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文档简介
有机化学(山东联盟-青岛科技大学)智慧树知到课后章节答案2023年下青岛科技大学青岛科技大学
第一章测试
共价键的断裂方式主要有(
)
A:均裂B:异裂C:非极性D:极性
答案:均裂;异裂
共价键的键长和键角决定分子的(
)
A:立体形状B:稳定性C:大小
D:反应性
答案:立体形状
共价键的基本属性包括(
)
A:键角B:键能C:键的极性D:键长
答案:键角;键能;键的极性;键长
键长可以用偶极矩来表示(
)
A:对B:错
答案:错
人工合成的第一种有机化合物是尿素。(
)
A:对B:错
答案:对
第二章测试
国际纯粹与应用化学联合会的简写是(
)
A:
IUPACB:
TLCC:
APEC
答案:
IUPAC
目前主要使用的有机化合物命名法是指(
)
A:俗名B:衍生物命名法C:系统命名法D:习惯命名法
答案:系统命名法
按照次序规则,下列哪个取代基最“大”(
)
A:甲基B:氢C:乙基D:氯
答案:氯
对有机化合物命名时,要充分考虑取代基体积的大小。(
)
A:错B:对
答案:错
当存在几种可能的编号时,要选用支链加和最小的编号方向。(
)
A:对B:错
答案:错
第三章测试
烷烃的空间构型是(
)
A:线型B:平面C:四面体D:交叉式
答案:四面体
σ键是轨道“头碰头”交叠形成的化学键(
)
A:对B:错
答案:对
环己烷的主要构象有(
)
A:椅式和船式B:重叠式和交叉式C:a键和e键D:直立键和平伏键
答案:椅式和船式
不稳定的环烷烃是指(
)
A:五元环B:六元环C:四元环D:三元环
答案:四元环;三元环
烷烃是极性很小的化合物(
)
A:对B:错
答案:对
第四章测试
命名化合物()
A:顺-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯B:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯C:E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯D:Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
答案:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
E/Z命名法与顺反命名法没有必然联系(
)
A:错B:对
答案:对
双键上烷基较多的烯烃比烷基少的烯烃亲电加成活性相对较高(
)
A:错B:对
答案:对
下列反应中,HCl选择哪边的双键进行加成(
)
A:没有区别B:环内双键C:环外双键
D:不反应
答案:环内双键
下列化合物中氢原子的酸性最强的是(
)
A:乙烯B:乙炔C:乙烷
答案:乙炔
顺反异构题属于构象异构体()
A:对B:错
答案:错
共轭效应的特点包括()
A:键长趋于平均化B:共平面C:分子稳定性增加D:电子定域
答案:键长趋于平均化;共平面;分子稳定性增加
烯烃的稳定性决定了其亲电加成反应的活性()
A:对B:错
答案:错
下列反应按照顺式立体要求进行的有()
A:炔烃催化加氢B:烯烃与溴加成C:烯烃硼氢化D:Na/液氨还原炔烃
答案:炔烃催化加氢;烯烃硼氢化
下列反应按照反式立体要求进行的有()
A:烯烃与溴加成B:炔烃催化加氢C:烯烃硼氢化D:Na/液氨还原炔烃
答案:烯烃与溴加成;Na/液氨还原炔烃
第五章测试
共振杂化体是分子的真实结构(
)
A:错B:对
答案:对
芳烃的亲电取代反应常见的有()
A:卤化B:磺化C:硝化D:傅克反应
答案:卤化;磺化;硝化;傅克反应
当苯环上连有两个不同类型取代基时,定位效应由定位能力强的定位基决定。(
