河道水质养护投标方案（技术标）

1河道水质养护投标方案第一章项目背景和项目需求 9 9一、河道简介 9 三、水质概述 一、项目目标 三、河道现状 第二章项目整体服务设想 27 第二节水质养护思路 302一、人员保障 二、资金保障 三、沟通保障 第四节养护准备方案 一、资料准备 32二、工具准备 第三章项目组织机构和人员配备 第一节项目组织机构建立计划 一、建立组织机构的要求 二、建立组织机构的重点 三、建立组织机构的步骤 第二节项目组织架构 一、部门图示 二、部门职责 第三节项目人员配备 51一、人员配备原则 三、人员基本要求 四、人员配备安排 第四节项目岗位职责 一、项目经理职责 二、财务部岗位职责 三、化验室岗位职责 3 第四章河道水质监测方案 第一节水质监测设备 一、监测设备清单 68三、监测设备安装 四、监测设备校准 五、监测设备养护 第二节水质监测采样 一、监测断面布设 二、采样现场记录 三、采样时间确定 四、采样实施保管 五、水样预处理方法 第三节水质监测方法 一、色度测定 二、温度测定 四、总磷测定 五、PH值测定 七、溶解氧测定 八、挥发酚测定 4 十、化学需氧量测定 第五章河道水质养护方案 第一节水质养护技术 一、生物膜处理技术 二、微生物强化技术 三、生物修复技术 四、联合修复技术 第二节河道保洁方案 一、保洁作业规范 二、保洁工作职责 三、河道保洁计划 四、垃圾打捞方案 五、垃圾收运方案 第三节河道污水处理方案 一、河道污水概况 三、水体黑臭程度指标 六、河道黑臭治理措施 第四节河道污水截流方案 一、工程设计 二、工程难点 5三、物资装备 四、测量放线 六、土石方开挖 七、地基工程施工 八、污水截流沟施工 第五节河道清淤疏浚方案 一、清淤技术 二、施工准备 三、施工进度 四、施工工艺 六、水环境保护措施 七、施工安全保证措施 八、施工质量保证措施 九、特殊天气施工措施 第六节河道藻类治理方案 一、藻类植物概述 二、河道藻类爆发原因 四、河道藻类治理原则 五、河道藻类治理措施 第七节水生植物种植方案 一、水生植物种类 6二、植物种植方法 三、植物种植工艺 四、植物养护要点 六、病虫害防治措施 第八节植物浮岛施工方案 一、植物浮岛简介 二、植物浮岛施工 三、植物浮岛现存问题及解决措施 第九节曝气设备养护方案 一、曝气设备简介 二、曝气设备安装 三、曝气设备养护 四、曝气设备故障检修 第六章项目管理制度 250第一节河道日常巡查制度 第二节河道保洁管理制度 第三节水质监测管理制度 一、水质化验室安全制度 二、水质化验室工作制度 第四节项目施工管理制度 一、施工技术管理制度 二、工程质量管理制度 三、安全施工管理制度 7四、文明施工管理制度 六、劳保用品使用制度 第五节工伤事故处理制度 第七章服务质量保障方案 第一节水质监测质量保障 一、复核留存样本 二、提高采样质量 三、加强技术培训 四、开展有效试验 第二节水质养护质量保障 一、曝气设备维修保障 二、水生花卉养护保障 第八章项目应急预案 307第一节应急总预案 一、应急组织 二、应急原则 三、应急保障 四、应急响应 第二节分项应急预案 一、机械伤害应急预案 二、意外溺水应急预案 三、意外触电应急预案 四、河道防汛应急预案 8五、河道保洁应急预案 六、蓝藻爆发应急预案 9第一章项目背景和项目需求1.定义：河道，河水流经的路线，通常指能通航的水路。2.等级：河道划分为五个等级，即一级河道、二级河道、三级河道、四级河道、五级河道。(1)一、二级河道大多是跨越两省或数省的大江大河，对国民经济和社会发展大局都有举足轻重的影响，因此这类河道要由水利部认定。(2)三级河道大部分影响一省或邻近省份，其重要程度略逊于一、二级河道，但对地区性国民经济也具有相当的影响，为了使省际之间的标准掌握大体一致，并便于跨省河道的定级，这类河道应由水利部委托所在流域机构会同所在省(自治区、直辖市)水利(水电)厅(局)协商，报水利(3)四、五级河道则由各省(自治区、直辖市)水利(水电)厅(局)认定。(4)河道等级可以分期分批认定，其等级也可因情况(1)有堤防的河道，为堤防外坡脚线两侧外延八米至(2)无堤防的河道，为河道两侧上口线外延八米至二(3)防洪防潮海堤，为堤防内、外坡脚线外延每侧三(1)防洪排水功能：防洪排水功能关系到河流防护区而且要能够容纳流域范围内设计标准降水所产生的地表径(2)景观文化功能：城市河道的景观美感通常来自于(3)生态环境功能：城市河道的景观结构类型属于廊(4)雨洪利用功能：传统的河道治理往往忽视河道在(一)水的定义(二)水的分类(1)地下水与地表水：(2)硬水与软水：(3)原水与净水：来水、城郊地下水、野外地表水等，常以TDS值(水中溶解性总固体含量)检测其水质，中国城市自来水TDS值通常为(4)纯净水与蒸馏水：(5)纯水和超纯水：子水，其TDS值通常<5PPm,电导率通常<10μs/cm(电阻值>0.1MΩ.cm)。一步提纯去离子即得，其TDS值不可测，电导率通常<0.1μs/cm(电阻值>10MQ.cm),其离子几乎完全去除。理论(6)纯化水和注射用水：①纯化水：医药行业用纯水，电导率要求<2μs/cm。(1)地表水：质量标准中I类主要适用于源头水、国(2)地下水：质量标准中I类主要反映地下水化学组健康基准值为依据。主要适用于集中式生活饮用水水源及(3)海水：质量标准中第一类适用于海洋渔业水域，(4)生活饮用水：供人生活的饮用和生活用水(5)电子超纯水：用于电子元件及集成电路。(三)水的功能到体重的65%。其中，脑髓含水75%,血液含水83%,肌肉含水76%,连坚硬的骨骼里也含水22%。没有水，食物感到渴；缺水5%,口干舌燥，皮肤起皱，意识不清，甚至幻视；缺水15%心跳急促，失忆，意识就快消失。缺水20%晕倒，像死一样。往往甚于饥饿。没有食物，人只可以活3周，如果连水也没有，顶多能活3天。80%,蔬菜含水90%-95%,水生植物竟含水98%以上。水大约需用25吨水。水在造纸厂是纸浆原料的疏解剂、解释剂、洗涤运输介质和药物的溶剂，制造1吨纸需用450吨水。(一)相关概念 (如色度、浊度、臭味等)、化学(无机物和有机物的含量)和生物(细菌、微生物、浮游生物、底栖生物)的特性及其2.水质参数：水质参数是用以表示水环境(水体)质量(1)浊度：是反映天然水及饮用水的物理性状的一项过5度。(2)细菌总数：是指1mL水样在营养琼脂培养基中，于37℃经24小时培养，所生长的细菌菌落的总数。国标要(3)总大肠菌群：在饮用水的微生物安全检测中，普肠道致病菌。总大肠菌群是指一群需氧及兼性厌氧的，在37℃生长时能使乳糖发酵，在24小时内产酸产气的革兰氏标值≤3个/L。(4)余氯：指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。国标要求是在与水接触30分钟后，余氯应不管网末梢水应不低于0.05mg/L。(5)生化需氧量(BOD):生化需氧量(BOD)是指水指全部的有机物质经生化降解至简单的最终产物所需的氧(6)化学需氧量(COD):化学需氧量(COD),是在一定条件，用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂的需氧量可做有机物相对含量的指标之一。化学需氧量的测(二)不同水体的水质特点计)之间。3.海水：海水的主要特点是高含盐量，在7.5～43.0g/L之间。含量最多的约是氯化钠(NaCl),约占83.7%,4.地下水：含盐量一般在100～5000mg/L之间，硬度(三)水质与健康的关系1.水中的生物对人体健康的影响：水中的生物(主要是微生物)与人体健康关系密切，影响比较大的主要有细菌、(1)微量元素及其他无机物：在人体内凡占体重万分之一以下的元素叫做微量元素，其他无机物就可称常量元锶等20多种元素，是人类和动物所必需的微量元素。这些(2)有机物：(3)放射性物质：放射性物质通过饮水进入人体内可(4)消毒剂及消毒副产物：向水中投加消毒剂杀灭细(四)水质标准制定依据(1)微生物学指标：理想的饮用水不应含有致病微生(2)水的感官性状指标和一般化学指标：要求饮用水(3)毒理学指标：饮用水中的有毒化学物质污染带给(4)放射性指标：人类某些实践活动可能使环境中的(1)食品及饮料类水质：原则上，一般食品、饮料用(2)城市杂用水水质：城市杂用水是城市和人们日常(3)游泳池用水水质：游泳池用水与人体直接接触，3.