白化基因1×10－5人类色盲基因3×10－5基因突变率大肠杆菌组氨酸缺陷型基因2×10－６果蝇的白眼基因4×10－5果蝇的褐眼基因3×10－5玉米的皱缩基因1×10－６小鼠的白化基因1×10－5人类色盲基因3×10－53、突变率低—————低频性白化病白化苗白化病任何一种生物都是长期进化过程的产物,它们与环境取得了高度的协调白化苗白化病任何一种生物都是长期进化过程的产物,它们与环境取得了高度的协调白化苗4、大多数突变是有害的———多害性高产大豆高产青霉菌株有利的基因突变Aa2a1a3Aa2a1a35、基因突变是不定向的—————多向性Aa2a1a35、基因突变是不定向的—————多向性如老鼠灰毛基因A+突变AY(黄毛)a(黑毛)(五)基因突变的特点自然界的物种中广泛存在可发生在任何时期自然界突变率很低:10－5-10-8多数有害,少数有利①普遍性:②随机性:③低频性:④多害少利性：一个基因可以产生一个以上的等位基因⑤不定向性：(六)基因突变的意义可以产生新的基因(六)基因突变的意义基因突变新基因（等位基因）基因型（改变）表现型（改变）可以产生新的基因(六)基因突变的意义基因突变新基因（等位基因）基因型（改变）表现型（改变）可以产生新的基因是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了最初的原材料。(七)人工诱变在育种上的应用诱变意义:是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法(七)人工诱变在育种上的应用诱变意义:(1)常用的方法：是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法物理因素:X射线、γ射线、紫外线、激光等

化学因素:亚硝酸、硫酸二乙酯等(七)人工诱变在育种上的应用诱变意义:(1)常用的方法：是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法①成功率低,有利个体往往不多②需大量处理材料①提高突变率,缩短育种周期②大幅度改良某些性状(3)缺点:(2)优点：这种太空南瓜王最大能长到200多公斤,在生长繁殖期高峰时,南瓜每天能增大5公斤“黑农五号”大豆高产青霉菌株

太空椒(4)实例:“一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差异，主要是什么原因产生的?（一）概念:（二）类型:在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合。（一）概念:（二）类型:①基因的自由组合:非同源染色体上的非等位基因的自由组合在生物进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的自由组合。Ab和aBAB和ab非同源染色体上的非等位基因自由组合AaBBAabb一种具有23对等位基因(这23对等位基因分别位于23对同源染色体上)的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有__________种。非同源染色体上的非等位基因自由组合一种具有23对等位基因(这23对等位基因分别位于23对同源染色体上)的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有__________种。223非同源染色体上的非等位基因自由组合（二）类型:①基因的自由组合:非同源染色体上的非等位基因的自由组合（二）类型:①基因的自由组合:②基因的互换非同源染色体上的非等位基因的自由组合（二）类型:①基因的自由组合:②基因的互换非同源染色体上的非等位基因的自由组合同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换.同源染色体的非姐妹染色单体

之间的局部交换AabBAabB（三）基因重组的特点（三）基因重组的特点1、变异概率高，几乎100%（三）基因重组的特点1、变异概率高，几乎100%2、只有通过有性生殖过程才能实现的。3、两个亲本的遗传物质差距越大，基因重组的类型就越多。（三）基因重组的特点1、变异概率高，几乎100%2、只有通过有性生殖过程才能实现的。（四）意义:（四）意义:思考（四）意义:基因重组中有无新的基因产生？

有无新的基因型和表现型形成？思考（四）意义:基因重组中有无新的基因产生？

有无新的基因型和表现型形成？是生物变异的来源之一，是生物多样性的来源之一，对生物的进化具有重要的意义。思考1.下列现象中属于可遗传的变异的（）A、玉米由于水肥充足而长得穗大粒足B、人由于晒太阳皮肤变黑C、无籽番茄没有种子D、人类的色盲病课堂练习1.下列现象中属于可遗传的变异的（）A、玉米由于水肥充足而长得穗大粒足B、人由于晒太阳皮肤变黑C、无籽番茄没有种子D、人类的色盲病D课堂练习2.一种植物在正常情况下只开红花，但偶然会

出现一朵白花，如果将白花种子种下去，它的

后代全部开白花，出现这种现象的原因是(）A.自然杂交B.自然选择C.基因突变D.基因重组C2.一种植物在正常情况下只开红花，但偶