)
A:对B:错
答案:错
萘是由两个苯环共用两个碳原子并联而成,因而萘的离域能是苯的两倍。(
)
A:对B:错
答案:错
环丙烯π电子数为2,符合休克尔规则中4n+2的π电子数的要求,所以,环丙烯有芳香性。(
)
A:错B:对
答案:错
第六章测试
分子产生手性的主要原因是(
)
A:分子的大小B:平面结构C:不对称性D:稳定性
答案:不对称性
对于手性分子,只能使用Fischer投影式来表示其立体结构。(
)
A:对B:错
答案:错
对映异构体和顺反异构体都属于旋光异构体(×)
A:对B:错
答案:错
判断分子是否具有手性的依据是分子是否有手性碳。(
)
A:对B:错
答案:错
分子中具有下列哪些结构时,为非手性分子()
A:对称轴B:对称面C:对称中心
D:不含手性碳
答案:对称面;对称中心
第七章测试
消除反应的方向一般遵循()
A:单分子消除B:双分子消除C:扎氏规则D:马氏规则
答案:扎氏规则
卤代烃亲核取代活性最弱的是()
A:苄基氯B:氯乙烷C:氯乙烯
答案:氯乙烯
下列哪个是SN2的反应特征:(
)
A:叔卤代烷反应速率大于伯卤代烷B:反应分步进行C:动力学一级反应D:产物发生Walden转化
答案:产物发生Walden转化
在SN1反应中,下列化合物反应活性最大的是:(
)
A:2-氯戊烷B:2-甲基-3-氯丁烷C:1-氯戊烷D:苄基氯
答案:苄基氯
下列化合物不可用于制备格氏试剂的溶剂?(
)
A:苯B:乙醇C:乙醚D:THF
答案:乙醇
第八章测试
特征吸收区是指红外吸收的(
)
A:官能团区B:伸缩振动区C:指纹区D:1400cm-1以下
答案:官能团区
红外光谱主要研究(
)
A:近红外B:中红外C:远红外
答案:中红外
如果化合物红外吸收峰在1700cm-1有强吸收,则可能含有的结构是(
)
A:羰基B:炔烃C:羟基D:烯烃
答案:羰基
红外光谱是吸收光谱()
A:对B:错
答案:对
羰基的红外吸收一般在多少波数附近(
)
A:2200B:1700C:3300以上D:3000
答案:1700
第九章测试
核磁共振谱是吸收光谱()
A:对B:错
答案:对
影响化学位移的主要因素有()
A:各向异性效应B:诱导效应C:溶剂效应D:空间效应
答案:各向异性效应;诱导效应
解析核磁共振氢谱时,哪些是重要信息(
)
A:化学位移B:官能团特征吸收C:峰面积D:峰的分裂
答案:化学位移;峰面积;峰的分裂
屏蔽效应是由分子的空间位阻引起的(
)
A:对B:错
答案:错
苯环氢的化学位移一般在多少附近(
)
A:10以上B:7-8C:2-3D:4-5
答案:7-8
第十章测试
卢卡斯(lucas)试剂是把氯化锌溶在稀盐酸中。(
)
A:错B:对
答案:错
伯醇在沙瑞特(Sarrett)试剂的作用可以转变成醛。(
)
A:错B:对
答案:对
在频哪醇重排中,体积较小的基团优先迁移。(
)
A:对B:错
答案:错
在氢卤酸的作用下,芳醚键断裂,一般生成卤代烃和酚。(
)
A:错B:对
答案:对
不对称环氧化合物的开环方向和反应条件没有关系。(
)
A:错B:对
答案:错
第十一章测试
因为酚不易被氧化,常用作抗氧剂(
)
A:对B:错
答案:错
下列酸性最强的是()
A:环己醇B:碳酸C:苯甲醇D:苯酚
答案:碳酸
下列化合物酸性最弱的是(
)
A:对甲基苯酚B:对溴苯酚
C:对硝基苯酚D:苯酚
答案:对甲基苯酚
可以鉴别苯酚的有(
)
A:溴水B:Lucas试剂C:三氯化铁D:硝酸银乙醇溶液
答案:溴水;三氯化铁
苯酚可以和碳酸氢钠反应产生二氧化碳。(
)
A:错B:对
答案:错
第十二章测试
醛、酮分子中α-氢原子在酸性或碱性条件下都能被卤素取代(
)
A:对B:错
答案:对
下列化合物那个不可以发生碘仿反应?()