污水排放水质：依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低划分为5类：(2)Ⅱ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地(3)Ⅲ类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地(4)IV类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接(五)水质监测及养护的意义存在大量浮游生物(如原生动物、藻类等),会影响水的物斑纹，而引起“斑齿病”,严重者可使牙齿完全溃坏。至于第二节项目需求(注：以下内容根据项目实际情况填写)(一)现状说明河面有水生植物腐殖质等漂浮物。河道两岸有居民洗涤污可达0.2m/a;底泥中有机质含量较高，有机浮泥占底泥体积的30%以上。(1)水质较差，水体自然复氧能力低。(2)补水时，部分污染物随水流排出治理范围河段。(3)河道驳岸为均为浆砌石块结构，生态自净能力差。(4)河道水质恶化，表明各段小微水体道自净能力小(二)河道污染源分析河道外源污染主要来自于沿岸污水排入和周边农业污1.雨污管网污水排入河道(点污染源):河道岸边大口1.针对脱氮(磷)、透明度提高和日常控藻需求，结合质(在正常投入剂量条件下的生物毒性抑制率不超过10%),(1)拟投入设备清单：水下微纳米盘曝气器微纳米曝气机一体化设备电气控制系统草X套X台X套X套X平方米(2)一体化设备运行维护标准：③离岸设备地基养护标准：根据软土地基后期养护需⑤离岸设备水下单元维护标准：水下曝气系统工作正(1)作为应急处理，平均每年投加微生物复合剂共6(2)进行常规的河道水质监测，做好水生植物种植养第二章项目整体服务设想第一节项目服务策略第二节水质养护思路其他水系汇入XX河。空间，做到“可见”“可近”“可触”,促进人与自然的相第三节项目保障方案3.选派优秀的项目工程师和经验丰富的管理人员组成2.按照项目所需设备计划，依据所服务区域的具体情第四节养护准备方案(一)防护工具(1)使用前要进行充气检查，应该不漏气。(2)绝缘手套要在干燥并且无尖锐物体的地方存放。(3)绝缘手套不得和具有腐蚀性的物质存放在一起。(4)绝缘手套必须定期(6个月)进行校验，并有试验(5)使用绝缘手套时应注意绝缘等级，严禁超量程使(1)绝缘靴使用前应该进行外部检查完好。(2)使用绝缘靴时应注意绝缘等级，严禁超量程使用。(3)定期(6个月)对绝缘靴进行校验，并有试验标记。(1)把救生衣套在颈上，将长方形浮力袋置于身前，(2)将左右两根缚带分别穿过左右两边的扣带环，绕(3)再将缚带穿过胸前的扣带环并打上死结。(4)注意事项：(二)其他工具(1)扳手：扳手主要是用于旋紧六角形、正方形螺钉②呆扳手(开口扳手)、套筒扳手、锁紧扳手和内六角母；呆扳手使用时应使扳手开口与被旋拧件配合好后再用(2)螺丝刀：螺丝刀是用来旋紧或松开头部带沟槽的①应根据旋紧或松开的螺丝钉头部的槽宽和槽形选用④不可用锤击螺丝刀手把柄端部的方法撬开缝隙或剔(3)手钳：手钳是用来夹住工件或剪刀工件的专用工第三章项目组织机构和人员配备第一节项目组织机构建立计划要多个部门的协作，信息传递的维度要多于职能式组织架事求是地根据完成建设、工作任务而必须设置的必不可少2.要从提高工作效率入手：设置科学合理的组织机构拉，马马虎虎，没有锐意开辟、创新进取的精神，那么,工的，有时很多事情失败或不成功，往往是由于经办人员(职能人员)各方面的素质较差而造成的。所以，不断提高职能什么,做什么,真正做职工的知心朋友。在接触中，从职工更需要相互配合，为完成各项生产任务同心协力把工作搞(一)确定组织目标(二)确定项目工作内容(三)组织结构设计 (协调层和执行层),具体负责规划的落实，目标控制及合同实施管理，属承上启下管理层次。三是作业层(操作层)。第二节项目组织架构综合管理部综合管理部后期服务部化验室工程部维保部技术部财务部(一)财务部职责6.负责固定资产及专项基金的管理，会同相关管理部10.负责项目成本的核算工作。制订规范的成本核算方11.负责项目资金缴、拔、按时上缴税款，办理现、现12.负责项目财务审计和会计稽核工作，加强会计监督(二)技术部职责3.整理各种与河道水质养护相关设备设施相关的技术立技术管理制度，就重大技术事项向项目领导提出决策建(三)维保部职责2.对河道水质养护设施设备(曝气设备等)进行维保，(1)根据实际情况编制维保方案，及时准确地完成水(2)负责与采购方初步洽谈起草合同(协议)书并按(3)编写水质养护设施设备维保项目的作业指导书等用，做好设备的检定、校准(自校)和期间核查工作。(四)工程部职责(五)化验室职责1.负责对河道水质进行监测化验，对水质状况作出统2.对水处理剂进行试验，并指导水厂进行加药加氯工(六)后期服务部职责(七)综合管理部职责(1)建立物资库存和出入库登记台账，并及时办理出(2)负责库存办公用品、劳保用品、生产用物品等保(3)负责发放办公用品、劳保用品、生产用物品等。(4)负责低值易耗品的配备、调剂、盘点、报废和帐(5)负责废旧物资的日常管理和处理。(1)负责项目部有关后勤保障方面的管理工作，构建(2)负责项目部有关后勤保障方面的日常管理工作，(3)负责拟定并完善有关后勤保障的管理制度、流程、(4)了解掌握有关后勤服务、后勤管理的信息、动态，(5)负责有效管理项目部后勤费用预算，协助采取有(6)负责办公场所和员工宿舍的后勤管理工作。(7)负责项目部重要会议、对外活动、重要业务项目(1)编制人力资源管理的各项规章制度及员工的日常(2)根据项目进行状况，及时对人力资源各项规章制(1)组织制定适合本项目的薪酬管理制度。(2)按规定做好日常工资计划、核算、发放及统计分(3)根据相关规定，负责办理员工的各项保险及福利(1)执行项目的人力资源管理制度，办理员工的聘用、(2)组织员工的职称与技术等级评定。(3)项目人事档案管理及人力资源信息系统的维保工(1)负责项目基础设施的建设与管理工作。(2)负责项目的日常安全管理工作。第三节项目人员配备求又具有多样性，因此，完全意义上的“通才”,“全才”才”,而应该选择最适合空缺职位要求的候选人。有效的管(一)总体要求(二)管理人员要求突出重点的同时，也必须学会“弹钢琴”,也花一定的时间合理配置人员，是整个项目系统化和规范化的基本保(一)拟派项目经理履历表1.一般情况姓名年龄学历毕业学校专业职务职称拟任何职务参加工作2.个人简历时间专业工作经历序号项目名称该项目中任何职12345(三)拟派项目技术负责人履历表岗位名称技术负责人姓名年龄性别毕业学校学历和专业毕业时间拥有的执业资格专业职称执业资格证书编号工作年限主要工作业绩及担任的主要工作(三)项目人员汇总表序号姓名性别岗位学历职称经验备注123456789合计公章，本表可在不改变格式的情况下根据具体需要自行增第四节项目岗位职责9.负责对整个项目的资料技术、设备和人员的管理监(1)熟练掌握并认真贯彻执行公司、项目制定的相关(2)按照相关会计制度和公司项目的规定来记账、算(3)负责项目部备用金的核定，经批准后组织执行并(4)核对与其他单位、协作队伍往来账，做好预付账(5)按月、季、年分析财务收支、成本费用计划完成(6)要按照规定及时整理、妥善保管会计凭证、账册(7)保守本项目的经济秘密，不得向外泄露相关信息。(8)负责财务部门的检查、研究、改进工作，及时、(1)进行会计核算，对违反财务规定的收支及时制止(2)填制转账凭证，登记会计账簿及各种成本费用台(3)根据统计的财务数据，进行项目总账的处理，编(4)负责会计凭证分类编号、整理、装订和归档，以(5)负责定期和出纳、材料部统计员盘存对帐，协助(6)负责税务手续办理。