药学（士）相关专业知识练习卷含答案（一）

第页药学（士）相关专业知识练习卷含答案1.片剂常用的黏合剂是A、微晶纤维素B、淀粉浆C、十二烷基硫酸钠D、PEG400E、滑石粉【正确答案】：B2.麻醉药品的“五专”管理不包括（）。A、专人保管B、专用处方C、专柜加锁D、专用药房E、专用账册【正确答案】：D解析：

麻醉药品的“五专”管理包括：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。3.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、植物油【正确答案】：B4.膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为A、润滑剂B、展开剂C、脱膜剂D、增塑剂E、矫味剂【正确答案】：D5.下列有关影响增溶的因素不正确的是A、增溶剂的种类B、增溶剂的用量C、增溶剂的加入顺序D、药物的性质E、溶剂化作用和水合作用【正确答案】：E解析：

本题重点考查影响增溶的因素。有增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量。所以本题答案应选择E。6.不属于医院药事管理的主要内容是（）。A、法规制度管理B、药学业务技术管理C、广告管理D、质量管理E、经济管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理的内容包括：组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等。7.滴眼剂中不需加入的附加剂是A、pH调节剂B、促渗剂C、等渗调节剂D、抑菌剂E、黏度调节剂【正确答案】：B解析：

滴眼剂一般需加入的附加剂：pH、渗透压和黏度调节剂，另外还有抑菌剂、稳定剂、增溶剂、助溶剂等。8.关于凡士林基质的表述错误的是A、凡士林是常用的油脂性基质B、凡士林吸水性很强C、常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值D、凡士林性质稳定，无刺激性E、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物【正确答案】：B解析：

凡士林仅能吸收约5％的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。9.A.破坏热原A、葡萄糖注射液的灭菌B、袋装输液的灭菌条件C、盐酸普鲁卡因注射液的灭菌D、注射用油的灭菌E、115.5℃热压灭菌30min适用于【正确答案】：B10.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、水合物C、溶剂化合物D、微球E、包合物【正确答案】：E11.抛射剂为A、硬脂酸三乙醇胺皂B、维生素CC、尼泊金乙酯D、司盘类E、异丁烷【正确答案】：E解析：

异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。12.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》【正确答案】：B解析：

根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂的申报程序规定，医疗机构配制制剂必须经所在地省自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，省级药品监督管理部门批准核发《医疗机构制剂许可证》。13.属于麻醉药品的是（）。A、阿司匹林B、咖啡因C、地西泮D、吗啡E、氢化可的松【正确答案】：D解析：

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有可卡因、芬太尼、吗啡等。14.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（）。A、蒸馏水B、乙醇C、淀粉浆D、糖浆E、胶浆【正确答案】：B解析：

乙醇在湿法制粒中可用于遇水易分解的药物或遇水黏性太大的药物。15.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是（）。A、发生变旋B、脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物C、生成乙醇丙酸D、发生水解E、生成甲酸【正确答案】：B解析：

葡萄糖受热温度过高时，易转变为5-羟甲基糠醛（5-HMF），后者经聚合可生成黄色或棕色物质，导致葡萄糖注射液变黄。16.包合物能提高药物稳定性，那是由于A、药物进入立体分子空间中B、主客体分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主体分子溶解度大E、主客体分子间相互作用【正确答案】：A解析：

本题考查包合物的特点。药物作为客体分子进入立体分子空间中，稳定性提高。故本题答案应选择A。17.其他医疗机构药事管理组的组成A、麻醉药品

B、精神药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

E、成瘾药品【正确答案】：D18.液体制剂的质量要求是A、无热原B、外用的液体制剂应外观良好，口感适宜C、无菌D、均相液体制剂有可能是不澄明的溶液E、应有一定的防腐能力【正确答案】：E19.属于两性离子表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：D解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。20.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A、药品的晶型B、药品的含量C、赋形剂的品种D、药品的粒度E、制剂工艺【正确答案】：B21.对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的A、也可添加于注射剂，以加强吸收B、本品性质稳定C、本品也称万能溶媒D、主要用于外用制剂以促进药物吸收E、本品因有恶臭，不应用于内服制剂【正确答案】：A解析：

二甲亚砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。22.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、易风化药物不宜制成胶囊剂B、有些胶囊可使药物免受光线破坏C、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D、可延缓药物的释放E、难溶于水的药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度【正确答案】：C解析：

