锁阳多糖对运动训练大鼠血睾酮、物质代谢和运动能力的影响

锁阳多糖对运动训练大鼠血睾酮、物质代谢和运动能力的影响

又名锁阳，又名不老药，又名地毛球、锈铁棒和锁牙。它生长在沙漠和戈壁上，生长在20c的地方。锁阳是一个有寄生虫和草本植物的寄生虫。它寄生在白刺（泡刺）的根部。主要用于甘肃河西部的走廊。具有阳光明媚、强筋、强筋的功效，此外还具有提高身体免疫功能、清除自由基和抗血小板聚集的功能。临床症状包括腰膝酸软、疲劳、怕冷、四肢疼痛、失眠、健忘、早期白色变白、胃溃疡、等。最新医学研究表明，锁阳糖（csr）能促进细胞的再生和新陈代谢，提高免疫调节能力，具有明显的抗癌、抗炎、减缓衰老和疲劳的作用。在运动医学领域的研究中，锁阳糖的研究主要集中在消除自由基上，没有报告睾酮、皮质酮、睾酮和身体蛋白质和糖代谢的影响。本实验以sd大鼠为实验对象，影响低下运动中大鼠睾酮、物质代谢和运动能力。1材料和方法1.1动物分组、运动情况、血工酶活性SD雄性健康大鼠40只,体重180~220g,陕西中医研究所实验动物饲养中心提供.适应性饲养7d后,随机分为安静对照组8只(A组)、训练对照组(B组)16只、训练+锁阳多糖组16(C组)只,在最后一次训练时,B和C组分别分成B1、B2和C1、C2两组:B1、C1不进行力竭运动,B2、C2组进行力竭运动,测定其运动至力竭的时间,力竭判定标准为动物跟不上预定速度,大鼠臀部压在笼具后壁,后肢随转动皮带后拖达30s,毛刷刺激驱赶无效.行为特征为呼吸深急、幅度大,神精疲倦,俯卧位垂头,刺激后无反应.A、B1和C1组在安静状态下同时取材,测定血睾酮等生物化学指标.1.2训练方案全程训练分2个阶段,即基础训练阶段和大强度训练阶段,每阶段为期4周,每周训练5d,运动模型基于文献,并略加修改,具体训练方案见表1.每次训练于灌胃3h后开始,训练前以15m/min的速度运动5min后,调整跑速至要求,进行正式训练.锁阳多糖用生理盐水现配成溶液,按120mg/(kg·d-1)的剂量给锁阳多糖+训练组大鼠,灌服.以同样方法给安静对照组和运动训练对照组大鼠灌服相同体积的生理盐水.1.3血清匀浆的制备A组在安静状态下,B1、C1组在末次训练24h后称重,乙醚适度麻醉,摘眼球采血,37℃水浴中30min后,4℃、3000rpm/min离心10min,分离制备血清,并迅速取肝脏和股四头肌置于预冷的生理盐水中洗净血污,再用滤纸吸干后置于-20℃冰箱保存备用.组织匀浆的制备:称取适量组织(0.2~1g)按W(g)组织块重量/V(mL)匀浆介质为1/9的比例加取预冷的匀浆介质(0.9%的NaCl溶液)于烧杯中,用眼科小剪尽快剪碎组织块(以上全部操作在冰水浴中进行).匀浆经3000r/min低温离心15min,分离提取上清液,在4℃冰箱冷藏即用或-20℃冰箱冰冻备用.1.4血清尿素和肝糖原血清睾酮采用放射免疫分析法测定,血清皮质酮采用竞争放射免疫分析法测定,血清尿素采用UV-GLDH法测定,血清肌酐采用苦味酸法测定,至、肝糖原采用南京建成生物工程研究所的试剂盒所提供的方法测定;Hb采用高铁氰化钾氧法测定,蛋白质定量采用双缩脲法.运动至疲劳时间采用跑台实验测试.1.5统计方法用SPSS统计软件的One-wayAnova进行数据处理,确定差异的显著性.2结果2.1原代酸酶指标监测表2和表3结果显示,与安静对照组相比,运动训练使大鼠血睾酮含量均有所下降,皮质酮含量上升,运动训练组变化幅度大于运动+锁阳多糖组,运动训练组大鼠血睾酮含量下降29.96%(P<0.01)、皮质酮含量上升25.48%(P<0.01)及T/C值下降44.12%(P<0.01);运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量下降1.86%(P>0.05)、皮质酮含量上升3.46%(P>0.05)及T/C值下降5.88%(P<0.05).