(7)及时为财务部经理提供合法、真实、准确的会计(1)认真学习、贯彻执行国家的财经相关法规和公司(2)加强现金的管理，及时做好与银行的对账工作，(3)根据已发生的经济业务，要严格审核原始凭证上(4)对违反财经纪律和财务制度的收支，有权拒绝执(5)严格执行安全制度，加强对票据、印章、支票的(6)出纳人员应保守本项目的财会信息，在对上级主(1)在项目经理的领导下，主持化验室的日常管理工(2)对化验室的日常行政管理、技术管理、质量管理、(3)建立健全质量保证体系和质量管理体系，确保水(4)协调部门工作，随时了解并组织解决检测过程中(1)认真观察河道水质的变化和水位高低情况并记录(2)掌握水质化验标准，掌握化验操作规程，熟悉河(3)认真做好分析测试前的准备工作，确保检验结果(4)每日河道水质至少做一次分析，并将记录结果当(6)妥善保管化验仪器，并加强维护保养。(7)对试剂的存放、保管、使用要符合相关制度规定，(8)按照操作规程进行水质分析，测试结果要做到数(9)保持水质化验室工作台、地面、门窗玻璃、仪器、(10)对化验后的废液及时清理保持水质化验室的整(1)负责检验检测过程中样品及资料的保密进行监督(2)对样品接收、流转、留样、处置的全过程进行有(3)负责对项目工作的日常监督，不符合工作的识别、(4)质量监督员应不定期检查记录的规范性，发现问(5)负责日常水质检验检测工作中的质量监控，并对(6)质量监督员制定并实施《质量监督计划》。(7)由质量监督员按质量监督计划进行质量控制填写(8)质量监督员对各检验检测报告的质量、管理情况(9)现场检测质量监督员应熟悉相关项目的检验方法，监督记录应按规定存档。质量监督员对现场设施和环境条(1)负责本项目的技术管理工作，遵守国家和地方政(2)负责河道水质养护设备设施正常运行的技术监督(3)负责河道水质养护设施设备的正确使用的指导和(4)负责河道水质养护设施设备安装或维修的组织工(5)编写、审核河道水质养护设施设备维护管理工作(1)主动学习业务知识、安全知识、规章制度，保证(2)正确执行和操作运行设备，并准确记录设施设备(3)配合其他部门提供技术支持，解决项目服务过程(1)做好人员的招聘工作(统计各部门的用人招聘需求，经项目经理审核同意后实施开展人员的招聘)。(2)员工的入职、离职的管理及员工关系的处理。(3)后勤物资的保管及物资申领工作的管理。(4)社保办理及工伤的处理。(5)员工的日常考勤管理。(6)车辆的派车安排及管理。(7)门禁卡及考勤卡的制作与发放。(8)主管交代的其他事务。(1)规章制度的制定及修改。(2)负责起草项目的相关通知、合同、计划报告总结(3)文档资料的整理归档。(4)日常行政事务的开展实施。(5)人员的培训工作以及会议的会议记录工作。(7)项目规章制度施行的监督和管理。(8)各部门办公秩序和工作纪律状况的监督和维护。(9)主管交代的其他事务。(1)在综合管理部的领导下负责档案整理、编目、鉴(2)负责《档案管理制度》规定的各项档案的收进和(3)负责档案管理室内部整理，档案装具和案卷排放(4)检查档案安全保管情况，发现对档案有害因素时，防潮、防火、防盗、防高温、防虫蛀),做到以防为主，防(5)明确档案利用工作的目的，积极主动地做好接待(6)正确处理好利用和保密的关系，增强保密观念，(7)负责档案、资料调借工作，做到提供准确、及时(8)应用电子计算机编目检索、存贮及调用档案；利⑤未按手续进行借阅、外带者或越级查阅者(档案管理者同罚)。(9)负责档案、资料利用效果的信息反馈工作，收集(10)完成领导交办的临时性工作任务。(11)年末认真总结本岗位工作及制订下年工作计划，(12)负责项目档案的收集、整理、保管、鉴定、统计(13)严格执行《档案借阅制度》,档案内容一律不得(14)文件、档案、资料要专人、专柜保管，离开档案第四章河道水质监测方案第一节水质监测设备一、监测设备清单序号仪器设备名称规格/型号技术说明本项目配备数量备注123456789(一)流量计流量测量的发展可追溯到古代的水利工程和城市供水(1)超声波流量计。(2)电磁流量计。(3)涡流式流量计。(4)涡街式流量计。(5)浮子式流量计。(6)超声波明渠流量计。2.超声波流量计：超声波流量计(以下简称USF)是通过检测流体流动时对超声束(或超声脉冲)的作用，以测量(1)工作原理：播时间，利用传播速度之差与被测流体流速的关系求取流实行，与测试方法(如流速计的速度面积法，示踪法等)相(2)适用水质：传播时间法超声波流量计适用于江河、药液等悬浮物含量小于1%(包括泡沫)的水质；多普勒法超声波流量计适用于含杂质多的水(下水、污水、农业用水等)、浆类(泥浆、纸浆、化工料浆等)、非净燃油、重油、要种类，它采用多叶片的转子(涡轮)感受流体平均流速，(1)主要特点：(2)作用原理：涡轮流量计采用涡轮进行测量。它先过频率一电压转换以指示瞬时流量。叶轮的转速正比于流了流量检测系统。它的量程比可达10:1,精度在±0.2%以内。惯性小而且尺寸小的涡轮流量计的时间常数可达0.01(3)优点：精度高，在所有流量计仪表中属于最精确(1)工作原理：被测流体从下向上经过锥管1和浮子2形成的环隙3时，浮子上下端产生差压形成浮子上升的力，当浮子所受上升力大于浸在流体中浮子重量时，浮子便上(2)主要特点：义管径，流速只在0.2-0.6m/s之间，甚至低于0.1m/s;金属管浮子流量计和口径大于15mm的玻璃管浮子流量计稍高些，流速在0.5-1.5m/s之间。的浮子，流通环隙处雷诺数只要大于40或500,雷诺数变化③浮子流量计有较宽的流量范围度，一般为10:1,最低为5:1,最高为25:1,流量检测元件的输出接近于线性，量计不能用于大管径，玻璃管浮子流量计最大口径100mm,(1)优点：涡街流量计无可动部件，测量元件结构简比一般能达到1:10。涡街流量计的体积流量不受被测流体力损失小。准确度较高，重复性为0.5%,且维护量小。(2)缺点：涡街流量计工作状态下的体积流量不受被专家指出，涡街流量计直管段一定要保证前40D后20D,才能满足测量要求。耐温性能差。涡街流量计一般只能测量(3)适用水质：流速均匀，成分稳定的水质。原理分共有6种类型：重铬酸钾消解——氧化滴定法；重铬UV(254nm)法；羟基自由基氧化——电化学测量法；臭氧(1)密封消解法：密封消解法是将样品密封，在165℃染源大面积调查及各厂矿企业的污染源申报中大批量水样的监测。密封消解法与标准回流法产生的废液量之比为1:10,减少了由于分析带来的二次污染，而且许多研究证明，(2)开管消解法：开管消解法的测定原理与标准回流加热12min以完成消解反映，控制消解反应温度为165℃。适用于大批量样品的测定，且用药量约为标准法的1/10,开法测定下限为56mg/L,所以该方法在污水分析的实际工作中(3)微波消解法：微波消解法的原理是在微波能量的可采用密封消解的方式，可以使消解罐压力迅速提高到单地以标准物质(邻苯二甲酸氢钾或葡萄糖)作为确定微波消解方式比较方式反应时间压力温度管路损坏现有产品开管消解长常压一般较多密封消解短高压快较多微波消解极短常压一般较少COD在线监测设备比较设备类型重铬酸钾法电化学法氧化还原库仑滴定光度法羟基氧化臭氧氧化范围00度度<周期度性温度常温常温构造复杂简单简单污染有无无剂重铬酸钾儿羟基自由基臭氧能力一般无极强强水质氯离子浓度低，芳香族化合物少的工业废水无色透明、无悬浮、成分稳定任何水质干扰氯离子、多环类芳香族化合物等乙醇、有机酸等无校正不需要需要需要难易易维护率高较低较高成本高低较低(1)重铬酸钾——库仑滴定法：①优点：库伦滴定法与氧化还原法相比缩短了反应时且由于库伦滴定法进样量少，检出上限低，加上COD本身又是一个条件性指标，这些都对取样的代表性有着严重的影(2)重铬酸钾——分光光度法：(4)电化学法：①优点：电化学法包括羟基自由基氧化法和臭氧氧化(三)氨氮在线监测仪(1)纳氏试剂分光光度法：该仪器的设计原理基于与碘化汞和碘化钾的碱性溶液反应生成淡红棕色胶态化合(2)水杨酸分光光度法：该类型仪器的设计原理是基(3)氨气敏电极法：该类型仪器设计的参考方法是美碱性范围内，曝气使水样中的氨氮以氨气(NH3)的形式逐(4)电导法：采用的基本原理是吹脱一电导，即在碱 (稀酸)吸收，引起吸收液的电导变化，电导变化值与吹出(5)滴定法：该类型仪器的设计基于实验室GB7478一(6)铵离子选择电极法：该原理的仪器中，水样经过酸度调节剂，水中的游离氨(NH3)转化铵离子(NH4+),氨氮监测仪器比较表原理纳氏试剂分光光度法水杨酸分光光度法氨气敏电极法电导法滴定法铵离子选择法检出限干扰浊度、色无无挥发性胺等度等类、尿素等适用水质浊度色度低的水质低浓度水样高浓度水样任何水质氨氮含量较高水样PH值较低水样预处理需要需要不需要不需要不需要不需要缺点试剂毒性大次氯酸盐保存时间短电机寿命短，重现性不高成熟产品少测定时间长需在酸性条件行，市面仪器较少重复性%零点漂移%量程漂移%准确度%士精密度%(1)设备运行时，确保药剂、标准液以及电源的供给。