胶囊剂具有如下特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。23.具有高等药学学历，从事药学工作的人是A、药学教育B、药学事业C、临床药师D、药师E、执业药师【正确答案】：D24.《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员【正确答案】：D解析：

《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。25.住院药房实行单剂量配发药品的目的是A、方便药师调剂B、提高药品应用的安全性和经济性C、方便医师了解病情D、减少药疗差错E、提高患者服药主动性【正确答案】：B26.某种混悬剂的制备工艺如下：取沉降硫磺至乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于200mL水中，另将羧甲基纤维素钠用200mL水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。从此判断出，此种制备方法为（）。A、凝聚法B、胀法C、分散法D、溶解法E、乳化法【正确答案】：C解析：

分散法是将粗颗粒的药物粉碎成符合粒径要求的微粒，再分散于分散介质中制得混悬剂的方法。如复方硫磺洗剂的制备：取沉降硫磺置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状，硫酸锌溶于200mL水中，另将羧甲基纤维素钠用200mL水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得。27.表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌和消毒温度【正确答案】：B解析：

本题重点考查表面活性剂温度对增溶的影响。表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度为昙点。所以本题答案应选择B。28.药材的浸出过程不包括A、粉碎B、浸润渗透C、解析溶解D、扩散E、置换【正确答案】：A解析：

此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换等相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择A。29.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定【正确答案】：E30.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A、咨询医师后予以调配B、更改剂量后予以调配C、经临床药师签字后予以调配D、经双人签字后予以调配E、拒绝调配【正确答案】：E解析：

我国规定，药剂人员调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配。31.红霉素宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正确答案】：B解析：

红霉素是一种碱性抗生素，其游离碱供口服。在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液中较为稳定，故制成肠溶衣片供口服。32.流水作业配方法的特点是（）。A、各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成B、节省人力，责任清楚C、只适合小药房和急诊药房的调剂工作D、收方和发药由多个人协同完成E、调剂人员要求较高，易发生差错【正确答案】：D解析：

流水作业配方法：收方发药由多人协同完成，1人收方和审查处方，1～2人调配处方、取药，另设人专门核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况。流水作业必须规范配方制度，以确保配方的准确性和高效率。33.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚乙烯醇酯酞酸酯C、羟丙基甲基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、丙烯酸树脂Ⅲ号【正确答案】：D解析：

此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择D。34.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予A、行政处罚B、行政处分C、罚款D、开除公职E、依法惩处【正确答案】：B35.有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是A、原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应B、特别适用于不能用家兔检测的品种C、对某些内毒素不够灵敏D、比家兔法灵敏度低E、操作时间短【正确答案】：D36.药物制剂处方中不影响稳定性的因素是A、pHB、填充剂C、溶剂D、外包装材料E、药物相互作用【正确答案】：D37.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。38.氢溴酸东莨菪碱是A、处方药

B、非处方药

C、放射性药品

D、毒性中药品种

E、西药毒药品种【正确答案】：E39.能与水、乙醇混溶的是（）。A、油酸乙酯B、肉豆蔻酸异丙酯C、花生油D、玉米油E、二甲基亚砜【正确答案】：E解析：

二甲基亚砜是非水溶剂，能与水、乙醇等以任意比例混合，有万能溶剂之称。40.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、黏胶分散型【正确答案】：B解析：

本题考查经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。41.“医疗机构制剂许可证”变更分为A、许可事项变更和关键事项变更B、许可事项变更和登记事项变更C、一般事项变更和关键事项变更D、一般事项变更和登记事项变更E、许可事项变更和一般事项变更【正确答案】：B解析：

《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。42.下列药典标准筛孔径最小的筛号是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛【正确答案】：E解析：

本题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。43.某液体制剂的处方如下：葡萄糖酸锌8g，柠檬酸钠5g，柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中，过滤，取滤液后再加入2%尼泊金20mL，香精4mL，单糖浆600mL，并加蒸馏水1000mL，摇匀即得。其中2%尼泊金是（）。A、助溶液B、防腐剂C、潜溶剂D、表面活性剂E、矫味剂【正确答案】：B解析：