A:乙醛B:乙醇C:丙酮D:乙酸
答案:乙酸
醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。(
)
A:错B:对
答案:错
醛酮与格氏试剂进行(
)反应,可以用于制备醇类化合物。
A:亲核加成反应B:亲电加成反应
C:亲核取代反应D:亲电取代反应
答案:亲核加成反应
缩醛化反应在有机合成上常用于保护醛基。()
A:对B:错
答案:对
能自身发生Aldol缩合反应的化合物有()
A:甲醛B:丙烯醛C:苯甲醛D:丙酮
答案:丙酮
能与亚硫酸氢钠饱和溶液生成沉淀的化合物是()
A:乙酸B:苯乙酮C:苯甲醛D:异丙醇
答案:苯甲醛
醛酮与羟胺生成的产物是()
A:腈B:肟C:腙D:肼
答案:肟
8碳以下的环状酮也可以发生碘仿反应()
A:错B:对
答案:错
可以和醛反应生成烯烃的试剂是()
A:Lucas试剂B:Fehling试剂C:Wittig试剂D:Tollens试剂
答案:Wittig试剂
第十三章测试
甲酸是一元羧酸中酸性最强的(
)
A:对B:错
答案:对
羧酸可以和碳酸钠反应,放出二氧化碳
(
)
A:错B:对
答案:对
酯化反应是可逆反应(
)
A:对B:错
答案:对
为提高乙酸乙酯反应的产率,可以采取的措施有(
)
A:增加乙酸的量B:除去生成的乙酸乙酯C:增加乙醇的量D:升高反应温度
答案:增加乙酸的量;除去生成的乙酸乙酯;增加乙醇的量
羧酸衍生物的水解反应速度最快的是(
)
A:酸酐B:酰胺C:酰氯D:酯
答案:酰氯
第十四章测试
β-二羰基化合物也叫1,3-二羰基化合物。()
A:对B:错
答案:对
分子内的酯缩合反应又称为狄克曼缩合反应,是合成五元或六元环状β-酮酸酯的重要方法()
A:错B:对
答案:对
乙酰乙酸乙酯和二卤代烷物质的量配比大于2:1时,生成的产物是环烷基取代的酮()
A:对B:错
答案:错
下列化合物中,不能发生Claisen酯缩合反应的是(
)
A:丙酸乙酯B:乙酸甲酯C:乙酸乙酯D:苯甲酸乙酯
答案:苯甲酸乙酯
酮酯缩合反应属于广义的克莱森酯缩合反应,生成的产物是(
)
A:β-酮酸酯B:β-二酮C:1,2-二酮D:β-酮酸
答案:β-二酮
第十五章测试
苯胺的碱性大于氨()
A:对B:错
答案:错
下列含氮化合物碱性最强的是(
)
A:二甲胺B:三甲胺C:甲胺D:苯甲胺
答案:二甲胺
苯胺的芳环上连有吸电子取代基时,该取代基在间位的碱性大于对位。()
A:对B:错
答案:对
霍夫曼消除较少用于制备烯烃,常用于推测胺的结构。()
A:错B:对
答案:对
重氮盐在次磷酸等还原剂作用下,能发生重氮基被氢原子取代的反应,该反应在合成上可作为去掉氨基或硝基的方法。()
A:错B:对
答案:对
第十六章测试
下列是五元杂环的有(
)
A:噻吩B:呋喃
C:吡咯D:吡啶
答案:噻吩;呋喃
;吡咯
吡咯与强酸强碱均可成盐(
)
A:错B:对
答案:对
下列属于六元杂环的是(
)
A:苯B:吡啶C:糠醛D:吡咯
答案:吡啶
下列化合物芳香性最强的是(
)
A:噻吩B:苯C:吡咯D:呋喃
答案:苯
请用适当的办法除去甲苯中混有的少量吡啶。(
)
A:用稀HCl溶液洗涤B:用浓NaOH洗涤C:用浓硫酸洗涤D:用稀NaOH溶液洗涤
答案:用稀HCl溶液洗涤
第十七章测试
分子轨道对称性守恒原理是Woodward等人发现的。()
A:错B:对
答案:对
周环反应在加热时是以基态进行反应的。(
)
A:对B:错
答案:对
下列属于周环反应的是(
)
A:自由基反应B:双烯合成反应C:氧化还原D:离子型反应
答案:双烯合成反应
不属于周环反应是(
)
A:重排反应B:电环化反应C:σ迁移
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