(2)查看数据时，首先点击数据键查看本次监测数据，(3)水样监测中，保证基线值稳定在3000左右，如有刀调节阀(顺时针调节为升高，逆时针调节为降低)。(4)每周五清洗一次过滤器，确保滤网的通畅。每次用时用移液管准确移取10ml此母液至2000ml的容量述容量瓶中，后用纯水定容至100ml。每次用时用移液管准确移取10ml此母液至2000ml的容量瓶中，用蒸馏水定容(7)释放液、吸收液、标准溶液更换后，需要调节基(8)定期将废液统一收集进行处理。(1)工作人员必须全部会使用氨氮在线监测设备查看(2)化验员负责氨氮在线监测设备的日常运行、巡视、(3)工作人员必须按时对氨氮在线监测设备进行巡检，(4)填写设备维修记录时，要填写准确时间，详细说(5)设备维修完毕，正常投入使用后，工作人员应要(一)多普勒超声波流速测量仪安装(1)常规打桩支架说明：(2)打桩施工主要步骤：提前挖沟30-50cm深沟渠，并将电缆进行预埋，走线时尽量③岸边固定桩：在岸边打一根1.5m长的固定桩，将水1)拉过河绳：河面超过50m,水深较浅且不通航，建议2)抛锚单边拉绳：河面超过50m或水深较深且为通航桩钉入河底长度(套筒选用多种规格尺寸)。例如水深4m时，桩钉2m,套筒选择4m(一根3m和一根1m),先装3m的套筒，露出水面1m进行打桩，打到接近水面时，再接1m1)测量平行于河道的正北方向，打完桩以后，通过设2)打桩过程中，选用套筒长度时根据实际情况确定，3)打桩过程中，河底情况不一样，选用桩钉长度也不(3)设备安装调试：2.岸边坐底摆臂安装：当需要测量的河道为规则性断此可采用活动臂杆的方式设计安装支架。由于施工不可停一可活动铰链将安装探头的活动臂杆进行连接。探头工作(1)固定支架：备四根槽钢(如果水流不大可用铝合金)分成两组，两(2)安装钢丝绳：防拽钢丝绳一端固定在摆臂支架上，(3)设备安装调试：近河底，保证探头的俯仰角在40°-60°之间。防拽钢丝绳(二)COD在线自动监测仪安装(1)仪器运行基本条件：①环境温度：5℃~35℃。(2)站房要求：③站房内部使用面积不少于7平方米，室内屋顶高度不低于2.3米。④应有水泥地基，地基高度尺寸(一般在300mm以上)⑥站房窗户外侧必须安装防盗网，窗户内侧安装窗纱米，垂直落差不大于5米。(3)配电要求：配电箱内连接入室引线应分别装有三个单相15A空气开关作护装置。A相配接3KW稳压电源，稳压电源输出接两个5孔个5孔插座用于安装施工、回流实验设备供电。③站房内供仪器及空调使用的线路单股横截面积不得④所提供的电源应有良好的接地，接地电阻小于4Ω。⑤所有室内线路走线采用PVC材料护线槽或护线管保(1)仪器站房设施的安装：(2)管路防冻：①常年最低气温在0℃以上时不必采取防冻措施。但当空中架设的管路的防冻保温工作，可在平行于采样管25道上绑扎伴热带和保温棉。选用低温伴热带，温度范围在60℃-65℃即可。在沟槽内设置的采样管路，如在冬季存有样选用低温伴热带，温度范围在60℃-65℃。设置安装在室30℃以下的地区，采样管道的铺设应充分利用现场供暖资维持的温度在150℃左右。根据现场情况，可同时用两条伴(1)安装完成后，不要贸然通电，先要仔细对照电器(2)保持机柜内的清洁、美观，不能有电线屑在电气(3)打扫现场卫生，整理工具。(一)氨氮在线监测仪频次任务每周未配备废液处理装置的站点，需定期检查仪器废液存每半月每季度检查仪器采样管路、检测池、液位管是否干净，必要检查柱塞泵的工作情况，根据需要更换0型橡胶圈等每年空试剂流程(“测试”菜单中点击“推空试剂”按钮),将试剂管路中残留的试剂推空。更换试剂后，进行1-2次空白试剂编号试剂名称保质期每月用量(按6次/日)备注B蒸馏水180天D显色剂30天避光保存E氧化剂30天F吸收液30天G中和液30天A标液30天标样核查次数*5mL试剂保存条件除蒸馏水外，其余试剂均保存在系统配置清洗时，可将吹气池下端的软管拔出，然后用注射器将5%洗时，可以将检测池下端的连接软管拔出，用注射器将5%下(详细的拆卸方法请参考说明书),用稀盐酸及洗毛刷对7.柱塞泵维护：柱塞泵针筒和0型圈为易耗品，长时间更换时在针筒内壁和0型圈上涂抹凡士林，保持润滑。(二)水质五参数自动分析仪维护周期维护方式维护内容每周清洁每月补充每半年更换必要时更换①先用0.1M稀盐酸溶液浸泡电极探头5分钟。②再用温热的加有洗洁精的温水浸泡电极探头5分钟。(2)电导率传感器：根据污染物类型选择合适的清洗②石灰和金属氢氧化物粘附：使用稀盐酸(3%)溶解③硫化物粘附：使用盐酸(3%)和硫胺(商业用)混④蛋白质粘附：使用盐酸(0.5%)和胃蛋白酶(商业用)混合液清洗，随后使用大量清水彻底清洗。应用推荐密封圈更换时间间隔介质温度5℃-100℃约18个月介质温度低于50℃月36个月高温消毒次数约400次(3)溶解氧探头：用清洗液(RL/Ag-Oxi)浸泡电极探头(注意：电极头最上方的参考电极不能接触到清洗液，否则会损坏电极),用标准配备的黄色研磨薄片磨砂面轻轻擦拭电极最顶端的一点(金阴极),用纯水漂洗。(4)浊度探头：用软湿布轻轻擦拭光学检测窗口和探(1)关闭仪器，排出蓄水池内剩余水样。(2)用刷子清洁蓄水池。(3)用自来水冲洗干净后将电极装回，进行采水测试，(4)也可用反冲洗程序，对蓄水池及管路进行反冲洗。(1)将仪器切换至维护保养状态，取出电极。(2)清洗电极表面，旋下电极薄膜。(3)更换新薄膜，补充电解液至八分满，用笔轻轻敲4)用纯水冲洗电极。5)关闭仪器维护保养菜单。(1)将仪器切换至维护保养状态或关闭仪器电源，从(2)取出新电极探头，在防水圈上或探头接合处的圆(3)用纯水冲洗电极，再用滤纸吸干电极外壁水珠。(4)打开仪器电源进行校准。第二节水质监测采样和削减(或过境)三种断面。匀处。在流经特殊要求地区(如饮用水源地及其有关的地方等)的河段上也应设置控制断面。采样点对照断面控制断面削减断面备注采样日期涨潮退潮涨潮退潮涨潮退潮温度气压风向相对湿度现场测定水温感官描述保证水样对水质在时间和空间上变化规律的反映，原则上日期退潮采样时间涨潮采样时间序号采样容器保存方法保存期采样量(mL)1水温现场测定2现场测定3溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性碘化钾，现场固定4高锰酸盐指数G5化学需氧量G加硫酸，Ph<26生化需氧溶解氧瓶早7挥发酚G加磷酸，Ph<2;加硫酸铜溶液8氨氮P加硫酸，Ph<29总磷G加硫酸，Ph<2六价铬P总有机碳G加硫酸，Ph<2悬浮物P冷藏材料数量500mL塑料瓶1个250mL塑料瓶2个500nL玻璃瓶1个250mL玻璃瓶1个250mL溶解氧瓶3个竹竿1支2m长绳子1条温度计1个精密pH试纸1包黑色塑料袋1个纸箱1个1ml移液管1支2mL移液管1支玻璃棒1支标签纸若干(提前写好)药品需量碱性碘化钾溶液1瓶硫酸锰溶液1瓶盐酸1瓶硫酸1瓶氢氧化钠1瓶磷酸1瓶抗坏血酸1瓶硫酸铜溶液1瓶(1)减缓生物作用。(2)减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用。(3)减少组分的挥发和吸附。(1)冷藏或冷冻：样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，限，冷藏温度必须控制在4℃左右。温度太低(例如≤0℃),(2)加入化学保存剂：在器壁表面上的吸附，同时在pHl-2的酸性介质中还能抑制pH1-2。