尼泊金是液体制剂中常用的防腐剂。44.A.药物非临床研究质量管理规范A、药品注册管理办法B、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录C、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门【正确答案】：D45.包隔离层的主要材料是A、稍稀的糖浆B、食用色素C、川蜡D、10％CAP乙醇溶液E、糖浆和滑石粉【正确答案】：D解析：

可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。46.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A、碱金属皂B、阿拉伯胶C、泊洛沙姆188D、聚山梨酯60E、西黄蓍胶【正确答案】：E47.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、碳酸氢钠B、辛酸钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、葡萄糖【正确答案】：E解析：

本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。48.属医疗用毒性药品的是A、盐酸哌替啶B、美沙酮C、三唑仑D、雄黄E、氯胺酮【正确答案】：D49.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确【正确答案】：C解析：

本题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格，平均聚合度分别为500～600和1700～1800，以“05”和“17”表示；两者醇解度均为88%±2%，以“88”表示。所以本题答案应选择C。50.采用膨胀型控释骨架A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散相结合原理

D、渗透泵原理

E、离子交换作用原理【正确答案】：C解析：

本题重点考查缓控释制剂释药的原理。制成包衣片利用扩散原理；与高分子化合物形成盐利用溶出原理；采用膨胀型控释骨架利用溶蚀与扩散相结合原理。故本题答案应选择B、A、C。51.常用作黏膜给药的溶剂是A、乙醚B、植物油C、甘油D、乙酸E、乙醇【正确答案】：C52.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是A、100℃流通蒸汽灭菌15分钟B、100℃流通蒸汽灭菌30分钟C、115℃热压灭菌30分钟D、115℃干热灭菌1小时E、150℃干热灭菌1小时【正确答案】：B解析：

本题考查氯霉素滴眼剂的灭菌方法。氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分钟灭菌。所以本题答案应选择B。53.药品经营企业必须A、取得《药品经营许可证》B、取得GSP证书C、取得批准文号D、取得营业执照E、不能超范围经营【正确答案】：A54.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、±2.0％D、±1.0％E、±10.0％【正确答案】：A解析：

胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。55.药物体内代谢的最主要器官是A、肾B、胆C、小肠D、肝E、脾【正确答案】：D56.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A、驻点药师B、依法经过资格认定的药学技术人员C、临床药师D、主管药师E、执业药师【正确答案】：B57.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药【正确答案】：A解析：

口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。58.为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A、3日用量B、1次常用量C、2日极量D、7日常用量E、15日常用量【正确答案】：B解析：

麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7日用量；

第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。

医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；59.A.破坏热原A、葡萄糖注射液的灭菌B、袋装输液的灭菌条件C、盐酸普鲁卡因注射液的灭菌D、注射用油的灭菌E、180℃干热灭菌3～4h适用于【正确答案】：A60.属于阳离子型表面活性剂的是A、司盘20

B、十二烷基苯磺酸钠

C、苯扎溴铵

D、卵磷脂

E、吐温8081.属于两性离子表面活性剂的是【正确答案】：C解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，十二烷基苯磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D、C、B。61.无菌室空气采用A、火焰灭菌

B、干热空气灭菌

C、流通蒸汽灭菌

D、热压灭菌

E、紫外线灭菌【正确答案】：E解析：

本题重点考查灭菌法的应用。维生素C注射液采用流通蒸汽灭菌，葡萄糖输液采用热压灭菌，无菌室空气采用紫外线灭菌。所以本题答案应选择C、D、E。62.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约A、2cmB、4cmC、6cmD、8cmE、10cm【正确答案】：A解析：

本题考查栓剂全身作用的吸收途径。一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进人大循环。栓剂引入直肠的深度愈小（距肛门约2cm处），栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多，一般由直肠给药有50%～70%不经肝脏而直接进入大循环。所以本题答案应选择A。63.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A、属于药品监督管理的政策性文件B、本文件供政府管理部门执法使用C、用药失误造成的伤害都要追究法律责任D、本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E、文件内容属必须执行的规定，不允许松动【正确答案】：D64.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A、0.2gB、0.3gC、0.02gD、0.01gE、0.05g【正确答案】：D65.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（）。A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度【正确答案】：D解析：

Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半径，ρ1、ρ2分别为微粒和分散介质的密度，η是分散介质的黏度，g是重力加速度。故与微粒的沉降速度成正比的是重力加速度。66.眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为A、1：5：1B、1：1：5C、8：1：1D、5：1：2E、2：1：2【正确答案】：C67.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g【正确答案】：C解析：