与运动训练组大鼠比较,运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量上升40.12%(P<0.01)、皮质酮含量下降17.55%(P<0.01)及T/C值上并68.42%(P<0.01).2.3土壤中3%p>0.1,5.65%p>0.1表4和表5结果显示,运动训练组大鼠肝、肌糖原的含量均低于安静对照组,分别比安静对照组大鼠下降35.55%(P<0.01)和27.85%(P<0.01);运动+锁阳多糖组大鼠肝、肌糖原的含量分别比安静对照组大鼠下降16.02%(P<0.05)和8.18%(P<0.05).但运动+锁阳多糖组大鼠肝、肌糖原的含量高于运动训练组,分别比运动训练组大鼠高30.30%(P>0.01)和27.27%(P<0.05).2.4大鼠血尿素、血血红蛋白含量表6和表7结果显示:(1)运动训练组大鼠血尿素含量增加,与安静对照组比较分别升高61.95%(P<0.01),运动+锁阳多糖组大鼠血尿素上升28.67%(P<0.01),运动+锁阳多糖组大鼠血尿素含量低于运动训练组低20.55%(P<0.05).(2)运动训练组大鼠肌酐含量与安静对照组比较下降12.57%(P<0.01),运动+锁阳多糖组大鼠肌酐含量比安静对照组大鼠下降7.91%(P<0.05);运动+锁阳多糖组大鼠肌酐含量高于运动训练组5.33%(P<0.05).(3)与安静对照组比较,运动训练组大鼠血红蛋白含量下降29.86%(P<0.01),运动+锁阳多糖组降低9.71%(P<0.05);与运动训练组大鼠比较,运动+锁阳多糖组血红蛋白含量上升28.72%(P<0.05).2.4运动至力竭的时间表8结果显示,运动训练组大鼠运动至力竭的时间为95.28±8.69min,运动+锁阳多糖组大鼠运动至力竭的时间为121.23±15.93min,运动+锁阳多糖组大鼠运动至力竭的时间延长了27.240%.3讨论3.1大鼠血清睾丸酮水平变化情况身体机能良好时血清睾酮水平变化不大,且有体能增强伴有血清睾酮增加的趋势.而在疲劳、过度训练或机能状态不好时,血清水平则会下降.由于睾酮为促合成激素,而皮质酮为促分解激素,所以通常把睾酮与皮质酮比值(T/C)可作为衡量合成代谢-分解代谢平稳指标.大量研究表明,长时间耐力性运动可以导致睾酮水平下降,皮质酮水平上升.运动性疲劳时神经内分泌系统机能紊乱是运动能力下降的主要因素.本实验结果显示,运动训练使大鼠血睾酮含量均有所下降,皮质酮含量上升.与安静对照组相比,运动训练组大鼠血睾酮含量下降29.96%)、皮质酮含量上升25.48%及T/C值下降44.12%;运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量下降1.86%、皮质酮含量上升3.46%及T/C值下降5.88%.与运动训练组大鼠比较,运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量上升40.12%、皮质酮含量下降17.55%及T/C值上并68.42%,表明锁阳多糖具有维持(或提高)大强度运动大鼠血清睾酮水平的作用.服食锁阳多糖维持(或提高)血清睾酮水平的机制可能有:一是锁阳多糖具有抗氧化消除自由基的功能,对腺体结构有很好的保护作用,使睾丸能够正常分泌睾酮;二是锁阳多糖对丘脑—垂体—性腺系统正向调节作用,促进雄性激素的分泌.