好在2小时内进行测定。若必须存放一定时间，则应加入硫酸酸化至PH值<2,并在低温(4℃左右)存放，以减缓微生物活动。并在48小时内测定完毕。(2)氨氮水样保存方法：应存放于聚乙烯瓶或玻璃瓶中NH浓度较高，则应以硫酸将水样酸化至PH值<2,并在低温(4℃左右)存放。(3)总氮水样保存方法：应加入硫酸酸化至PH值<2,并在低温(4℃左右)存放，并在48小时内测定完毕。(4)总磷水样保存方法：用于测定总磷的水样最好取至PH值<2,并在低温(4℃左右)存放。(5)正磷酸盐水样保存方法：正磷酸盐水样的测定不盐，或正磷酸盐转化为其他形式的磷酸盐，只需存放在4℃Cd等重金属的前处理一般选用消解的方法；从环境水样中处理具体方法的选择应根据处理方法对被测组分的实际影(1)测定天然水样溶解态元素时，用0.45μm滤膜预样采集后立即用0.45μm滤膜过滤，弃去初始50～100ml溶(2)对于污染较轻的地面水中有些无机物的测定，采可先用醋酸锌沉淀法除去可溶性还原剂(如亚硫酸盐硫代硫酸盐等)的干扰，用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜对加入醋定量滤纸过滤，因为定量滤纸预先已用盐酸和氢氟酸处理滤液20ml。磷酸调节至PH值4,氰化物以氰化氢形式被蒸馏出来，挥发(1)金属及其化合物的测定，常选择消解水样的方法(2)对于浓度在ppm级以上的金(3)样品在消解过程中不宜蒸至干涸，否则金属有损对挥发性有机物主要有吹脱捕集法一顶空法和液一液萃取第三节水质监测方法色，称为1度，作为标准色度单位。(1)仪器：具塞比色管(25ml)(2)试剂：铂钴标准溶液(500度),配制方法是称取1.246g氯铂酸钾(K₂PtCl₆)(相当于500mg铂)及1.000g六水合氯化钴(CoCl₂·6H₂O)(相当于250mg钴),溶于100mL500度，保存在密塞玻璃瓶中，暗处存放。)(1)标准色列的配制：仪器25mL具塞比色管度数铂钴标准溶液(mL)(2)水样的测定：果有点偏差)③通过比较，水样色度低于10度，再配制5度的铂钴标准溶液进行比较，通过比较水样颜色深于5度标准色列，可估计水样色度在5至10度之间。再配制7度的标准色列，(3)计算：色度(度)=(A×25)/V,式中A为稀释(1)如测定水样的真色，应放置澄清，取上清液，或(2)如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读书完毕应不超过20s。(1)手拿着温度计的上端，这样做可以避免手的温度(2)温度计玻璃泡浸入被测液体后要稍等一会，等待(3)读数时温度计的玻璃泡要继续留在液体中，读数水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生(一)纳氏试剂分光光度法2.方法范围：当水样体积为50ml,使用20mm比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L,测定下限为0.10mg/L,测定上限为2.0mg/L(均以N计)。3.水样的采集与保存：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶2～5℃下可保存7d。(1)仪器：可见分光光度计：具20mm比色皿；氨氮蒸(2)试剂：1)二氯化汞一碘化钾一氢氧化钾(HgCl2-KI-KOH)溶液称取15.0g氢氧化钾(KOH),溶于50ml水中，冷却至室温。称取5.0g碘化钾(KI),溶于10ml水中，在搅拌下，将2.50g二氯化汞(HgCl2)粉末分多次加至100ml,于暗处静置24h,倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定1个月。2)碘化汞一碘化钾一氢氧化钠(HgI2-KI-NaOH)溶液：称取16.0g氢氧化钠(NaOH),溶于50ml水中，冷却至室温。称取7.0g碘化钾(KI)和10.0g碘化汞(HgI₂),溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期1年。充分冷却后稀释至100ml。(Na2S203)溶于水中，稀释至1000ml。④硫酸锌溶液，p=100g/L。称取10.0g硫酸锌(ZnSO₄·7H₂O)溶于水中，稀释至100ml。水中，稀释至100ml。钠溶于水中，稀释至100ml。于适量水中用水稀释至100ml。稀释至1L。用水稀释至100ml。碘化钾(KI)和0.50g碳酸钠(Na2CO3),用水稀释至250ml。1)氨氮标准贮备溶液，pN=1000μg/ml。称取3.8190g氯化铵(NH4C1,优级纯，在100～105℃干燥2h),溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，可在2～5℃保存1个月。氮标准贮备溶液(4.14.1)于500ml容量瓶中，稀释至刻度。(1)样品预处理：酸钠溶液去除。每加0.5ml可去除0.25mg余氯。用淀粉一②絮凝沉淀：100ml样品中加入1ml硫酸锌溶液和0.1~0.2ml氢氧化钠溶液，调节pH约为10.5,混匀，放置使之③预蒸馏：将50ml硼酸溶液移入接收瓶内，确保冷凝溶液调整pH至6.0(指示剂呈黄色)～7.4(指示剂呈蓝色),加入0.25g轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为10ml/min,待馏出液达200ml时，停止蒸馏，加水定容至250ml。(2)分析步骤：①校准曲线：在8个50ml比色管中，分别加入0.00、40.0、60.0、80.0和100μg,加水至标线。加入1.0ml酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入纳氏试剂1.5ml或1.0ml放置10min后，在波长420nm下，用20mm比色皿，以水作②水样测定：清洁水样，直接取50ml,按与校准曲线相处理的水样50ml(若水样中氨氮质量浓度超过2mg/L,可适当少取水样体积),按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。加一定量氢氧化钠溶液(4.9),调节水样至中性，用水稀释至50ml标线，再按与校准曲线相同的步骤测量吸光度。③空白实验：用水代替水样，按与样品相同的步骤进行(3)结果计算：水中氨氮的质量浓度按下式计算：①pN——水样中氨氮的质量浓度(以N计),mg/L。③Ab——空白试验的吸光度。④a——校准曲线的截距。⑤b——校准曲线的斜率。(1)试剂空白的吸光度应不超过0.030(10mm比色皿)。(2)纳氏试剂的配制：为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制HgCl₂的加入量，至微量HgI₂红色沉淀不再溶解时为止。配制100ml纳氏试剂所需HgCl₂与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间，可低温加热进行，防止HgI₂红色沉淀的提前出(3)酒石酸钾钠的配制：酒石酸钾钠试剂中铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的20%～30%,冷却后用无氨水稀释至原体积。(4)絮凝沉淀：滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定前用无氨水少量多次淋洗(一般为100ml)。这样可减少或(5)水样的预蒸馏：蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定有干扰，其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去。在蒸馏刚开始时，氨定仍有干扰，其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去。