W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.768.关于聚乙二醇叙述正确的是A、用冷压法制备B、不易吸潮变形C、对直肠黏膜无刺激D、多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇体温熔化【正确答案】：D解析：

聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。69.不可以作注射剂溶剂的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正确答案】：C70.药品委托生产时，受托方必须是A、持有《药品GMP证书》的企业B、合法的药品生产企业C、通过GMP认证的药品生产企业D、持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E、生产能力高于委托方的药品生产企业【正确答案】：D解析：

《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。71.负责摆药、成品输液核对的人员应当具有A、药士以上专业技术职务任职资格B、药师以上专业技术职务任职资格C、主管药师以上专业技术职务任职资格D、药学专业专科以上学历任职资格E、药学专业本科以上学历任职资格【正确答案】：A解析：

《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员应当具有药士以上专业技术职务任职资格。72.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A、质量、疗效和反应B、数量、质量和售后服务C、质量、销量和售后服务D、产量、销量和售后服务E、质量、价格和信誉【正确答案】：A73.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为A、1日内B、2日内C、7日内D、10日内E、30日内【正确答案】：B解析：

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况报省级药品监督管理部门备案。74.关于处方制度。下列叙述错误的是A、处方内容包括前记、正文、签名三部分B、处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名C、处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义D、发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E、药师具有处方审核权，但没有处方修改权【正确答案】：D75.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A、药品注册名使用B、药品商品名使用C、药品报批使用D、药品商标使用E、药品标识使用【正确答案】：D76.不宜采用干热灭菌的是（）。A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品【正确答案】：D解析：

干热灭菌法是指在干热环境中灭菌的方法，该方法灭菌温度高，灭菌时间较长，不适用于橡胶、塑料及某些不耐热的药品。77.医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A、至少二年备查B、至少四年备查C、至少一年备查D、至少五年备查E、至少三年备查【正确答案】：C78.下列不属于医院药事管理内容的是A、组织管理、法规制度管理B、业务技术管理、质量管理C、信息管理、人力资源管理D、经济管理、信息管理E、法规制度管理、业务技术管理【正确答案】：C解析：

医院药事管理包括了医院药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理、信息管理等内容。79.开办零售企业的审查批准部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门E、县级以上卫生行政部门【正确答案】：C80.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、凡士林【正确答案】：C81.我国国家基本药物的遴选原则不包括A、临床必需B、安全有效C、价格低廉D、使用方便E、中西药并重【正确答案】：C解析：

我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。82.凡士林A、滤过灭菌法B、干热灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法指出下列药物的适宜灭菌方法【正确答案】：B解析：

凡士林属于油脂性物质，遇水不稳定，所以不能用热压灭菌法或流通蒸汽灭菌法这种需要会接触水蒸气的灭菌方法。由于凡士林对热稳定所以用干热灭菌。83.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的两个液层D、产生浑浊沉淀E、仅仅是浓度降低【正确答案】：B84.口服混悬剂的沉降体积比应不低于A、0.10B、0.30C、0.50D、0.70E、0.90【正确答案】：E解析：

混悬液的沉降体积比（F值）是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。F值愈大混悬剂愈稳定。F值在1～0。85.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。在制备过程中A、搅拌后静置B、撒于水面，自然溶胀C、溶解后过滤D、加热中搅拌E、采用乳化方法制备【正确答案】：B86.中药最本质的特点是A、在中医药理论指导下使用B、价格低C、传统用药D、天然药物E、标本兼治【正确答案】：A87.注射用油最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、微波灭菌法E、过滤灭菌法【正确答案】：B解析：

本题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择B。88.生产记录应保存5年备查的药品是A、麻醉药品

B、一类精神药品

C、二类精神药品

D、医疗用毒性药品

E、放射性药品【正确答案】：D解析：

我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。89.吸收速度最快的口服剂型是（）。A、胶囊剂B、混悬剂C、水溶液D、片剂E、散剂【正确答案】：C解析：

口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进人体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来，其释放的快慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服水溶液制剂不存在药物释放问题，吸收速度快。90.片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是A、吸收剂B、表面活性剂C、填充剂D、干燥剂E、助流剂【正确答案】：A解析：