而皮质酮水平变化则和运动应激密切相关.锁阳多糖提高运动能力的机制见图1.3.2两组大鼠的血压变化比较肌糖原和肝糖原的储备量与耐力性运动能力密切相关,而且是决定耐力训练能力的重要因素之一.本实验结果显示,运动训练组大鼠肌糖原、肌糖原的含量均低于安静对照组,分别比安静对照组大鼠下降35.55%和27.85%;运动+锁阳多糖组大鼠肝、肌糖原的含量分别比安静对照组大鼠下降16.02%和8.18%,表明长时间大强度运动糖原消耗增加.运动+锁阳多糖组大鼠肝糖原、肌糖原的含量高于运动训练组,分别比运动训练组大鼠肝糖原、肌糖原贮量高30.30%和27.27%,这可能就是服用锁阳多糖能维持较长运动时间的因素之一.其主要原因一是服用锁阳多糖提高大鼠睾酮水平,使糖原合成和糖异生作用加强,二是锁阳多糖作为外源性糖分,可以补充或延缓运动对内源性糖的消耗,从而有利于机体内糖原储备的提高.3.3大鼠心肌营养状态变化一般在30min以内的运动时,血尿素含量变化不大,超过30min的运动后血尿素才有较明显的增加.机体对运动负荷的适应性越差,尿素的生成就越多,血尿素含量就越高.因此,血尿素含量可以作为反映机体疲劳程度的重要指标,通过测定血尿素含量的变化,可表征运动时蛋白质分解代谢状况.本实验结果显示,运动训练组大鼠血尿素含量与安静对照组比较分别升高61.95%,运动+锁阳多糖组上升28.67%.运动+锁阳多糖组大鼠血尿素含量低于运动训练组,分别低20.55%,表明大鼠服用锁阳多糖可以促进氨基酸的吸收利用,合成蛋白质,蛋白质及氨基酸分解代谢减弱,鸟氨酸循环反应速度减慢,尿素生成减少,故血尿素含量下降.当训练引起肌酐浓度升高时,则反映肌肉机能提高,或肌酸和磷酸肌酸含量升高;肌酐浓度下降则说明训练或营养措施不当.蛋白质营养不良、外伤消耗性疾病时,肌肉组织分解加强,蛋白质储备下降,肌肉萎缩,肌酐生成减少.本实验表明,运动训练组大鼠肌酐含量下降,与安静对照组比较下降12.57%,运动+锁阳多糖组大鼠肌酐含量比安静对照组大鼠下降7.91%;运动+锁阳多糖组大鼠肌酐含量高于运动训练组5.33%.说明大强度耐力训练引起大鼠肌肉内肌酸和磷酸肌酸浓度下降,合成肌酐的底物减少,肌酐生成量降低,故血肌酐浓度减少,同时反映出大鼠运动能力下降.服用锁阳多糖后血肌酐浓度上升,且运动+锁阳多糖组大鼠血中肌酐浓度较运动对照组有显著性上升,说明运锁阳多糖对大强度耐力训练大鼠肌肉机能具有提高作用.Hb浓度变化与运动量大小关系密切,适宜运动训练有助于Hb浓度升高,提高运动员有氧代谢能力;而进行过度训练可引起Hb浓度明显降低,导致运动能力下降,因而Hb可作为反映运动量大小的敏感指标.本实验结果表明,运动训练组和运动+锁阳多糖组大鼠血红蛋白含量降低,与安静对照组比较分别下降29.86%和9.712%.其原因主要是在大强度耐力训练至力竭时RBC内氧分压增加,运输氧的速率加快,Hb转换频率增加,导致RBC内产生的几率和数量也就大大增加.内外自由基对红细胞膜进行攻击,发生脂质过氧化,使膜破损,膜的流动性与膜变形能力下降而被吞噬,从而造成部分Hb外流,导致Hb含量下降,引发一系列贫血症状的出现,甚至引起溶血现象.另外,大强度耐力训练导致机体铁的排出量和负氮平衡,使得Hb的生成原料铁和蛋白质相对不足,也导致Hb含量下降.红细胞膜破损后,其中的Hb可能用于肌肉蛋白质的合成或者被氧化分解,参与运动过程中的能量供应,从而引起Hb含量下降.运动+锁阳多糖组和运动训练组大鼠血红蛋白含量比较,运动+锁阳多糖组血红蛋