部分工业废水，可加入石蜡碎片等做防6.蒸馏器清洗：向蒸馏烧瓶中加入350ml水，加数粒玻璃珠，装好仪器，蒸馏到至少收集了100ml水，将馏出液及(二)滴定法1.实验原理：滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水(1)混合指示液：称取200mg甲基红溶于100ml95%乙溶液与一份亚甲蓝溶液混合后使用(可使用一个月)。(2)(1+9)硫酸溶液：量取1份硫酸(p=1.84)与9(3)硼酸吸收液20g/L:称取20g硼酸溶于水中，稀释(4)轻质氧化镁：不含碳酸盐(在500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐)。(5)防爆沸颗粒(如玻璃珠、碎瓷片、沸石等)。(6)0.05%甲基橙指示剂：称取甲基橙50mg溶于100mL(1)水样蒸馏预处理：①预处理装置：由一个500-800ml的长颈蒸馏连接以适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下约②蒸馏器清洗：向蒸馏烧瓶中加入350ml水，加入数粒防爆沸颗粒装好仪器，加热蒸馏到至少收集了100ml水，将(2)采样及样品：按照规定，样品存放在聚乙烯瓶或中的氨而被污染。存放期为24小时。(3)蒸馏：将50ml硼酸溶液放在蒸馏器的接收器内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下量取250ml的水样，放氧化钠或盐酸调整pH在6.0-7.4之间。向蒸馏烧瓶中加入器，使馏出液的收集速度约为10ml/min,收集到约200ml时(4)水样的测定：于全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中，加2滴混合指示液，用标定过的硫酸(5)空白实验：以无氨水代替水样，同水样处理及滴(6)结果计算：(1)当水样中含有可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应(2)使用250mL水样，实际测定的最低检出浓度为含氮0.2mg/L。(3)采用比色法测定，建议用250ml量筒作为接收器；(4)如果试份中存在余氯，应加入几粒结晶硫代硫酸在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷酸盐，它们存在于溶液中，腐过高(超过0.2mg/L)可造成藻类的过量繁殖，直至数量上达到有害的程度(称为富营养化),造成湖泊、河流透明度(一)测定方法用0.45μ滤膜磷(二)方法原理在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)使试样消(三)试剂仪器(1)硫酸(HSO₄),密度为1.84g/mL。(2)硝酸(HNO₃),密度为1.4g/mL。(3)高氯酸(H₂SO₄),优级纯，密度为1.68g/mL。(4)硫酸(H₂SO₄),1+1。(5)硫酸，约c(H₂SO₄)=1mol/L:将27mL硫酸加入到(6)氢氧化钠(NaOH),1mol/L溶液：将40g氢氧化(7)氢氧化钠(NaOH),6mol/L溶液：将240g氢氧化(8)过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾(K₂S₂O₈)100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫(11)浊度一色度补偿液：混合两个体积硫酸和一个体(12)磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KHPO₄),用水溶解(13)磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准溶液转移(14)酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇(1)医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅。(2)50mL具塞(磨口)刻度管10支。(3)分光度计。(四)实验步骤(1)消解：硝酸一高氯酸消解，取25mL试样于锥形瓶3-4mL,放冷。加水10mL,加1滴酚酞指示剂。滴加氢氧化(2)注意事项：有机物的混合物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消 (消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度一色5.工作曲线的绘制：取7支具塞刻度管分别加入0.0,PH值是最常用的水质指标之一，天然水的PH值多在6-9范围内；饮用水PH值要求在6.5-8.5之间；某些工业用水的PH值应保证在7.0-8.5之间，否则将对金属设备和管道(一)比色法1.取一条试纸剪成4-5块，放在干净干燥的玻璃板上。样的PH值。(二)玻璃电极法(1)仪器：(2)试剂：标准缓冲溶液的配制①PH标准缓冲溶液甲(PH4.008,25℃):称取先在110-130℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾10.12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾3.388g和磷酸氢二钠3.533g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。(1)采样按采样要求，采取具有代表性的水样。(2)仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。(1)应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘贡电极。(2)测定水样的PH值最好在现场进行，否则，应在采样后把样品保持在0-4℃,并在采样后6h之内进行测定。(一)原理(二)仪器试剂(1)广泛pH试纸。(2)塑料采样瓶350mL。(3)滴管。(4)试剂瓶。(5)分析天平。(6)各规格移液管若干。(7)50mL容量瓶10个。(8)试剂瓶若干。(9)分光光度计1台。的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含(1)丙酮。级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。级纯)与水等体积混合。水并稀释至250ml。(5)铬标准贮备液：称取于110℃干燥2h的重铬酸钾 (K₂Cr₂O₇,优级纯)0.2829±0.0001g,用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.00μg容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.00μg(8)显色剂(I):称取二苯碳酰二肼(C₃H₄NO)0.2g,溶于50ml丙酮中，加水稀释至100ml,摇匀。贮于棕色瓶，配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH₁O),加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温),加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使(三)实验步骤验，仅用50ml水代替试样。3.测定：取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。