片剂处方中通常需加入适宜的辅料，其中吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。91.药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量A、被动扩散

B、主动转运

C、膜孔转运

D、促进扩散

E、胞饮作用【正确答案】：A92.我国第一部《中国药典》颁布时间A、1949年B、1953年C、2000年D、2005年E、2010年【正确答案】：B解析：

新中国成立后颁布药典情况：共颁布9次药典，分别是1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年。93.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得（）。A、孕产妇或儿童药物处方权B、孕产妇或儿童药物调剂资格C、孕产妇或儿童药物生产许可证D、孕产妇或儿童药物经营许可证E、孕产妇或儿童药物采购资格【正确答案】：B解析：

按照规定，二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。94.硝酸甘油最常用的剂型为（）。A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂【正确答案】：C解析：

硝酸甘油有片剂、贴膜剂、注射剂、气雾剂四种剂型。其中，最常用的剂型是片剂。95.A.可做碘口服液助溶剂A、可做肠溶衣材料B、可做避光剂C、可做增溶剂D、可做成膜材料E、乙烯-醋酸乙烯共聚物【正确答案】：E96.属于非离子型表面活性剂的是（）。A、钠皂B、苯扎溴铵C、吐温80D、卵磷脂E、十二烷基硫酸钠【正确答案】：C解析：

C项，吐温80属于非离子型表面活性剂。AE两项，钠皂、十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂。B项，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂。D项，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。97.氢化可的松5g，硬脂酸120g，单硬脂酸甘油35g，液状石蜡60g，凡士林10g，羊毛脂50g，三乙醇胺4g，尼泊金乙酯1g，蒸馏水加至1000g。制成的软膏剂类型为（）。A、W/O型乳膏剂B、O/W型乳膏剂C、O/W/O型乳膏剂D、混悬型E、溶液型【正确答案】：B解析：

该软膏剂为O/W型乳膏剂。氢化可的松为主药；三乙醇胺是主要的乳化剂；单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂；硬脂酸、液状石蜡、凡士林、羊毛脂为油相成分；尼泊金乙酯为防腐剂。98.砒霜是A、处方药

B、非处方药

C、放射性药品

D、毒性中药品种

E、西药毒药品种【正确答案】：D99.制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为A、8～18B、7～9C、3～6D、15～18E、1～3【正确答案】：A解析：

此题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作O/W型乳剂的乳化剂表面活性剂的HLB值为8～18。所以本题答案应选择A。100.下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是A、泊洛沙姆B、吐温-60C、可可豆脂D、甘油明胶E、聚乙二醇【正确答案】：C101.药物消除是指A、药物从给药部位进入体循环

B、药物在机体内发生化学结构的变化

C、药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D、药物从血液向组织器官转运

E、原型药物或其代谢物由体内排出体外【正确答案】：C102.非处方药分为甲、乙两类是根据药品的（）。A、安全性B、疗效C、剂型D、使用目的E、给药途径【正确答案】：A解析：

非处方药是指国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。国家根据药品的安全性，又将非处方药分为甲、乙两类，其中乙类非处方药更安全。103.黏合剂A、液状石蜡

B、丙烯酸树脂

C、交联羧甲基纤维钠

D、二甲亚砜

E、淀粉浆【正确答案】：E104.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A、潜溶作用B、絮凝作用C、乳化作用D、助溶作用E、增溶作用【正确答案】：C解析：

表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。105.城乡集贸市场可以出售A、中药材B、中药饮片C、原料药D、非处方药E、市场调节价的药品【正确答案】：A106.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是【正确答案】：D107.以下哪项是软膏剂的水溶性基质A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮【正确答案】：D解析：

常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类108.固体分散体最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、注入法D、饱和水溶液法E、溶剂法【正确答案】：E109.O／W型基质的乳化剂A、甘油B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、对羟基苯甲酸乙酯E、聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用【正确答案】：C解析：

O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。110.关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是阴离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、是阳离子表面活性剂特征值E、吐温类表面活性剂观察不到浊点【正确答案】：C111.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是A、诊断药品B、化学原料药C、血清、疫苗D、中药材、中药饮片E、内包材、医疗器械【正确答案】：E解析：