加入2ml显色剂(I),1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液，用(1)数据处理：溶液空白溶液标准曲线的标准溶液体积样品溶液1六价铬吸光度扣除空白溶液吸光度(2)计算方法：六价铬含量c(mg/L)按下式计算：六(一)测定方法原理水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉(二)方法范围此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮<0.1mg/L、铁不大于1mg/L,较为清洁的水样。当水中含有氧化性物质、化钠修正法；2.高锰酸钾修正法);最低检出限为0.2mg/L。(三)仪器试剂(1)硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰(MnS04·4H2O)淀粉不得产生蓝色)若有不溶物，应过滤。(2)碱性碘化钾溶液：取500g分析纯氢氧化钠溶解于300-400mL蒸馏水中(如氢氧化钠溶液表面吸收二氧化碳生成了碳酸钠，此时如有沉淀生成，可过滤除去)。另取150g(3)硫代硫酸钠标准溶液：溶解6.2g分析纯硫代硫酸钠(Na₂SO₃·5H₂O)于煮沸放冷的蒸馏水中，然后加入0.2g无水碳酸钠，移入1L容量瓶中，加入蒸馏水至刻度 (0.0250mol/L)。为了防止分解可加入氯仿数毫升，储于棕色瓶中用前用0.0250mol/L重(4)重铬酸钾标准溶液：精确称取于110℃干燥2小时的分析纯重铬酸钾1.2258g,溶于蒸馏水中，移入1L的容量瓶中，稀释至刻度(0.0250mol/L)(5)硫酸溶液：把硫酸溶液与水以体积1:5加入水中(6)1%淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，然后加入刚煮沸的100ml水(也可以加热1-2min)。冷却后加0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。(五)测定步骤：1.采样及固定溶解氧：用250ml碘量瓶通过细绳绑在竹竿上深入到水面以下0.5m采水样，水样才上来后，迅速盖紧瓶盖，瓶中不留有任何气泡，马上固定溶解氧。取下瓶塞，用吸管插入溶解瓶的溶液面下，加入1.0mL硫酸锰溶液和2.0mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞并混合，反复摇动碘量瓶数次，静置，待棕色沉淀物降至瓶内一半，再颠倒混合多次待沉淀物下沉到瓶底。2.析出碘：轻轻打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL浓硫酸，小心盖好瓶塞，颠倒摇匀至沉淀物全部溶解为止。若沉淀物没完全溶解则可再加入少量浓硫酸至溶液澄清且呈黄色或棕色(因析出游离碘),置于暗处5分钟。3.滴定：从碘量瓶中吸取两份100.00mL水样上述溶液于250mL锥形瓶，用硫代硫酸钠溶液滴定溶液至淡黄色，加入1mL1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录它的用量。4.标定硫代硫酸钠：于250ml碘量瓶中，加入100mL水和1g碱性碘化钾，加入10.00mL0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液、5mL(1+5)硫酸溶液密塞，摇匀，放于暗处5分钟，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈黄色，加入1ml1%淀粉，继续滴定至蓝色刚好退去为止，记录用量，平行滴定式中：M为硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L),V为滴定消耗硫代硫酸钠溶液的体积(mL)。5.结果表示：八、挥发酚测定酚类为原生质毒，属高毒物质。人体摄入一定量时，可出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状。水中含有低浓度酚类时，可使生长鱼的鱼肉有异味，高浓度(>5mg/L)时则造成中毒死亡。含酚浓度高的废水不宜用于农田灌溉，否则，会使农作物枯死或减产。水中含微量酚类，在加氯消毒时，可产生特异的氯酚臭。酚类主要来自炼油、煤气洗涤、炼焦、造纸、合成氨、木材防腐和化工等废水。(一)水样保存用玻璃仪器采集水样。水样采集后应及时检查有无氧化剂存在。必要时加入过量的硫酸亚铁，立即加磷酸酸化至pH=,并加入适量硫酸铜(1g/L)以抑制微生物对酚类的生物氧化作用，同时应冷藏(5～10℃),在采集后24h内及(二)预蒸馏处理水中挥发酚经过蒸馏以后，可以消除颜色、浑浊度等干扰，但当水样中含氧化剂、油、硫化物等干扰物质时，应在(1)氧化剂(如游离氯):当水样经酸化后滴于碘化(2)硫化物：水样中含少量硫化物时，用磷酸把水样pH调至(用甲基橙或pH计指示),加入适量硫酸铜(1g/L)(3)油类：将水样移入分液漏斗中，静置分离出浮油品用40ml四氯化碳萃取两次),弃去四氯化碳层，萃取后(4)甲醛、亚硫酸盐等有机或无机还原性物质：可分加入50ml,30ml,30ml乙醚或二氯甲烷萃取酚，合并二氯甲烷或乙醚层于另一分液漏斗中，分次加入4ml,3ml,3ml10%氢氧化钠溶液进行反萃取，使酚类转入氢氧化钠溶液(5)芳香胺类：芳香胺类亦可与4—氨基安替比林产生显色反应，使结果偏高。可在pH<的介质中蒸馏，以减小其(1)无酚水：实验用水应为无酚水，于1L水中加入经200℃活化得活性炭粉末，充分振摇后，放置过夜。用双层(橡皮塞或乳胶管)接触。(3)磷酸溶液：量取50ml磷酸用水稀释至500ml。(4)甲基橙指示液：称取甲基橙溶于100ml水中。(1)量取250ml水样置于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠以防暴沸，再加入二滴甲基橙指示液，用磷酸溶液调节至pH=4(溶液呈橙红色),加硫酸铜溶液(如采样时已加过硫酸铜，则适量补加)。注：如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉(2)连接冷凝器加热蒸馏，至蒸馏出约225ml时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入25ml水，继续蒸馏至溶液结束后，再加1滴甲基橙指示液。如发现蒸馏后残液不呈酸(三)测定方法：氨基替比林直接光度法1.方法原理：酚类化合物于pH=±介质中，在铁氰化钾存在下，与4-氨基安替比林反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，其水溶液在510nm波长处有最大吸酚的最低检出浓度为L。(1)苯酚标准贮备液：称取无色苯酚溶于水，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线，置4℃冰箱内保存，至少稳(2)苯酚标准中间液：取适量苯酚贮备液，用水稀释(4)溴酸钾—溴化钾标准参考溶液：称取溴酸钾溶于(5)碘酸钾标准溶液：称取预先经180℃烘干的碘酸钾(6)淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，加沸水至100ml,冷却后置冰箱内保存。(8)缓冲溶液(pH约为10):称取20g氯化铵(NHC1)(1)校准曲线的绘制：于一组八支50ml比色管中，分别加入酚标准中间液，加水至50ml标线。加缓冲溶液，混匀，此时pH值为±,加4—氨基安替比林溶液混匀。再加铁(2)水样的测定：分取适量的馏出液放入50ml比色管中，稀释至50ml标线，用与绘制校准曲线相同步骤测定吸(3)空白试验：以水代替水样，经蒸馏后，按水样测定相同步骤进行测定，以其结果作为水样测定的空白校正6.计算实验数据：(1)m——由水样的校正吸光度，从校准曲线上查得的苯酚含量(mg);(2)V—移取馏出液体积(ml)。(3)注：如水样含挥发酚较高，移取适量水样并加水至250ml进行蒸馏，则在计算时应乘以稀释倍数。九、总有机碳测定(一)方法原理1.