E.内包材、医疗器械不属于药品。

第一百零二条本法下列用语的含义是：

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。

药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。112.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A、喷自来水B、通入二氧化碳C、用紫外线照射D、除去热源，停止加热E、开启灭菌器柜门【正确答案】：D113.A.大窗口或柜台式发药A、集中调剂B、协定处方C、单元调剂D、单剂量配发药品E、住院药房的管理实行【正确答案】：E解析：

1.根据《医疗机构药事管理暂行规定》门诊药房的管理实行大窗口或柜台式发药。

2.根据《医疗机构药事管理暂行规定》住院药房的管理实行单剂量配发药品。

114.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是A、安全、有效、合理B、安全、有效、适当C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、质量E、安全、有效、方便【正确答案】：C115.药学这个词来源于希腊，我们一般所说的药学包括的两种含义是（）。A、药学科学和药学学科B、药品和药学学科C、药学内涵和药学外延D、药学内涵和药学职业E、药学科学和药学职业【正确答案】：E解析：

我们一般所说的药学包括的两种含义是药学科学和药学职业。其中药学科学是指研究药物的科学，包括药剂学、药物化学、药理学、药事管理学等；药学职业是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经考核合格，运用其知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务，并依靠这种服务的收入为生的工作和地位，以及从事这种工作的人的群体。116.A.药品经营企业不得经营A、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营B、由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营C、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度D、应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业【正确答案】：D解析：

根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

117.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证【正确答案】：A解析：

本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。118.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案D、静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格【正确答案】：A解析：

人员基本要求：①静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力；②负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格；③负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格；④从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育；⑤与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。119.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是【正确答案】：A解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

120.药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构【正确答案】：B解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。121.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证【正确答案】：C解析：

本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。122.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、圆形压片机和异形压片机C、一次压制压片机和二次压制压片机D、双层压片机和有芯片压片机E、单冲压片机和旋转压片机【正确答案】：E解析：

常用压片机按其结构分为单冲压片机和旋转压片机；按压制片形分为圆形片压片机和异形片压片机；按压缩次数分为一次压制压片机和二次压制压片机；按片层分为双层压片机、有芯片压片机等。123.是内毒素的主要成分A、热原

B、内毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质【正确答案】：C解析：

此题重点考查热原的概念和组成。热原是所有微生物的代谢产物，是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。所以答案应选择A、C。124.药剂学将药物的形态或类别称为（）。A、药剂B、剂型C、辅料D、制剂E、成药【正确答案】：B解析：

剂型是指药物的形态或类别，即根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，为一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。125.药物在下列剂型中吸收速度最快的是A、颗粒剂B、溶液剂C、胶囊剂D、干混悬剂E、软膏剂【正确答案】：B126.产生的热原致热能力最强的微生物是A、病毒B、革兰阳性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、真菌【正确答案】：C127.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。A、二分之一B、三分之一C、四分之一D、一倍E、二倍【正确答案】：C解析：

注册商标药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。128.有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是A、只能用通用名标示B、只能用通用名和商品名标示C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（面积）E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）【正确答案】：D129.散剂在贮藏过程中的关键是（）。A、防潮B、防止微生物污染C、控制温度D、避免光线照射E、防止氧化【正确答案】：A解析：

散剂分散度大，易造成吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的不良影响，因此在贮藏过程中要注意防潮。130.有关输液的质量要求不正确的是A、无菌、无热原B、澄明度应符合要求C、等渗或低渗D、pH在4～9范围E、不得添加任何抑菌剂【正确答案】：C解析：

本题重点考查输液的质量要求。输液应无菌、无热原、不得有肉眼可见的混浊或异物；要有一定的渗透压，其渗透压可等渗或高渗；输液的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范围内；输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中稳定。故本题答案应选C。131.O／W型基质的保湿剂上述辅料在软膏中的作用A、十二烷基硫酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、单硬脂酸甘油酯D、甘油E、凡士林【正确答案】：D解析：

O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O/W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。132.“四查十对”中查药品时，应对A、药品性状、用法用量B、科别、姓名、年龄C、临床诊断、注意事项D、药名、规格、数量、标签E、药品、不良反应、禁忌【正确答案】：D解析：

《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是D。133.明胶A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、遮光剂

E、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是【正确答案】：A解析：

此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。134.关于假塑性流动，下列描述正确的是A、稍微摇动，其黏度会减少B、越用力振摇，其黏度越减小C、切变速度越大，黏度越大D、振摇后可使分子间缠绕程度增加E、存在切变稀化现象【正确答案】：E135.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、碱性E、弱碱性【正确答案】：C解析：

外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。136.药事管理委员会各成员任期一般为A、一年，可以连选连任B、二年，可以连选连任C、三年，可以连选连任D、一年，不可以连选连任E、二年，不可以连选连任【正确答案】：B解析：

《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。137.可制备包合物的是A、靶向制剂

B、经皮给药系统简称

C、磷脂与胆固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-环糊精【正确答案】：E138.注射剂的溶剂应选用（）。A、原水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、去离子水【正确答案】：B解析：

注射用水是指将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水。通常用二次蒸馏的水，亦称重蒸馏水，其质量应符合《中国药典》注射用水项下的规定，主要用于注射剂、输液、眼用制剂的配制及其容器的精洗。139.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是A、麻醉药品

B、精神药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

E、成瘾药品【正确答案】：A140.非处方药的英文缩写为A.OTC.B.OC.TC.C.TA、B、OC、TD、E、OT【正确答案】：A解析：

非处方药英文缩写为(OTC)141.调剂过程的步骤可分为A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药B、收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药【正确答案】：B解析：

为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。142.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是（）。A、药物溶剂B、防腐剂C、乳化剂D、起泡剂E、润湿剂【正确答案】：A解析：

抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂多为液化气体。143.下列属于药品的是A、中草药B、处于研制阶段的药物C、保健食品D、血清E、一次性输液器【正确答案】：D144.下列药品按劣药论处的是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E、更改有效期的药品【正确答案】：E145.关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是A、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用B、每张处方限于一例患者的用药C、每张处方不得超过5种药品D、中药饮片应当单独开具处方E、年龄可注"成"而不必写实际年龄【正确答案】：E146.透皮吸收促进剂A、液状石蜡

B、丙烯酸树脂

C、交联羧甲基纤维钠

D、二甲亚砜

E、淀粉浆【正确答案】：D147.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖及A、精神依赖性B、生理依赖性C、耐受性D、耐药性E、成瘾性【正确答案】：B148.干热灭菌法是A、借助空气传热灭菌

B、利用大于常压的饱和蒸汽灭菌

C、借助γ射线杀灭微生物

D、穿透力最弱的灭菌

E、过滤除去微生物【正确答案】：A149.下列不应按新药审批的是A、正在合成阶段中的药品B、国内已上市，但改变剂型的药品C、国内上市，但国外未上市的药品D、国内已上市，但改变用药途径的药品E、单方成分改为复方成分【正确答案】：C150.下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是A、主要通过淋巴系统吸收再入血B、脂溶性很强的药物易吸收C、按摩注射部位不利于吸收D、药物分子量越大吸收越慢E、注射液黏度高药物吸收快【正确答案】：D不定项选择1.极不耐热药液的除菌应采用（）。A、滤过除菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、干热灭菌法【正确答案】：A解析：

滤过除菌是指采用过滤法除去微生物的方法。该灭菌方法并非可靠的灭菌方法，一般仅适用于对热非常不稳定的药物溶液、气体、水等物料的灭菌。2.属于麻醉药品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑仑C、硝酸毛果芸香碱D、雷尼替丁E、氨茶碱【正确答案】：A解析：

芬太尼是μ受体激动药，主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉，属于麻醉药品。3.片剂中加入淀粉浆作（）。A、填充剂B、润湿剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂【正确答案】：C解析：

淀粉浆由淀粉在水中受热后糊化而得。淀粉价廉易得，黏合性良好，因此是制粒中首选的黏合剂，但是不适合用于遇水不稳定的药物。4.片剂处方中的淀粉浆通常作为（）。A、崩解剂B、金属络合剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂【正确答案】：C解析：

淀粉浆由淀粉在水中受热后糊化而得。淀粉价廉易得，黏合性良好，是制粒中首选的黏合剂，但是不适用于遇水不稳定的药物。5.对湿热敏感不宜制粒，且压缩成型性差的药物，应选用的压片方法是（）。A、结晶压片法B、干法制粒法C、湿法制粒压片D、粉末直接压片法E、半干式颗粒片法【正确答案】：E解析：

半干式颗粒压片法是一种将药物粉末和预先制好的辅料颗粒（空白颗粒）混合后进行压片的方法。该法适用于对