差减法测定总有机碳：将试样连同净化气体分别导入高温燃烧管和低温反应管中，经高温燃烧管的试样被高温催化氧化，其中的有机碳和无机碳均转化为二氧化碳，经低温反应管的试样被酸化后，其中的无机碳分解成二氧化碳，两种反应管中生成的二氧化碳分别被导入非分散红外检测器。在特定波长下，一定质量浓度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其质量浓度成正比，由此可对试样总碳(TC)和无机碳(IC)进行定量测定。总碳与无机碳的差值，即为总有机碳。2.直接法测定总有机碳：试样经酸化曝气，其中的无机碳转化为二氧化碳被去除，再将试样注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。由于酸化曝气会损失可吹扫有机碳(二)水样采集(三)仪器试剂(1)非色散红外吸收TOC分析仪。(2)微量注射器：50.0μL(具刻度)1支。(4)滤膜6个。(1)硫酸(H2S04):p(H₂SO₄)=1.84g/ml。(3)无水碳酸钠(Na₂CO₃):优级纯。(4)碳酸氢钠(NaHCO₃):优级纯。准确称取邻苯二甲酸氢钾(预先在110～120℃下干燥至恒容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。在4℃条件下可保存两准确称取无水碳酸钠(预先在105℃下干燥至恒重)1.7634g和碳酸氢钠(预先在干燥器内干燥)1.4000g,置于烧杯中，加水溶解后，转移此溶液于1000ml容量瓶中，用水稀释至有机碳标准贮备液(5.6)和机碳标准贮备液(5.7)于200ml容量瓶中，用水稀释至标线，混匀。在4℃条件下贮存可稳(四)实验步骤加入0.00、2.00、5.00、10.00、20.00、40.00、100.00ml量浓度为0.0、4.0、10.0、20.0、40.0、80.0、200.0mg/L和无机碳质量浓度为0.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、当测定结果小于100mg/L时，保留到小数点后一位；大于等于100mg/L时，保留三位有效数字。化学需氧量(COD),是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的毫克/升来表示。化(一)方法原理入硫酸汞，使之成为络合物以消除干扰，氯离子含量高于2000mg/L的样品应先做定量稀释，使含量降低至2000mg/L(二)方法范围的水样；用0.025mol/L重铬酸钾溶液可测定COD为5-50mg/L(三)仪器试剂在120℃烘干2h的基准或优级线性重铬酸钾12.2580g溶于5.试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲洛林，0.695g硫6.硫酸亚铁铵标准溶液。称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水溶液标定。标定方法是吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于硫酸银。放置1-2天，不时摇动使其溶解。(四)实验步骤1.水样预处理：把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，从装有联合水样的细口瓶倒入约50ml于已用该水样润洗完全的烧杯中，在从中移取20.00mL水样置于250mL磨口的回流加热回流2h(自开始沸腾时计时)。2.测定：冷却后，用90mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大，滴定终点不明显。溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用3.分析实验数据：(1)c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度。(2)VO—滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量。(3)V1—滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量。(4)V—水样的体积。(五)测定质量保证1.实验所用试剂需达到规定的纯度，当出现异常时要程序配制。2.水样要妥善保存，取用完后及时塞好玻璃塞，放回原处保存。3.实验所用仪器要清洗干净，需润洗的仪器要润洗充4.每次测定都要对硫酸亚铁铵标准液进行标定。5.COD的测定结果保留3位有效数字。6.实验条件允许时要做平行实验。第五章河道水质养护方案第一节水质养护技术在中小河流净化方面具有净化效果好、便于管理等优及强化菌投加到生化系统后自身的不确定使得菌剂的污染究的重点已经逐渐向激活培养土著微生物的生物促生技术河道水质的修复就是运用各种技术手段去除水体中存(1)人工湿地技术：具有出水水质稳定，净化能力强，(2)稳定塘：水质净化原理和应用范围与人工湿地有一定相仿处，利用菌藻的共同作用处理废水中的有机污染(3)生态浮岛：以水生植物为主体，使用可漂浮于水第二节河道保洁方案(1)A级河道巡回保洁频次：每6小时巡回保洁1次。(2)B级河道巡回保洁频次：每12小时巡回保洁1次。(3)C级河道巡回保洁频次：每24小时巡回保洁1次。(4)有重大活动、突发事件等特殊情况，保洁时间、(1)水域保洁作业要求：(2)陆域保洁作业要求：(一)小组职责(1)保洁组：配备X条打捞船，每条船配备机长X名、(2)垃圾运输组：配备X辆垃圾运输车，每车配备司机X名、垃圾装车工X名。负责保洁组打捞垃圾的收集、运(二)成员职责(1)工作职责：(2)考绩办法：①每天上班后两小时必须将本岗位服务项目全面保洁一次，未能做到的，每次扣5分。②堤岸或河面内有杂物、垃圾，每处扣1分。③工具损坏不及时报修，并影响工作的，每次扣2分。④故意损坏公物或赠送他人的，每次扣10分。⑤擅自离岗或与人闲谈，每次扣2分。赔偿，每次扣20分。⑦若因违反以上6条内容当月被扣分超过20分的，予(1)工作责任：(2)考绩方法：不及时解决的每次扣10分。③不认真做好巡查记录，每次扣5分。④出现隐瞒问题，包庇他人错误情况的，每次扣10分。扣10分。次扣5分。(1)重点打捞：根据水生植物生长和雨水较多季节，每季度的第一个月为集中打捞月，全面对河道水面漂浮垃(2)日常保洁：在集中打捞的基础上，每日对河道水部门报告。四是山洪、暴雨过后的15日内，组织专门力量(1)上午8点所有保洁员准时上岗，18点后下岗。遇(1)作业河道水面实行全天9小时(即早上8时至下午5点)巡回清理和保洁，首次清洁应在早上10:00前完(3)工作人员上船前检查打捞保洁设备，备齐垃圾夹，(4)实行单数日从上游至下游、双数日从下游至上游(5)先对水面成堆、面积较大垃圾、水生植物进行打(6)打捞垃圾堆满船后，不能再进行打捞，运至指定(7)垃圾运输组每日在保洁组下班后到每垃圾堆放点(1)水面及时打捞水面漂浮物，每50米长河道内漂浮物不超过1处，每处漂浮物面积不超过0.3平方米。漂浮垃圾2件之间的最小距离为50米，小件零星漂浮垃圾2件之间的最小距离为20米。(2)岸线回流区、河道口、岸边滩头垃圾及时清理，每50米长河道堤岸垃圾不超过1处，累计面积不超过0.3高度不超过50厘米，堤岸设施及树木上无吊挂垃圾。(3)如遇洪涝将根据实际情况制定作业标准。(4)不准饮酒后上岗进行河道保洁工作。(5)突击任务，在有重大活动时保证所属人员、工具(6)收集的垃圾要做到日产日清，不能堆放在河道两(7)每日对水域和河坡岸产生的垃圾实行定时清运、(8)每月3日前，向主管部门上报上月各类作业统计名称数量备注打捞船舶配备燃油动力船舶驾驶员具备有效船舶驾驶证件打捞人员熟悉水上作业河岸保洁员勤劳、负责船舶配备专业驾驶员(有专业船舶驾驶证件),一名负责驾(1)用房：安排管理及保洁人员用房X间，机具设备仓库X间。(2)保洁工具：根据河道保洁的特点，我公司选用垃(3)服装：保洁员每人定制带有安全反光标记的短袖、每人定制与保洁员同款式的短袖、长袖各2套工作服，含